浙江迪安诊断技术股份有限公司放射性同位素实验室项目环境影响报告

放射性同位素实验室项目(新建)环境保护部监制 表2非密封性放射性物质 表3废弃物（放射性废弃物） 表4评价依据 表5保护目标与评价标准 表6环境质量与辐射现状 表7项目工程分析与源项 表8辐射安全与防护 表9环境影响分析 表11辐射安全管理 表12结论和建议 11****会（万元）■新建□改建□扩建□其它□销售□Ⅰ类□Ⅱ类□Ⅲ类□Ⅳ类□Ⅴ类□使用□Ⅰ类（医疗使用）□Ⅱ类□Ⅲ类□Ⅳ类□Ⅴ类□生产□销售/■使用□乙■丙□生产□Ⅱ类□Ⅲ类□销售□Ⅱ类□Ⅲ类□使用□Ⅱ类□Ⅲ类/分局同意浙江迪安诊断股份技术有限公司建设杭政工出[2012]12号地块生物诊断试2试剂3000万人份（其中人乳头瘤病毒分型快速诊断试剂盒、细菌耐药检测试剂盒、5元素检测稀释液、HMGA2检测试剂盒、血钾检测试剂盒、淀粉同工酶检测试剂盒等因公司发展需要，公司计划在杭州市西湖区三墩工业区A2-3-4-1地块新厂区1号厂房2层新建放射性同位素实验室项目，主要利用放射性同位素125I试剂进行放射性免疫分析。浙江迪安诊断股份技术有限公司的子公司杭州迪安医学检验中心有限公司（以下简称“迪安检验中心”）位于杭州市西湖区城北商贸园33幢，于2008年4月9日取得年使用125I放射性同位素2.22×107Bq的辐射项目环境影响评价文件审批意见（杭得扩建丙级放射性同位素应用项目，125I年用量为2.22×108Bq的辐射项目环境影响评价文件审批意见（杭环辐评批[2015]4号2016年6月21日取得辐射安全许可证，种类和范围为：丙级非密封放射性物质工作场所，证书编号为：浙环辐证[A2166]）。由此可知，迪安股份具有开展125I放免分析的相关经验。经与浙江迪安诊断技术股份有限公司核实，本次辐射环评的规模为：丙级非密封放射性工作场所，放射性同位素125I年用量为1.72×109Bq，日等效最大操作量根据国家《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等有关辐射环境管理规定，本项目应编制辐射环境影响评价报告表，并在环评批复后及时向杭州市环保局申领《辐射安全许可证》。受浙江迪安诊断技术股份有限公司委托，我单位对本项目进行辐射环境影响评价。我单位在接受委托之后，在现场踏勘和收集相关资料的基础上，编写了本项目的环境影响报告表（报批稿）。2．项目周边环境概况浙江迪安诊断股份技术有限公司厂区位于西湖区三墩工业区金蓬街东侧、苏嘉路北侧A2-3-4-1地块，东侧隔欣然街为泰能科技园；南侧隔苏嘉河为苏嘉路；西侧隔金蓬街为浙江省冶金研究院亚通基地；北侧为杭州宏豪科技有限公司（在建）。项目地理位置示意图见图1-1。3本项目位置本项目位置图1-1本项目拟建址地理位置示意图本项目辐射工作场所：1）拟建放射性同位素实验室：位于1号厂房2层西侧；其东侧为罗氏生化检验流水线和IT控制结果审核工作区；南侧为2号厂房；西侧为金蓬街；北侧为杭州宏2）拟建衰变池：位于1号厂房2层西侧放射性同位素实验室的西北角；其东侧、3）拟建放射性固废垃圾房：位于公司厂区东北侧，为独立一层，其东侧为潘家路，南侧为厂区内道路，西侧为1号厂房，北侧为杭州宏豪科技有限公司（在建所有辐射工作场所周围50米评价范围除该公司外无其它环境保护目标。4序号核素名称理化性质活动种类实际日最大操作量（Bq）日等效最大操作量（Bq）年最大用用途操作方式使用场所贮存方式与地点1液态，半衰γ射线能量35.5keV。使用1.72×109放免检测简单操作房2层西北侧放射性同位素存放在放射性同位素实验室衰变池房名称状态核素名称月排放量Bq年排放总量Bq排放口浓度暂存情况最终去向放射性废水液体5西北侧衰变池存放10个半衰期。低放废水排放条件后，排入污水处理设施含125I放免试剂的包被管、药瓶等固废45/公司厂区东北侧放射性固废垃圾房存放医疗垃圾处理。