仪器药品使用管理制度范文（2篇）

第页共页仪器药品使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范仪器药品的使用管理工作，提高工作效率，保障仪器药品的正常使用和保存，制定本制度。第二条本制度适用于我单位内所有仪器、设备和药品的使用与管理。第三条仪器使用部门应建立配备仪器台账，并指定专人负责。第四条所有人员在使用仪器时必须接受相应的培训，掌握仪器操作和安全使用知识。第五条所有领用药品的人员应定期参加相关药品使用培训，掌握药品使用和管理的基本知识。第六条仪器使用部门应制定相关的标准操作程序，确保仪器的正常使用和维护。第七条仪器使用部门应配备必要的仪器维修人员，保证仪器及时维修和保养。第八条仪器使用部门应建立相关仪器的报废制度，对不再使用或无法修复的仪器及时报废。第九条仪器使用部门应定期进行仪器的检测和校准，确保仪器的准确性和可靠性。第十条所有人员在使用药品时必须按照规定的剂量和方法使用，严禁私自调整剂量或共用药品。第十一条所有领用药品的人员应及时记录药品的领用和使用情况，确保药品的有效使用。第十二条仪器使用部门应建立相关的药品管理制度，包括药品的采购、储存、使用、清点等方面的规定。第二章仪器使用管理第十三条仪器使用部门应建立仪器的台账，并记录仪器的型号、规格、数量、购置日期和存放位置等信息。第十四条仪器使用部门应制定相关标准操作程序，规定仪器的使用方法和注意事项。第十五条仪器使用部门应对仪器进行定期巡检，并及时清洁和维护。第十六条发现仪器出现故障或损坏时，应立即报修，并停止使用。第十七条仪器使用部门应建立仪器维修和保养的记录，包括维修时间、维修内容、维修人员等。第十八条仪器使用部门应保管好仪器的配件和耗材，确保仪器的正常使用。第十九条仪器使用部门应定期对仪器进行校准和检测，确保仪器的准确性和可靠性。第二十条仪器使用部门应建立仪器报废制度，对不再使用或无法修复的仪器及时报废，并进行记录。第三十一条所有人员在使用仪器时必须按照标准操作程序进行操作，并严格遵守相关安全规定。第三十二条所有人员在使用仪器时必须接受相应的培训，通过考试合格方可使用。第三十三条所有人员在使用仪器时必须自觉遵守维修保养制度，定期对仪器进行清洁和维护。第三十四条所有人员在使用仪器时必须及时报告发现的故障或异常现象，并停止使用。第三十五条仪器使用部门应定期进行仪器使用情况的检查和验收，及时发现并解决问题。第三十六条仪器使用部门应定期组织仪器使用经验交流会议，提高仪器的使用效率和质量。第三十七条仪器使用部门应建立仪器使用的奖惩机制，鼓励优秀人员，惩罚违规现象。第三十八条仪器使用部门应保护仪器的知识产权，并遵守相关法律法规的规定。第三十九条仪器使用部门应建立仪器使用记录和档案，记录仪器的使用情况和问题处理情况。第四十条仪器使用部门应定期进行仪器的质量评估和监测，提高仪器的使用效果和管理水平。第三章药品使用管理第四十一条所有领用药品的人员应签订领用责任状，明确药品的用途和使用方法。第四十二条所有领用药品的人员应严格按照医嘱和规定的剂量使用药品。第四十三条所有领用药品的人员应及时记录领用和使用情况，包括药品的名称、规格、剂量等。第四十四条所有领用药品的人员应遵守药品的储存和保存规定，保证药品的有效性和安全性。第四十五条所有领用药品的人员应参加相关的药品使用和管理培训，并接受定期考核。第四十六条所有领用药品的人员应自觉遵守相关法律法规和药品使用的安全规定。第四十七条所有领用药品的人员应自觉报告药品的过期、损坏或丢失情况，并及时处理。