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文档简介

药事管理与法规培训考试题B.法律4.根据中国执业药师职业道德准那么,执业药师应当积极主动B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作5.根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床或科研需要的品种B.本单位临床或科研需要而市场上没有供给的品种C.本单位临床或科研需要而市场供不应求的品种D.本单位临床需要而市场供不应求的品种E.本单位临床需要而市场上没有供给的品种6.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下按假药论处的情形是A.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的7.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产的批准A.国务院药品监视管理部门B.国务院或省级药品监视管理部门C.省级或县级药品监视管理部门D.地级或县级药品监视管理部门E.市级或县级药品监视管理部门8.国家药品不良反响监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反响大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当B.撤销批准文号C.进展再评价D.按假药处理E.进展市场调查9.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下说法不正确的选项是A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容B.药品广告的内容以国务院药品监视管理部门批准的广告批件为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示成效的断言或者保证号的有效期为11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处分幅度内从重处分的行为包括A.擅自委托或承受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制标准12.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价或政府指导价的药品是A.列入国家根本医疗保险药品目录的药品B.列入国家根本医疗保险药品甲类目录的药品C.列入《中华人民共和国药典》的药品D.列入国家药品标准的药品E.列入国家根本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,精神药品处方至少保存A.替E.丁丙诺啡16.根据《医疗用毒性药品管理方法》,以下表达错误的选项是B.每次处方

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