执业药师药事法规考试试题

药事管理与法规《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》发布于A.2000年B.1998年C.1996年D.1994年E.1992年您选择的是：参考答案：D《药品包装管理方法》规定已印有批号的剩余标签，应A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录您选择的是：参考答案：E《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家公布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典您选择的是：参考答案：B处理因计量器具准确度所引起的纠纷时应该参照的检定数据是A.当地计量基准器具B.省级政府计量基准器具C.国家计量基准器具D.县级政府计量基准器具E.社会公认计量标准器具您选择的是：参考答案：C,EABCDE毒性药品、精神药品处方保存A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.2年E.3年您选择的是：参考答案：D负责对医疗机构定点资格进行审查的是A.统筹地区卫生行政部门B.统筹地区药品监督管理部门C.统筹地区劳动和社会保障部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督部门您选择的是：参考答案：C广告内容应当A.有利于人民的身心健康B.促进商品和效劳质量的提高C.保护消费者的合法权益D.遵守社会公德和职业道德E.维护国家的尊严和利益您选择的是：参考答案：A,B,C,D,E合理购置使用非处方药要注意的是A.处方药与非处方药的适应症B.在使用非处方药时，切忌“无病用药”C.病愈为止，防止滥用D.按说明书用药，区分“慎用”“忌用”与“禁用”E.按疗程购药您选择的是：参考答案：A,B,C,D,E近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是A.药品流通监督管理方法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理方法C.药品不良反响监督管理方法(试行)D.“药品监督行政处分程序”E.“药品临床试验管理标准”您选择的是：参考答案：A进入90年代末，医院药学新的模式为A.药学保健B.天然药物开发C.电子计算机应用D.临床药学E.药物经济学应用研究您选择的是：参考答案：A社区卫生效劳组织和个体诊所可以经销的药品品种包括A.国家根本医疗保险用药B.国家根本药物C.常用药和非处方药D.常用药和急救用药E.急救用药和外用药您选择的是：参考答案：D世界范围内可接受的药品名称是A.法定名称B.注册药名C.商品名D.通用名E.国际非专利名您选择的是：参考答案：E特殊解毒剂使用时应注意的是A.注意剂量，剂量越大越好B.为防止解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂C.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用D.抓紧时间，越早使用越好E.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情您选择的是：参考答案：C我国生产及使用的第一类精神药品有A.罂粟壳B.马吲哚C.去氧麻黄碱D.美沙酮E.阿片您选择的是：参考答案：B以下关于执业药师执业行为标准说法正确的选项是A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动D、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》E、执业药师对非法处方应予以没收您选择的是：参考答案：C,E需保存两年的处方是A.麻黄素单方制剂处方B.毒性药品处方C.精神药品处方D.戒毒药品处方E.麻醉药品处方您选择的是：参考答案：A,B,C,D药品生产和质量管理部门的负责人应具有A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关专业大专以上学历C.受过中等专业教育或具有相当学历D.受过成人高等教育E.受过成人中等教育您选择的是：参考答案：B药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规那么因为它是A.保证药品质量的一个前位关键环节，承当着保证药品质量的首要责任B.保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C.鉴于药品生产企业的特点需求D.鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E.保证药品生产企业的实施gmp的需要您选择的是：参考答案：A药品生产中的道德要求A.用户至上、以患者为中心B.依法促销、诚信推广C.质量第一、自觉遵守标准D.保护环境、保护药品生产者的健康E.标准包装、如实宣传您选择的是：参考答案：A,C,D,EABCDE药品说明书和标签核准单位是A.省级药监部门B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.市级药监部门E.工商管理部门您选择的是：参考答案：CABCDE医疗机构配制的制剂，应当是A.本单位临床需要而市场上没有供给的品种，并经省级药监部门批准的B.临床急需而市场上供给缺乏的品种，并经省级卫生部门批准的C.本单位临床和科研需要而市场上无供给或供给缺乏的品种D.本单位科研需要而市场上没有供给的品种，并经省级卫生部门批准E.本单位临床和科研急需而市场上没有供给的品种，并经省级药监部门批准的您选择的是：参考答案：AABCDE医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容是A.“疗效最正确”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示成效的断言或者保证的B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最正确”等绝对化语言和表示的C.