吡喹酮的临床药理学研究

1/1吡喹酮的临床药理学研究第一部分吡喹酮药理作用及机制 2第二部分吡喹酮吸收、分布及代谢 4第三部分吡喹酮不良反应及注意事项 6第四部分吡喹酮的临床应用价值 8第五部分吡喹酮与其他药物相互作用 10第六部分吡喹酮剂量调整及特殊人群用药 12第七部分吡喹酮药物过量及处理措施 16第八部分吡喹酮临床研究进展及未来展望 17

第一部分吡喹酮药理作用及机制关键词关键要点【吡喹酮抗菌及抗寄生虫作用】：

1.吡喹酮具有广谱抗菌作用，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用。

2.吡喹酮对多种原虫具有杀灭作用，包括疟原虫、阿米巴原虫、贾第鞭毛虫和滴虫。

3.吡喹酮的抗菌和抗寄生虫作用主要通过干扰微生物的能量代谢和核酸合成来实现。

【吡喹酮抗炎作用】：

吡喹酮药理作用及机制

吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药物，对疟原虫、线虫、血吸虫和丝虫具有杀灭作用。其药理作用主要包括：

抗疟作用：

-吡喹酮对疟原虫的红细胞裂殖体、配子体和肝裂殖体均有杀灭作用，对恶性疟、间日疟、卵形疟和疟原虫均有效。

-吡喹酮的抗疟作用机制主要通过抑制疟原虫的线粒体电子传递链，导致疟原虫能量代谢障碍，最终导致疟原虫死亡。

抗线虫作用：

-吡喹酮对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、十姐妹等线虫均有杀灭作用，对肠道蛔虫病、蛲虫病、鞭虫病、钩虫病、十姐妹病等线虫感染均有效。

-吡喹酮的抗线虫作用机制主要通过抑制线虫的线粒体电子传递链，导致线虫能量代谢障碍，最终导致线虫死亡。

抗血吸虫作用：

-吡喹酮对曼氏血吸虫、日本血吸虫、埃及血吸虫和美洲血吸虫均有杀灭作用，对血吸虫病的急性期、亚急性期和晚期均有效。

-吡喹酮的抗血吸虫作用机制主要通过抑制血吸虫的线粒体电子传递链，导致血吸虫能量代谢障碍，最终导致血吸虫死亡。

抗丝虫作用：

-吡喹酮对丝虫、班氏丝虫和布鲁氏丝虫均有杀灭作用，对丝虫病的急性期、亚急性期和晚期均有效。

-吡喹酮的抗丝虫作用机制主要通过抑制丝虫的线粒体电子传递链，导致丝虫能量代谢障碍，最终导致丝虫死亡。

吡喹酮的药理作用与线粒体电子传递链密切相关。吡喹酮能抑制线粒体电子传递链中复合体I和复合体II的活性，导致线粒体电子传递受阻，从而抑制线粒体的能量产生。线粒体是细胞能量代谢的主要器官，线粒体能量代谢障碍会导致细胞死亡。因此，吡喹酮能通过抑制线粒体電子傳遞鏈，導致細胞死亡，从而发挥抗寄生虫作用。

吡喹酮的抗寄生虫作用还与寄生虫的线粒体结构和功能有关。寄生虫的线粒体结构与线粒体DNA复制和转录密切相关。吡喹酮能抑制线粒体DNA复制和转录，从而抑制寄生虫线粒体的功能和活性。此外，吡喹酮还能增加寄生虫线粒体的膜通透性，导致线粒体膜电位下降，从而抑制寄生虫的能量产生。

吡喹酮的抗寄生虫作用还与寄生虫的线粒体脂质组成有关。寄生虫的线粒体膜中含有大量不饱和脂肪酸，这些不饱和脂肪酸容易受到氧化，导致线粒体膜脂質過氧化。吡喹酮能促进线粒体膜脂质过氧化，从而破坏线粒体膜结构和功能，导致寄生虫死亡。

吡喹酮的抗寄生虫作用还与寄生虫的线粒体蛋白质合成有关。寄生虫的线粒体蛋白质合成主要通过线粒体基因组编码的蛋白质进行。吡喹酮能抑制线粒体基因组转录和翻译，从而抑制线粒体蛋白质合成，导致寄生虫死亡。

