口蹄疫及其防控策略课件

此ppt下载后可自行编辑口蹄疫及其防控策略家畜口蹄疫简介口蹄疫口蹄疫病毒口蹄疫临床症状口蹄疫理论和技术研究进展口蹄疫

口蹄疫（FootandMouthDisease,FMD）是由口蹄疫病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病，世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物传染病，我国规定为一类动物疫病。侵染对象是猪、牛、羊等主要畜种及其它家养和野生偶蹄动物，易感动物多达70余种。素有“政治经济病”之称。口蹄疫病毒口蹄疫病毒粒子呈球形，无囊膜，粒子直径28-30nm，分子量为6.9×106道儿顿，由结构蛋白VP4、VP2、VP3、和VP1各60分子组成的衣壳包裹一个分子的RNA组成，中心是紧密团集的RNA，外周包裹着一层薄的（约5nm）衣壳

。FMDVX-射线衍射图FMDV电镜照片典型口蹄疫病理发生阶段由于多种动物的易感性不同，也由于病毒的数量和毒力以及感染门户不同，潜伏期的长短和病状也不完全一致。

浆液性渗出（或原发性水泡）阶段病毒血症阶段继发性水泡阶段转归阶段浆液性渗出（或原发性水泡）阶段

口蹄疫病毒由消化道粘摸、呼吸道粘摸或损伤的皮肤三种途径侵入机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内迅速繁殖，引起浆液性渗出而形成原发性水泡，称其为第一期水泡，此时，感染动物通常不表现临床症状或只表现轻度发热，因此往往不容易发现。在第一期水泡的上皮细胞和水泡液内，存有高浓度口蹄疫病毒。人工感染时，浆液性水泡一般出现于感染后14～16小时。病毒血症阶段

通常在原发性水泡出现数小时后，大量的病毒由原发性水泡进入淋巴和血液循环系统，导致病毒血症。此时，机体产生全身性反应，引起体温升高，出现全身症状。人工感染后20～26小时，血液和部分内脏中含有大量病毒，56小时后则显著减少。

继发性水泡阶段口蹄疫病毒对口、鼻、蹄、舌、及乳房等处的上皮细胞有极强的亲和力。继病毒血症之后1～3天，病毒随着血液循环，抵达嗜好部位如口腔粘摸、舌面、鼻端、蹄冠状带趾间、趾底等部位的皮肤表层组织内，继续繁殖，形成继发性水泡，称作第二期水泡。此外，病毒还会在全身有关腺体如胰腺、唾液腺、乳房腺泡与腺管上皮细胞、直肠及肾脏的上皮细胞以及心肌细胞内大量繁殖。口蹄疫的特征性症状在该阶段出现。转归阶段随着第二期水泡的发展、融合、破裂，体温一般随即下降，逐渐恢复正常，病毒从血液中逐渐减少以至消失，病畜即进入恢复期。此时，多数病例逐渐好转；部分动物，特别是幼畜，会因恶性口蹄疫而死亡；部分动物，特别是牛可转为持续性感染。口蹄疫临床症状-牛

早期症状：奶牛产奶量突然减少，厌食、精神沉郁和发热。

1天后，口腔及周围、蹄部和乳房，乳头上可发现水泡。在8-12小时内随着液体的积聚变得更加凸起。在形成水泡的急性病程中，口腔疼痛，感染牛的唇和下腭震颤，分泌过量唾液（流涎），在水泡破裂后流涎更明显严重，常出现白沫状口水，粘稠的唾液。

舌面上皮逐渐坏死，并在1-2天内破裂，留下无表皮（露肉）的红色糜烂（烂斑），抓舌（检查）可加速破裂导致大片舌皮脱落。

出现水泡的部位还有：鼻孔内和口鼻凸出部。鼻孔中的病损通常很小，愈合后表面形成结痂。

蹄部病损造成跛行，不愿意移步和间歇性的抽动腿脚。在感染急性期动物的鼻腔和眼常有浆液性-脓性排泄物。口腔病损消退很快。一旦水泡破裂，血清纤维蛋白就开始填补创面，4天左右整个创面被纤维蛋白组织覆盖，7天后几乎完成全部上皮的重新生成。蹄部病损与口腔病损痊愈过程相似。

