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文档简介

一、目的要求(一)菌种(二)培育基(完全培育基)牛肉膏0.5g(三)主要药品(四)主要器皿(一)诱变取已培育20h的活化大肠杆菌斜面一支，用10mL生理盐水将菌苔洗下，取4mL于5mL离心管中离心(3000r/min)15min,弃上清液，将2.平板制作(1)预热正式照耀前开启紫外灯预热30min。(2)搅拌取制备好的菌悬液5mL移入6cm的无菌培育皿中，放入无菌磁力搅(3)照耀然后打开皿盖边搅拌边照耀，剂量分别为5s,10s,15s。可以累积照3个平板，每个平板加稀释液0.1mL,用无菌玻璃刮棒涂匀，37℃培育48h(用(二)计篡存活率及致死率存活率=处理后1mL菌液中活菌数÷对比1mL菌液中活菌数2.致死率致死率=(对比1mL菌液中活菌数—处理后1mL菌液中活菌数)/对比1自发突变率=诱变前样品中Str抗性菌数/诱变前活菌数突变率=后培育以后样品中Str抗性菌数/后培育以后样品中的活菌数(三)诱变后培育(四)菌株的筛选(一)将试验结果按表要求照实填入，并分别算出存活率，致死率。照耀时间5秒10秒15秒稀释菌落数平均菌落数菌落数

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