说明治愈率或者有效率，与其他企业产品的成效和平安性相比拟的D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言，利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的E.含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的您选择的是：参考答案：A,B,C,DABCDE依照《药品召回管理方法》规定，药品生产企业发现药品存在平安隐患而不主动召回药品的A.责令召回药品B.没收违法所得C.并处应召回药品货值金额3倍的罚款D.并处应召回药品货值金额5倍的罚款E.造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至撤消《药品生产许可证》您选择的是：参考答案：A,C,EABCDE以下可与血浆蛋白高度结合的药物是A.妥布霉素B.硫喷妥钠C.奎宁类D.青霉素类E.水杨酸钠您选择的是：参考答案：B,C,DABCDE由北京市卫生局组织编辑出版的药学期刊杂志为A.《中国医药工业杂志》B.《中国药学杂志》C.《药物不良反响杂志》D.《药物研究》E.《中国药房》您选择的是：参考答案：CABCDE在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得A.药品(中药材)经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照B.营业执照、药品(中药材)经营企业合格证、药品经营企业许可证C.药品(中药材)经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证D.药品经营企业许可证、药品(中药材)经营企业合格证、营业执照E.药品经营企业许可证、营业执照、药品(中药材)经营企业合格证您选择的是：参考答案：AABCDE.联合用药抑制药酶使药效加强是A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.酶促作用D.酶抑作用E.拮抗作用您选择的是：参考答案：DABCDE1.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理标准，英文缩写是2.药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理标准，英文缩写是3.药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理标准，英文缩写是A.GLPB.GCPC.,GMPD.GSPE.GAP您选择的是：参考答案：B,C,DABCDE1.制定和调整药品政府定价、政府指导价2.监督药品广告，处分发布虚假违法药品广告行为的部门是3.建立国家根本药物制度，制定国家药物政策的部门是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.开展和改革委员会D.人力资源和社会保障部门E.工商行政管理部门您选择的是：参考答案：C,E,BABCDE1.属于第二类精神药品的是2.属于麻醉药品的是3.属于药品类易制毒化学品的是A.氯胺酮B.麻黄素C.司可巴比妥D.哌替啶E.去甲伪麻黄碱您选择的是：参考答案：E,D,BABCDE10000级洁净厂房适用于生产A.片剂、胶囊剂B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装C.丸剂及其他制剂D.原料的精制、烘干E.粉针剂的分装、压塞您选择的是：参考答案：BABCDE10000级洁净厂房适用于生产A.片剂、胶囊剂B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装C.丸剂及其他制剂D.原料的精制、烘干E.粉针剂的分装、压塞您选择的是：参考答案：BABCDE100级洁净厂房适用于A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封您选择的是：参考答案：A,B,DABCDE100级洁净厂房适用于A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封您选择的是：参考答案：A,B,DABCDE100级洁净室用于A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.无菌原料药的暴露环境您选择的是：参考答案：A,B,C,D,EABCDE110不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是A、处方药B、甲类非处方药C、两者都是D、两者都不是您选择的是：参考答案：DABCD15.未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的A.依法予以取缔B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动E.构成犯罪的，依法追究刑事责任您选择的是：参考答案：ABCEABCDE1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是A.国药准字XxxxxxxxxB.(年号)国药准字xx号C.国药准字(年号)xx号D.国药准字ZxxxxxxxxE.国药准字Sxxxxxxxx您选择的是：参考答案：A,D,EABCDE2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位A、临床需要而市场上没有供给的品种B、临床、科研需要而市场上没有供给的品种C、临床需要而市场上没有供给或供给缺乏的品种D、临床、科研需要而市场上无供给或供给缺乏的品种E、临床需要而市场上供给缺乏的品种您选择的是：参考答案：AABCDE<<中华人民共和国刑法>>规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处分是A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处分金C、处十年以上有期徒刑D、无期徒刑E、处死刑您选择的是：参考答案：AABCDE<<中华人民共和国药品管理法>>规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求您选择的是：参考答案：DABCDECmp规定，批生产记录应A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.