成年牛口蹄疫的死亡率很少超过5%，但幼小牛犊可达90%。小牛犊突然死亡是由于心肌的多点坏死造成的，通常在水泡病损症状出现之前就发生死亡。口蹄疫临床症状-牛牛的FMD病损A）流涎），白色泡沫状。B）小肉牛蹄部（发白的区域）出现早期水泡C）牛乳房，乳头上出现水泡。D）小肉牛舌面未破裂水泡和齿龈上的破裂水泡牛和猪的FMD病损A）小肉牛口腔，舌面和齿垫上有病损。B）小肉牛口腔，齿垫和齿龈上有烂斑。C）小肉牛舌面、齿垫和齿龈上的病损，D）猪的心脏，心肌坏死（黄色）口蹄疫临床症状-猪

早期症状：跛行、发热、精神沉郁、厌食。蹄部表现疼痛，病猪卧躺在地，不愿活动，蜷缩、弓背或者采取犬坐姿势。病猪蹄部发热，沿着趾或附趾的冠状带呈现白色。这些部位很快充满液体而变成水泡。大约1天后水泡破裂，留下红色的、裸露的烂斑。在蹄踵球部和趾间也可能形成水泡。蹄部严重的病损可导致蹄甲脱落。在口鼻吻突上面的水泡在破裂前含有数毫升液体。水泡也可能出现在乳头和乳房上。怀孕母猪可能流产。吃奶仔猪可能死亡但不出现水泡。仔猪死后心脏呈现心肌黄色条纹，俗称‘虎斑心’。猪水泡病损的痊愈过程与上述牛的相同。

猪的FMD病损A）猪鼻吻突上有未破裂的大水泡。B）猪蹄部早期未破裂水泡（发白的区域）C）猪蹄趾和附趾沿冠状带上的水泡。D）一只猪蹄的角质组织（蹄甲）脱落

拱背吮乳仔猪急性死亡心脏病变口蹄疫临床症状-羊

绵羊群或山羊群感染的第一症状通常是突然发现许多羊严重跛行，并伴随有精神沉郁、厌食和发热，或者幼畜的突然死亡，羊羔死亡率很高。在乳头和阴门处可能出现水泡。公羊包皮上可能出现水泡，不能或不愿配种。跛行的羊很可能发现其蹄部发热，触摸时疼痛。在蹄趾间、蹄踵球部和沿冠状带可能发现水泡。

齿龈上水泡不常见，即使有水泡，也很快消退。山羊的病损通常比绵羊少且轻，迅速痊愈，尤其是口腔中的病损。羊典型口蹄疫症状较难看到。绵羊的FMD病损A）绵羊蹄部在趾间有一个破裂水泡。B）绵羊蹄沿冠状带有一个破裂水泡C）绵羊舌面和齿垫上的烂斑。D）绵羊口腔，齿垫和上唇有烂斑口蹄疫研究理论突破和技术发展1514在意大利最早记录了口蹄疫,至今已有近五百年历史

1546描述（记载）口蹄疫1897确认病原因子,首例由病毒（FMDV）引发的动物疫病1920证实豚鼠对FMDV易感；1922~26确认FMDV三个血清型，O、A、C1925第一次抗FMD免疫接种1927确认血清型内的抗原性变异1930在动物体外培养病毒1931第一次计算病毒的大小1943年发现每个血清型有不同的亚型,1986年后研究减少。1947用舌组织块大规模培养病毒1948确认非洲三个血清型(SAT1,SAT2,SAT3)1951利用乳鼠作为实验动物1952在荷兰大规模免疫接种1954确认第七个血清型，亚洲1型

