药品与治疗器械采购制度

药品与治疗器械采购制度第一章总则第一条为了保障医院药品与治疗器械的质量安全、合理使用和供应保障，提高医疗服务质量，订立本制度。第二条本制度适用于医院内各个科室和相关部门在药品与治疗器械采购过程中的相关操作和管理。第三条医院的药品与治疗器械采购活动必需遵守国家法律法规、政策规定以及相关的行业标准和规范，确保采购的药品和治疗器械的质量、价格和供货周期等符合要求。第二章采购程序第四条医院的药品和治疗器械采购采用公开、公平、公正的原则，实行经过比较、选择、评估、审批和监督的程序。第五条采购程序包含需求确认、招标、评标、合同签订、供货监督等环节。第六条采购单位科室应当依据实际需求订立采购计划，并报采购管理部门审核。第七条采购管理部门应当依据采购计划组织进行招标工作，并依照国家相关规定进行评标。第八条评标结果应当及时向有关科室和供应商通知，并在规定期限内签订合同。第九条签订合同后，供应商应依照合同的要求供货，并搭配医院进行监督和验收。第三章供应商管理第十条医院建立供应商库，供应商需依照相关规定进行备案，并供应相关资料和证件。第十一条供应商应当具备相应的药品生产和经营许可证，并符合国家相关法律法规的要求。第十二条供应商应当依照药品和治疗器械的质量标准和规范进行生产和经营，并配备相关检测设备和人员。第十三条供应商应当与医院签订合作协议，并承当相应的法律责任和资源保障。第十四条供应商在供货过程中，应供应真实的产品信息，不得供应虚假文件和证明料子。第四章药品和治疗器械备案与验收第十五条医院建立药品和治疗器械备案制度，对采购的药品和治疗器械进行备案。第十六条药品和治疗器械备案包含收集相关资料和证明料子、进行技术评估和安全性评价等环节。第十七条药品和治疗器械备案由医院的药学部门负责，药学部门应当建立健全的备案工作流程，并开展相应的培训和沟通活动。第十八条药品和治疗器械备案通过后，须进行验收，医院的相关科室和药学部门要对药品和治疗器械进行严格的品质掌控和检查。第五章采购合同管理第十九条医院与供应商签订的采购合同应明确药品和治疗器械的名称、规格、数量、价格、质量要求、供货周期等内容。第二十条采购合同的签订由采购管理部门负责，并依照国家相关法规进行审批。第二十一条采购合同的履行过程中，医院应当加强与供应商的沟通和协调，确保药品和治疗器械的及时供应和质量安全。第二十二条如显现供应商违反合同商定的情况，医院可以依法要求供应商承当相应的违约责任，并采取相应的挽救措施。第六章监督与检查第二十三条医院建立药品和治疗器械采购的监督与检查制度，由特地的监督检查部门负责执行。第二十四条监督检查部门应定期对采购活动的整个过程进行跟踪和监督，对严重违规行为依法追究责任。第二十五条对于发现的违规行为，监督检查部门应及时通报有关科室和人员，要求其整改并追究相应的责任。第二十六条医院应加强与相关监管部门的合作和沟通，共同推动药品和治疗器械采购工作的规范与安全。第七章法律责任第二十七条医院要求供应商参加采购活动时，应自动供应真实、准确的信息和证明文件，如有虚假情况，将承当相应的法律责任。第二十八条医院的相关科室和人员在药品和治疗器械采购过程中，如发生违规行为，将依法进行处理并承当相应责任。第二十九条今年内容/解释权归制度订立人员全部，如有需要，将依据实际情况进行相应的调整和解释。第八章附则第三十条本制度自发布之日起施行，如有其他相关规定或政策，以其为准。第三十一条医