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tuberculosis,MTB)感染引起。2022年世界卫生组织(WorldHealth1060万新发结核病病例和160万死亡病例，而我国新发结核病病例78如氨基糖苷类和氟喹诺酮类等药物的活性均受到乙酰化修饰的调节[53,酶2(NAT2)代谢，Jing等[56]通过在中国结核病患者中建立INH和Punetha等[63]发现Eis的抑制剂如吡咯并(1,5-a)吡嗪类似物和噻吩并[2,3-]嘧啶等可以有效地应用于卡那霉素佐剂联合治疗，MTB对氨基糖苷类抗生素耐受[66]。活性，能够对异柠檬酸裂解酶或异柠檬酸脱氢酶(Isocitrate小鼠组织细菌载量更低，对应的组织病理学损伤显著减弱。同样地，是促进MTB在小鼠体内存活的原因之一[19,68]。此外，Rv0998MTB乙酰转移酶能够直接靶向宿主基因进而影响宿主抗结核免(c-JunN-terminalkinase,JNK)依赖的自噬、吞噬体成熟和活性氧(ReactiveOxygenSpecies,ROS)生成。Duan等[72]发现Eis蛋白通过增加组蛋白H3乙酰化，上调IL-10表达进而激活胞内存活[45]。Yang等[16]发现缺氧条件特异性诱导FadA(乙16,45,71,72]。因此，深入系
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