口蹄疫研究理论突破和技术发展1958用电子显微镜观察研究病毒1958146S颗粒的免疫作用,分离病毒的感染性核酸,世界口蹄疫参考实验室建立1959从带毒动物分离出病毒,1958年1959年，巴西人VanBekkam等人首次从临床健康牛的食道/咽部（O/P）刮取物中分离到病毒。1962~64用细胞系培养病毒1963提纯病毒粒子1965证实病毒毒株之间的重组1965年Hyslop证实在已感染牛的周围口蹄疫病毒以气溶胶的形式大量存在，而且健康牛也能被人工气溶胶病毒感染。1966用血清学方法确认病毒的聚合酶1968Burrows在潜伏期从感染动物的粘膜、排泄物和分泌物连续采样分析，结果显示咽部是病毒早期定居和增殖的场所，被感染动物在临床症状出现的前后数天内随排泄物和分泌物释放出大量的病毒1969测定病毒蛋白的成分1969确定单个蛋白在免疫应答中的重要作用1972TepIIctpa等研究证实猪在感染了含有病毒的气溶胶后病毒初始复制部位是在肺部，被感染的猪在临床症状出现前呼出大量的病毒气溶胶，且比牛和羊呼出的病毒气溶胶更具感染性口蹄疫研究理论突破和技术发展1973证实单个分离的蛋白诱导产生中和抗体（Laporte等）1977病毒基因组生化图谱1978病毒自身的病毒RNA聚合酶1981免疫原性蛋白在大肠杆菌中的表达（Kleid等）,此后表达技术日益成熟(非结构蛋白)1982可形成保护应答的肽的化学合成1984病毒粒子的第一次结晶1986第一次完成病毒基因组核苷酸序列分析19892.9Å分辨率病毒结构分析1990感染性cDNA1993Carol首次将聚合酶链反应（PCR）用于O/P液的检测，成功地检测到了口蹄疫病毒。国家口蹄疫参考实验室1995年开始研究应用PCR技术1996~2003确认易感细胞上的受体国内外口蹄疫流行状况和我国防控重点国际口蹄疫发生格局和发展态势周边国家口蹄疫疫情对我国的威胁国内口蹄疫流行状态及特点我国口蹄疫防控重点（1）一些发达国家和长期无疫国家暴发口蹄疫。欧洲（英国除外）在经历了半个世纪的疫苗接种后，疫情得到了控制，多数西欧国家达到了无疫标准，在欧共体于1991年停止了疫苗的使用。在亚洲的日本、韩国、中国台湾、蒙古等多年无疫的国家或地区及已控制了FMD的阿根廷等国2000～2001年后又重新暴发了FMD。（2）流行的血清型有跨区流行的趋势。传统上，欧洲流行Ｏ、Ａ、Ｃ三个型；亚洲主要流行Ｏ、Ａ、Ｃ和AsiaⅠ型；非洲不仅有Ｏ、Ａ、Ｃ三个型，还有独特流行的SAT1、SAT2和SAT3三个型；南美洲流行Ｏ、Ａ、Ｃ三个型。本世纪初，全世界流行的FMD主要为Ｏ、Ａ、Asia1、SAT1和SAT2型。但特别值得关注的是：南非独特流行的SAT2型已传至中东的科威特和沙特（2000年）；亚洲独特流行的AsiaⅠ型已传至欧洲的希腊、土尔其（2000年）和格鲁吉亚（2001年）。总的格局和特点总的格局和特点（3）毒株的流行全球化。在当今交通便利、国际贸易频繁的形式下，加快了毒株传播的速度，并使毒株的传播全球化，没有一个地方是安全的。尽管FMD流行态势有所变化，但总的格局依然如故。北美和大洋洲继续保持无FMD状态，重疫区仍为亚洲、非洲和南美洲，欧洲为地方性流行或散发。南美的一些国家通过疫苗接种取得了无FMD国家地位。发达国家继续享受无FMD地位，发展中国家未摆脱FMD危害。印度:因贫困和宗教信仰，使FMD难以控制，O、A、C和Asia1到处流行。巴基斯坦、尼泊尔、不丹等国情况相同。马来西亚、缅甸、泰国、老挝、柬埔寨和越南流行O、A、和Asia1流行。菲律宾1976年进口南美牛将C型带入。1996年印度和菲律宾暴发发生C型口蹄疫，虽此后再未见有暴发，但C型的潜在威胁不容忽视。日本、南朝鲜、蒙古、俄罗斯于2000年发生O型FMD，毒株属O型泛亚毒株。前苏联解体后与我国相邻的国家，大多流行过或正在流行A型口蹄疫。2005年后，俄罗斯、越南等国与我国接壤的地区先后发生了Asia1型口蹄疫。不丹、伊朗、伊拉克、沙特阿拉伯和巴基斯坦疫情更为严重，尤其是巴基斯坦疫情复杂，同时流行A、O和Asia1型，对我国威胁最大。