5（6）《关于修改<放射性同位素与射线装置安全许可管理办法>的决定》，环（7）《建设项目环境影响评价分类管理名录》,中华人民共和国环境保护部（8）《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》，中华人民共和国环（1）辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安①防护与安全的最优化4.3.3.1款对于来自一项实践中的任一特定源的照射，应使防护与安全最优化，使得在考虑了经济和社会因素之后，个人受照剂量的大小、受照射的人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平；这种最优化应以该源所致个人剂量和潜在照射危险分别低于剂量约束的潜在照射危险约束为前提条件②剂量限制6特殊情况外，由来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或组织的总当量剂量不超过附录B（标准的附录B）中规定的相应剂量a)由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下第6.4.1.1款注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定位控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染7表4-1工作场所的放射性表面污染控制水平单位：Bq/cm2表面类型β放射性物质工作台、设备、墙壁、地面控制区1）监督区4工作服、手套、工作鞋控制区监督区4手、皮肤、内衣、工作袜1）该区内的高污染子区除外。⑤非密封源工作场所的分级非密封源工作场所的分级应按附录C（标准的附录）的规定进行。第C1款，应按表4-2将非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作量的大小分级。表4-2非密封源工作场所的分级级别日等效最大操作量/Bq甲乙丙豁免活度值以上～2×107⑤放射性物质向环境排放的控制第8.6.2款规定，不得将放射性废液排入普通下水道，除非经审管部门确认是满足下列条件的低放废液，方可直接排入流量大于10倍排放流量的普通下水道，并应对每次排放作好记录：a）每月排放的总活度不超过10ALImin（ALImin是相应于职业照射的食入和吸入ALI值中的较小者，其具体数值可按B1.3.4和B1.3.5条的规定获得b）每一次排放的活度不超过1ALImin，并且每次排放后用不少于3倍排放量的水进行冲洗。第7.1.2款规定，应从源头控制，减少放射性废物的产生，防止污染扩散。第7.1.3款规定，应分类收储废物，采取有效方法尽可能进行减容或者再利用，努力实现废物最小化。第7.1.4款规定，应做好废物产生、处理、处置（包括排放）的记录，建档保存。第7.2.1款规定，不得将放射性废液排入普通下水道；不允许利用生活污8水系统洗涤被放射性污染的物品。第7.2.2款规定，废液应妥善地收集在密闭的容器内。盛装废液的容器，除了其材质应不易吸附放射性物质外，还应采取适当措施保证在容器万一破损时其中的废液仍能收集处理。遇有强外照射时，废液收集地点应有外照射防护措施。第7.2.3款规定，经过处理的废液在向环境排放前，应先送往监测槽逐槽分析，符合排放标准后方可排放。第7.2.4款规定，使用少量或短寿命放射性核素的单位，可设立采取衰变方法进行放射性废液处理处置系统，该系统应有足够的防渗漏能力。第7.3.3款规定，对于半衰期短的废物可用放置衰变的方法，待放射性物质衰变到清洁解控水平后作普通废物处理，以尽可能减少放射性废物的数量。第五条：含人工放射性核素、比活度大于2×104Bq/kg，或含天然放射性核素、比活度大于7.4×104Bq/kg的污染物，应作为放射性废物看待。小于此水平的放射性污染物应妥善处置。第12.2.3.1款医院、学校、研究所和其他放射性同位素应用单位产生的少量放射性废物（包括废放射源经审管部门批准可以临时贮存在许可的场所和专用容器中。贮存时间和总活度不得超过审管部门批准的限值。第12.2.3.2款应采用安全可靠的贮存容器，建立必要的管理办法，并配备管理人员，防止废物丢失或污染周围环境。