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文档简介

第十六章脂肪族烃类化合物1.命名下列化合物。2.选择题。1)下列各物质属于同分异构体的是()。2)下列哪一对化合物是等同的(假定碳-碳单键可以自由旋转)?()。3.排列。1)将下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)。A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二碳烷2)将下列自由基按稳定性由大到小排列。3)把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。4.写出下列化合物最稳定的构象。1)顺-1,3-二叔丁基环己烷2)顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷3)顺-1,3-环己二醇4)反-1,2-二氯环己烷5.完成下列反应。6.用化学方法区别下列化合物。1)2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯。2)环己烯,1,1-二甲基环丙烷,1,3-环己二烯3)环丙烷、环丁烷和环戊烷7.以丙炔为原料合成下列化合物。8.某化合物(A)的分子式为C5H8,在液NH3中与NaNH2作用后再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物(B),用KMnO4氧化(B),得分子式为C4H8O2的两种不同酸(C)和(D),(A)在HgSO4存在下与稀H2SO4作用可得到酮(E)C5H10O,试写出(A)~(E)的构造式。第十七章芳香族烃类化合物1.命名。2.选择、排序。1)下列化合物发生硝化反应最容易的是()。A.甲苯B.硝基苯C.2-甲基萘D.2-硝基萘2)下列物质中具有芳香性的是()。A.[10]轮烯B.环戊二烯C.环丙烯正离子D.环辛四烯3)下列物质与氯发生亲电取代反应的活性大小顺序为()。.A.乙酰苯胺B.苯乙烯C.氯苯D.苯甲酸3.用化学方法鉴别以下物质:苯乙烯、苯乙炔、乙苯、乙基环己烷。4.合成。1)以苯为主要原料合成1-苯基-1-氯丙烷。2)以甲苯为主要原料合成2,6-二硝基苯甲酸。3)以苯为主要原料合成3-苯基丙炔。第十八章对映异构1.判断下列说法是否正确,如不正确请改正。1)有机物的手性指的就是旋光性2)有旋光性的有机物必有手性碳,无旋光性的有机物必然没有手性碳3)没有手性碳原子的分子就没有对映体2.用费歇尔投影式表示下列化合物。1)(R)-4-溴-2-戊烯2)meso-3,4-二硝基己烷3)(2S,3R)-2,3-二碘丁烷3.判断下列化合物有无手性4.指出从结构(b)~(g)与(a)的关系(相同或是互为对映体)5.完成下列反应(如需要,用R/S标记法命名产物,并指出产物中可能存在的内消旋体或外消旋体)6.某烃A(C6H12)有旋光性,经H2还原后,得到无旋光性的B(C6H14),试推测A、B的结构。第十九章卤代烃1.命名以下化合物。(1)(2)CH3CCCHCH32.写出下列反应的主要产物(立体化学产物须标明构型)。3.用化学方法鉴别以下各组化合物。(1)CH3CH2I,CH2=CHCH2Br,C2H5CH2Br,CH33CBr(2)PhCH=CHBr,邻二溴苯,BrCH2CH23CH2Br4.比较下面情况下,哪一个反应更容易发生。(1)1–溴二环[2.2.1]庚烷或1–溴二环[2.2.2]辛烷与AgNO3的水溶液反应(2)苄氯,对甲氧基苄基氯,对甲苄基氯,对硝基苄基氯分别发生SN1反应(3)NaOCH3或NaI在甲醇溶液中与(CH3)3CCl反应5.用指定原料合成指定产物T•M。(1)由碘丙烷合成:①–二氯–2–丙醇;②–二氯丙醇(2)由乙烯合成–三溴乙烷(3)由乙炔合成–四氯丁烷第二十章醇、酚、醚1.按要求排列下列各组化合物。1)下列化合物,酸性强弱的大小次序为()。2)按脱水反应活性大小排列下列化合物()。2.完成下列反应式。3.由指定原料合成下列化合物(不大于2个碳原子的试剂任选)。4.