国开作业药事管理与法规（本）-形考任务2（预备知识：第4-5章；分值25分）30参考（含答案）

PAGE题目：（）是制造毒品的原料。选项A：药品类易制毒化学品选项B：精神药品选项C：麻醉药品选项D：医疗用毒性药品答案：药品类易制毒化学品题目：麻醉药品专用标志的颜色是（）选项A：绿色和白色选项B：蓝色和白色选项C：红色和黄色选项D：黑色和白色答案：蓝色和白色题目：下列属于中药毒性药品的是（）。选项A：阿托品选项B：毛果芸香碱选项C：洋地黄毒苷选项D：砒霜答案：砒霜题目：药品类易制毒化学品（）企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。选项A：经营选项B：生产选项C：批发选项D：外贸出口答案：经营题目：下列不属于兴奋剂的是（）。选项A：利尿剂选项B：肽类激素选项C：β受体阻滞剂选项D：吗啡答案：吗啡题目：疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。选项A：中医药选项B：中药选项C：中成药选项D：中医答案：中医药题目：鲜用药材可采用的保鲜方法正确的是（）。选项A：冷藏、保鲜剂、防腐剂、生物保鲜选项B：冷藏、保鲜剂、罐贮、生物保鲜选项C：冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜选项D：冷藏、砂藏、保鲜剂、生物保鲜答案：冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜题目：国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。选项A：一次性有效选项B：多次使用选项C：常年有效选项D：半年有效答案：一次性有效题目：下列属于一级保护药材的是（）。选项A：穿山甲选项B：鹿茸（梅花鹿）选项C：鹿茸（马鹿）选项D：熊胆答案：鹿茸（梅花鹿）题目：罂粟壳不得单方发药，每张处方不得超过（）。选项A：七日用量选项B：五日用量选项C：三日用量选项D：二日用量答案：三日用量题目：按照药品信息的内容划分，可分为（）。选项A：多媒体信息、计算机（电子）信息等选项B：研究中（上市前）药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息选项C：文字信息、图像信息、语音信息选项D：药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息答案：药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息题目：以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（）。选项A：对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出选项B：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出选项C：不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰选项D：字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差答案：对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出题目：处方药可以在国务院（）和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。选项A：广电总局选项B：商务部门选项C：卫生行政部门选项D：工商部门答案：卫生行政部门题目：以下可以发布广告的是（）。选项A：军队特需药品选项B：医疗机构配制的制剂选项C：医疗器械选项D：麻醉药品答案：医疗器械题目：下列可以在药品广告含有的内容是（）。选项A：安全无毒副作用选项B：保险公司保险选项C：国家级新药选项D：药品批准文号答案：药品批准文号题目：以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（）。选项A：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度选项B：定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业选项C：从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管理部门批准选项D：生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号答案：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号题目：以下关于药品类易制毒化学品购买许可描述不正确的是（）。选项A：《购用证明》申请范围是不受限制的，任何单位均可申请选项B：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度选项C：《购用证明》只能在有效期内一次使用选项D：购买药品类易制毒化学品时可使用《购用证明》原件、复印件或传真件答案：购买药品类易制毒化学品时可使用《购用证明》原件、复印件或传真件,《购用证明》申请范围是不受限制的，任何单位均可申请题目：中药包括（）。选项A：天然药物选项B：中成药选项C：中药饮片选项D：中药材答案：中药材,中药饮片,中成药题目：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）。选项A：野生药材选项B：天然药物的提取物及其制剂选项C：中成药选项D：中药人工制品答案：中成药,天然药物的提取物及其制剂,中药人工制品题目：药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（）。选项A：直接接触药品包装的标签选项B：原料药标签选项C：用于运输、储存包装的标签选项D：药品说明书答案：用于运输、储存包装的标签,原料药标签题目：1.在普通药品的实验研究过程中，如产生（），则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的（）等。3.一级保护野生药材物种系指濒临（）状态的稀有珍贵野生药材物种。4.药品说明书应