第5款，第I级（低放废液浓度小于或等于4×106Bq/L；第Ⅱ级（中放废液浓度大于4×106Bq/L，小于或等于4×1010Bq/L；第Ⅲ级（高放废液浓第6款，含有半衰期小于或等于60d的放射性核素的废物，按其放射性比活度水平分为二级。第I级（低放废物比活度小于或等于4×106Bq/kg；第Ⅱ级（中放废物比活度大于4×106Bq/kg。本标准适用于临床核医学应用放射性药物实施诊断与治疗的实践。4临床核医学工作场所的放射防护要求94.1临床核医学的工作场所应按照GB18871非密封源工作场所分级规定进行分级，并采取相应放射防护措施。4.2一般临床核医学的活性实验室、病房、洗涤室、显像室等工作场所属于GB18871规定的乙级或丙级非密封源工作场所。为便于操作，针对临床核医学实践的具体情况，可以依据计划操作最大量放射性核素的加权活度，把工作场表4-3临床核医学工作场所具体分类1）分类操作最大量放射性核素的加权活度2MBqⅠⅡⅢ注：1）本表和表2、表3均依据国际放射防护委员会（ICRP）第57号出版物；2）加权活度=（计划的日操作最大活度×核素的毒性权重因子）/操作性质修正因子表4-4按表1划分的三类核医学工作场所的室内表面及装备结构要求1）场所分类地面表面通风橱2）室内通风管道清洗及去污设备Ⅰ地板与墙壁接缝无缝隙易清洗需要应设抽风机特殊要求3）需要Ⅱ易清洗且不易渗透易清洗需要有较好通风一般要求需要Ⅲ易清洗易清洗不必一般自然通风一般要求只需清洗设备注：1）依据国际放射防护委员会（ICRP）第57号出版物。2）仅指实验室。3）下水道宜短，大水流管道应有标记以便维修检测。本标准规定了对医用放射性废物管理的基本防护、液体废物、气载废物、含放射性核素尸体的卫生防护管理要求及废物管理制度。本标准适用于医学实践中所产生的含有放射性核素或被放射性核素所污染且不再利用的废弃物即医用放射性废物（以下简称放射性废物）的管理。5液体废物的管理5.1放射性废液5.1.1使用放射性核素其日等效最大操作量等于或大于2×107Bq的临床核医学单位和医学科研机构，应设置有放射性污水池以存放放射性废水直至符合排放要求时方可排放。放射性污水池应合理选址，池底和池壁应坚固、耐酸碱腐蚀和无渗透性，应有防渗漏措施。5.1.3经审管部门确认的下列低放废液可直接排入流量大于10倍排放流量的普通下水道；每月排放总活度或每一次排放活度不超过GB1规定的限制要求，且每次排放后用不少于3倍排放量的水进行冲洗，每次排放应做记录并存档。5.2注射或服用过放射性药物的患者排泄物5.2.8符合下列条件之一的病人排泄物不需要统一管理:a)注射或服用放射性药物的门诊患者排泄物;b)符合出院条件的病人排泄物。6固体废物的管理6.1废物收集6.1.1按第4.2条放射性废物分类和废物的可燃与不可燃、可压实与不可压实、有无病原体毒性，分开收集废物。6.1.2供收集废物的污物桶应具有外防护层和电离辐射警示标志。污物桶放置点应避开工作人员工作和经常走动的区域。6.1.3污物桶内应放置专用塑料袋直接收纳废物，装满后的废物袋应密封，不破漏，并及时转送贮存室，并放入专用容器中贮存。6.1.5每袋废物的表面剂量率应不超过0.1mSv/h，重量不超过20kg。7气载废物的管理7.1操作放射性碘化物等具有挥发性的放射性物质时，应在备有活性炭过滤或其他专用过滤装置的通风橱内进行。（3）杭州市企业投资项目变更备案通知书，杭发改变备[2013]38号，杭州（4）浙江迪安诊断技术股份有限公司生物诊断试剂研发生产厂房建设项目衣5保折目桩与讲价桩谁讲价源囤：孩聪HJ10.1-2016《捅射环揽你扩管理寺则核技本利用建坟观目环揽影啊讲价其件的內猙种格环》的规定，井绢令该观目捅射装草为能重讽沪米的情征，根捅能重讽的传攆与距愚相苹的情催，确定为平观目相苹捅射二作场所{叔射催同但蒸买验革、春要池、叔射催间腹其圾厉）同囤50m区域。保折目桩：根捅现场弹勘，平观目相苹捅射二作场所{叔射催同但蒸买验革、春要池、叔射催间腹其圾厉）50m讲价润囤內除该公司外，走其芭环揽你扩目桩。