有机化合物波谱解析复习指导

目录第一章紫外光谱………………2~4第二章红外光谱………………5~11第三章核磁共振…………………12~34第四章质谱…………………35~41第五章综合解析…………………42~70第一章紫外光谱名词解释助色团发色团红移蓝移增色作用减色作用吸收带选择题不是助色团的是：A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－所需电子能量最小的电子跃迁是：A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*以下说法正确的选项是：A、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收近紫外区的波长为：A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：A、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、以下化合物中，在近紫外区〔200～400nm〕无吸收的是：A、B、C、D、11、以下化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A、B、C、D、12、频率〔MHz〕为4.47×108的辐射，其波长数值为A、670.7nm

B、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A、σ→σ*

B、π→π*

C、n→σ*

D、n→π*问答题根据Woodward计算规那么，计算以下化合物的UVλmax某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm〔ε＝12000〕，245nm〔ε＝18000〕请推断其分别为结构A还是B？AB一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmaxEtOH＝352nm，试问其结构为何？AB苯甲醛能发生几种类型电子跃迁？在近紫外区能出现几个吸收带？一环己烯酮衍生物，其UVλmaxEtOH＝235nm，假设共轭体系中连接有烷基〔R〕，试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。某强心苷元的结构可能为〔A〕或〔B〕，测得紫外光谱λmaxEtOH＝218nm，试问其结构为何者？〔B〕以下二组化合物中，哪个吸收波长较长？CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3和8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？10、将以下化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题〔只有一个正确答案〕1、线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、以下化合物的νC=C的频率最大的是：ABCD4、以下图为某化合物的IR图，其不应含有：A：苯环B：甲基C：-NH2D：-OH5、以下化合物的νC=C的频率最大的是：ABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：A：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A：有机酸B：醛C：醇D：醚8、以下羰基的伸缩振动波数最大的是：中三键的IR区域在：A~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上三、问答题1、某化合物的分子式为C3H6O，IR如下，请推断其可能结构式。2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式。3、比拟以下化合物的IR的相同与不同处？4、某化合物的IR如下，请问：(1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？(3)是否有双键、三键等结构？(4)是否为有机胺类化合物？说明有关理由。5、比拟以下化合物的IR的相同与不同处？6、用红外光谱法区别以下各对化合物。7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N，试推断其可能的结构式。8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C10H14O，试推断其可能的结构式。9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926cm-1的强吸收，无2960cm-1，试判断该化合物的正确结构，并说出理由？10、比拟以下化合物的IR的特征吸收的异同。11、红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的强度由那些因素决定？12、以下化合物的IR光谱有何不同？〔A〕、CH3-CH=CH-CH3〔B〕、CH3-CH=CH213、可否用红外光谱鉴别以下化合物？他们的IR光谱的主要区别何在？〔1〕〔2〕14、试将C=O键的特征吸收峰按波数上下的顺序排列〔1〕〔2〕15、以下各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？〔1〕〔2〕16、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么？17、以下两个化合物中，为什么A的νC=O频率低于B？νC=O1731cm-1νC=O1731cm-11760cm-11776cm-118、顺式环戊二醇－1，2的CCl4稀溶液，在3620cm-1及3455cm-1处显两个峰，为什么？19、以下三个化合物的IR光谱有何不同？〔A〕CH3(CH2)6COOH〔B〕(CH3)3CCHOHCH2CH3〔C〕(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)220、以下化合物在4000～1650cm-1区域内有何吸收？第三章核磁共振一、名词解释化学位移磁各向异性效应自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是。选择题1、核磁共振的驰豫过程是A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列以下化合物中划线局部的氢在NMR中化学位移的大小ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C三重峰，强度比1：2：1D四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使以下哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指：A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：A、1种B、2种C、3种D、4种12、以下各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz，试问该峰化学位移()是多少ppm：A、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz没有自旋的核为A、1HB、2HC、12CD、13C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差〔△ν〕为430Hz，问该峰化学位移〔δ〕是多少ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？A、8B、4C、2D、1化合物的1HNMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序abcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8Hz，试问该两组氢核组成何种系统？A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物的1HNMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为A、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物的1HNMR谱中，1H核化学位移大小顺序为A、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区简答题对二甲苯的氢谱中应有几组H，每组有多少个氢，各为几重峰？某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否通过NMR鉴别，区别何在？随着温度升高，对酚类化合物OH共振信号有何影响？何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？什么是驰豫过程？当使用照射频率为56.4MHz时，欲使1H核发生共振信号，外加磁场强度各需多少？当使用照射频率为60MHz的NMR仪时，测得氢核的共振峰与TMS之间频率差为60Hz，氢核的化学位移为多少ppm？某样品在60MHz的NMR仪上测得的NMR谱有四个单峰，与TMS之间的频率差分别为72,80,240和358Hz,计算该样品在100MHz仪器上测得NMR谱上这四个峰的化学位移，并分别以ppm和Hz表示。用60MHz频率照射时，CH3CH2X的1HNMR谱中，---CH2—裂分为四重峰，其中相邻两小峰间的距离△δ为0.15，请问：A、--CH3的共振峰分裂为几重峰？两相邻小峰间的距离〔用Hz表示〕为多少？B、如果改用400MHz仪器测定，J是否改变〔用Hz表示〕？10、11、以下化合物的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？