反应条件、反应类型和物质反应-备战2023年高考化学有机化合物

反响条件、反响类型和物质反响〔2023届邯郸市高三其次次模拟〕盐酸氨溴索是目前临床上作用最强的祛痰药，以A、E为原料合成盐酸氨溴索(K)的路线如下：：①②答复以下问题：：①②EF的试剂和条件是。盐酸氨溴索的分子式是。A→B的化学方程式是，其反响类型为，B中含有官能团的名称是溴原子、。(3)化合物J的构造简式是 。(4)MH的同分异构体，且M的核磁共振氢谱和红外光谱说明：①M5种氢原子，其2种；②M分子中有—COOHM的构造有种(不考虑立体异构)，写出其中一种的构造简式：。【答案】(1)【答案】(1)Cl2Fe(FeCl3)C13H19N2OClBr2 (2)r2剂+2HBr取代反响氨基、酯基(3)(4) 4、、、、、、(1)转变为是苯环上的取代反响Fe(FeCl3)作催化剂存在下与Cl2反响才能实现，(2)A→B的化学方程式为r2剂+2HBr，反响类型为取代反响；B所以E转化成F(2)A→B的化学方程式为r2剂+2HBr，反响类型为取代反响；B(3)(3)J的构造简式为；(4)H是，分子式是C8H9O2N，其同分异构体(4)H是，分子式是C8H9O2N，其同分异构体M符合以下条件：①M5种氢原子，其②M分子中有—COOH，说明物质分子中的一个侧链上含有羧基，则其可能构造有：、、、、4种不同构造，可从中任写一种构造简式。Ⅰ．有机反响类型主要以下几类：一、取代反响：卤代反响： 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃、酚类等；酯化反响： 醇、羧酸、糖类等；水解反响： 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等；硝化反响： 苯和苯的同系物等；磺化反响： 苯和苯的同系物等；二、加成反响： 烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、醛、酮、氰基等；三、消去反响： 卤代烃、醇等；四、加成聚合反响： 烯烃、二烯烃、炔烃等；五、缩合聚合反响： 苯酚和甲醛、多元醇和多元羧酸、多元羧酸和多元胺、氨基酸等；六、氧化反响：燃烧 绝大多数有机物酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、甲酸酯等；直接或催化氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等；七、复原反响： 醛、酮、葡萄糖等；八、与浓硝酸的颜色反响：蛋白质〔含苯环〕九、与氯化铁溶液的显色反响：酚类物质Ⅱ．常见反响条件：1.2.3.4.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.NaOH溶液，加热 13.O2/Cu、加热14.NaOH醇溶液，加热 15.催化剂Fe(或FeCl3)416HNO3/H2SO、加热4Ⅲ.2023～2023年全国高考卷中考察的有机物反响的化学方程式：1．(2023I)2．1．(2023I)3．(2023年全国卷Ⅱ)4．(2023年全国Ⅱ卷)5．(2023年天津卷)6．(2023年北京卷)7．(2023年全国Ⅱ卷)8．(2023年全国Ⅱ卷)9．(2023年天津卷)CH2=CHCH3+Cl2CHCH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClHOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2HHOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O12．(2023年全国Ⅱ卷)13．(2023年全国Ⅱ卷)14．(2023年北京卷)2CH

