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文档简介
EB病毒感染与
传染性单核细胞增多症
儿内科陈洁1精选2021版课件EB病毒
EPSTEIN-BARRVIRUS,EBV嗜淋巴细胞的DNA病毒属于疱疹病毒亚科又称人类疱疹病毒4型人类是唯一的宿主传播途径:密切接触、输血及性传播传染源:患者和EBV携带者2精选2021版课件致病机制EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖,然后进入血液导致病毒血症,继而累及周身淋巴系统。因B淋巴细胞表面有C3受体,与EBV受体相同,故EBV主要感染B细胞,导致B细胞表面抗原改变,继而引起T细胞防御反应,形成细胞毒性效应细胞(CTL)而直接破坏感染EBV的B细胞。这种具杀伤能力的CTL——异型淋巴细胞3精选2021版课件EB病毒表达的抗原潜伏期细胞主要合成核抗原(NA)和潜伏膜蛋白(LMP)裂解期病毒基因完全表达,细胞主要合成早期膜抗原(MA)、早期细胞内抗原(EA)、衣壳抗原(VCA)单个EB病毒相关抗原的抗体检测灵敏度或特异性低,需要一次同时测定多个抗体,提高灵敏度和特异性4精选2021版课件抗NA抗体、抗EA抗体病程的后期出现,在疾病恢复期也可升高是既往感染的标志。VCA的抗体分类与意义抗VCA-IgM:该抗体出现早大多数随临床症状的发展而达高峰一般在病后4~8周消失是急性期重要的诊断指标抗VCA-IgA:该抗体出现也较早抗VCA-IgG:持续终生5精选2021版课件出现以下一项或多项血清学检查结果时,
即可考虑EB病毒近期急性感染的指征:抗VCA-IgM:>=
1:80(阳性+)抗VCA-IgA:>=
1:80(阳性+)抗VCA-IgG:>=
1:320(强阳性+++~++++)6精选2021版课件EB病毒感染相关疾病非肿瘤性疾病:
传染性单核细胞增多症、口腔白癍、X染色体相关的淋巴增生综合征肿瘤性疾病:
Burkitta淋巴瘤、霍奇金病、鼻咽癌其他疾病:
与免疫功能受损有关的平滑肌肉瘤、恶性组织细胞增生症、类风湿性关节炎、川崎病、肾小球肾炎、病毒性心肌炎、急性特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、再生障碍性贫血等7精选2021版课件传染性单核细胞增多症
INFECTIOUSMONONUCLEOSIS,IM定义与流行病学1.传染性单核细胞增多症(IM)主要见于儿童和青少年,是EB病毒感染所致的一种急性传染性疾病2.世界上90%以上的成人体内携带EBV3.在儿童中,EBV感染具有地域差异,亚洲和其他发展中国家,90%5-9岁儿童感染了EBV4.在西方国家,5-9岁的儿童只有50%感染,其感染年龄向后推迟8精选2021版课件临床表现资料表明,我国儿童IM的常见临床表现和体征包括:发热(91.3%)
咽扁桃体炎(88.4%)淋巴结肿大(78.3%)
颈部最常见,其次为腋下、腹股沟、肠系膜淋巴结肝功能损害(75.4%)肝肿大(66.7%)脾肿大(47.8%)胃肠道症状(44.9%)黄疸(21.4%)皮疹(3-19%)
多形性皮疹:丘疹、斑丘疹、荨麻疹、猩红热样皮疹9精选2021版课件并发症1.严重的上呼吸道梗阻发生率约为0.1-1%
主要是因为舌、咽、腭、扁桃体形成的环状淋巴组织中的淋巴结肿大及周围组织炎性水肿,小婴儿多见2.其它:早期可见眼睑浮肿,可能因为淋巴管阻塞所致3.部分患者可出现水肿、蛋白尿、管型尿及血尿素氮增高等类似肾炎的表现,病变多为可逆性。4.并发心肌炎者约占6%,心电图可表现为T波倒置、低平及P-R间期延长。5.可有神经系统症状,但少见,主要为急性无菌性脑膜炎,脑干脑炎,周围神经炎等6.其它少见的有胸腔积液,心包炎,血小板减少性紫癜,免疫性溶血性贫血,再生障碍性贫血,粒细胞缺乏等10精选2021版课件实验室检查一、异型淋巴细胞分析EBV感染B细胞后引起T-细胞防御反应,形成细胞毒性效应细胞(CTL),即异型淋巴细胞1.白细胞总数升高,以单核细胞增多为主,其中异型淋巴细胞≥10%有诊断意义2.异型淋巴细胞一般在发病后的第3天出现,第1周逐渐增多,可达10%以上,第2~3周最高可达40%上,以后逐渐降低,持续5—7周3.异型淋巴细胞出现的时间以及持续时间都不固定,早期异型淋巴细胞的比例<10%,并不能就此否认IM的可能4.其它病毒如巨细胞病毒、人乳头瘤病毒、弓形虫等感染,也可引起异型淋巴细胞,故异型淋巴细胞≥10%也不能确诊IM11精选2021版课件二、嗜异性抗体检测