按药品分类归档D.按生产日期归档E.按批号归档您选择的是：参考答案：EABCDECMP中规定清洁室(区)主要工作室的照明宜为A.600勒克斯B.500勒克斯C.400勒克斯D.300勒克斯E.200勒克斯您选择的是：参考答案：DABCDEGMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程您选择的是：参考答案：AABCDEINN名是A、曾用名B、药品商品名C、国际非专利药品名D、药品拉丁名E、药品通用名您选择的是：参考答案：CABCDE不能纳入根本医疗保险用药范围的是A、主要起营养滋补作用的药品B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C、局部可以入药的动物及动物脏器、干〔水〕果类D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂E、血液制品、蛋白类制品〔特殊情况例外〕您选择的是：参考答案：A,B,C,D,EABCDE．非法吸食麻醉药品的，应A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处分条例或有关的规定给予处分C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处分E、以生产、贩卖毒品罪论处您选择的是：参考答案：BABCDE．擅自配制和出售麻醉药品制剂，应A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处分条例或有关的规定给予处分C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处分E、以生产、贩卖毒品罪论处您选择的是：参考答案：DABCDE药品批生产记录应A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年您选择的是：参考答案：B,D,EABCDE．医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处分条例或有关的规定给予处分C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处分E、以生产、贩卖毒品罪论处您选择的是：参考答案：AABCDE“关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知”中明确规定，城乡集贸市场可以出售A、中药饮片B、化学原料药C、自种自采的地产中药材D、诊断用药E、中成药您选择的是：参考答案：CABCDE广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购置和使用”的产品是A.应当在执业药师指导下使用的非处方药B.应当在执业药师指导下使用的处方药C.应当在医生指导下使用的预防药品D.应当在医生指导下使用的治疗药品E.应当在医生指导下使用的诊断药品您选择的是：参考答案：DABCDE“换发《药品经营企业许可证》〔零售〕标准”规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额A、2000万元以上、300-2000万元、300万元以下Ｂ、５00万元以上、75－５00万元、75万元以下Ｃ、８00万元以上、100－1000万元、100万元以下Ｄ、1000万元以上、５00－１000万元、５00万元以下Ｅ、２0000万元以上、３000－２0000万元、３000万元以下您选择的是：参考答案：DABCDE“换发《药品经营企业许可证》〔批发〕验收标准”中规定：仓库应有的设备、设施包括A、药品检测仪器B、符合平安要求的消防设施C、温湿度测定仪D、适当材料做成的底垫E、通风排水设施您选择的是：参考答案：B,C,D,EABCDE进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C.县级药品监督管理局印刷D.省级药品监督管理局统一编排序号E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号您选择的是：参考答案：BABCDE“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C.县级药品监督管理局印刷D.省级药品监督管理局统一编排序号E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号您选择的是：参考答案：BABCDE“十对”的内容包括A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量、标签C.对药品性状、用法用量D.对医生签名E.对临床诊断您选择的是：参考答案：A,B,C,EABCDE“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为A.气味B.趣味C.品尝D.意味E.研究体会您选择的是：参考答案：EABCDE〈〈关于药品GMP管理工作有关问题的通知〉〉规定，实施GMP工作将与换证和年检工作相结合，并分步骤A、按企业规模组织实施B、按企业技术设施和设备水平组织实施C、按地区组织实施D、按企业管理水平组织实施E、按品种、按剂型组织实施您选择的是：参考答案：EABCDE《城镇职工根本医疗保险定点零售药店管理方法》规定，定点零售药店对外配处方要A、与药品分类管理的处方药合并管理B、加强管理、统一核算C、集中管理、统一记账D、分别管理、单独建账E、分别管理、统一核算您选择的是：参考答案：DABCDE《城镇职工根本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》的制定依据是A、《处方药与非处方药分类管理方法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《国务院关于建立城镇职工根本医疗保险制度的决定》D、《药品流通监督管理方法〔暂行〕》E、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》您选择的是：参考答案：CABCDE

