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文档简介

细菌单染色法实验报告实验报告：细菌单染色法实验目的：本实验旨在了解细菌的基本特征、分离方法和单染色法的操作步骤，达到掌握基本的细菌学实验操作技能的目的。实验材料和设备：培养基：nutrientagarmedium菌液：大肠杆菌（Escherichiacoli）理化反应器材：培养皿、酒精灯、移液管、镊子、显微镜、染色剂实验步骤：1.取培养皿，将20ml的nutrientagarmedium倒入培养皿中，均匀摇匀，培养皿放置到无菌座上。2.用均质的大肠杆菌籽数微量滴在培养皿表面，倾斜培养皿让菌液均匀涂布在培养基表面上，避免空气震荡。3.将培养皿加盖，并在37℃温度下孵育18-24小时，待菌落形成。4.取无菌的玻片片上，用滴管吸取适量静态培养的大肠杆菌稀释，滴至玻片表面，然后用搅拌杆均匀地把菌液涂布于玻片表面,让其均匀分布，晾干。5.将干燥后的玻片放置于酒精灯上烘烤3-5秒钟，在显微镜下观察。6.将玻片在蒸馏水中烫一下，滴一滴甲基紫液，加热过程中淋涂蒸馏水，颜色变浅停止加热，静置1分钟。7.再将玻片漂洗干净，用酒精洗一下，用酒精背面烘烤干,在显微镜下进行观察。实验成果：1.孵育完毕后经观察，nutrientagarmedium表面菌落的数量和大小均匀分布，无杂菌污染。2.染色处理后，在显微镜下观察到玻片表面有清晰明亮的该种细菌，细胞大小及数量均匀。结果分析：本次实验成功地将大肠杆菌进行分离，通过单染色法技术，观察到大肠杆菌在玻片表面生长的细胞形态。注意事项：1.实验前，先做好安全和无菌操作。2.氧气、灰尘、霉菌、游离病原微生物都会影响结果，要多加注意。3.培养皿倒入时要快速并均匀，以免培养基固化。4.染色加热时间过长或过短都会影响颜色和分辨率，要注意加热过程。结论：细菌单染色法是一种基本的细菌学实验，成功地将大肠杆菌进行了分

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