周边国家疫情对我国的威胁

亚洲是口蹄疫的重灾区。多年以来，我国始终处于AsiaI型口蹄疫包围之中。据世界动物卫生组织（OIE，2002-2004年度）公布的疫情资料显示，在我国周边的印度、巴基斯坦、阿富汗、尼泊尔、伊朗、阿塞拜疆、土耳其、泰国、缅甸、老挝、越南、不丹等12个亚洲国家一直存在AsiaI型口蹄疫疫情。这些国家与我国西藏、新疆的克州和喀什地区与其中的一些国家具有很长的边境线，过境放牧和野生动物季节性迁徙普遍存在，具有传染AsiaI型口蹄疫的机会。周边国家疫情对我国的威胁国内口蹄疫流行状态及特点我国口蹄疫发生特点1、国际贸易及周边疫情对我国威胁很大，周边疫情多次冲击我国；2、新的毒型对我国高频次影响（Asia1江苏05，A），出现多个血清型并存；3、在疫苗免疫政策的影响下，一些疫情得到有效控制；4、在疫苗免疫等综合措施的影响下，季节性不明显；但春、秋季相对多发；5、新发毒型呈现传播速度快，波及范围广、空间聚集性强的暴发态势；6、新的变异毒株对养殖业危害很大（猪O型变异株）；7、不同地区饲养模式差距很大，免疫状况不同，部分畜群处于非免疫保护状态，为口蹄疫易感的高风险畜群；部分地区畜群口蹄疫感染抗体较高，具有较大暴发危险。

防疫（控）重点（一）O型（泛亚、新猪毒）（二）Asia1型（江苏毒）（三）A型

(四)C、SAT2-国家层面，技术储备牛、羊：O、Asia1猪：O型，严密监控Asia1型口蹄疫防制策略

口蹄疫难以控制的因素3个策略6种措施技术支撑口蹄疫防控成功事例口蹄疫防控技术规范口蹄疫难以控制的因素病毒因素1、FMD的易感动物种类繁多。2、FMDV变异性极强。3、有7个血清型，型间不能交叉免疫，免疫防治等于面对7种不同的传染病。型内不同病毒株间的遗传变异可导致抗原差异。4、FMDV的感染性和致病力特别强。5、FMD有多种传播方式和感染途径。6、与其他动物病毒相比，动物机体对FMD病毒的免疫应答程度较低。FMDV的上述特点给该病的控制和消灭增加了难度。社会因素1、动物及其产品的移动问题2、地区间、国家间防治水平不平衡采取综合措施，防控口蹄疫3个策略：扑灭根除策略；免疫控制策略；预防策略。6种措施：

①强制扑杀；②免疫接种；③限制动物、产品及染毒物的移动；④严格和强化动物卫生措施；⑤流行病学调查与监测；⑥疫情预报预测和风险分析。国际口蹄疫防控成功事例

成功事例台湾地区1997年发生口蹄疫——免疫控制措施。

2001年英国暴发口蹄疫疫——扑灭根除政策。1年间屠宰700万头牲畜，1/8，损失80亿英镑。疫情还扩散到法国、荷兰、爱尔兰等国，成为历史上最严重的动物传染病灾难之一。无FMD国家和地区——预防策略。