总的来说，吡喹酮的抗寄生虫作用与线粒体电子传递链、线粒体结构、线粒体膜脂质组成和线粒体蛋白质合成等因素密切相关。吡喹酮能通过抑制线粒体電子傳遞鏈，導致細胞死亡，從而發揮抗寄生蟲作用。第二部分吡喹酮吸收、分布及代谢关键词关键要点吡喹酮吸收

1.口服吡喹酮后,可迅速从胃肠道吸收,最高血药浓度(Cmax)在1-2小时内达到。

2.吡喹酮吸收程度因剂型不同而异,片剂的吸收率为10%-20%,分散片或咀嚼片由于生物利用度高,吸收率可达40%左右。

3.吡喹酮吸收过程会受到食物的影响,空腹服用吸收较快且充分。

吡喹酮分布

1.吡喹酮分布广泛,可迅速分布至全身各组织和体液,包括肝、肾、肺、脾、脑脊液、唾液等。

2.吡喹酮与血浆蛋白结合率较低,约为20%-30%,分布容积大,约为2-4L/kg。

3.吡喹酮在肝脏代谢,生成多种代谢物,其中主要代谢物为吡喹酮氧化物,吡喹酮氧化物的药理活性与吡喹酮相似。

吡喹酮代谢

1.吡喹酮主要在肝脏代谢,CYP3A4酶参与其代谢过程。

2.吡喹酮代谢产物主要包括吡喹酮氧化物,去甲吡喹酮,羟吡喹酮等。

3.吡喹酮的代谢产物主要通过肾脏排泄,少部分通过胆汁排泄。吡喹酮的吸收、分布及代谢

吡喹酮为吡啶类驱虫药，口服后吸收迅速完全，血药浓度在2-4小时内达到峰值，半衰期为4-6小时，其代谢产物主要为无活性的吡喹酮砜，通过肾脏排泄。

1.吸收

吡喹酮口服后迅速而完全吸收，吸收率可达90%以上。血药浓度在2-4小时内达到峰值，服用后1-2小时即能检出药效，服用后4-6小时达到最高血药浓度，服用后48小时血药浓度仍可检测到。

吡喹酮的吸收主要在小肠进行，其吸收过程可能涉及主动转运和被动扩散两种途径。吡喹酮的吸收率受多种因素影响，如剂量、制剂类型、胃肠道运动功能等。

2.分布

吡喹酮在体内的分布广泛，其分布容积约为1-2L/kg。吡喹酮主要分布在肝脏、肾脏、肺、脾脏、心脏等脏器中，在脑组织中的浓度较低。吡喹酮与血浆蛋白的结合率约为80%，因此其在体内的分布受血浆蛋白浓度的影响。

3.代谢

吡喹酮在肝脏中代谢，其主要代谢产物为无活性的吡喹酮砜，吡喹酮砜通过肾脏排泄。吡喹酮砜的半衰期约为20-24小时，其在体内的清除率较吡喹酮慢。

吡喹酮的代谢过程可能涉及多种酶类，如细胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸转移酶等。吡喹酮的代谢受多种因素影响，如剂量、肝脏功能、肾脏功能等。

4.排泄

吡喹酮及其代谢产物主要通过肾脏排泄。吡喹酮的排泄速率受多种因素影响，如剂量、肾脏功能等。

吡喹酮的排泄过程可能涉及肾小球滤过、主动分泌和被动扩散等多种途径。吡喹酮砜的排泄速率较吡喹酮慢，其在体内的清除率较低。

总结

吡喹酮为吡啶类驱虫药，口服后迅速而完全吸收，其吸收率可达90%以上。吡喹酮在体内的分布广泛，其主要分布在肝脏、肾脏、肺、脾脏、心脏等脏器中。吡喹酮在肝脏中代谢，其主要代谢产物为无活性的吡喹酮砜，吡喹酮砜通过肾脏排泄。吡喹酮及其代谢产物主要通过肾脏排泄。第三部分吡喹酮不良反应及注意事项关键词关键要点【毒性反应】：

