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1GB/T6682分析实验室用水规格和GB/T23400地理标志产品24.1感官指标4.2理化指标鉴别1、271酸不溶性灰分/%≤鲁斯可皂苷元含量/%≥4.3外源性污染物4.3.1农药残留量3≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤4.3.2二氧化硫残留量4.3.3重金属及有害元素54125检测方法5.1感官指标5.2理化指标5.2.4杂质测定照《中华人民共和国药典》四部通则2301规定的方5.2.5水分测定5.2.6总灰分测定照《中华人民共和国药典》四部通则2302规定的方5.2.7酸不溶性灰分测定照《中华人民共和国药典》四部通则2302规定的方照《中华人民共和国药典》四部通则2201规定的方5.2.9指纹图谱测定55.3外源性污染物5.3.1农药残留量测定5.3.2二氧化硫残留量测定照《中华人民共和国药典》四部通则2331规定的方5.3.3重金属及有害元素测定照《中华人民共和国药典》四部通则2321规定的方5.3.4多效唑残留量测定照附录D及《中华人民共和国药典》四部通则0512、043167A.1材料与设备A.1.1试剂试药A.2检测方法A.2.1溶液的配制A.2.1.175%乙醇的配制A.2.1.270%乙醇的配制8A.2.1.57mmol•L-1氯化钠溶液的配制A.2.1.6核分离液的配制A.2.2供试品处理A.2.3DNA提取9液；加入70%乙醇700μL，混匀，A.2.4PCR扩增A.2.6测序B.1.1试剂试药B.1.2设备B.2.1溶液的配制B.2.1.1稀释溶剂的配制B.2.1.230%甲醇溶液制备B.2.2色谱条件与系统适用性试验0取本品粉末(过三号筛)约5g,加入乙醇25mL,冰浴超声处理2h,滤过，精密量取续滤液7.5mL,10mL进行冲洗),流速约1mL·min²,弃去流出液；以0.5mol·L¹氢氧供试品指纹图谱与同法制备的标准指纹图谱(图1)比较，并经计算机模拟相似度计算软件“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(中国药典会出版)计算相似度。图1麦冬(供注射用)黄酮类指纹图谱示意图峰1——甲基麦冬二氢高异黄酮A。注：积分范围为8-50min。积分参数：斜率为5,峰宽为5,最小峰高为60。04供试品色谱中应呈现3个特征峰（图2峰1应与果糖对照品参照物峰保留时间相一致。以果糖峰为S峰，计算特征峰1~3号与S峰的相对保留时间，其中峰2、峰3的相对保留时间应在规定图2麦冬(供注射用)糖类特征图谱示意图峰2——葡萄糖；峰3——蔗糖。注：积分范围为4-16min。积分参数：斜率为50,峰宽为30。D.1材料与设备D.2检测方法D.2.1色谱条件与系统适用性试验时间（min）流动相A（%）04555算样品中多效唑的残留量，两份供试品的含量结果取平均

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