《城镇职工根本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》规定，处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B。参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为您选择的是：参考答案：CABCD

《处方管理方法(试行)》的立法依据包括A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》您选择的是：参考答案：A,B,EABCDE

《处方管理方法(试行)》的立法宗旨是A.加强处方开具、调剂、使用、保存的标准化管理B.提高处方质量C.促进合理用药D.保障患者用药平安E.维护医院的声誉您选择的是：参考答案：ABCDABCDE

《处方管理方法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素E.儿科处方您选择的是：参考答案：DABCDE

《处方管理方法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色您选择的是：参考答案：CABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药您选择的是：参考答案：CABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药您选择的是：参考答案：EABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定，非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：AABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：DABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定，非处方药的每个销售根本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：CABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：EABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：AABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：DABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定非处方药的每个销售根本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：CABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：EABCDE

《处方药与非处方药分类管理方法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》您选择的是：参考答案：BABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B、药品零售企业、药品生产企业C、药品批发企业、药品零售企业D、药品零售企业、医疗机构E、药品生产企业、药品批发企业您选择的是：参考答案：AABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构D、从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E、从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构您选择的是：参考答案：DABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构D、从事药品生产、批发、零售的企业E、医疗机构您选择的是：参考答案：D,EABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A、药店经理B、值班经理C、店员D、药士E、执业药师或药师您选择的是：参考答案：EABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核、签字的人员必须是A、药店经理B、值班经理C、药师D、药士E、执业药师您选择的是：参考答案：C,EABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、必须具有《药品经营许可证》B、不得以开架自选方式销售处方药C、必须开架销售非处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E、必须配备坐堂医师，指导合理用药您选择的是：参考答案：A,B,DABCDE

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、必须具有《药品经营许可证》B、不得以开架自选方式销售处方药C、必须开架销售非处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E、必须配备坐堂医师，指导合理用药您选择的是：参考答案：A,B,DABCDE

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生效劳组织经销常用和急救用药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门Ｂ、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门Ｃ、省级卫生行政部门Ｄ、省级药品监督管理部门Ｅ、地〔市〕级以上卫生行政部门、药品监督管理部门您选择的是：参考答案：BABCDE

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，实行政府指导价或政府定价的药品是A、根本医疗保险用药目录中的药品B、预防用药C、必要的儿科用药D、必要的老年人用药E、垄断经营的特殊药品您选择的是：参考答案：A,B,C,EABCDE

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生效劳组织、门诊部及个体诊所经销的常用和急救药品审定的部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督部门C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督部门E、市级卫生行政部门和药品监督部门您选择的是：参考答案：A,BABCDE

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生效劳组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的A、特殊管理的药品B、常用药品C、急救药品D、常用和急救药品E、处方药您选择的是：参考答案：DABCDE

《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》规定，商业贿赂行为，包括经营者为销售或购置商品A.给付中间人佣金，但不人账B.以报销各种费用方式，给付对方单位或者个人的财物C.账外暗中给与对方单位或个人回扣的D.按照商业惯例赠送小额广告礼品E.假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义给付对方单位或者个人以财物。您选择的是：参考答案：A,B,C,EABCDE

《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓“一顶帽子大家戴”的经营方式，实质是A、变相开办中药材专业市场B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为C、变相开办保健品批发市场D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为E、无证照经营的变相药品市场您选择的是：参考答案：EABCDE

《关于执行(中华人民共和国药典)1995年版有关事宜的通知》指出，新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合1995年版药典规定，药品曾用名可用至A.1999年B.1998年C.2000年D.2001年E.2002年您选择的是：参考答案：BABCDE

《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广揭发布的，由广告监督管理机关A、责令广告主、广告经营者、广揭发布者停止发布B、没收广告费用C、并处广告费用一倍以上五倍以下罚款D、没收违法所得E、警告您选择的是：参考答案：a,b,cABCDE

《国务院办公厅关于继续整顿和标准药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处分是A、处以罚款，并责令停业整顿B、通过新闻媒介公开曝光，并撤消《药品经营企业许可证》C、追究当事人民事责任，撤消《药品经营企业许可证》D、对违法者个人进行行政处分，并撤消其单位《药品经营企业许可证》E、没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处您选择的是：参考答案：EABCDE