平观目环揽你扩表5-1本项目环境保护目标情况表序号环境保护目标方位距离规模1公司辐射工作人员（放射性同位素实验室、衰变池、放射性固废垃圾房）辐射工作场所/2公司其它工作人员各侧厂房内放射性同位素实验室、衰变池位于1号厂房2层，2号厂房距离放射性同位素实验室约放射性固废垃圾房位于公司东北侧，1号厂房距离放射性固废垃圾房约7m讲价桩谁：{1）捅射二作人贞年有双刑重：胆單管诽门讼定的连缓5年的年节均有双刑重{但个耳作任們追渊催节均20mSv；平观目取其四负其一即5mSv作为管理限值。{2）公众聪射：年有双刑重，1mSv；平观目取其四负其一即0.25mSv作为管理限值。{3）衣闻沪米按制水节：表5-2工作场所的放射性表面污染控制水平单位：Bq/cm2表面类型β放射性物质工作台、设备、墙壁、地面控制区1）监督区4工作服、手套、工作鞋控制区监督区4手、皮肤、内衣、工作袜1）该区内的高污染子区除外。（4）放射性固废包装表面剂量限值：每袋废物的表面剂量率应不超过0.1mSv/h，重量不超过20kg。（5）放射性废液排放要求：每月排放的总活度不超过10ALImin（ALImin是相应于职业照射的食入和吸入ALI值中的较小者，其具体数值可按B1.3.4和B1.3.5条的规定获得每一次排放的活度不超过1ALImin，并且每次排放后用不少于3倍排放量的水进行冲洗。表6环境质量与辐射现状北衰变池位置环境质量和辐射现状：北衰变池位置1．项目地理位置浙江迪安诊断股份技术有限公司厂区位于西湖区三墩工业区金蓬街东侧、苏嘉路北侧A2-3-4-1地块，东侧隔潘家路为浙江泰能科技实业有限公司（在建南侧隔苏嘉河为苏嘉路；西侧隔金蓬街为浙江亚通焊材有限公司；北侧为杭州宏豪科技有限公司。公司地理位置及周围环境示意图见图6-1，厂区总平面布置图见附图1。放射性固废垃圾房位置放射性同位素实验室位置图6-1浙江迪安诊断技术股份有限公司地理位置及周围环境示意图2.辐射工作场所位置；本项目辐射工作场所具体为：1)放射性同位素实验室位于1号厂房2层西侧，其东侧为罗氏生化检验流水线和IT控制结果审核工作区；南侧为2号厂房；西侧为金蓬街；北侧为杭大厅、接诊室和消防控制中心。2)衰变池位于1号厂房2层西侧放射性同位素实验室的西北角；其东侧、南侧为放射性同位素实验室；西侧为金蓬街；北侧为杭州宏豪科技有限公司（在建其对应3楼为尿生化实验室，1楼为接诊大厅、接诊室和消防控制中心。3)放射性固废垃圾房位于公司厂区东北侧，为单独一层，其东侧为潘家路，南侧为厂区内道路，西侧为1号厂房，北侧为杭州宏豪科技有限公司（在废液储存在实验室衰变池内，固体废物存放在公司厂区东北侧放射性固废垃圾房内。放射性同位素实验室及衰变池平面布置图见图8-1，放射性固废垃圾房平面布置图见图8-2。3.辐射环境现状为了解本项目放射性同位素拟建址辐射环境现状水平，建设单位委托杭州旭辐检测技术有限公司对项目拟建址进行了现状检测，检测结果见表6-2。表6-2本项目拟建址γ辐射剂量率背景水平监测结果单位：µSv/h点位序号测点描述平均值标准差∆1拟建址东侧∆2拟建址南侧∆3拟建址西侧∆4拟建址北侧由表6-2的监测结果可知，本项目放射性同位素实验室拟建址γ辐射剂量率在0.10～0.11µSv/h之间，根据《浙江省环境天然放射性水平调查报告》可知杭州市室内的γ辐射剂量率在80～194nGy/h之间。可见，该拟建址的γ辐射本底水平未见异常工程设备和工艺分析1.放免试剂公司放射免疫分析药盒约20种，每种分析药盒均有加样试剂、125I试剂和包被管等组成，一般一盒分析药盒能检测100份样品。常见放射免疫分析药盒见图7-1。图7-1放射免疫分析药盒2.放免检测原理放免检测原理是应用放射性同位素标记待测物，形成标记抗原。以一定量的标记抗原，与各种不同量的非标记待测物和一定浓度的特异性抗待测物抗体相互作用，其反应遵照质量作用定律，标记待测物与非标记待测物竞争抗待测物抗体的结合部位，产生不同的结合率。当标记的待测物与抗待测物抗体的量保持一定时，则标记的待测物与抗待测物抗体形成的复合物的多少就反映了待检物的含量。按照结合率与非标记待测物量为函数，画出标准竞争抑制曲线。