高考生物总复习第一部分非选择题必考五大专题专题二遗传规律第8讲伴性遗传与人类遗传病全国公开课一等奖百

第8讲伴性遗传与人类遗传病第1页[考试要求]

1.染色体组型概念(a/a)。2.常染色体和性染色体(a/a)。3.XY型性别决定(b/b)。4.伴性遗传概念、类型及特点(b/b)。5.伴性遗传应用(c/c)。6.人类遗传病主要类型、概念及其实例(a/a)。7.各类遗传病在人体不一样发育阶段发病风险(a/a)。8.常见遗传病家系分析(/c)。9.遗传咨询与优生(a/a)。10.遗传病与人类未来(a/a)。

第2页1.(·浙江11月选考)母亲年纪与生育后代先天愚型病发病风险曲线图以下。据图可知，预防该病发生主要办法是(

)第3页A.孕前遗传咨询 B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育 D.妊娠早期防止接触致畸剂解析由图示可知，高龄产妇所生儿女先天愚型病发生率显著高于适龄生育妇女，所以应提倡适龄生育。答案C第4页2.(·浙江4月选考)以下关于人类遗传病叙述，正确是(

) A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，造成不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因相关，与环境原因无关

第5页解析人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C，但能够经过食物补充维生素C，所以均衡饮食条件下不会患坏血病，A正确；先天愚型即21－三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，所以不能代谢食物中常有苯丙氨酸而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是包括许多个基因和许各种环境原因遗传病，D错误。答案A第6页3.(·浙江11月选考)以下关于人类遗传病叙述，正确是(

) A.白化病属于多基因遗传病 B.遗传病在青春期发病率最高 C.高龄生育会提升遗传病发病风险 D.缺铁引发贫血是能够遗传

解析

白化病属于单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，A错误；各类遗传病在青春期发病率最低，B错误；缺铁引发贫血不可遗传，D错误。

答案C第7页4.(·浙江11月选考)甲、乙两种单基因遗传病家系图以下，人群中这两种病发病率均为10－4。两种病同时发生时胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史，Ⅲ7无乙病家族史，家系中无突变发生。以下叙述正确是(

)第8页A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子概率分别是1/3和1/16B.理论上，Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若Ⅳ3性染色体组成为XXY，则推测Ⅲ8发生染色体变异可能性大于Ⅲ7D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生儿女患病概率约为1/300第9页解析甲病为常染色体隐性遗传病，致病基因设为a，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，但也可能是常染色体显性遗传病，致病基因设为B。A选项：Ⅱ1为1/3AA、2/3Aa，产生a概率为1/3；Ⅲ8为3/4AA、1/4Aa，产生a概率为1/8。B选项：Ⅱ3和Ⅱ4基因型可为AaXbY、AaXBXb或为Aabb×AaBb，子、女中各可能有5种基因型和3种表现型。C选项：Ⅳ3性染色体组成为XXY，有可能是含XY精子和含X卵细胞结合，也有可能是含Y精子和含XX卵细胞结合，Ⅲ8和Ⅲ7发生染色体变异可能性相同。答案D第10页5.(·浙江10月选考)调查发觉，人类外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。以下叙述正确是(

) A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者体细胞都有成正确外耳道多毛症基因 D.患者产生精子中有外耳道多毛症基因占1/2

解析依据题干描述可知外耳道多毛症遗传属于伴Y染色体遗传，男性患者产生精子中含X染色体和含Y染色体各占二分之一，其中含Y染色体上有致病基因。

答案

D第11页6.(·浙江4月选考)某昆虫红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2，F2表现型及百分比以下表。

红眼朱红眼无眼雄性个体15/615/619/61雌性个体24/618/610第12页回答以下问题：(1)有眼对无眼为

性，控制有眼与无眼B(b)基因位于

染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体基因型，能否用测交方法？

，其原因是

。(3)F2红眼雄性个体有

种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生F3有

种表现型，F3中无眼雌性个体所占百分比为

。第13页解析有眼×有眼→无眼，说明有眼为显性；红眼×朱红眼→全是红眼，说明红眼为显性。F1雌性出现无眼且仅在雌性中出现，说明相关基因位于X、Y同源区段，则另一对基因位于常染色体上。从而推知亲本基因型为AAXBXb×aaXbYB，然后在注意“两对隐性基因纯合致死”基础上利用分解组正当即可解答。答案

