性染色体与伴性遗传文科

1、染色体组型：（又称染色体核型），指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。一、染色体组型P38

男性染色体

女性染色体如何确定染色体组型？2、确定染色体组型的步骤：P39a.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影b.对显微照片上的染色体进行测量c.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。为什么？中期：染色体的数目、形态最清晰，最便于观察男性染色体分组图女性染色体分组图

常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG染色体组型CGC3、染色体组型有什么意义？P39

每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可以用于遗传病的诊断。黄颡鱼的染色体组型（2n=52）21三体综合征患者的染色体组型染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX第23号1～22号二、性染色体和性别决定常染色体:性染色体:共23对人类的染色体22对1对（XX或XY）

人类细胞中染色体组成：体细胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22+X或22+Y卵细胞:22+XXY型性别决定绝大多数生物雄性：雌性≈1：1第六次人口普查结果:(2010年数据)总人口男性女性男：女天津1294万689万605万114：100上海2301万1184万1117万106：100浙江5442万2800万2642万106：100全国13.71亿7.02亿6.69亿105：100

自然界性别决定的方式

XY（异型性染色体）

XX（

同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y配子22条+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)亲代比例1：11：1人的性别决定过程：

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.

包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）不同生物性别决定的机制a、少数生物的性别决定于体细胞染色体的倍数性，如蜜蜂。b、某些龟类，在较低温度下发育，有雌性，有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。

小资料ZW型性别决定（不做要求）思考：豌豆有性染色体吗？由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。鸟类、蛾蝶类生物1.人的性别决定发生在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时C.受精卵形成时D.受精卵卵裂时2.与男性的X染色体一定没有关系的是()A.母亲B.外祖父C.祖父D.外祖母3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是()

A.人的精子B.人的体细胞C.生物的体细胞D.生物的卵细胞CCB概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传了解XY染色体的差异注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。XYbXB伴Y伴X非同源区段同源区段维多利亚女王（血友病基因携带者（1837～1901）

英国历史上在位时间最长的国王，创造了英国历史上的维多利亚时期，成就了英国最为强大的时代。伴X染色体隐性遗传病血友病据统计:血友病婴儿发生率约1/5000，其中绝大多数为男性。血友病：是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。维多利亚女王家族尼古拉二世（末代沙皇）维多利亚维多利亚家族系谱图引出——美丽的故事《真假公主》是一部经典电影，影片讲述的是1917年俄国革命爆发后，沙皇和他的家庭被逮捕及处死，但传说沙皇最小的女儿安娜斯塔西亚公主殿下依旧侥幸存活着，她将是王朝在英国银行巨额存款的唯一继承人。俄国将军波宁受流亡在北欧的俄国皇太后之托，开始寻找公主的下落而发生的离奇故事。该片获得了第29届奥斯卡最佳影片，维多利亚家族系谱图为什么男性患者会远多于女性患者？血友病相关基因型和表现型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)血友病正常血友病XHXHXHXhXhXhXHYXhYHHHhhhHh

女性携带者

男性正常

XHXh

×

XHY亲代XHXhXHY女性携带者男性正常

1：1：1：1XHXHXhY女性正常男性患病XH

XhXHY子代配子男孩的血友病基因只能来自于母亲1、维多利亚的婚配方式——女性携带者与正常男性这对夫妇生一血友病男孩概率是再生一个男孩是血友病的概率是1\21\4

女性正常

男性患病

XHXH

×

XhY亲代XHXhXHY女性携带者男性正常

1：1XHXhY配子子代男性的血友病基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、正常女性与血友病男性婚配方式

女性携带者

男性患病

XHXh

×

XhY亲代XhXhXHY女性患者男性正常

1：1：1：1XHXhXhY女性携带者男性患病XH

XhXhY子代配子女儿患病父亲一定患病3、女性携带者与血友病男性婚配方式父亲正常女儿一定正常母亲患病儿子一定患病

女性血友病男性正常

XhXh

×XHY亲代XHXhXhY女性携带者男性患病

1：1XhXHY配子子代4、血友病女性与正常男性婚配方式男性的Xh只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。(3)、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）巩固练习某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常，这个男孩的血友病基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性患病女性患病1、伴性遗传之伴X隐性遗传同学们能说出里面的图像么？遗憾：你没有细微观察潜力据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。在热带草原绿色的波涛中，他能一眼就分辨出钢盔和迷彩服的绿色与草地颜色的区别，而他之所以拥有这个能力，是因为他是个色盲。战争结束后，他被授予了英雄勋章——他一共击毙了38个敌人。他的名字叫宾得，二战时盟军一名最优秀的狙击手之一。色盲症的发现P119道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb抗维生素D佝偻病四、伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析2、伴性遗传之伴X显性遗传归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）3）子患母必患，父患女必患3、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，传男不传女１.伴X隐性遗传病的特点：

（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：

（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。1、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）

A、精子

B、卵细胞

C、初级精母细胞

D、初级卵母细胞A2、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（）

A、受精卵

B、次级精母细胞

C、初级精母细胞

D、雄猴的神经元

E、精子

F、雄猴的肠上皮细胞C、D、F3、下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1