南美部分国家——免疫净化控制措施

严格实施感染和免疫鉴别诊断，净化，同时免疫，疫情大幅下降，甚至无疫情，有几个地区成为免疫无疫区。值得学习推荐。口蹄疫防制策略-技术支撑

免疫监测免疫-国内生产应用的灭活疫苗灭活苗：猪O型口蹄疫灭活疫苗猪O型口蹄疫灭活疫苗（Ⅱ）牛羊口蹄疫O型灭活疫苗牛羊口蹄疫Asia1型灭活疫苗牛羊口蹄疫O-A型双价灭活疫苗猪牛口蹄疫O型通用灭活疫苗牛羊口蹄疫O-Asia1型双价灭活疫苗口蹄疫0、A、Asia1三价疫苗免疫-正在研制,初步应用的新型疫苗

1990s-：新型疫苗(基因工程疫苗)

合成肽疫苗(23years)FMDVVP1(141-160,200-213)14aa-20aa-14aa,个别地区已经开始应用)空衣壳疫苗:部分地区试用(目前正在研究阶段的新型疫苗)活载体疫苗伪狂犬载体腺病毒载体羊痘病毒载体DNA疫苗转基因植物

监测技术我国拥有的OIE推荐的检测技术病原鉴定间接夹心ELISA

补体结合试验

RT-PCR核酸检测法RT-PCR(敏感、快速、可检样品广泛，经序列测定后，还可明确被检病毒血清型、基因型、与疫苗毒株的亲缘关系等）。

抗体检测

病毒中和试验液相阻断ELISA

固相竞争ELISA感染与免疫抗体鉴别检测非结构蛋白ELISA

酶联免疫凝胶电泳法(EITB)VIA琼脂扩散试验(现很少用)

根据检验目的选择样品

FMD的检验对象可括分为活畜和畜产品二类。检验样品主要是水泡皮(液)、O/P液(食道咽部括取物)、血液样品等，也可检验动物的组织、脏器、分泌物、排泄物等以及肉制品、奶制品和皮革制品等。检测目标为病毒、病毒抗原抗体、病毒核酸等。

口蹄疫主要检验方法及所需的样品种类

检验目的检验方法所需样品检验抗原病原分离和鉴定补体结合试验反向间接血球凝集试验食道/咽部查毒试验间接夹心ELISA血清中和试验水疱液、水疱皮、O/P液、唾液、奶样、肌肉、淋巴结、脊髓等组织；水疱液、水疱皮；试验动物组织悬液，细胞培养物水疱液、水疱皮；试验动物组织悬液，细胞培养物O/P液水疱液、水疱皮；试验动物组织悬液，细胞培养物水疱液、水疱皮；试验动物组织悬液，细胞培养物检验抗体血清中和试验琼脂扩散试验LPB-ELISA正向间接血球凝集血清血清血清血清病毒核酸RT-PCR水疱液、水疱皮、O/P液、唾液、奶样、肌肉、淋巴结、脊髓等组织；试验动物组织悬液，细胞培养物；皮毛及病毒污染物水泡材料

水泡材料是指病畜的水泡液和水泡皮，该类材料富含病毒，易于诊断。水泡液采集：用消毒过的注射器从未破溃水泡中吸出水泡液，水泡液应清亮透明，装入灭菌瓶中，（可加入适量的抗生素，如青霉素1000U/ml，链霉素1000ug/ml），加盖后用胶带封口，贴上标签，冷藏保存。水泡皮

选采新鲜、成熟、未破裂或刚破不久的水泡泡皮，陈旧、结痂或腐败变质的残破水泡皮则不能用O/P液

O/P液是从动物食道/咽部括取的粘膜样品，主要用于查明牛、羊等反刍动物感染FMD及持续带毒状况。被检动物预先禁食12小时（可饮水），防止采样时反刍胃内容物污染O/P液。采样用特制的食道探杯（probangcup），在使用前先用0.2%柠檬酸或2%NaOH溶液浸泡消毒，再用清水冲洗后使用。采样前应预备容量为25ml的样品瓶，每个样品瓶预先加8-10ml样品保存液（细胞培养维持液或0.04mol/LPBS，pH7.6）。贴上防水标签，用防水笔写明样品的名称，编号，采集地点，动物种类，时间等，采到的样品应立即放入有冰块的冷藏箱内保存。EEEEEtrappingAb