(1)显X和Y

(2)不能aaXbXb个体致死(3)4

5

8/59第14页1.正误辨析 (1)人类染色体组型研究对象是人体细胞内22条常染色体和2条性染色体。() (2)生物性别都是由性染色体决定，性染色体上基因都与性别决定相关。() (3)性染色体上基因控制性状遗传都属于伴性遗传。() (4)男性X染色体只来自母亲，只传给女儿。()××√√第15页(5)因为色盲基因在男性人群中出现几率高，所以男性色盲患者多于女性色盲患者。()(6)遗传病患者遗传物质一定改变，遗传物质改变引发疾病一定是遗传病。()(7)遗传病患者一定携带致病基因，携带致病基因人一定患遗传病。()(8)“选择放松”会造成人群中致病基因频率大增，使后代出现更多遗传病。()××××第16页2.填空作答

一对果蝇杂交后代情况表(设体色基因A/a、毛型基因B/b)：

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8第17页(1)单独分析体色遗传灰身♀∶黑身♀＝

，灰身♂∶黑身♂＝

，说明灰身遗传方式是

，亲本基因型应为

。(2)单独分析毛型遗传直毛♀∶分叉毛♀＝

，直毛♂∶分叉毛♂＝

，说明直毛遗传方式是

，亲本基因型应为

。(3)综合分析亲本基因型应为

，而且两对基因遗传遵照

定律。提醒(1)3∶1

3∶1常染色体显性遗传Aa×Aa

(2)4∶0

1∶1伴X染色体显性遗传XBXb×XBY

(3)AaXBXb×AaXBY自由组合第18页考点1围绕染色体、染色体组型与性别决定考查归纳与概括能力1.(·浙江11月选考)正常女性体细胞有丝分裂某时期显微摄影图如图，该图可用于核型分析。以下叙述正确是(

)A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊疗单基因遗传病第19页解析该图为有丝分裂中期染色体显微摄影图，需要对显微照片上染色体进行测量，依据染色体大小、形状和着丝粒位置等特征，经过剪贴，将它们配对、分组和排队，最终才能形成染色体组型图像，A、B错误；女性染色体组成为22对常染色体和一对同型性染色体，所以共有23种形态，C正确；核型分析可用来判断染色体异常遗传病，D错误。答案C第20页(1)雌雄同体生物细胞中不存在性染色体，雌雄异体生物细胞中也不一定存在性染色体。(2)性染色体不只是存在于生殖细胞中，体细胞中亦存在性染色体。(3)性染色体上基因不一定在生殖细胞中表示。(4)性染色体上基因并非都与性别决定相关。

第21页考点2伴性遗传概念、类型及特点2.(·嘉兴期末)每年4月17日是世界血友病日，以下关于血友病叙述错误是(

) A.该病为伴X染色体隐性遗传 B.人群中男性发病率高于女性 C.血友病致病基因是有害基因 D.经过遗传咨询可治疗血友病

解析遗传咨询不可治疗遗传病，只是诊疗病情、测算发病率、提出防治办法等。

答案D第22页3.抗维生素D佝偻病是一个显性遗传病，调查发觉该病女性患者多于男性患者。以下相关叙述错误是(

) A.该病致病基因位于X染色体上 B.女性患者儿子都患该病 C.男性携带该致病基因概率低于女性 D.该致病基因控制性状表现与性别相联络

解析抗维生素D佝偻病是一个显性遗传病，且该病女性患者多于男性患者，说明该病致病基因位于X染色体上，女性患者可能是杂合体，其儿子不一定患病。

答案B第23页人类X、Y染色体及伴性遗传特点(1)X、Y染色体同源区段与非同源区段

在X、Y染色体同源区段，基因是成对存在，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。第24页(2)X、Y染色体非同源区段基因遗传基因位置X染色体非同源区段Y染色体非同源区段伴X染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴Y染色体遗传病模型图解遗传特点①男患者多于女患者②女病父子都病③男正母女都正①女患者多于男患者②男病母女都病③女正父子都正父传子，子传孙，世代连续第25页(3)X、Y染色体同源区段基因遗传X、Y染色体同源区段基因遗传与常染色体上基因遗传相同，但也有差异，如：第26页考点3结合伴性遗传应用考查科学思维能力4.果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。以下各组亲本杂交后子代中，经过眼色能够直接判断果蝇性别是(