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，个体工商户可以A、依法申请从事药品零售业务B、依法申请从事药品批发业务C、依法申请从事药品的生产业务D、依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务E、承包药品生产和批发企业您选择的是：参考答案：A,DABCDE

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品B、GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品您选择的是：参考答案：DABCDE

《互联网药品信息效劳资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年您选择的是：参考答案：eABCDE

《互联网药品信息效劳资格证书》的有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年您选择的是：参考答案：eABCDE

《根本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”A、由国家统一制定，各地可以局部调整B、由各省、自治区、直辖市分别制定C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D、由国家统一制定，各地不得调整E、各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%您选择的是：参考答案：DABCDE

《根本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”A、由国家统一制定，各省可进行适当调整B、由各省、自治区、直辖市分别制定C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D、由国家统一制定，各地不得调整E、增减的品种数不得超过总数的15%您选择的是：参考答案：A,EABCDE

价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处A.违法所得五倍以下罚款B.五千元以下罚款C.一万元以下罚款D.二万元以下罚款E.十万元以下罚款您选择的是：参考答案：bABCDE

《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处A、违法所得五倍以下罚款B、五千元以下罚款C、一万元以下罚款D、二万元以下罚款E、十万元以下罚款您选择的是：参考答案：bABCDE

《戒毒药品管理方法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是A、卫生部B、公安部C、国家药品监督管理局D、国家经济贸易委员会E、国家中医药管理局您选择的是：参考答案：CABCDE

《进口药品管理方法》(1999年5月1日起施行)规定，进口药品的品种必须是A.临床需要、价格合理、平安有效B.临床需要、使用方便、平安有效C.临床需要、平安有效、质量可控D.临床需要、平安有效、保证供给E.临床需要、价格合理、中西药并重您选择的是：参考答案：CABCDE

《进口药品管理方法》规定，进口药品的品种必须是A、临床需要，使用方便，平安有效B、临床需要，价格合理，平安有效C、临床需要，平安有效，质量可控D、临床需要，平安有效，保证供给E、临床需要，质量可控，保证供给您选择的是：参考答案：CABCDE

《进口药品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年E、10年您选择的是：参考答案：BABCDE

《进口药品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年E、10年您选择的是：参考答案：BABCDE

《精神药品管理方法》规定，精神药品的处方必须载明患者的A、姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业B、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址C、姓名、药品名称、剂量、用法、住址D、姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量E、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法您选择的是：参考答案：EABCDE

《精神药品管理方法》规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须A、建立严格的管理制度B、设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理C、按市场需要与经营单位订立正式合同，方可销售D、建立生产方案执行情况的报告制度E、对生产过程中产生的废弃物妥善处理，不得污染环境您选择的是：参考答案：A,B,D,EABCDE

《精神药品管理方法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方，骗取、滥用精神药品的直接责任人员，应A、由其所在单位给予行政处分B、由司法机关依法追究其刑事责任C、由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D、由药品监督管理部门处以罚款E、由药品监督管理部门给予警告您选择的是：参考答案：AABCDE

《零售药店设置暂行规定》要求，零售药店负责人应是A、具有药学专业技术职称的人员B、执业药师C、具有良好的商业道德D、年龄在四十五岁以下E、在药品经营企业连续工龄在五年以上您选择的是：参考答案：CABCDE

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A.1年B.2年C.3年D.3个月E.6个月您选择的是：参考答案：CABCDE

《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D.可以向药品零售企业供给麻醉药品和第一类精神药品E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品您选择的是：参考答案：A,B,C,EABCDE

《消费者权益保护法》规定消费者的权利包括A.人身财产平安权，人格尊严、民族风俗习惯受到尊重的权利B.知悉权C.自主选择权D.公平交易权E.获得赔偿权您选择的是：参考答案：ABCDEABCDE

《新药保护和技术转让的规定》对已获批准新药的技术转让实行A、注册登记制度B、审批制度C、分类保护制度D、认证公告制度E、登记备案制度您选择的是：参考答案：BABCDE

《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得A、《药品生产企业许可证》B、《营业执照》C、《药品生产企业许可证》和《营业执照》D、《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》E、《新药证书》和《营业执照》您选择的是：参考答案：DABCDE