1.吡喹酮的毒性反应较轻，主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，一般在给药后数小时内发生，1～2天内消失。

2.少数患者可能出现头晕、头痛、乏力、嗜睡等神经系统反应，一般较轻微，可自行缓解。

3.极少数患者可能出现皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒等，一般较轻微，可自行缓解。

【注意事项】：

吡喹酮不良反应及注意事项

吡喹酮的不良反应较为少见，但值得注意。常见的不良反应包括：

*胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。

*神经系统反应：如头晕、头痛、嗜睡、眩晕等。

*皮肤反应：如皮疹、瘙痒等。

*其它反应：如肌肉酸痛、关节痛、发热、乏力等。

在极少数情况下，吡喹酮可能会引起严重的不良反应，包括：

*癫痫发作：吡喹酮具有潜在的癫痫诱发作用，尤其是在大剂量或长期服用时。因此，有癫痫病史或癫痫发作危险因素的患者应慎用吡喹酮。

*骨髓抑制：吡喹酮可能会引起骨髓抑制，导致白细胞、红细胞和血小板减少。这种不良反应通常是可逆的，并在停药后恢复。

*心律失常：吡喹酮可能会引起心律失常，如心动过速、心动过缓、心律不齐等。这种不良反应通常是轻微的，但在少数情况下可能会导致严重后果。

注意事项

*吡喹酮应在医生的指导下使用。

*吡喹酮不应与其他具有癫痫诱发作用的药物同时服用，如异烟肼、利福平、苯妥英钠等。

*吡喹酮不应与抗凝剂同时服用，如华法林、阿司匹林等。

*吡喹酮不应与中枢神经系统抑制剂同时服用，如巴比妥类、苯二氮卓类、阿片类等。

*吡喹酮不应与酒精同时服用。

*吡喹酮应避免在怀孕期间使用。

*吡喹酮应避免在哺乳期间使用。

*吡喹酮应避免在儿童中使用。第四部分吡喹酮的临床应用价值关键词关键要点【吡喹酮的抗寄生虫作用】：

1.吡喹酮对蛔虫、蛲虫、鞭虫效果优于其他抗寄生虫药。

2.对钩虫、灭地吸虫和姜片吸虫也有效。

3.吡喹酮对活的有丝分裂期肠道寄生虫内的成虫和幼虫均有效，对寄生虫卵无效。

【吡喹酮的抗病毒作用】：

吡喹酮的临床应用价值

吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药，对多种肠道寄生虫，特别是鞭毛虫和梨形鞭毛虫具有良好的驱虫效果。近年来，吡喹酮在临床上得到了广泛的应用，并取得了良好的疗效。

#1.鞭毛虫病

吡喹酮对鞭毛虫病有特效，是治疗鞭毛虫病的首选药物。通常口服，一次剂量为0.2克（儿童按体重，每千克体重0.4克），顿服或分2次服用；连续服药3天，停药10天，再重复服药3天，共2个疗程。总量为0.6-1.2克（儿童按体重，每千克体重1.2-2.4克）。

#2.梨形鞭毛虫病

吡喹酮对梨形鞭毛虫病也有特效，是治疗梨形鞭毛虫病的首选药物。通常口服，一次剂量为0.2克（儿童按体重，每千克体重0.4克），顿服或分2次服用；连续服药3天，停药10天，再重复服药3天，共2个疗程。总量为0.6-1.2克（儿童按体重，每千克体重1.2-2.4克）。

#3.肠道混合寄生虫感染

吡喹酮对肠道混合寄生虫感染也有良好的疗效，可用于治疗肠道混合寄生虫感染。通常口服，一次剂量为0.2克（儿童按体重，每千克体重0.4克），顿服或分2次服用；连续服药3天，停药10天，再重复服药3天，共2个疗程。总量为0.6-1.2克（儿童按体重，每千克体重1.2-2.4克）。

#4.肠道线虫感染

吡喹酮对肠道线虫感染也有良好的疗效，可用于治疗肠道线虫感染。通常口服，一次剂量为0.2克（儿童按体重，每千克体重0.4克），顿服或分2次服用；连续服药3天，停药10天，再重复服药3天，共2个疗程。总量为0.6-1.2克（儿童按体重，每千克体重1.2-2.4克）。