推导题:化合物A(C4H10O)与沙瑞特试剂(PCC)反应得到B(C4H8O),A与硫酸在140ºC下脱水反应生成产物C,C与稀冷的高锰酸钾反应得到产物D,D与高碘酸反应生成醛E和酮F,试写出相关反应式及化合物A、B、C、D、E、F的结构。第二十一章醛和酮1.选择题。1)下列化合物不能起碘仿反应的是()。2)下列化合物与HCN亲核加成反应活性次序为()。3)下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()。4)不能与饱和NaHSO3溶液反应()。5)下列化合物中,哪个可发生Cannizzaro反应()。2.完成下列反应。3.用化学方法鉴别。4.推导题:某化合物A,分子式为C4H8O,可生成苯腙,可发生碘仿反应,但不发生托伦反应,推断其结构。第二十二章羧酸及其衍生物1.选择题。1)能得到最稳定的烯醇式结构的化合物是()。2)哪种离子亲核性最强()。A.CH3COO-B.CH3CH2O-C.OH-D.C6H5O-3)还原羧酸最适合的试剂是()。A.H2/NiB.Fe/HClC.Hg/HClD.LiAlH44)最容易发生α-卤代反应的是()。A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸C.丁酮D.乙酸乙酯5)下列化合物中酸性最强的是()。A.α-羟基丙酸B.三氯乙酸C.α-氯乙酸D.乙酸2.按指定性能排序。1)酸性大小A.乙醇B.乙酸C.乙二酸D.丙二酸2)水解反应的活性A.邻苯二甲酸酐B.苯甲酸乙酯C.苯甲酰氯D.苯甲酰胺3.完成反应式。4.合成。5.两种脂肪酸三甘油酯的异构体水解后均得到1molA(C17H33COOH)和2molB(C17H35COOH)。化合物B还原后生成正硬脂醇CH3(CH2)16CH2OH。化合物A与1molH2反应生成B,A发生臭氧化还原水解生成壬醛和9-羰基壬酸O=C(CH2)7COOH。试推测这两个异构体的结构。第二十三章有机含氮化合物1.选择题。1)在碱性条件下,C6H5COCl与C6H5CH2NH2反应,主要产物可能为()。2)在下面季铵碱的热消除中,最易消去的β-H是()。A.aB.bC.cD.d3)(CH3)3C-Cl与NH3反应,最可能的产物是(A.(CH3)3C-NH2B.(CH3)3C-NH-C(CH3)3C.CH2=C(CH4)确定下列转化的最佳反应条件()。A.催化氢化B.过量碘甲烷,碳酸钾C.溴水,氢氧化钠溶液D.氢化铝锂,乙醚2.排序。1)碱性()。A.CH3CH2CONH2B.CH3NHC2H5C.CH3NHC6H5D.NH2C62)与氯化重氮苯发生偶合反应的活性()。A.苯胺B.乙酰苯胺C.对甲氧基苯胺D.对氨基苯磺酸3)与Br2/FeCl3反应的活性()。3.从乙醇出发制备甲胺和乙胺。4.为下列多步合成A-F选择合理的反应条件。第二十四章杂环化合物1.完成下列反应。2.判断以下物质的稳定性并解释。3.合成。第二十五章碳水化合物画出D-核酮糖的β-型五元环结构。画出β-D-塔罗糖的吡喃型结构,并给出它与下列试剂反应的产物。1)NaBH42)HNO33)AgNO3,NH3~H2O4)C2H5OH,H+5)(CH3CO)2O3.两个D-丁醛糖A和B,被HNO3氧化后均得到醛糖二酸,A的氧化产物没有旋光性,B的则有旋光性,试推测A、B的结构。4.选择题。1)区别蔗糖和麦芽糖常用的试剂为()。A.Br2,H2OB.Ag(NH3)2+C.HNO3D.KMnO42)与乳糖分子式相同的是()。A.葡萄糖B.麦芽糖C.果糖D.半乳糖第二十七章蛋白质和核酸1.以丙氨酸、苯丙氨酸和其它必要的试剂合成丙氨酰苯丙氨酸。2.一个未知十肽完全水解得到甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸和丝氨酸。末端残基分析结果显示N端基是丙氨酸,C端基是异亮氨酸。这个十肽用胰凝乳蛋白酶培育得到两个三肽A、B和一个四肽C。氨基酸分析结果显示肽A包含甘氨酸、谷氨酸和酪氨酸;肽B包含丙氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸;肽C包含亮氨酸、异亮氨酸和精氨酸。端基分析结果显示肽A的N端基是

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