AgdetectingAb

conjugate

Substrate/chromogen聚合酶链式反应(PCR)

快速诊断试纸条是20世纪九十年代以来在单克隆抗体技术、胶体金免疫层析技术和新材料技术基础上发展起来的一项新型体外诊断技术。其原理是将特异性的抗原（或抗体）以条带状先固定于硝酸纤维膜上的某一区带，将可显色的标记物（胶体金或有色乳胶微球）吸附在结合垫上。当待测样品（血清等）被加到试纸条一端的样品垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解固化在结合垫上的标记物并与之相互反应形成复合物，再移动至固定的抗原（或抗体）的区域时，待测物和标记物的复合物又与之发生特异性结合而被截留积聚，从而在检测带上出现可以目测的显色结果。诊断新技术-免疫层析快速诊断试纸条口蹄疫防治技术规范

适用范围诊断疫情处置疫情监测免疫检疫监督保障措施口蹄疫防治技术规范

口蹄疫（FootandMouthDisease,FMD）是由口蹄疫病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病，世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物传染病，我国规定为一类动物疫病。

为预防、控制和扑灭口蹄疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》、《国家突发重大动物疫情应急预案》等法律法规，制定本技术规范。口蹄疫防治技术规范1适用范围2诊断2.1诊断指标2.1.1流行病学特点2.1.2临床症状2.1.2.4传播速度快，发病率高；成年动物死亡率低，幼畜常突然死亡且死亡率高，仔猪常成窝死亡。2.1.3病理变化2.1.3.1消化道可见水泡、溃疡；2.1.3.2幼畜可见骨骼肌、心肌表面出现灰白色条纹，形色酷似虎斑。口蹄疫防治技术规范2.1.4病原学检测2.1.4.1间接夹心酶联免疫吸附试验，检测阳性（ELISAOIE标准方法附件一）；2.1.4.2RT-PCR试验，检测阳性（采用国家确认的方法）；2.1.4.3反向间接血凝试验（RIHA），检测阳性（附件二）；2.1.4.4病毒分离，鉴定阳性。2.1.5血清学检测2.1.5.1中和试验，抗体阳性；2.1.5.2液相阻断酶联免疫吸附试验，抗体阳性；2.1.5.3非结构蛋白ELISA检测感染抗体阳性；2.1.5.4正向间接血凝试验（IHA），抗体阳性（附件三）。口蹄疫防治技术规范2.2结果判定2.2.1疑似口蹄疫病例2.2.2确诊口蹄疫病例

疑似口蹄疫病例，病原学检测方法任何一项阳性，可判定为确诊口蹄疫病例；疑似口蹄疫病例，在不能获得病原学检测样本的情况下，未免疫家畜血清抗体检测阳性或免疫家畜非结构蛋白抗体ELISA检测阳性，可判定为确诊口蹄疫病例。2.3疫情报告2.3.1疑似疫情的报告诊断为疑似口蹄疫病例时，采集病料（附件四），并将病料送省级动物防疫监督机构，必要时送国家口蹄疫参考实验室。2.3.2确诊疫情的报告省级动物防疫监督机构确诊为口蹄疫疫情时，应立即报告省级兽医行政管理部门和国家动物防疫监督机构；省级兽医管理部门在1小时内报省级人民政府和国务院兽医行政管理部门。国家参考实验室确诊为口蹄疫疫情时，应立即通知疫情发生地省级动物防疫监督机构和兽医行政管理部门，同时报国家动物防疫监督机构和国务院兽医行政管理部门。省级动物防疫监督机构诊断新血清型口蹄疫疫情时，将样本送至国家口蹄疫参考实验室。口蹄疫防治技术规范口蹄疫防治技术规范2.4疫情确认3疫情处置3.1疫点、疫区、受威胁区的划分【疫点】为发患病奶牛所在的地点。相对独立的规模化养殖场（户），以奶牛所在的养殖场（户）为疫点；散养户以奶牛所在的自然村为疫点；放牧的兼用性奶牛以病牛所在的牧场及其活动场地为疫点；在运输过程中发生疫情，以运载患病奶牛的车、船、飞机等为疫点；在市场发生疫情，以患病奶牛所在市场为疫点；在屠宰加工过程中发生疫情，以屠宰加工厂为疫点。