《新药保护和技术转让的规定》要求，新药证书拥有者转让新药时必须A、将全部技术及资料无保存地转给受让单位B、保证受让单位新药试行标准转正C、将新药证书〔正本〕交给受让单位D、保证受让单位单独试制出质量合格的连续3批产品E、保证受让单位有经济效益您选择的是：参考答案：A,DABCDE

《新药审批方法》适用于在中华人民共和国境内进行新药A、研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人C、生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人D、研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人E、研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人您选择的是：参考答案：EABCDE

《行政诉讼法》规定，提起行政诉讼，应符合以下条件A、原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织B、有明确的被告C、有具体的诉讼请求D、有具体的事实根据E、属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖您选择的是：参考答案：a,b,c,d,eABCDE

《药品GMP认证管理方法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品GMP证书》的有效期为A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品GMP证书》的有效期为A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年您选择的是：参考答案：EABCDE

《药品不良反响报告和监测管理方法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A、所有可疑的不良反响B、严重的不良反响C、药物相互作用引起的不良反响D、新的不良反响E、迟发型不良反响您选择的是：参考答案：B,DABCDE

《药品不良反响报告和监测管理方法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反响，应向A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反响监测专业机构报告D、所在省级药品不良反响监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告您选择的是：参考答案：D,EABCDE

《药品不良反响报告和监测管理方法》适用于中华人民共和国境内的A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品不良反响监测机构E.有关主管部门您选择的是：参考答案：a,b,c,d,eABCDE

《药品不良反响报告和监测管理方法》适用于中华人民共和国境内的A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗卫生机构D、药品不良反响监测机构E、有关主管部门您选择的是：参考答案：a,b,c,d,eABCDE

《药品不良反响监测管理方法〔试行〕》规定，个人发现药品引起的可疑不良反响，应向A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反响监测专业机构报告D、所在省级药品不良反响监测专业机构或药品监督管理部门报告E、所在市级药品监督管理部门报告您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品不良反响监测管理方法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的A、所有可疑的不良反响B、严重的不良反响C、药物相互作用引起的不良反响D、严重、罕见或新的不良反响E、迟发型不良反响您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品非临床研究质量管理标准》规定，该标准适用于A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品注册而进行的非临床研究E、为申请药品出口而进行的非临床研究您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品非临床研究质量管理标准》适用范围正确的论述为A、本标准适用于为申请药品注册而进行的非临床研究B、本标准适用于为申请药品出口而进行的非临床研究C、本标准适用于一类药品的平安性研究D、本标准适用于一、二类药品的平安性研究E、本标准适用于化学药品的平安性研究您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品非临床研究质量管理标准》适用范围正确的论述为A、申请药品出口而进行的非临床研究B、一类新药的平安性研究C、一、二类药的平安性研究D、申请药品注册而进行的非临床研究E、化学药品的平安性研究您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品管理法》与《产品质量法》的关系是A.全国性法规与地方性法规的关系B.母法与子法的关系C.实体法与程序法的关系D.国内法与国际法的关系E.特别法与一般法的关系您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品管理法实施条例》规定，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员的单位有A.经营处方药的药品零售企业B.甲类非处方药的药品零售企业C.乙类非处方药的药品零售企业D.处方药的批发企业E.非处方药的批发企业您选择的是：参考答案：a,bABCDE

《药品管理法实施条例》规定，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员的单位有A、经营处方药的药品零售企业B、甲类非处方药的药品零售企业C、乙类非处方药的药品零售企业D、处方药的批发企业E、非处方药的批发企业您选择的是：参考答案：a,bABCDE

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出您选择的是：参考答案：bABCDE

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A、3日内提出B、30日内提出C、3个月内提出D、6个月内提出E、12个月内提出您选择的是：参考答案：bABCDE

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不得含有的内容包括A.赠送药品B.免费治疗C.无效退款D.保险公司保险E.中国药学会推荐您选择的是：参考答案：A,B,C,D,EABCDE

《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业E、医疗机构药房您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业E、医疗机构药房您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发的时限应是A、1个月后B、3个月内C、6个月内D、6个月后E、12个月后您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营许可证管理方法》适用于《药品经营许可证》的A.发证B.换证C.年检D.变更E.验收您选择的是：参考答案：A,b,dABCDE