#5.肠道绦虫感染

吡喹酮对肠道绦虫感染也有良好的疗效，可用于治疗肠道绦虫感染。通常口服，一次剂量为0.2克（儿童按体重，每千克体重0.4克），顿服或分2次服用；连续服药3天，停药10天，再重复服药3天，共2个疗程。总量为0.6-1.2克（儿童按体重，每千克体重1.2-2.4克）。

#6.其他寄生虫感染

吡喹酮对其他寄生虫感染也有良好的疗效，如贾第鞭毛虫病、弓形虫病、疟疾等。通常口服，一次剂量为0.2克（儿童按体重，每千克体重0.4克），顿服或分2次服用；连续服药3天，停药10天，再重复服药3天，共2个疗程。总量为0.6-1.2克（儿童按体重，每千克体重1.2-2.4克）。

#7.吡喹酮的安全性

吡喹酮是一种安全性较高的药物，不良反应较少，常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头晕、乏力等，一般较轻微，不需特殊处理可自行消失。

#8.吡喹酮的禁忌症

吡喹酮的禁忌症包括：

*孕妇；

*哺乳期妇女；

*严重肝、肾功能不全者；

*癫痫患者；

*精神病患者。第五部分吡喹酮与其他药物相互作用关键词关键要点吡喹酮与抗疟药的相互作用

1.吡喹酮与氯喹或阿莫地喹合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

2.吡喹酮与蒿甲醚或青蒿琥酯合用时，吡喹酮的吸收和消除不受影响，疗效不受影响。

3.吡喹酮与复方蒿甲醚片合用时，吡喹酮的吸收和消除受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

吡喹酮与抗生素的相互作用

1.吡喹酮与四环素合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

2.吡喹酮与氯霉素合用时，吡喹酮的吸收和消除不受影响，疗效不受影响。

3.吡喹酮与红霉素合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

吡喹酮与抗结核药的相互作用

1.吡喹酮与异烟肼合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

2.吡喹酮与利福平合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

3.吡喹酮与乙胺丁醇合用时，吡喹酮的吸收和消除不受影响，疗效不受影响。

吡喹酮与抗病毒药的相互作用

1.吡喹酮与阿昔洛韦合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

2.吡喹酮与更昔洛韦合用时，吡喹酮的吸收和消除不受影响，疗效不受影响。

3.吡喹酮与利巴韦林合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

吡喹酮与抗真菌药的相互作用

1.吡喹酮与氟康唑合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

2.吡喹酮与伊曲康唑合用时，吡喹酮的吸收和消除不受影响，疗效不受影响。

3.吡喹酮与伏立康唑合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

吡喹酮与其他药物的相互作用

1.吡喹酮与西咪替丁合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。

2.吡喹酮与雷尼替丁合用时，吡喹酮的吸收和消除不受影响，疗效不受影响。

3.吡喹酮与奥美拉唑合用时，吡喹酮的吸收和消除均受到抑制，导致其血药浓度降低，疗效下降。吡喹酮与其他药物相互作用

吡喹酮可能与多种药物发生相互作用，包括：

*抗酸药：抗酸药可降低吡喹酮的吸收，从而降低其疗效。因此，在服用吡喹酮期间应避免使用抗酸药。

*抗生素：某些抗生素，如利福平、红霉素、四环素等，可降低吡喹酮的活性，从而降低其疗效。因此，在服用吡喹酮期间应避免使用这些抗生素。

*抗凝血药：吡喹酮可增加华法林的抗凝作用，从而增加出血风险。因此，在服用吡喹酮期间应密切监测华法林的剂量，并调整剂量以避免出血风险。

*抗抑郁药：吡喹酮可增加三环类抗抑郁药的毒性，从而增加不良反应的风险。因此，在服用吡喹酮期间应避免使用三环类抗抑郁药。

*中枢神经系统抑制剂：吡喹酮可增强中枢神经系统抑制剂的作用，从而增加嗜睡、呼吸抑制等不良反应的风险。因此，在服用吡喹酮期间应避免使用中枢神经系统抑制剂。

*抗组胺药：吡喹酮可增强抗组胺药的作用，从而增加嗜睡、口干等不良反应的风险。因此，在服用吡喹酮期间应避免使用抗组胺药。

需要注意的是，吡喹酮与其他药物相互作用的程度可能因个体差异而异。因此，在服用吡喹酮期间应告知医生正在服用的所有其他药物，以便医生能够评估潜在的相互作用风险并采取相应的措施。第六部分吡喹酮剂量调整及特殊人群用药关键词关键要点剂量调整