【疫区】由疫点边缘向外延伸3公里内的区域。

【受威胁区】由疫区边缘向外延伸10公里的区域。

3.2疑似疫情的处置对疫点实施隔离、监控，禁止奶牛、奶产品及其它有关物品移动，并对其内、外环境实施严格的消毒措施。必要时采取封锁、扑杀等措施。

口蹄疫防治技术规范3.3确诊疫情处置3.3.1封锁3.3.2对疫点采取的措施3.3.2.1扑杀疫点内所有病畜及同群易感畜，并对病死畜、被扑杀畜及其产品进行无害化处理（附件五）；3.3.2.23.3.2.33.3.2.4对发病前14天售出的家畜及其产品进行追踪，并做扑杀和无害化处理。3.3.3对疫区采取的措施3.3.3.1在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，执行监督检查任务，对出入的车辆和有关物品进行消毒；3.3.3.2所有易感畜进行紧急强制免疫，建立完整的免疫档案；口蹄疫防治技术规范3.3.3.3关闭家畜产品交易市场，禁止活畜进出疫区及产品运出疫区；3.3.3.4对交通工具、畜舍及用具、场地进行彻底消毒；3.3.3.5对易感家畜进行疫情监测，及时掌握疫情动态;3.3.3.6必要时，可对疫区内所有易感动物进行扑杀和无害化处理。3.3.4对受威胁区采取的措施3.3.4.1最后一次免疫超过一个月的所有易感畜，进行一次紧急强化免疫；3.3.4.2加强疫情监测，掌握疫情动态。3.3.5疫源分析与追踪调查按照口蹄疫流行病学调查规范，对疫情进行追踪溯源、扩散风险分析（附件八）。口蹄疫防治技术规范3.3.6解除封锁3.3.6.1封锁解除的条件口蹄疫疫情解除的条件：疫点内最后1头病畜死亡或扑杀后连续观察至少14天，没有新发病例；疫区、受威胁区紧急免疫接种完成；疫点经终末消毒；疫情监测阴性。

新血清型口蹄疫疫情解除的条件：疫点内最后1头病畜死亡或扑杀后连续观察至少14天没有新发病例；疫区、受威胁区紧急免疫接种完成；疫点经终末消毒；对疫区和受威胁区的易感动物进行疫情监测，结果为阴性。3.3.6.2解除封锁的程序：动物防疫监督机构按照上述条件审验合格后，由兽医行政管理部门向原发布封锁令的人民政府申请解除封锁，由该人民政府发布解除封锁令。必要时由上级动物防疫监督机构组织验收。口蹄疫防治技术规范

4疫情监测4.1监测主体：县级以上动物防疫监督机构。4.2监测方法：临床观察、实验室检测及流行病学调查。4.3监测对象：以牛、羊、猪为主，必要时对其他动物监测。4.4监测的范围4.4.1养殖场户、散养畜，交易市场、屠宰厂（场）、异地调入的活畜及产品。4.4.2对种畜场、边境、隔离场、近期发生疫情及疫情频发等高风险区域的家畜进行重点监测。监测方案按照当年兽医行政管理部门工作安排执行。4.5疫区和受威胁区解除封锁后的监测临床监测持续一年，反刍动物病原学检测连续2次，每次间隔1个月，必要时对重点区域加大监测的强度。4.6在监测过程中，对分离到的毒株进行生物学和分子生物学特性分析与评价，密切注意病毒的变异动态，及时向国务院兽医行政管理部门报告。4.7各级动物防疫监督机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。4.8监测结果处理监测结果逐级汇总上报至国家动物防疫监督机构，按照有关规定进行处理。口蹄疫防治技术规范5免疫5.1国家对口蹄疫实行强制免疫，各级政府负责组织实施，当地动物防疫监督机构进行监督指导。免疫密度必须达到100%。5.2预防免疫，按农业部制定的免疫方案规定的程序进行。5.3突发疫情时的