OH+O

Ag

CHO+2HO，2CH

CHO+O

COOH，C2H5OH＋C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O15．(2023年全国卷Ⅱ)nHOOC(CHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；16．(20232)+(n-1)H16．(20232)+(n-1)H2；18．(2023年四川卷)19．(2023浙江理综)20．(2023年课标Ⅱ卷)21．(2023年北京卷)22．(2023年山东卷)〕—(CH2)2COOH+CH2=CHCH〕—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COOCH2CH=CH2+H2O24．(2023浙江卷)1〔2023届郑州市高中毕业年级第一次质量推测二乙酸，4环己二醇酯可通过如图路线合成：(2)⑤的反响类型是 ，C(2)⑤的反响类型是 ，C中官能团的名称是 。【答案】(1)光照加成反响羟基+2CHCOOH3Δ2H【答案】(1)光照加成反响羟基+2CHCOOH3Δ2HO+2(1)由分析可知，反响①为光照条件下，与氯气发生取代反响生成(1)由分析可知，反响①为光照条件下，与氯气发生取代反响生成和氯化氢，故答案为：光照；(2)由分析可知，反响⑤为与溴水发生(2)由分析可知，反响⑤为与溴水发生1，4—加成反响生成；C的构造简式为，官能(3)由分析可知，化合物B的构造简式为，故答案为：；(4)CH3COOH共热发生酯化反响生成和水，反响的化学方程式为+2CH反响的化学方程式为+2CHCOOH3Δ2HO+2，故答案为：+2CHCOOH3Δ2HO+2。2〔2023年高考化学押题推测卷化合物2〔2023年高考化学押题推测卷化合物)是抗菌、抗氧化中药的中间体。试验室以：R：RCHO1(1)RMgCl2(2)HO+3由A生成B的反响类型为 ；B的化学名称为 。由C生成D所需的试剂和条件分别为 ；不能先将D酸化再进展催化氧化的缘由为 。E的构造简式为 。由F生成M的化学方程式为 ；M的分子式为 。同时满足以下条件的F的全部同分异构体的构造简式为 。FeCl3溶液发生显色反响，能发生银镜反响。5组吸取峰。(1)(1)取代反响对甲基苯酚或4-甲基苯酚(2)NaOH溶液、加热防止酚羟基被氧化(3)(4)F中含有羟基，F与乙酸酐发生取代反响，生成酯基，即反响方程式为+2→(4)+2→+2CH(4)+2→+2CH3COOH或+→+H2OC14H16O4(5)、、(1A生成B的反响方程式为+CH3Cll(2)C的构造简式为，含有酚羟基和氯原子，D中含有醇羟基和-ONa(2)C的构造简式为，含有酚羟基和氯原子，D中含有醇羟基和-ONaC生成D：C在氢氧化(3)依据上述分析，E的构造简式为(3)依据上述分析，E的构造简式为；故答案为；+2CH3COOH或++2CH3COOH或+→H+2→+2CH3COOH或+→+H2O；应是对称构造，符合条件的是、、；故答案为、、；依据合成路线，Ⅱ的路径简洁步骤少，所需原料少，Ⅱ中丙烷与氯气发生取代反响，副产物较多；更合理的是Ⅱ；故答案为、、；3〔2023届拉萨市高考第一次模拟由(与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：②HO2②HO22答复以下问题：A的化学名称是 ，J的分子式为 ，H的官能团名称为 。B生成C的反响条件 D生成HI生成J的反响类型分别 反响、反响。写出F＋D→G的化学方程式： 。芳香化合物M是B的同分异构体符合以下要求的M有 种写出其中2种M的构造简式： 。①1molM4molAg②遇氯化铁溶液显色(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线〔其他试剂任选。3(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线〔其他试剂任选。n＋n+(2n-1)HO2(4)4、(任写两种)【答案】(1)邻二甲苯(n＋n+(2n-1)HO2(4)4、(任写两种)(5)(1)A(5)(1)A的构造式为或1,2J的分子式为C1H12O4，H的构造式为：，官能团名称为醛基。(3)F＋D→G的化学方程式：n＋n+(2n-1)H2O。H的构造式为：，官能团名称为醛基。