出生缺陷报告和管理工作制度

出生缺点报告和管理工作制度一、 意义为减少天生畸形儿的出生是提升我国人口素质的一个重要举措。我国预计每年有30-40万例体表天生畸形儿和80-120万出生数年后表现出来的出生缺点或遗传病等天生残疾小孩，严重影响了人口素质。成立出生缺点报告和管理制度，能够比较全面地认识本市出生缺点发生状况，为病因学研究供给线索，为拟订和评论预防举措供给依照。二、 目的1、 获取正确、靠谱并能反应本市主要出生缺点基本信息；2、 动向察看主要出生缺点发生状况；3、 为拟订出生缺点的预防举措及评论干涉成效供给依照；4、 为政府部门拟订预防出生缺点的卫生决议供给依照。三、 工作职责（一）出生缺点管理办公室主要负责：（二）各区（县）级妇幼保健机构依据本市出生缺点报告和管理工作方案，指导本辖区内医疗机构、社区卫生服务中心展开出生缺点报告和管理工作，主要负责采集本辖区内各级医疗机构上报的出生缺点报告卡，进行资料剖析、质量控制和上报工作。（三）各级医疗机构为出生缺点报告责任单位，指定专人负责《出生缺点儿、残疾小孩报告卡》的采集和上报工作。要成立健全本单位首诊报告、登记、查对、自查和赏罚制度，并按规定实时报告本辖区内妇幼保健机构。一旦发现并确诊的出生缺点儿或残疾小孩，应实时将相关信息报送本辖区内区县妇幼保健所。并在家眷知情赞同的状况下注意采集出生缺点病例或疑似病例照片。（四） 各重生儿遗传代谢性疾病筛查中心和重生儿先本性听力阻碍诊治中心，对经确诊为重生儿遗传代谢性疾病、重生儿先本性听力阻碍儿，实时将相关信息报上海市出生缺点管理办公室。（五） 出生缺点和残疾小孩诊疗应该由二级及以上医疗机构诊疗。产前诊疗的出生缺点由经诊疗的产前诊疗中心确诊四、 报告对象本市各级医疗、保健机构经诊疗出生时就存在的构造和功能（代谢）方面异样的18岁以下小孩，包含治疗性引产发现的出生缺点病例。五、 报告时限（一） 各医疗机构对本机构内经确诊的出生缺点儿或残疾小孩（包含治疗性引产发现的出生缺点病例），应该立刻填报《出生缺点儿、残疾小孩报告卡》，在5个工作日内直报所在区县妇幼保健所。报告的主要病种（详见附件3）。（二） 各区县妇幼保健机构应该在接到报告后的5个工作日内，直报市出生缺点管理办公室。（三） 市重生儿疾病筛查中心和重生儿先本性听力阻碍诊治中心对经确诊为重生儿遗传代谢性疾病、重生儿先本性听力阻碍儿，应填写《重生儿疾病筛查和先本性听力阻碍报告卡》（见附件2），在5个工作日内直报市出生缺点管理办公室。（四） 市出生缺点管理办公室每季度向市卫生行政部门报告相关资料的统计剖析、质量控制等状况。六、 质量控制经过对出生缺点、残疾小孩、重生儿疾病筛查和先本性听力阻碍等信息（包含妇幼保健机构、医疗机构和社区卫生服务中心）报告实时率、漏报率、正确率、重卡率、改正率、完好率、切合率等指标进行质量控制。（一） 各级医疗机构每个月对本单位的报告状况进行自查，自查内容包含实时率、漏报率、正确率、重卡率、改正率、完好率、切合率等，做好自查记录。（二） 各区（县）妇幼保健机构每个月起码1次检查医疗机构和社区卫生服务中心报告实时率、漏报率、正确率、重卡率、改正率、完好率、切合率等，填写出生缺点监测质量检查表做好自查记录。（三） 市出生缺点管理办公室不按期的随机抽查各相关妇幼保健机构、医疗机构或社区卫生服务中心报告实时率，正确率和重卡率，并反应至各区（县）妇幼保健机构；每季度汇总各区（县）妇幼保健机构上报的质量控制报表，年关以年度为单位对全市直报报告质量进行总结，并归入年度出生缺点、残疾小孩、重生儿疾病筛查和听力阻碍信息报告，七、信息保留和利用（一） 确诊出生缺点、残疾小孩的相关资料一式二份，一份交小孩监护人，一份由确诊医疗机构管理。（二） 各医疗机构应在达成信息录入和上报后的当日，对信息的电子档案进行备份，并妥当保留。（三） 出生缺点、残疾小孩、重生儿疾病筛查和听力阻碍个案的基本信息未经小孩监护人和卫生行政部门的赞同，不得向