《药品经营质量管理标准》的具体实施方法、实施步骤由何部门规定A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级人民政府卫生行政部门您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品经营质量管理标准》的具体实施方法、实施步骤由何部门规定A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院劳动和社会保障部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级人民政府卫生行政部门您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品经营质量管理标准》对陈列药品的要求是A、药品的质量和包装应符合规定B、内服药与外用药应分开存放C、处方药与非处方药应分柜摆放D、药品与非药品应分开存放E、危险品应专柜陈列您选择的是：参考答案：A,B,C,DABCDE《药品经营质量管理标准》规定76．应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：CABCDE《药品经营质量管理标准》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力您选择的是：参考答案：CABCDE《药品经营质量管理标准》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：AABCDE《药品经营质量管理标准》规定，应具体负责企业质量管理工作的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：BABCDE《药品经营质量管理标准》规定，应具有药学专业技术职称的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：DABCDE《药品经营质量管理标准》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：CABCDE《药品经营质量管理标准》规定应对经营药品的质量负领导责任的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：AABCDE《药品经营质量管理标准》规定应具体负责企业质量管理工作的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品经营质量管理标准》规定应具有药学专业技术职称的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品经营质量管理标准》是药品经营质量管理的A、指导原那么B、根本准那么C、实施指南D、验收细那么E、原那么要求您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品经营质量管理标准认证证书》的有效期为A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是A、每季B、每半年C、每年D、每2年E、每3年您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量A.不少于企业职工总数的1%，最少不低于3人B.不少于企业职工总数的2%，最少不低于3人C.不少于企业职工总数的3%，最少不低于3人D.不少于企业职工总数的4%，最少不低于3人E.不少于企业职工总数的5%，最少不低于3人您选择的是：参考答案：bABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量A、不少于企业职工总数的1%，最少不低于3人B、不少于企业职工总数的2%，最少不低于3人C、不少于企业职工总数的3%，最少不低于3人D、不少于企业职工总数的4%，最少不低于3人E、不少于企业职工总数的5%，最少不低于3人您选择的是：参考答案：bABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A、质量方针和目标管理B、药品不良反响报告的有关规定C、药品仓储保管、养护和出库复核的管理D、特殊管理药品的管理E、不合格药品和退货药品的管理您选择的是：参考答案：A,B,C,D,EABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定不合格药品库(区)为A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定待发药品库(区)为A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定的划的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额A.2000万元上以、300-2000万元、300万元以下B.500万元以上、75-500万元、75万元以下C.800万元以上、100-1000万元、100万元以下D.1000万元以上、500-1000万元、500万元以下E.20000万元以上、5000-20000万元、5000万元以下您选择的是：参考答案：EABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定合格药品库(区)为A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》规定退货药品库(区)为A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品经营质量管理标准实施细那么》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为A.企业主要负责人B.进货部门负责人C.销售部门负责人D.储运部门负责人E.企业质量管理机构负责人您选择的是：参考答案：ABCDEABCDE

《药品零售连锁企业有关规定》要求，药品零售连锁企业在其它商业企业或宾馆、机场等效劳场所设立的柜台A、可以销售甲类非处方药B、只能销售乙类非处方药C、可以销售处方药D、只能销售非处方药E、可以销售处方药和非处方药您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品零售企业中药饮片质量管理方法》规定，药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行A、质量检查制度B、审方制度C、炮制加工制度D、保管养护制度E、清洁卫生制度您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品零售企业中药饮片质量管理方法》适用于A.所有经营中药饮片的药品零售企业B.经营中药的零售企业C.经营医药商品的零售企业D.所有药店E.可销售药品的超市您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，伪造、更改良口药品注册证和检验报告的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法(暂行)》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：DABCDE

药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，伪造、更改良口药品注册证和检验报告的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，处以警告或并处分款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品流通监督管理方法〔暂行〕》规定，药品生产企业设立的办事机构不得A、向跨地区连锁零售药店销售现货B、向批发企业销售现货C、向零售药店销售现货D、向医疗机构销售现货E、进行药品现货销售活动您选择的是：参考答案：EABCDE