1.吡喹酮的常规剂量为每天200毫克，分1次或2次服用。

2.对于体重低于20公斤的儿童，剂量应减半，即每天100毫克，分1次或2次服用。

3.对于体重超过80公斤的成年人，剂量可增加至每天300毫克，分1次或2次服用。

老年人用药

1.老年人服用吡喹酮时，应谨慎用药，并监测肝肾功能。

2.老年人服用吡喹酮的剂量应根据体重和肝肾功能调整。

3.老年人服用吡喹酮时应注意药物相互作用，避免与可能影响吡喹酮代谢的药物同时服用。

儿童用药

1.吡喹酮可用于治疗儿童肠道蠕虫感染。

2.儿童服用吡喹酮的剂量应根据体重调整，通常为每天100毫克，分1次或2次服用。

3.儿童服用吡喹酮时应注意药物相互作用，避免与可能影响吡喹酮代谢的药物同时服用。

妊娠期和哺乳期妇女用药

1.吡喹酮可用于治疗妊娠期和哺乳期妇女的肠道蠕虫感染。

2.吡喹酮对妊娠期和哺乳期妇女的安全性尚未充分研究，因此应谨慎用药。

3.吡喹酮可通过乳汁分泌，哺乳期妇女服用吡喹酮时应暂停哺乳。

肝肾功能不全患者用药

1.肝肾功能不全患者服用吡喹酮时，应谨慎用药，并监测肝肾功能。

2.肝肾功能不全患者服用吡喹酮的剂量应根据肝肾功能调整。

3.肝肾功能不全患者服用吡喹酮时，应注意药物相互作用，避免与可能影响吡喹酮代谢的药物同时服用。

药物相互作用

1.吡喹酮可与一些药物发生相互作用，影响其药效或安全性。

2.吡喹酮可与华法林、阿司匹林、西咪替丁、红霉素等药物发生相互作用，导致出血风险增加、胃肠道反应加重等不良反应。

3.吡喹酮与其他抗蠕虫药物合用时，可增强抗蠕虫效果，但同时也可增加副作用。吡喹酮剂量调整及特殊人群用药

*剂量调整

>吡喹酮的剂量通常根据体重或年龄进行调整。对于体重超过20公斤的成人和儿童，推荐剂量为600毫克，每天一次，连续3天。对于体重低于20公斤的儿童，推荐剂量为15毫克/公斤体重，每天一次，连续3天。