1.该抗体在1-2周出现阳性,3-4周达高峰,可持续3-6月。在疾病第一周,25%患者可出现阴性结果。2.<12岁患者,其敏感性只有25-50%,<5岁患者,检测结果几乎均为阴性。三、EB病毒特异性抗体抗VCA-IgM:>=
1:80(阳性+)抗VCA-IgA:>=
1:80(阳性+)抗VCA-IgG:>=
1:320(强阳性+++~++++)出现上述一项或多项血清学检查结果时,
即可考虑EB病毒近期急性感染的指征实验室检查12精选2021版课件诊断标准1.张之南,血液病诊断及疗效标准.2版.北京科学出版社1998.252.《血液病诊断及疗效标准》:①临床表现为发热,咽峡炎,淋巴结肿大,肝脾肿大及皮疹②外周血白细胞分类以淋巴细胞为主,异型淋巴细胞占白细胞总数10%及以上③EBV-VCA-IgM阳性
④除外传染性单核细胞增多综合征具备标准①项中任意3项,并同时具备③④项,有或无②项均可诊断———————————————————————————其它病毒如:巨细胞病毒、弓形虫、腺病毒、肝炎病毒、HIV、风疹病毒、支原体等感染,也可引起相似的症状——类传染性单核细胞增多症(传染性单核细胞增多综合征)13精选2021版课件诊断标准2.诸福棠实用儿科学(第7版,2002年出版)诊断标准①同时出现发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大②外周血白细胞分类,淋巴细胞占50%以上或淋巴细胞总数高于5×109/L,异常淋巴细胞比例≥10%或总数高于1×109/L
③血清EBV-VCA-IgM阳性
④CD4/CD8比例下降———————————————————————————
急性期CD8+T细胸(异型淋巴细胞)与其活性细胞显著增加,杀死携带病毒的B细胞,从而抑制B细胞的异常增殖,致使T细胞、B细胞功能均受到抑制
急性期呈现免疫功能异常表现,CD3+T细胞增加,CD4+T细胞和CD19+T细胞明显下降14精选2021版课件无特异性治疗自限性对症治疗抗病毒治疗——争议丙种球蛋白糖皮质激素治疗方案15精选2021版课件抗病毒治疗无环的核苷类似物及核苷酸类似物
更昔洛韦(疗效优于后者)、阿昔洛韦、西多福韦等新合成的复合物
马立巴韦(耐药性大,临床使用少)干扰素(IFN-α)
半衰期短,并可引起严重的副作用如乏力、发热、食欲减退、精神抑郁,甚至是骨髓抑制。有病案报道若治疗上长期使用,可能会对神经系统造成不利的影响。16精选2021版课件丙种球蛋白(IVIG)中和抗原和炎症细胞因子与免疫复合物的抗原结合,改变其免疫复合物的分子量大小,使其易于被吞噬细胞吞噬报道显示,对于重症传单,大剂量丙种球蛋白冲击治疗[1g/(Kg·d),连用2天],有明显疗效17精选2021版课件糖皮质激素单纯EBV-IM的治疗疗效——争议
①疗效不肯定
②对并发症的发生率和病程长短无差异与EBV-IM相关的并发症治疗上,糖皮质激素被认为是主要的治疗药物。
①呼吸道梗阻
②血小板减少伴有出血症状
③神经系统合并症
出现上述并发症时,一般用泼尼松1mg/Kg/d,7天后减量,2周后停药。18精选2021版课件预后评估预后良好无并发症者病程2-4周,部分患者低热、淋巴结肿大、乏力等症状可持续数周或数月。伴有先天性免疫缺陷者预后不良,病情迅速恶化,可致死。病死率为1-2%,死因为脾破裂、脑膜炎、心肌炎等。19精选2021版课件儿童EB病毒相关性噬血细胞综合征近年来,传染性单核细胞增多症伴发噬血细胞综合征越来越引起人们重视,该症是由于感染或非感染因素引起的自然杀伤细胞功能调节障碍,导致淋巴或组织细胞活化增生,使嗜血细胞增多和细胞因子过低生成,诱发严重的全身炎症反应20精选2021版课件临床和实验室检查(8条中符合5条):1.发热2.脾肿大3.
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