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文档简介

精品文档第一次测试精品文档C.药品批发企业B.必须销毁C.不得使用E.限制销售8、新药生产批准文号的审批部门是B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门9、负责国家药品标准的制定和修订的是B.药品评价中心10、特殊管理的药品是指B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品11、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗C.已生产的药品可在市场上再销售6个月D.进行再评价B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的C.中药饮片炮制规范E.药物临床试验机构资格的认定办法14、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是B.市场调节价C.地域调节价E.医药行业定价16、个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A.县级以上卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督部门E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门E.营业执照B.五年内不得从事药品生产、经营活动D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.十年内不得从事药品生产、经营活动B.省级人民政府卫生行政部门E.省级人民政府药品监督管理部门20、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据C.给药途径D.剂型者地区获得上市许可的E.可无条件进口得B.配备常用药品和急救药品E.使用中药饮片23、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有D.功能与主治内容E.禁忌内容D.处7年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金查须同时具备的条件和要求包括E.在批准经营

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