(3)F＋D→G的化学方程式：n＋n+(2n-1)H2O。(4)依据限定的条件，M(4)依据限定的条件，M可能的构造为、、、4种不同的构造。(5)被氧气催化氧化产生与H2O2作用产生，在浓硫1分子的水生成，合成路线为：。4〔2023届江西省六校高三3月联合考试有机物G是一种型聚合物，其一种合成路线如下图。。答复以下问题：F中含的官能团有 。反响③需要选用的试剂和条件分别为 。写出反响⑥的化学方程式为 。反响②和④反响的反响类型分别为 、 。C的同分异构体中苯环上含6个取代基其中4个为羟基的构造有 种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有三组峰的构造简式为 。磁共振氢谱有三组峰的构造简式为磁共振氢谱有三组峰的构造简式为；(6)水杨酸甲醚可用于有机合成、防腐消毒、香料、医药等，设计以苯酚、甲醛和一碘甲烷为原料【答案】(1)(6)水杨酸甲醚可用于有机合成、防腐消毒、香料、医药等，设计以苯酚、甲醛和一碘甲烷为原料【答案】(1)酯基、醚键(2)O/Cu、加热2(3)nHOCHCHOH+n2 2化Δ+(2n-1)CH+(2n-1)CH3OH(4)取代反响氧化反响(5) 9(6)HCHH+,ΔHO2Cu，Δ2催化剂，Δ(1)F的构造简式为，F中含的官能团有酯基、醚键；(3)nHOCHCHOH+n2 2(3)nHOCHCHOH+n2 2化Δ+(2n-1)CH3OH；(5)64个为羟基的构造，剩下两个取代基为①甲基和或；②两个乙基，并且两个取代基的位置分别有邻、间、对三种，故共有3×3=9+(2n-1)CH3OH；(5)64个为羟基的构造，剩下两个取代基为①甲基和或；②两个乙基，并且两个取代基的位置分别有邻、间、对三种，故共有3×3=9；其中核(6)苯酚在酸性加热的条件下与醛反响生成(6)苯酚在酸性加热的条件下与醛反响生成，，发生氧化反响生成，发生氧化反响生成；以苯酚、甲醇和一碘甲烷为原料制备水杨酸甲醚()的合成路线为HCHH+,ΔHO2Cu，Δ2。催化剂，Δ1〔2023卷氟他胺G2。催化剂，Δ答复以下问题：〔1〕A的构造简式为 。C的化学名称是 。③的反响试剂和反响条件分别是 ，该反响的类型是 。⑤的反响方程式为 。吡啶是一种有机碱，其作用是 。〔4〕G的分子式为 。〔6〕4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)。〔6〕4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)。〔〔1〕三氟甲苯〔2〕HNO3/H2SO4、加热取代反响〔3〕+HCl吸取反响产生的HCl，提高反响转化率〔4〕C11H11O3N2F3〔5〕9〔6〕(1)B(1)B的分子式及C的构造简式，可逆推出A为甲苯，构造为；C可看作甲苯中甲基中的三个氢原子全部被氟原子取代，故其化学名称为三氟甲(基)苯；(3)E、GG可倒推得到F的构造为应方程式为：+HCl，吡啶是碱，可以消耗反响产物HCl(3)E、GG可倒推得到F的构造为应方程式为：+HCl，吡啶是碱，可以消耗反响产物HCl；G的构造式可知其分子式为C11H11O3N2F3；当苯环上有三个不同的取代基时，先考虑两个取代基的异构，有邻、间、对三种异构体，然后分别在这三种异构体上找第三个取代基的位置，共有10种同分异构体，除去G9种。④)，最终与4甲氧基乙酰苯胺(④)，最终与4甲氧基乙酰苯胺(类似流程⑤)，由此可得合成路线为：。2〔2023年全国卷Ⅰ化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：。答复以下问题：〔1〕A中的官能团名称是 。碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的构造简式，用星号(*)标出B中的手性碳 。写出具有六元环构造、并能发生银镜反响的B的同分异构体的构造简式 。(不考虑立体异构，只需写出3个)反响④所需的试剂和条件是 。⑤的反响类型是 。写出F到G的反响方程式 。、〔4、〔4〕C2H5OH/H2SO4、加热〔5〕取代反响〔6〕、〔7〕〔7〕设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3〔7〕设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试【答案〔1〕羟基〔2〕〔3〕、、、