第四十八条仪器使用部门应建立完善的药品采购和管理制度，确保药品的质量和安全。第四十九条仪器使用部门应定期对药品进行清点和检查，及时发现并处理问题。第五十条仪器使用部门应建立药品的库存管理制度，定期对库存药品进行盘点和整理。第五十一条仪器使用部门应建立药品的报废制度，对过期的药品及时报废，并进行记录。第五十二条仪器使用部门应建立药品使用的档案，包括药品的使用情况和问题处理情况。第五十三条仪器使用部门应定期对药品使用情况进行检查和验收，及时发现并解决问题。第五十四条仪器使用部门应建立药品使用的奖惩机制，鼓励优秀人员，惩罚违规现象。第五十五条仪器使用部门应保护药品的知识产权，并遵守相关法律法规的规定。第五十六条仪器使用部门应进行药品的风险评估和控制，提高药品的使用效果和管理水平。第四章附则第五十七条本制度由仪器使用部门负责解释。第五十八条本制度自颁布之日起执行，修订时须经本单位负责人批准。第五十九条本制度未尽事宜由仪器使用部门负责解释。仪器药品使用管理制度制定人：仪器使用部门制定日期：XXXX年XX月XX日仪器药品使用管理制度范文（二）第一章总则第一条为了规范仪器药品的购买、领用、使用和管理工作，保证仪器药品在科研、教学和生产中的正常使用，提高仪器设备的利用率和安全性，确保实验室工作的顺利进行，特制定本制度。第二条本制度适用于所有使用仪器药品的科研、教学和生产单位。第三条仪器药品指在科研、教学和生产中使用的各类仪器设备和药品。第四条仪器药品使用管理制度的基本原则是合理配置、统一管理、科学使用、勤俭节约、安全保证。第五条仪器药品使用管理的目标是保证仪器药品的安全、高效、合理使用，提高科研、教学和生产的水平，减少资源浪费。第六条仪器药品使用管理应坚持公开、公正、公平的原则，并且严格按照国家和行业有关法律法规进行管理。第七条仪器药品使用管理应坚持市场化原则，充分发挥市场的配置机制，提高资源利用率。第二章仪器药品购买管理第八条仪器药品购买应进行公开招标或者询价采购。第九条仪器药品购买应按照科研、教学和生产的需要进行，确保数量和品种的合理性。第十条购买仪器药品的单位应编制购买计划，并报经有关部门批准。第十一条购买仪器药品的单位应按照国家有关规定进行资金审批，确保购买资金的合法来源。第十二条购买仪器药品的单位应进行供应商的资质审核，确保供应商具备供货能力。第十三条购买仪器药品的单位应签订购买合同，并明确双方的权益和责任。第十四条购买仪器药品的单位应按合同约定进行付款，并确保款项合法、及时、准确。第三章仪器药品领用管理第十五条仪器药品领用应通过正式的领用手续进行，禁止私自领用。第十六条仪器药品领用应进行登记，并由领用人签字确认。第十七条仪器药品领用应根据科研、教学和生产的需要进行，领用数量和品种应与购买计划一致。第十八条领用仪器药品的人员应对领用物品进行仔细检查，确保数量、质量和规格的准确。第十九条领用仪器药品的人员应按规定的用途和方法使用，并妥善保管。第二十条仪器药品领用人员应及时向上级单位报告领用情况，并及时反馈使用效果。第四章仪器药品使用管理第二十一条仪器药品使用应按照使用说明书进行，禁止违规使用。第二十二条仪器药品使用人员应经过专业培训，并持有相应的证书。第二十三条仪器药品使用人员应定期检查和维护仪器设备，确保设备的正常使用。第二十四条仪器药品使用人员应定期清理和更换仪器设备的耗材，确保设备的正常运行。第二十五条仪器药品使用人员应准确记录仪器设备的使用情况和维修情况，并上报有关部门。第二十六条仪器药品使用人员应及时向上级单位报告设备故障和事故，并采取相应的应急措施。第五章仪器药品管理制度的监督和评估第二十七条仪器药品管理