SN-T 5503-2023 进出口化妆品中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱-质谱法

1 7ICS71.00.01 7CCSY42中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T

5503—2023进出口化妆品中乙酸乙烯酯的测定

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ttc ttDeterminatonofvinylaceateincosmeisttc tttgasspectromerymehodt-

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-中华人民共和国海关总署 发

布SN/T5503—2023前 言本文件按照GB/T1.标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。本文件起草单位:中华人民共和国广州海关。本文件主要起草人:李菊、谢建军、董洁、曾广丰、王璐、席静、陈文锐、侯颖烨、王志元、叶弘毅、李敏青。SN/T5503—2023进出口化妆品中乙酸乙烯酯的测定顶空气相色谱-质谱法1

范围本文件规定了进出口化妆品中乙酸乙烯酯含量的顶空气相色谱-质谱联用测定方法。本文件适用于化妆品中乙酸乙烯酯的测定。2

规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。IGB/T6682

分析实验室用水规格和试验方法(SO3696)I3

术语与定义本文件没有需要界定的术语与定义。4

原理试样中的乙酸乙烯酯经顶空进样器进样,采用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量。5

试剂和材料除非另有规定,仅使用分析纯试剂,试验用水应符合

GB/T6682中规定的一级水。125. N,N-二甲基甲酰胺。125. 氯化钠。35. 乙酸乙烯酯,乙酸乙烯酯标准物质信息见附录

A。34 1 (5. 乙酸乙烯酯标准储备溶液(000mg/L):准确称取10mg乙酸乙烯酯标准品4 1 (量

N,N-二甲基甲酰胺的10mL容量瓶中,加入

N,N-二甲基甲酰胺溶解,定容,摇匀,-18

℃避光保存。5 1 (5. 标准中间溶液(00.

μg/mL):吸取1mL标准储备溶液

5.4)于10mL容量瓶中,5 1 (基甲酰胺定容,-18℃避光保存。6 0(05. 标准工作溶液:准确称取1.

g相应空白基质于6个顶空瓶中,加入2g氯化钠和5mL去离6 0(0水,立即用隔垫和铝盖密封。用微量注射器移取标准中间液

5.5)透过隔垫分别加入各顶空瓶中,配制成0.5mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L和2.0mg/L的系列浓度标准工作溶液,现配现用。1SN/T5503—20236

仪器和设备1 E26.气相色谱-质谱仪:配电子轰击源1 E26.

自动顶空进样器。3 146.电子天平:感量为0.1g和0.3 146.

涡旋混合器。7

测定步骤17. 样品前处理10 5称取1.g(精确至0.1g)样品于20mL顶空瓶中,加入2g氯化钠,

mL去离子水0 5盖,供顶空气相色谱-质谱仪测定。27. 测定2217.. 气相色谱-质谱条件21由于测试结果取决于所使用的仪器,因此不可能给出分析的通用参数。设定的参数应保证色谱分析时被测组分与其他组分能得到有效的分离,下列给出的参数可供参考。气相色谱-质谱参考工作条件如下:3 2 2222a)

色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱(DB-WAX):(0.

m×0.5mm×0.3 2 2222b)

程序升温:初始温度30℃,保持4min,以20℃/min升温至260℃,保持3min;c)

进样口温度:60℃;d)

质谱接口温度:80℃;e)

离子源温度:30℃;02f)

载气:He(纯度>99.99%),1.

mL/min恒流;02g)

进样量:50μL;h)

进样方式:分流进样,分流比2∶1;Ei)

电离方式:I;E0 1j)

溶剂延迟:

min,0min0 1Sk)

质谱扫描方式:选择离子模式(IM);定量离子

m/z43;定性离子

m/z57,m/z86。S227.. 顶空进样器条件22顶空进样参考工作条件如下:277523a)

平衡时间:0min;277523b)

顶空温度:0℃;c)

进样针温度:0℃;d)

振荡转速:00r/min。7.. 标准工作曲线的绘制11 2按7.2.