根据测得的结合率，在曲线上找出相应的待测物量，得出精确的待检标本的待测物含量。放射免疫测定法，因为操作较复杂，需时间较长，需有一定的设备，又有放射性污染，使其应用受到一定限制。选用125I作为放免核素的优点有：样品接收水浴加样离心吸上清液放射性废液，3L/天移液器、试管等样品接收水浴加样离心吸上清液放射性废液，3L/天移液器、试管等检测2）比活度高、标记方法简单容易获得高比放射性标记物；3）采用γ计数器测量，测量简单高效。3.放免工作流程I放免试剂购入后，存放在放射性同位素实验室源库冰箱内，每天按需提取相应试剂存放在放射性同位素实验室冰箱中。放免实验主要流程如下：1）样品接收。2）在操作台上，将样品移至包被管中，并按检测项目要求进行加样。3）将包被管放入水浴箱内培育一段时间。4）操作人员在采取了个人防护措施（穿铅衣、戴铅手套等）的前提下，从冰箱里取出此前贮存的125I放免试剂。将125I试剂加入包被管中，然后将包被管放置在离心机上进行离心操作。5）吸出包被管中的上清液，上清液作为放射性废液暂存在衰变池，每天约3L。6）对包被管中沉淀的抗原抗体复合物用γ-计数器检测仪进行检测，检测完毕。包被管、移液器及用完的125I放免药瓶作为放射性固废处理，日产生量约为放免检测实验流程及产污位置图见图7-2。样品接收审单图7-2放免检测实验流程及产污位置图污染源项描述：本项目采用125I放免检测试剂，在检测过程中，将产生含有125I的放射性废液和沾有125I实验器材的放射性固废。125I的半衰期是60.1天，衰变方式是轨道电子俘获，主要发射27.5keV的X因此，本项目的主要污染因子为125I核素衰变产生的X、γ射线、因125I核素的操作而可能造成的表面污染、检验过程中产生的含125I核素的放射性废液和放射性固废。项目安全设施：1.辐射工作场所防护情况：根据建设单位提供的设计图纸，本项目放射性同位素实验室工作场所、衰变池、放射性固废垃圾房已与其它工作场所隔离，具体布置分别见图8-1、8-2。北监督区北监督区控制区控制区控制区控制区图8-1放射性同位素实验室、衰变池平面布置图北北监督区控制区图8-2放射性固废垃圾房平面布置图公司放射性同位素实验室、衰变池、放射性固废垃圾房辐射防护情况：序号场所防护墙屏蔽设计铅当量1放射性同位素实验室护涂料酸钡防护涂料通风柜2衰变池3衰变池所在房间护涂料酸钡防护涂料3放射性固废垃圾房硫酸钡防护涂料废物桶2.工作场所分级根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）附录C密封源工作场所放射性核素日等效最大操作量计算方法，可以计算出各核素的日等效最大操作量。日等效最大操作量的计算公式如下：日等效最大操作量=实际因子…………（8−1）从该标准附录C中表C2、C3，可查得各核素的毒性因子和操作方式的修正因子。根据式（8-1）计算得到的放射性同位素实验室125I日等效操作量结果见表8-2，对照表4-2非密封源工作场所分级标准确定的分级结果也见表8-1。表8-1非密封源工作场所分级核素名称日最大操作量毒性组别修正因子操作方式修正因子日等效操作工作场所分级I615丙级根据表8-1可知，公司放射性同位素实验室应按照丙级工作场所进行管理。《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006）提供的加权活度计算公式见加权活度=加权活度=…………（8−2）操作性质修正因子将计划的日操作最大活度6.88×106Bq，125I的核素的毒性权重因子为100，操作性质修正因子1，代入8-2式，得本项目加权活度为6.88×108Bq。对照《临床核医学放射卫生防护标准》工作场所分级标准，本项目属于II级工作场所，其“按不同级别工作场所室内表面和装备的要求表8-2II级工作场所室内表面和装备的要求场所分类地面表面通风橱室内通风管道清洗及去污设备Ⅱ易清洗且不易渗透易清洗需要有较好通风一般要求需要3.工作场所分区管理按照《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）的要求，本项目辐射工作场所依据管理的需要，可分为控制区和监督区。