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高中化学高三专项训练2020年高考化学第二轮热点专题训练——有机物的推断(五年高考真题精练)高中化学 〔五年高考真题精练〕AUTONUM.〔08四川卷〕以下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。HHBGCFDEA回答以下咨询题:(1〕有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B,那么A的结构简式是______________________,由A生成B的反应类型是________________。(2〕B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是_______________________________________。(3〕①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯环上的一溴取代物只有一种,那么E的所有可能的结构简式是_______________________________________________________。②E在NaOH溶液中可转化为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4),1mol的G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是_____________________。(4〕G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,那么由G和B生成H的化学方程式是_______________________________;该反应的反应类型是____________________。AUTONUM.〔08天津卷〕某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(1〕写出以下反应的反应类型:S→A第①步反应___________________,B→D_______________________________。D→E第①步反应___________________,A→P____________________________。(2〕B所含官能团的名称是_______________。(3〕写出A、P、E、S的结构简式A:_____、P:____、E:_____、S:______。(4〕写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式_____________________。(5〕写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_______________________。AUTONUM.〔08全国Ⅱ卷〕A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。依照以下框图,回答以下咨询题:(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为_____________________;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为_______________________________________。(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,那么G的结构简式为_______________________________。(3)⑤的化学方程式是____________________________________________。⑨的化学方程式是_________________________________________。(4)①的反应类型是_________________,④的反应类型是____________,⑦的反应类型是___________。(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________________________。AUTONUM.〔08全国Ⅰ卷〕A、B、C、D、E、F和G差不多上有机化合物,它们的关系如以下图所示:(1〕化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,那么C的结构简式为。(2〕D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,那么D分子式为

,D具有的官能团是。(3〕反应①的化学方程式是。(4〕芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是。(5〕E可能的结构简式是。AUTONUM.〔08海南卷〕A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如下图(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基)。回答以下咨询题:(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,那么A的分子式为_____________;(2)B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,那么在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是____________________________,反应类型为____________________。(3)A能够与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,那么A的结构简式是__________________(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种,其相应的结构简式是__________________。AUTONUM.〔08海南卷〕A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请依照以下图示回答咨询题。(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;(3)③的反应类型是_______________________________;(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。7.(07全国卷=1\*ROMANI)以下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。依照上图回答以下咨询题:(1)D的化学名称是_____________。(2)反应③的化学方程式是____________________________________________(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是____________。A的结构简式是_______________________。反应①的反应类型是_____________。(4)符合以下3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。①含有邻二取代苯环结构;②与B有相同官能团;③不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________________。(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。__________________________________________。8.〔06全国〕莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲〔Tamiflu〕的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下:〔提示:环丁烷可简写成〕〔1〕A的分子式是。〔2〕A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式〔有机物用结构简式表示〕是。〔3〕A与氢氧化钠反应的化学方程式〔有机物用结构简式表示〕是。〔4〕17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,运算生成二氧化碳的体积〔标准状况〕。。〔5〕A在浓硫酸作用下加热可得到B〔B的结构简式为HO--COOH〕,其反应类型是。〔6〕B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种,写出其中一种同分异构体的结构简式。OHNH2OH—OHNH2OH—N=N—〔苏丹红一号〕〔苯胺〕〔2-苯酚〕〔1〕苏丹红-号的化学式〔分子式〕为。〔2〕在下面化合物〔A〕~〔D〕中,与2-萘酚互为同分异构体的有〔填字母代号〕CHCH2—CH2CH=CHCH2H2C〔提示:可表示为〕〔3〕上述化合物〔C〕含有的官能团是。〔4〕在适当的条件下,2-萘酚经反应可得到芳香化合物E〔C8H6O4〕,1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L〔标准状况〕,E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种—溴取代物,两种一溴取代物的结构简式分不是,E与碳酸氢钠反应的化学方程式是。〔5〕假设将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热,能够生成一个化学式〔分子式〕为C12H14O4的新化合物,该反应的化学方程式是,反应类型是。10.〔04广东〕〔1〕具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A能够使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反应,那么A的结构简式是 。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式 。〔2〕化合物B含有C、H、O三种元素,分子量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.3%。B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C,C能发生银镜反应, 那么B的结构简式是 。〔3〕D在NaOH水溶液中加热反应,可生成A的钠盐和B,相应反应的化学方程式是 。11.〔2004全国〕某有机化合物A的结构简式如下:HO-HO-HCHCHCH-O-C-CH-CH2HHHOHO〔1〕A分子式是。〔2〕A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物。B和C的结构简式是B:,C:。该反应属于反应。〔3〕室温下,C用稀盐酸酸化得到E,E的结构简式是。〔4〕在以下物质中,不能与E发生化学反应的是(填写序号)。①浓H2SO4和浓HNO3的混合液②CHCHOH(酸催化)③CHCHCHCH④Na⑤CHCOOH(酸催化)〔5〕写出同时符合以下两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。O②苯环上的三个取代基分不为甲基、羟基和含有-C-O-结构的基团参考答案1.〔1〕CHC-CHO;加成反应〔或还原反应〕。3.〔4〕水解反应取代反应氧化反应〔3分〕4.〔1〕HO-AUTOTEXT苯环ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3-CH3。(2〕C4H8O2;-COOH〔羧基〕。(3〕CH3CH2CH2COOH+HO-AUTOTEXT苯环ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3-CH3△浓H2SO4CH3CH2CH2COO-AUTOTEXT苯环ADVANCE\u3ADVANCE\u3ADVANCE\d3ADVANCE\d3-CH3+H2O。△浓H2SO4CH3CH3—CH2—CH2—OH;CH3—CH—CH3。OHCHCH3——COOH,—COOH,H3CH3—COOH。(5〕5.〔1〕C5H10O。(2〕HOOC—CH2—COOH;HOOC—CH2—COOH+2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O;酯化反应〔或取代反应〕。(3〕HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3。(4〕2;CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。6.〔1〕CH2=CH—CH3(2〕Cl2、高温(3〕加成反应(4〕CH2=CH—CH2Cl+Br2CH2Br—CHBr—CH2Cl(5)7.(1)乙醇。(2)CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O。(3)C9H10O3。。水解反应。(4)3;,,(写其中任一个即可)(5)nCH2=CH2,CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(写任一个合理的均可)8.〔1〕C7H10O5

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