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文档简介

医院中药炮制管理制度第一章总则第一条为规范医院中药炮制过程，保障患者用药安全和疗效，依据国家相关法律法规以及医院实际情况，订立本管理制度。第二条本管理制度适用于医院内全部中药炮制相关的科室和人员。第三条中药炮制指在医院内进行中药汤剂、中药颗粒、中药胶囊等的配制、煎煮、包装等工作。第四条本管理制度应与医院其他制度相互搭配，确保医院内部管理的衔接性和全都性。第二章组织机构第五条设立中药炮制管理部门，由专职中药炮制负责人负责中药炮制工作的协调、监督和管理。第六条每个中药炮制科室需设立专职或兼职的中药炮制操作人员，具备相关中药炮制技术和知识。第三章中药炮制操作要求第七条中药炮制操作人员应符合以下要求:具备中药炮制相关专业技术知识和操作技能；具备良好的职业道德和责任心；严格遵守中药炮制的操作规程和标准。第八条中药炮制操作人员应经过规定的培训和考核，取得相应的操作资格才略上岗。第九条中药材的采购、储存、配制和包装等过程中，应遵从中药的质量掌控要求，确保药材的质量和纯度。第十条在中药炮制过程中，应严格依照处方要求和药材配比，正确称量和配制中药材。第十一条中药材的研磨、煎煮过程中应掌握好火候和时间，确保中药的煎煮质量。第十二条中药煎煮过程中，应有专人负责监控炉温，确保煎煮过程的稳定性和安全性。第十三条在中药颗粒和中药胶囊的包装过程中，应严格依照规定的包装要求进行操作，确保包装质量和药品的安全。第四章质量掌控第十四条中药炮制需要建立相应的质量掌控体系，确保中药的质量稳定和安全可靠。第十五条中药炮制过程中应严格依照国家、行业和医院订立的质量标准执行。第十六条中药炮制科室应建立中药炮制记录档案，包含中药炮制的操作记录、质量检验记录等，以备日后的追溯和审计。第十七条中药炮制科室应定期进行自查和内部质量评估，及时发现问题并进行整改。第五章安全管理第十八条中药炮制科室应建立安全管理制度，规范中药炮制过程中的安全操作。第十九条中药炮制科室应配备必需的安全防护设施和器材，确保操作人员的安全。第二十条中药炮制过程中应遵守药房的安全操作规程，避开火灾和药品污染等意外事件的发生。第二十一条中药炮制科室应加强药品和料子的管理，防止偷窃和损坏。第六章违纪违法惩罚第二十二条中药炮制科室和操作人员如有违反本制度的行为，将依据医院相关规定进行追责和惩罚。第二十三条严重违反医院相关法规、标准和规定的，将依法追究法律责任。第七章附则第二十四条本制度由中药炮制管理部门负责解释和修订。第二十五条本制度自颁布之日起施行。第二十六

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