放射性同位素实验室内存放125I药剂冰箱的房间、放免操作场所等、衰变池和放射性固废垃圾房为控制区，放射性同位素实验室其它工具间、耗材间、其他办公区域和放射性固废垃圾房旁边的普通垃圾房可划为监督区。因此公司根据分区管理要求，合理安排各工作用房和通道的布局，基本能确保满足分区管理的要求。4.辐射防护措施（1）公司应为辐射工作人员配备铅衣、防辐射眼镜等防护用品。（2）公司放射性同位素实验室、衰变池、125I源库、放射性固废垃圾房门口等场所应张贴电离辐射警示标志。（3）公司应建立完善的125I药品贮存、领取、使用登记和检查制度，做到账目清楚，账务相符，记录资料完整。放射性固废的存放和处置也应建立相应的登记制度。（4）公司设计有4个放射性废水衰变池，待衰变10个半衰期约600天后，排入污水处理设施。（5）应严格区分放射性废物与非放射性废物，不可混同处理。应力求控制和减少放射性废物产生量。（6）对所有放射性固体废物采用先收集在各自相关工作场所的专用污物桶内，再将专用污物桶存放到放射性固废垃圾房内，放射性固废垃圾房应实行双人双锁管理，集中收储一段时间后（一般为10个半衰期，应视不同的核素，控制不同的收贮时间，以减少放射性废物的收贮量）再分类处理。（7）供收集的专用污物桶应具有外防护层和电离辐射标志。（8）设计有通风柜及急淋装置，通风柜有8mm厚铅玻璃防护。（9）公司应配置一台β表面污染检测仪和一台γ剂量率检测仪。（10）放射性同位素实验室地面应易清洗且不易渗透。三废的治理1．放射性废液（废水）放射性废液主要是试剂、样品残液和操作用具洗涤时产生的。根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）第8.6.2款，125I的1ALImin=1.0×106Bq。该公司每天使用量为6.88×106Bq，每周工作5天，则月使用量约为1.38×108Bq。公司放射性同位素实验室产生的放射性废水暂存在4个容积为0.7m3的衰变池中，停留10个半衰期以上的时间后再排入污水处理设备，处理达标后离心沉淀后的上清离心沉淀后的上清水+清洗废液，年产生量为衰变池期，约600天图8-1处理的流程图公司的放射性废水来自样品离心沉淀操作后，吸取的上清液加其他（如操作台）清洗废液，日产生量约为3L，年产生量为0.8m3。公司设计有4个0.7m3的衰变池，一个衰变池存满后再存下一个。一个衰变池可以存放约233天的废液量，在第3个存满时，第一个存的放射性废液存放时间约600多天，满足大于10个125I半衰期的要公司使用核素在丙级工作场所，根据相关规定可以适当存放以后排放，但是公司为了更好的防治，对所有放射性废液集中存放专有的衰变池，10个半衰期以后排放。在操作过程中，约90%的放射性核素会进入废液，故全年进入废液的核素量约为1.55×109Bq，200天的桶内废液活度约为8.49×108Bq。则存满10个半衰期后，排放时的废液总活度8.29×105Bq，放射性活度浓度为1.18×103Bq/L，根据公司操作分2次排放每次活度约为4.15×105Bq，远小于1ALImin=1.0×106Bq，符合要求。2.放射性固体废弃物由污染源分析可知，放射性固体废弃物主要包括一次性移液器、包被管、样品中I混合物和用完的125I试剂瓶。公司放射性固废的日产生量约为0.06m3，年产生量约为15m3。所有放射性固体废物采用先收集在各自相关工作场所的专用污物桶内，再将污专用污物桶存放到设置在厂区东北侧的放射性固废垃圾房内，并在污物桶上标注好存放日期。存放放射性固废的垃圾房应采用双人双锁，并做好污物桶进出垃圾房的日期，收储的污物桶满10个半衰期约600天后再与医院的其他固体废物一起作为普通的医疗垃圾处理。在操作过程中，约10%的放射性核素会进入固体废弃物中，故全年进入固废的核素量约为1.72×108Bq，10个半衰期后的总活度约为1.68×105Bq。3.放射性废气公司使用放射性同位素125I以碘化物形式溶解在试剂中，不易挥发，而且使用过程不经过加热，介质均为水，操作比较简单，因此，无放射性气体污染。