怎样选择高质量显微镜 显微镜技术指标

第第页怎样选择高质量显微镜显微镜技术指标显微镜是精密光学仪器，其核心技术是光学技术，产品质量的高处与低处，关键看光学系统（包括照明系统,物镜等），这也是选购显微镜的基本原则。在进口显微镜厂家（德国蔡司、德国徕卡、日本尼康、日本奥林巴斯）中质量良莠不齐,用户在选型过程中应理性分析，不要误入歧途,最后造成不可避开的经济损失。下面就选型过程中应重点考核的技术指标说明如下：一、成像质量我们使用显微镜重要是利用光学成像原理获得显微组织图像,然后对图像进行定性、定量分析，所以成像质量的高处与低处是最关键指标。清楚的图像在金相学领域我们称之为锋利的图像。而获得锋利的图像必需充足高反差、高亮度、色还原好和高辨别率这四个基本条件。而反差、亮度、色还原恰恰是用户选型时简单疏忽的地方，只盲目努力探求辨别率而导致选型失败。比如国内某大型钢厂2000年采购的日本某品牌显微镜成像质量远不如1985年采购的德国蔡司显微镜但物镜的数值孔径却高于蔡司。其实原因很简单，就是这些厂家在制造显微镜时只考虑到影响成像质量的一个因素——辨别率，而疏忽了其他紧要因素反差、亮度、色还原等。在这一点上德国蔡司公司做的比较好，他们利用ICCS光学系统和独创的防眩光技术使图像的衬度、亮度、色还原有了明显的改善，从而获得最细小的组织和细腻的颜色。只有这样才能进行精准的图像分析。二．机械稳定性有了好的成像质量还不够，还应当随着时间的推移持续保持高质量状态。这一点我们称之为“机械稳定性”由于显微镜不是低值易耗品，其正常使用寿命应在30年以上。在这方面建议用户重点考察以下几点：1、原材料2、制造精度3、机械设计4、原产地（目前很多进口显微镜厂家在国内建有合资厂）。在进行上述指标比较的同时有条件的用户可以自带试样进行“实地考察”，有比较才有辨别。总之选择一台好的显微镜不仅仅是购买一台高质量产品，同时也是一种高瞻远瞩的投资。手术显微镜是开展医疗工作不可少的设备之一，对成功完成高难度手术起到了至关紧要的作用。目前手术显微镜已经在神经外科、整形外科、眼科等临床科室得到了广泛应用。应用依据医院不同的科室对手术显微镜的不同要求及不同的应用范围，一般可分为：眼科、外科、神经外科、五官科等手术显微镜。保养一、1、术前保养使用前检查机械系统各关节连接处是否活动自若并注意有无松动。然后察看手术显微镜镜头部分是否有污渍、灰尘，如存在可使用脱脂棉蘸无水乙醇擦拭，依照从中央向边缘四周做圆周运动，直到擦拭干净为止。然后将无菌手柄套安装在手术显微镜手柄上以备医师使用。2、术中保养在手术过程中，血液等手术中污物常常会溅到手术显微镜物镜上，要留意并适时清洁。否则血渍等污物就会凝结在镜头上，很难清理干净并简单磨破镜面。3、术后保养使用结束后操作人员应适时关闭手术显微镜电源，延卡灯泡寿命；拆卸显微镜灭菌手柄套，将伸展的显微镜臂折叠至初始位置，以避开有害碰撞；将移动折叠后的手术显微镜移至指定的存放位置，清洁、整理线缆，收纳脚踏等附属设备。每日手术全部结束后，用防尘套罩套盖整个光学系统，避开灰尘附着。二、1、显微镜的照明灯泡，因工作时间不同而寿命不同。若灯泡损坏更换时，要对系统清零，以免给机器带来损失。每次开关机是要将照明系统开关关闭或亮度调到zui小，以避开蓦地的高压冲击损坏光源。2、为了充足手术过程中对手术部位的选择，视野大小，清楚度的要求，医生可通过脚踏掌控板调解位移光圈、焦距、高处与低处等。调整时要轻动、慢进，到达ji限位置时，要立刻停止，超时空转会损坏电机而导致调整失灵。3、显微镜使用一段时间后，关节锁会显现过死或过松的现象，这时仅需依据情况使关节锁恢复正常工作状态。每次使用显微镜前应常规检查各关节部位有无松动现象，以免在手术过程中造成麻烦。4、每次使用完后，应用脱脂棉清洁剂擦去显微镜上的污垢，否则时间过长很难擦拭干净。用显微镜罩罩好，使其在通风、干燥、无尘、无腐蚀性气体的环境中。5、建立保养制度，由专业人员定期进行保养检查调整，进行bi要的机械系统、察看系统、照明系统、显示系统、电路部分的检修及维护。总之，在使用显微镜时要谨慎，不可粗暴操作。要使手术显微镜使用寿命延长，必需要靠工作人员认真的工作态度和对显微镜的关照和珍惜，使其处于良好的运行状态中，发挥作用。激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理；把光学成像的辨别率提高了30%——40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像；在亚细胞水平上察看诸如Ca2+、PH值，膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学等领域中新一代强有力的讨论工具。激光共聚焦成像系统能够用于察看各种染色、非染色和荧光标记的组织和细胞等，察看讨论组织切片，细胞活体的生长发育特征，讨论测定细胞内物质运输和能量转换。能够进行活体细胞中离子和PH值变化讨论（RATIO），神经递质讨论，微分干涉及荧光的断层扫描，多重荧光的断层扫描及重叠；荧光光谱分析荧光各项指标定量分析荧光样品的时间延迟扫描及动态构件组织与细胞的三维动态结构构件；荧光共振能量的转移的分析，荧光原位杂交讨论（FISH），细胞骨架讨论，基因定位讨论，原位实时PCR产物分析，荧光漂白恢复讨论（FRAP），胞间通讯讨论，蛋白质间讨论，膜电位与膜流动性等讨论，完成图像分析和三维重修等分析。基本原理传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点；在探测针孔处成像，由探测针孔后的光点倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）