中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文_第1页
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第页共页中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。二、审核工作1.审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。2.审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。3.审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。三、调配工作1.调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。2.调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。3.调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。（2）调配记录应保存至少5年，便于随时查阅。（3）定期对调配人员进行考核，评估其调配工作的准确性和效率。四、核对工作1.核对人员的要求（1）核对人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。（2）核对人员应熟悉中药饮片的种类、性能和质量标准。2.核对程序和要求（1）核对人员应根据处方进行核对，确保调配结果与处方一致。（2）核对人员应详细检查中药饮片的名称、数量、规格、批号等，并核对操作记录。（3）核对人员应对核对结果进行签名确认。3.核对记录和考核（1）核对人员在核对过程中应详细记录核对结果，包括核对时间、核对人员等，并签名确认。（2）核对记录应保存至少5年，便于随时查阅。（3）定期对核对人员进行考核，评估其核对工作的准确性和效率。五、附则1.对不合格的中药饮片处方，审核人员应及时提出合理化建议和修改意见，并通知医生重新开具处方。2.对中药饮片处方的审核、调配、核对过程中出现的重大失误，应及时进行追责和整改。3.本管理制度的解释权归本医院所有，并可以根据需

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