建设阶段对环境的影响由于在建设工程中不涉及125I的使用，故在建设期对项目周围的辐射环境无影运行阶段对环境的影响本次评价采用类比监测的方法，预测本项目投入运行后的辐射环境影响。1.类比监测类比对象引用2015年杭州市环境监测中心站编制的《杭州迪安医学检验中心有限公司放射免疫临床检验项目竣工验收监测表》中的监测数据，类比对象为杭州迪安医学检验中心有限公司在用的125I放射免疫实验室，该实验室选用125I放免试剂与本项目相似，检验操作流程相同，验收时的日等效操作量为6.5×104Bq，小于本项目的日等效操作量6.88×105Bq，但由于实验步骤相同，同种药剂的单瓶药剂的放射性活度相同，且同种检测项目所添加的放射性药剂量相同，故类比性较好。γ辐射剂量率类比监测结果见表9-1，β表面污染类比监测结果见表9-2。表9-1类比对象周围剂量当量率序号点位描述周围剂量当量率，µSv/h校准后平均值标准差1储源库内2储源库门中央3储源库左缝4储源库右缝5储源库右侧墙6工作台上7通风柜内操作台8离心机表面9恒温水槽标本台废液衰变池上表面废液衰变池外表面固废缸上表面固废缸侧面放射性固废垃圾桶上表面放射免疫计数器上表面实验室外走廊警戒线废物库中央废物库北墙表9-1类比对象周围剂量当量率序号点位描述周围剂量当量率，µSv/h校准后平均值标准差废物库东墙废物库门缝废物库门中央注：监测结果未扣除宇宙射线。表9-2类比对象表面污染监测结果序号点位描述监测项目表面污染控制水平标准要求表面沾污水平1工作台β表面沾污42通风处内操作台β表面沾污3离心机β表面沾污4恒温箱β表面沾污5标本台β表面沾污6水池内表面β表面沾污7衰变池表面β表面沾污8放射废物桶表面β表面沾污9放射性固废垃圾桶β表面沾污放射免疫计数器β表面沾污实验人员鞋底β表面沾污实验室地面β表面沾污实验室外走廊地面β表面沾污一楼废物库内β表面沾污实验人员手掌β表面沾污根据《浙江省环境天然贯穿辐射水平调查报告》，杭州地区γ辐射剂量率在80~194nGy/h之间，由表9-1可知，除源库内、废液池表面、源库北墙外周围剂量当量略有升高外，其余各测点测值与本底水平相当，未见明显异常。由表9-2可知，除水池内表面稍许有β沾污外，其余各测点未见明显的β沾污，满足GB18871-2002中限值要求。2.剂量估算放射性工作场所不得进食、饮水、吸烟，也不得进行无关工作及存放无关物品等制度，辐射操作人员可避免内照射的影响，因此，本项目仅考虑外照射对工作人员的辐射影响。根据表9-1的类比监测结果可知，除源库内、废液池表面、源库北墙外周围剂量当量略有升高外，其余监测点位与环境本底水平相当。由于辐射工作人员一般在操作间工作，在源库内盒废液池停留时间较短，故辐射工作人员的年附加有效剂量量限值（5mSv）”的要求。公众成员不会到达控制区和监督区，因此不会受到额外的辐射照射。事故影响分析当放射免疫实验室投运后，可能会因设备技术故障或因操作不当而造成意外放射事故发生，必须采取必要的防范措施。本项目可能发生的事故及预防措施如下：①由于管理不善，发生放射性物品失窃，造成放射性污染事故。为杜绝该事故的发生，公司应有专门放放射性物品的房间，加强管理，实行双人双锁。②由于操作不慎，有少量的液态放射性药品溅洒。发生这种事故应迅速用吸附衬垫吸干溅洒的液体，以防止污染扩散。然后用备用的塑料袋装清洗过程中产生的污染物品和湿的药棉、纸巾，从溅洒处移去垫子，用药棉或纸巾擦抹，应注意从污染区的边沿向中心擦抹，直到擦干污染区。用表面污染监测仪测量污染区，如果β表面污染大于40Bq/cm2表明该污染区未达到控制标准，这时应用酒精浸湿药棉或纸巾擦拭，直到该污染区β表面污染小于40Bq/cm2为止。③由于意外事故造成大量的液态放射性药品溅洒，如试剂瓶被打破，造成放射性污染事故。发生这种事故应首先保持镇静。然后用吸附衬垫盖住发生溅洒的物品，以遏制液体流动。关闭门窗，并通知房间里的每一个人走到门口，用脚踢脱鞋子走出房间，但不要走远，关上门，呼叫求助其他人，请他拿来一台表面污染监测仪（留在这个房间里的仪器可能已被污染）测量每个人全身的β表面污染，特别是手和脚的测量。