实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版

第页共页实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版第一章总则第一条为了保障实验室工作人员和环境的安全，有效管理实验室危险、剧毒药品的安全使用和储存，特制定本制度。第二条本制度适用于本实验室内危险、剧毒药品的购买、使用、储存、处置等全过程。第三条本制度所称实验室危险、剧毒药品是指国家法律法规和相关规定所列的危险、剧毒药品。第四条实验室危险、剧毒药品的购买、使用、储存、处置等活动必须符合国家法律法规和相关规定。第五条实验室负责人是本实验室危险、剧毒药品的直接责任人，对实验室危险、剧毒药品的安全负总责。第二章购买管理第六条实验室的危险、剧毒药品购买必须符合以下原则：（一）购买过程严格按照实验室的采购程序，严禁超越权限购买危险、剧毒药品；（二）购买前必须核实该药品的购买、使用条件，并向有关部门咨询药品的危险性和剧毒性；（三）购买数量必须符合实验室需求，并在符合国家法律法规和相关规定的条件下购买；（四）购买人员必须具备相应的药品购买行为资格，且购买记录必须详细完整。第七条实验室负责人是购买实验室危险、剧毒药品的直接责任人，对实验室危险、剧毒药品的购买进行严格管理。第八条实验室负责人必须定期对实验室的危险、剧毒药品进行盘点，核对和记录实验室危险、剧毒药品的库存。第九条实验室负责人必须保证实验室内的危险、剧毒药品的购买、使用、储存等过程符合国家法律法规和相关规定，并定期向有关部门报送相应的购买、使用、储存记录。第三章使用管理第十条实验室的危险、剧毒药品使用者必须具备相应的技术能力和专业知识，且必须经过相关培训和考核才能使用。第十一条实验室危险、剧毒药品的使用必须按照使用说明书和操作规程进行，严禁违规使用和超量使用。第十二条实验室使用危险、剧毒药品必须保证工作环境的良好通风，并配备必要的防护设备，如防护服、防毒面具等，以保护使用人员的安全。第十三条实验室使用危险、剧毒药品必须按照规定的使用场所使用，严禁在非指定场所使用，确保使用过程的安全。第十四条实验室使用危险、剧毒药品必须符合国家法律法规和相关规定，严禁将危险、剧毒药品带离实验室或非法转让。第四章储存管理第十五条实验室的危险、剧毒药品储存必须按照国家法律法规和相关规定进行，保证储存环境的安全。第十六条实验室的危险、剧毒药品储存在封闭、通风良好、干燥、清洁的储存柜中，严禁将危险、剧毒药品直接放在地面上。第十七条实验室负责人必须定期对实验室的危险、剧毒药品进行检查和维护，确保储存柜的完好和安全。第十八条实验室危险、剧毒药品的储存必须按照相应的类别进行，严禁混装混放，以免发生意外事故。第十九条剧毒药品储存必须设立专门的存放区域，且区域必须单独设置，标有明确的标识，严禁与其他药品存放在一起。第五章处置管理第二十条实验室的危险、剧毒药品一旦过期或失效，必须按照国家法律法规和相关规定进行安全处置。第二十一条实验室负责人必须定期对实验室的危险、剧毒药品进行清查和分类，将过期或失效的药品及时报废，严禁随意处理。第二十二条实验室对于剧毒药品的安全处置必须按照专门程序进行，严禁直接倒入排水管道或随意抛弃。第六章监督与检查第二十三条实验室负责人必须定期对实验室的危险、剧毒药品进行自查和自评，发现问题及时整改。第二十四条实验室负责人必须配合有关部门进行的安全检查和监督，提供必要的工作记录和资料。第七章处罚与奖励第二十五条对于违反本制度的行为，将给予相应的处罚，具体处罚情况视情节轻重而定。第二十六条对于认真贯彻执行本制度，发现问题及时报告