《药品流通监督管理方法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得A.进行药品现货销售活动B.向跨地区连锁零售药店销售现货C.向批发企业销售现货D.向零售药店销售现货E.向医疗机构销售现货您选择的是：参考答案：aABCDE

《药品流通监督管理方法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得A、进行药品现货销售活动B、向跨地区连锁零售药店销售现货C、向批发企业销售现货D、向零售药店销售现货E、向医疗机构销售现货您选择的是：参考答案：aABCDE

《药品流通监督管理方法》规定按无证经营处理的是A、有《药品经营企业许可证》从事异地经营B、非处方药经营单位经营处方药的C、非法收购药品的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、将处方药销售给非处方药经营单位的您选择的是：参考答案：A,B,C,DABCDE

《药品生产监督管理方法〔试行〕》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、中成药制剂您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品生产监督管理方法〔试行〕》规定，药品委托生产的受托方应A、持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B、具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件C、取得该药品批准文号D、负责该药品的销售E、持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》您选择的是：参考答案：A,B,EABCDE

《药品生产监督管理方法》规定，药品委托生产的受托方应A、持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B、具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件C、取得该药品批准文号D、负责该药品的销售E、持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》您选择的是：参考答案：A,B,EABCDE

《药品生产企业许可证》有效期为A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年您选择的是：参考答案：EABCDE

《药品生产许可证》的有效期为A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年您选择的是：参考答案：DABCDE

《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品gmp跟踪检查，日常监督检查是A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.监督检查[医学教育网搜集整理]D.药品委托生产批件E.《药品生产许可证》您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品生产许可证》遗失的，原发证机关在企业登载遗失声明起，按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是A、1个月后B、3个月内C、6个月内D、6个月后E、12个月后您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品生产质量管理标准》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是()。A.100级B.10000级C.100000级D.300000级E.各级洁净室您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品生产质量管理标准》规定，批生产记录A、应按生产日期归档B、应按批号归档C、应按检验报告日期顺序归档D、应按药品分类细那么归档E、应按药品入库日期归档您选择的是：参考答案：BABCDE

《药品生产质量管理标准》规定，直接领导药品生产企业质量管理部门的是A、、企业负责人B、主管生产的负责人C、总工程师D、质量检验部门负责人E、主管技术的负责人您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品生产质量管理标准》规定没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品生产质量管理标准》规定批生产纪录应保存至药品有效期后A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年您选择的是：参考答案：EABCDE

《药品生产质量管理标准》规定销售纪录应保存至药品有效期后A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年您选择的是：参考答案：EABCDE

《药品生产质量管理标准》要求，哪类药品生产厂房和设施必须独立A、非甾体抗炎药B、青霉素类抗生素C、生化药品D、激素类药品E、β-内酰胺结构类药品您选择的是：参考答案：bABCDE

《药品生产质量管理标准》要求厂房进行合理布局的依据有A.工艺流程B.照明度C.厂长(经理)的工作经验D.所要求的空气洁净级别E.周围环境您选择的是：参考答案：A,DABCDE

《药品生产质量管理标准》要求厂房进行合理布局的依据有A.工艺流程B.照明度C.厂长(经理)的工作经验D.所要求的空气洁净级别E.周围环境您选择的是：参考答案：A,DABCDE

《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)正式施行日期为A.2006年10月10日B.2000年10月15日C.2006年6月1日D.2006年10月1日E.2002年10月15日您选择的是：参考答案：CABCDE

《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括A.药品通用名称、规格B.不良反响、禁忌、考前须知C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E.成分、性状、贮藏您选择的是：参考答案：A,B,C,D,EABCDE

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品商品名称字体A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体您选择的是：参考答案：AABCDE

《药品注册管理方法》的适用于中华人民共和国境内A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请进口药品E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理您选择的是：参考答案：ABCDEABCDE

《药物临床试验管理标准》中，关于伦理委员会的组成说法错误的选项是A、只有从事医药相关专业的工作者组成B、应有法律专家C、应有来自其他单位的委员D、至少由七人组成E、应有不同性别的委员您选择的是：参考答案：A,DAB