如果β表面污染大于0.4Bq/cm2，则应进行去污洗涤，直至小于0.4Bq/cm2为止。为使该公司内部职工及周围公众了解本项目的建设情况及对环境的影响，建设单位就本项目的环境影响于2016年3月17日在该公司大门前张贴了辐射环境影响评价告知书（见图10-1内容主要包括工程概况、环境影响及初步评价结公告期间没有收到任何回馈情况和异议。辐射安全与环境保护管理机构的设置公司须按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》及环境保护主管部门的要求，制定系统的辐射环境管理规章制度，成立辐射防护管理机构。在取得相应的《辐射安全许可证》后公司方可正式运行。公司须制定《放射防护安全管理机构及职责》。内容包括：①确定本单位辐射工作安全责任人，设置以行政主管领导为组长的辐射防护领导机构，并指定专人负责本项目运行时的安全和防护工作。②辐射防护领导机构须规定各成员的职责，分工明确、职责分明。③辐射防护领导机构应加强监督管理，切实保证公司各项规章制度的实施。辐射安全管理规章制度公司须制定以下规章制度：公司须按法律规定要求，尽快申请办理《辐射安全许可证》，领取许可证且办理登记手续后方可从事许可范围内的放射性同位素免疫检测工作，需改变许可登记内容或终止放射工作时，必须按规定向审批部门办理变更或注销手续。（2）《放射性同位素实验室操作规程》a．凡涉及同位素使用的活动，都应有明确的操作规程，操作人员必须按操作规程进行操作。b．操作人员必须做好相应的个人防护，操作规程应张贴在操作人员可看到的显眼位置，防止误操作。放射性同位素实验室操作人员、源库管理人员、放射性固废垃圾管理人员均应按照各自的工作职责制定相应的岗位职责。a．放射性同位素实验室、源库及放射性固废垃圾房等门口应有电离辐射警示标志及中文警示说明等防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。b．建立放射性同位素试剂台帐，采购、出入库均应及时登记、检查，做到账务相符。a．定期对工作场所的安全装置和防护措施、设施的安全防护效果进行检查，核实各项管理制度的执行情况，对发现的安全隐患，必须立即进行整改，避免事故的发生。如每天进行屏蔽设施、防护用品的检查；每月核实规章制度执行情况；每季度进行个人剂量档案归档及检查；每年进行辐射工作人员健康档案归档及检查等。b．公司应当编写安全和防护状况年度评估报告，于每年年底前上报许可证审批机关备案，接受行政机关的监督检查。a．明确辐射工作人员上岗前应进行辐射防护知识培训，考核通过后方可上岗。每四年进行一次复训。（7）《放免试剂订购、领取、保管、使用管理制度》a．明确在许可证许可范围内的放射性同位素的订购计划。b．放免药盒应专人领取和保管；到货后迅速存入源库，并及时登记，妥善保存，防止丢失或变性。c．放免药盒不符合检测指标要求者不得使用，以保证检测结果准确可靠。d．放射性固废铅桶存满后密封后应标注好存放的日期，并做到登记。a．明确在放免操作过程中哪些废水、固废需纳入管理。放射性固废、放射性废水应与其它废物分类管理，以减少废物产生量。b．明确衰变池、放射性固废垃圾房的管理制度。辐射监测1.场所检测公司须定期（每年一次）请有资质的单位对辐射工作场所（包括放射性实验室、衰变池、源库、放射性固废垃圾房等）周围环境进行辐射环境检测，建立检测技术档案。检测数据每年年底向当地环保局上报备案。（1）检测频度：γ射线辐射剂量率可一年检测一次，工作场所的表面污染及个人外照射累计剂量可加密检测。（2）检测范围：放射性同位素实验室操作台、离心室、存放试剂的冰箱、衰变池、放射性同位素实验室对应一层和三层办公区域、125I源库和放射性固废垃圾房以及工作区周围其它评价范围（3）检测项目：工作区周围的X-γ辐射剂量率、表面污染。（4）检测记录应清晰、准确、完整并纳入档案进行保存。2.辐射工作人员健康检测（1）公司须为每位辐射工作人员配备个人剂量计，并每季度送有资质单位进行检定，建立个人剂量档案。（2）公司须安排辐射工作人员每年一次进行职业