与7.2.

的测定条件,将基质标准工作溶液浓度由低到高依次进样测定11 2量离子色谱峰的峰面积为纵坐标,与其对应的标准溶液浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线。乙酸乙烯酯的总离子流色谱图和质谱图参见附录B中的图B.

和B.。2相对离子丰度(基峰)/%>5020~50(含)10~20(含)≤10允许的最大偏差/%±10±15±20±50SN/T5503—2023247.. 定性241按7.2.

与7.2.

的测定条件下,如果试样溶液和标准工作溶液的特征选择离子色谱峰在相同的1保留时间处(±5%)出现,并且在扣除背景后的样品质谱图中,目标化合物的选择离子均出现,而且同一检测批次,对同一化合物,试样溶液中目标化合物的特征离子相对离子丰度与质量浓度相当的基质标准工作溶液中目标化合物的特征离子相对离子丰度的相对偏差不超过表1规定的范围,则可判定试样中存在相关目标化合物。表1

定性确证时特征离子相对离子丰度和最大允许偏差As表1

定性确证时特征离子相对离子丰度和最大允许偏差As×m ×1000

…………(1)251在7.2.

与7.2.

的测定条件,试样溶液中乙酸乙烯酯的响应值应在标准曲线的线性范围内,超过1线性范围则应稀释后再进样分析。外标法定量。37. 空白试验3除不称取试样外,均按上述步骤进行。8

计算结果与表述1采用外标法定量,用色谱数据处理软件或按式()计算样品中乙酸乙烯酯含量。计算结果需扣除空1白值。X=A×C×V×1000式中:X

———试样中乙酸乙烯酯含量,单位为毫克每千克(mg/kg);A

———样液中乙酸乙烯酯的峰面积;μLgV

———标准工作溶液中乙酸乙烯酯的浓度,单位为微克每升(g/L);μLgC

———样液最终定容体积,单位为升(

);As———标准工作溶液中乙酸乙烯酯的峰面积;m

———最终样液代表的试样量,单位为克()。计算结果保留三位有效数字,以两次测定的平均值作为测试结果。9

检出限和定量限1 2本方法乙酸乙烯酯的检出限为0.0mg/kg,定量限为0.51 23SN/T5503—202310

回收率和精密度1本方法分别以唇膏、面霜、按摩精油、啫喱、爽肤水、粉饼为空白样品基质,进行三个浓度水平的乙酸1乙烯酯添加回收试验,每个浓度水平进行六次重复实验,测得各种基质中乙酸乙烯酯的回收率范围和精密度数据,参见附录C中表C.。4中文名称英文名称CASNo.分子式结构式相对分子质量乙酸乙烯酯vinylacetate108-05-4C4H6O286.09SN/T5503—2023附 录

A(资料性)乙酸乙烯酯标准物质的信息C 1乙酸乙烯酯的中文名称、英文名称、ASNo.、分子式、结构式与相对分子质量见表

C 11表1表A. 乙酸乙烯酯标准物质的信息5SN/T5503—2023附 录 B(资料性)乙酸乙烯酯标准溶液的总离子流图和全扫描质谱图1 2乙酸乙烯酯标准溶液的总离子流图和全扫描质谱图见图B.

与图1 21 10 /图B. 乙酸乙烯酯标准溶液的总离子流图(.

1 10 /2 10/图B. 乙酸乙烯酯标准溶液的全扫描质谱图(.

2 10/6基质添加浓度(mg/kg)回收率范围(%)RSD(%)唇膏0.25087.6-99.24.70.50088.8-97.03.71.2592.0-1013.3面霜0.25097.2-1073.40.50093.4-1013.11.2591.2-1003.7按摩精油0.25088.0-99.25.10.50091.4-1044.11.2592.0-98.42.4啫喱0.25092.4-1054.80.50093.0-99.82.51.2595.2-1002.0爽肤水0.25098.8-1021.40.50092.