支气管哮喘(西医内科)_第1页
支气管哮喘(西医内科)_第2页
支气管哮喘(西医内科)_第3页
支气管哮喘(西医内科)_第4页
支气管哮喘(西医内科)_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

支气管哮喘

(bronchialasthma)西医教研室一、概述二、病因和发病机制三、病理四、临床表现五、实验室检查及其它检查六、诊断七、鉴别诊断八、治疗一、概述支气管哮喘,是由多种细胞(肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、气道上皮细胞)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。广泛多变的可逆性气流受限以发作性喘息、胸闷或咳嗽为特征,常在夜间和(或

)清晨发作,可自行缓解或经治疗后缓解。哮喘的患病率呈上升趋势。我国平均患病率为0.5-1%。二、病因和发病机制1、病因(1)遗传因素(2)激发因素

吸入物

感染

食物

药物

其它

二、病因和发病机制2、发病机制(1)、变态反应二、病因和发病机制2、气道炎症气道慢性炎症是哮喘的本质气道反应性增高二、病因和发病机制3、神经机制舒张气道平滑肌的受体肾上腺素能神经

受体胆碱能神经M2受体收缩气道平滑肌的受体肾上腺素能神经

受体胆碱能神经M1和M3受体

三、病理嗜酸性粒细胞气道浸润,其它炎性细胞浸润早期支气管粘膜肿胀、充血,分泌物增多

气道平滑肌痉挛病情发展慢性炎症改变上皮细胞坏死、杯状细胞增多,纤毛柱状上皮纤毛倒伏、脱落

炎性细胞浸润、黏液腺增生病程愈长气道重塑愈明显

四、临床表现-症状1、典型表现发作性喘息与接触变应原有关夜间凌晨易发作四、临床表现-症状2、咳嗽变异型哮喘

顽固性咳嗽,伴发作性胸闷3、运动性哮喘和药物诱发性哮喘4、危重哮喘

呼吸困难、紫绀、大汗、四肢冷、心率增快

双肺满布哮鸣音或寂静肺四、临床表现-体征发作期

双肺可可闻及弥漫性哮鸣音,呼气相为主

端坐呼吸

紫绀、心率增快、奇脉、胸腹反常运动五、实验室检查及其它检查1、血常规嗜酸性粒细胞增多,并发感染者白细胞和中性粒细胞增多2、血气分析

轻度发作PaO2、PaCO2正常

中度发作PaO2下降、PaCO2正常

重度发作PaO2明显下降、PaCO2增高五、实验室检查及其它检查3、过敏原检测4、肺功能FEV1/预计值%、PEF

支气管激发试验

支气管舒张实验五、实验室检查及其它检查5、痰液检查

嗜酸粒细胞6、胸部影像学检查

透亮度增加,过度充气六、诊断-诊断标准1、发作性喘息、气急、胸闷或咳嗽;与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、运动、感染等有关2、发作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音,以呼气相为主,呼气相延长。3、上述症状可自行缓解或经治疗缓解4、除外其它疾病引起的喘息、气急、胸闷或咳嗽六、诊断-诊断标准5、临床表现不典型者,下列3项中至少1项阳性:

支气管激发试验阳性FEV1%下降≥20%

支气管舒张试验阳性FEV1%≥20%,且FEV1增加绝对值≥200ml

昼夜PEF变异率≥20%

符合1-4条或4、5条者,即可诊断六、诊断-分期1、急性发作期

喘息、气急、胸闷或咳嗽症状明显,需要药物治疗。2、慢性持续期

每周均不同频度和(或)程度地出现症状3、临床缓解期

经治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持3个月以上。六、诊断-分级六、诊断-分级七、鉴别诊断1、心源性哮喘七、鉴别诊断2、慢性阻塞性肺疾病七、鉴别诊断3、支气管肺癌

喘鸣进行性加重,无明显诱因

咳嗽咳痰,痰中带血

痰找癌细胞、影像学检查、纤维支气管镜、病理可明确诊断4、肺嗜酸性粒细胞浸润症八、治疗1、脱离变应原2、常用治疗哮喘的药物

(1)支气管舒张剂

β2受体激动剂

短效β2受体激动剂:沙丁胺醇气雾剂、特布他林气雾剂;

长效β2受体激动剂:沙美特罗、福莫特罗。八、治疗(2)茶碱类

茶碱缓释或控释片、氨茶碱片,或静脉滴注茶碱类药物。(3)抗胆碱能药短效抗胆碱能药物:异丙托溴铵气雾剂;长效抗胆碱能药物:塞

托溴铵,选择性作用于M1、M3受体。八、治疗抗炎药(1)糖皮质激素

吸入剂、口服剂、静脉用药(2)白三烯调节剂

孟鲁司特(3)色甘酸钠八、治疗3、急性发作期的治疗

轻度哮喘

中度哮喘重度至危重哮喘的处理(1)氧疗与辅助通气鼻导管、鼻罩、面罩给氧,使PaO2>60mmHg

意识模糊PaO2<60mmHg,PaCO2>50mmHg,机械通气(2)解痉平喘

β2受体激动剂、茶碱、抗胆碱能药

八、治疗(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论