) A.白♀×白♂ B.杂合红♀×红♂ C.白♀×红♂ D.杂合红♀×白♂第27页解析假设用A、a表示相关基因。A项中亲本基因型为XaXa和XaY，后代雌、雄个体均表现为白眼；B项中亲本基因型为XAXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体中二分之一表现为白眼、二分之一表现为红眼；C项中亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体均表现为白眼；D项中亲本基因型为XAXa和XaY，后代雌、雄个体中都有二分之一表现为白眼、二分之一表现为红眼。故只有C项亲本杂交子代中，经过眼色可直接判断果蝇性别。答案C第28页5.(·宁波3月模拟)果蝇细眼与粗眼由一对等位基因(A、a)控制，红眼与白眼由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只粗眼红眼雌果蝇与一只细眼白眼雄果蝇交配，F1出现一只无眼雌果蝇，其余F1雌雄果蝇均为细眼红眼，让F1细眼红眼雌雄果蝇随机交配得F2，F2表现型及百分比以下表。果蝇细眼红眼细眼白眼粗眼红眼粗眼白眼雌蝇3/801/80雄蝇3/163/161/161/16第29页请回答：(1)基因B(b)位于

染色体上。F1雄蝇基因型为

。(2)为分析控制F1无眼性状无眼基因遗传特点，将该无眼雌果蝇与F1细眼红眼雄果蝇杂交，其子代性状分离比以下表。

子代雌性∶雄性细眼∶粗眼红眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶11/2无眼1∶1//第30页①从试验结果推测，果蝇无眼基因

(填“位于”或“不位于”)A(a)和B(b)所在染色体上，理由是________________________________________________________________________________________________________________。②以子代

果蝇为亲本进行杂交，依据后代果蝇表现型及百分比，可判断无眼性状显隐性。③若无眼性状为隐性性状，则子代中有眼细眼红眼雌蝇与有眼粗眼白眼雄蝇交配后代中有眼细眼白眼雄蝇占

。

第31页第32页答案(1)X

AaXBY

(2)①不位于无眼、有眼基因与其它各对基因间遗传均遵照自由组合定律②无眼雌雄(或有眼雌雄)

③1/16第33页(1)伴性遗传依然遵照孟德尔遗传定律。当研究某一性状是由性染色体上一对等位基因控制时，其遗传遵照分离定律；当研究某一性状是由性染色体上一对等位基因控制，而另一性状是由常染色体上一对等位基因控制时，单独分析任一相对性状均遵照分离定律，若同时综合分析两对相对性状，则遵照自由组合定律。(2)伴性遗传特殊性：一是统计表现型时，往往需要附带性别，如长翅雌果蝇、长翅雄果蝇应分别统计；二是性染色体上基因遗传与性别相关联，如抗维生素D佝偻病男患者(XBY)致病基因只能来自母亲，只能传给女儿。

第34页考点4围绕人类遗传病及优生考查科学思维能力6.(·绍兴3月选考适应性考试)以下关于人类遗传病和优生叙述，正确是(

) A.近亲结婚使得遗传病发生率增加 B.苯丙酮尿症患者生育后代可经过选择性别进行优生优育 C.个体发育和性状表现偏离正常都是有害基因造成 D.“选择放松”使有害基因被保留，会对人类健康产生威胁

解析苯丙酮尿症致病基因位于常染色体上，性状遗传与性别无关；21－三体综合征、呆小病等不是有害基因造成；“选择放松”造成有害基因增多是有限。

答案A第35页7.(·宁波3月模拟)以下关于人类遗传病叙述，错误是(

) A.产前诊疗能在一定程度上预防遗传病患儿出生 B.新出生婴儿和儿童轻易表现出单基因病和多基因病 C.含有先天性和家族性特点疾病都是遗传病 D.羊膜穿刺技术取得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等

解析含有先天性和家族性特点疾病不一定是遗传病。

答案C第36页考点5围绕遗传病家系分析考查科学思维能力8.(·浙江十校联盟3月适应性考试)人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图以下。若Ⅰ－3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误是(

)第37页A.甲病和乙病遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.Ⅰ－2和Ⅰ－4基因型一定相同C.若Ⅱ