*特殊人群用药

>对于特殊人群，吡喹酮的用药需要特别注意。

*儿童

>儿童是吡喹酮的常见使用人群，但儿童使用吡喹酮时应注意以下几点：

>-儿童的体重较轻，因此吡喹酮的剂量应根据体重进行调整。

>-儿童的肝脏和肾脏功能尚未发育完全，因此吡喹酮的代谢和排泄可能会受到影响。

>-儿童更容易出现吡喹酮的副作用，因此需要密切监测儿童使用吡喹酮时的反应。

*孕妇

>吡喹酮对孕妇的影响尚不清楚，因此不建议孕妇使用吡喹酮。

*哺乳期妇女

>吡喹酮是否会通过母乳分泌尚不清楚，因此不建议哺乳期妇女使用吡喹酮。

*肝肾功能不全患者

>肝肾功能不全患者使用吡喹酮时应注意以下几点：

>-肝肾功能不全患者的吡喹酮代谢和排泄可能会受到影响，因此吡喹酮的剂量应根据肝肾功能情况进行调整。

>-肝肾功能不全患者更容易出现吡喹酮的副作用，因此需要密切监测肝肾功能不全患者使用吡喹酮时的反应。

*老年患者

>老年患者是吡喹酮的常见使用人群，但老年人使用吡喹酮时应注意以下几点：

>-老年人的肝肾功能可能有所下降，因此吡喹酮的剂量应根据肝肾功能情况进行调整。

>-老年人更容易出现吡喹酮的副作用，因此需要密切监测老年人使用吡喹酮时的反应。

*药物相互作用

>吡喹酮与某些药物可能会发生相互作用，因此在使用吡喹酮时应注意以下几点：

>-吡喹酮可能会增加中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类药物、巴比妥类药物等）的作用。

>-吡喹酮可能会降低抗凝剂（如华法林等）的作用。

>-吡喹酮可能会增加口服避孕药的作用。

总的来说，吡喹酮是一种有效的抗寄生虫药物，但使用吡喹酮时应注意剂量调整、特殊人群用药及药物相互作用等问题。第七部分吡喹酮药物过量及处理措施关键词关键要点【吡喹酮药物过量及处理措施】：

1.吡喹酮药物过量可导致急性中毒，表现为恶心、呕吐、头晕、头痛、视力模糊、抽搐、呼吸抑制等症状。

2.严重中毒者可出现意识模糊、昏迷、呼吸衰竭，甚至死亡。

3.吡喹酮药物过量的处理措施包括：立即停止用药，并立即就医；催吐、洗胃，以清除胃肠道内的残留药物；静脉输液，以纠正脱水和电解质紊乱；对症治疗，如使用镇静剂、抗惊厥药、抗休克药等；密切监测生命体征，并根据病情变化调整治疗方案。

【吡喹酮药物过量的风险因素】：

吡喹酮药物过量及处理措施：

吡喹酮药物过量可能导致一系列不良反应，包括：

1.神经系统症状：头痛、眩晕、定向障碍、震颤、惊厥、昏迷等。

2.循环系统症状：心动过速、心律失常、低血压等。

3.呼吸系统症状：呼吸抑制、呼吸困难等。

4.胃肠道症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

5.皮肤症状：皮疹、瘙痒等。

6.其他症状：视力模糊、耳鸣、乏力等。

吡喹酮药物过量处理措施：

1.催吐：如果患者在服用吡喹酮后不久出现药物过量症状，可以尝试催吐。方法是将手指伸入患者咽喉部，刺激咽喉部引起呕吐反射。

2.洗胃：如果患者在服用吡喹酮后1小时内出现药物过量症状，可以进行洗胃。方法是使用洗胃管将患者胃内容物吸出，然后用温盐水冲洗胃部。

3.导泻：如果患者在服用吡喹酮后2小时内出现药物过量症状，可以进行导泻。方法是使用泻药或灌肠剂促进患者排便，以减少肠道对吡喹酮的吸收。

4.静脉输液：如果患者出现脱水或电解质紊乱，可以进行静脉输液以纠正水电解质平衡。

5.对症治疗：根据患者出现的具体症状进行对症治疗，例如使用止吐药、镇静药、抗惊厥药等。

6.血液透析或腹膜透析：如果患者出现严重的药物过量症状，可能需要进行血液透析或腹膜透析以清除血液中的吡喹酮。

具体的处理措施应根据患者的具体情况由医生决定。为避免吡喹酮药物过量，患者应严格按照医生的指示服用药物。第八部分吡喹酮临床研究进展及未来展望关键词关键要点【吡喹酮与疟疾寄生虫药物相互作用】

1.吡喹酮与双氢青蒿素类药物和哌喹成分的联用，可增加吡喹酮的血药浓度，且无不良反应增加。

2.吡喹酮与氯喹或奎宁同时服用，可降低吡喹酮的血药浓度，并增加胃肠道不良反应的发生率。

3.吡喹酮与青蒿素或阿莫地喹成分的联用，可增加吡喹酮的血药浓度，并降低阿莫地喹的血药浓度。

【吡喹酮与其他药物相互作用】

吡喹酮临床研究进展及未来展望

吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药，对多种肠道寄生虫都有杀灭作用，包括蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、粪类圆线虫和姜片虫等。吡喹酮自1968年上市以来，在全球范围内广泛应用于肠道寄生虫