它们的偏共振谱中，各个13C核显示几重峰？A、3—甲基戊烷B、2—甲基环已酮12、按照一级分裂规那么，以下化合物的每一组化学等同核各裂分为几重峰？各小峰的强度比为多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH313、为什么化合物中H和H的化学位移值不同？14、为什么中OH的质子比一般酚质子处于较低场？推断题1、两个液态有机化合物Ａ和Ｂ，分子式均为C5H10O。IR谱提供1720cm－1，处均有强吸收峰，其质子ＮＭＲ谱数据如下：Ａ：＝1.10〔6H〕双峰，＝2.1〔３Ｈ〕单峰，＝2.50〔１Ｈ〕七重峰；Ｂ：＝1.05〔6H〕三重峰，＝２.47〔４Ｈ〕四重峰。推断Ａ和Ｂ的结构。2、某化合物的分子式为C3H6O，其质子ＮＭＲ谱数据为：＝1.05〔3H〕三重峰，＝2.30〔2Ｈ〕四重峰，＝9.77〔１Ｈ〕单峰。试问它是以下化合物中的哪一个？〔1〕CH2＝CHOCH3〔2〕CH2＝CHCH2OH〔3〕CH3CH2CHO〔4〕3、两化合物Ａ、Ｂ的分子式都是为C9H10O，它们的光谱分析数据如下：IR谱提供1720cm－1，处均有强吸收峰，其质子ＮＭＲ谱数据如下：Ａ：IR谱：1690cm－1有强吸收峰；质子ＮＭＲ谱：＝1.2〔3H〕三重峰，＝3.0〔2Ｈ〕四重峰，＝7.7〔5Ｈ〕多重峰。Ｂ：IR谱：1705cm－1有强吸收峰；质子ＮＭＲ谱：＝2.0〔3H〕单峰，＝3.5〔2Ｈ〕单峰，＝7.1〔5Ｈ〕多重峰。推断Ａ和Ｂ的结构。某化合物的1HNMR谱中，在δ为1.91,2.10和4.69处各有一单峰，试判断该化合物是以下化合物中的那一个？A、CH3—CH==CH—CO2CH3B、CH3—CH==CH—O--COCH3C、CH3-CO2C〔CH3〕==CH25、化合物A的分子式为C9H10O2，其IR谱及质子ＮＭＲ谱如以下图所示。推断A的构造。6、某化合物，分子式为C7H8O，1HNMR谱显示三组峰：δ7.22(s,5H),δ4.64(s,2H)和δ3.27(s,1H,加重水后测定该峰消失)。试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C5H4O3，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C4H6O，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C4H6O，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C9H8O，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C10H12O2，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C5H6OS，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C6H10O，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H14O2，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C7H7NO，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H10，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H10，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H10，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H8，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C6H6O，试推测其分子结构。某化合物，其1HNMR如下图，分子式为C8H8O2，试推测其分子结构。19、某一烃类化合物，质谱的分子离子峰m/z102，其1HNMR谱在δ7.4〔s,5H〕和3.1(s,1H),以及红外吸收在2210cm-1和3310cm-1，试推导该化合物的结构，第三章核磁共振-碳谱名词解释傅里时变换自由感应衰减信号〔FID〕脉冲卫星峰远程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位移酰化位移、苷化位移二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移δ值范围约为。2、FID信号是一个随变化的函数，故又称为函数；而NMR信号是一个随变化的函数，故又称为函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：A、1种B、2种C、3种D、4种2、以下各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、以下化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：A、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：、6、以下化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：A、7B、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：8、甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？A、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为A、甲氧基取代位B、 邻位C、间位D、对位10、在化合物的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？A、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰〔t〕及一个二重峰〔d〕，其结构可能为A、B、C、D、四、简答题如何进行碳谱的测定？简述碳谱与氢谱的区别。简述13C化学位移的影响因素常见的碳谱有几种？它们各有什么特点？简述碳谱的分区规律。当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的δc与苯的δc值有什么差异？请解释原因。取代基：--CN；--F；--NO2五、推断题某化合物分子式为C5H11Br，其宽带质子去偶和偏共振去偶的13CNMR谱数据分别为δ21.9〔q〕,27.0(t),31.5(d)和41.9(t)，试推断其结构。2、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C5H6OS，试推测其分子结3、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C6H10O，试推测其分子结构。4、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H14O2，试推测其分子结构。5、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H10，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H10，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H10，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H8，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C6H6O，试推测其分子结构。某化合物，其13CNMR如下图，分子式为C8H8O2，试推测其分子结构。第四章质谱名词解释均裂。亚稳离子。分子离子。基峰。分辨率。α-裂解。选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是〔〕A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C)不饱和双键基团γ-位上要有H原子D)分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的〔〕A)官能团B)共轭系统C)分子量D)质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量〔〕A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是()含奇数个N原子时，分子量是偶数；B)含奇数个N原子时，分子量是奇数；C)含偶数个N原子时，分子量是奇数；D)无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生〔〕A)两个电子向一个方向转移B)一个电子转移C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1,说明分子中可能含有〔〕A)一个ClB)一个BrC)一个ND)一个S7、对于断裂一根键裂解过程，以下哪个说法是对的？〔〕在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。在双键、芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、以下化合物中,哪个能发生麦氏重排?〔〕9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：〔〕分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃〔M=120〕的局部质谱数据:m/z120(M+)丰度40%,m/z92丰度50%,m/z91丰度100%，试问该化合物结构如何?〔〕11、某一化合物〔M=102〕，质谱图上于m/z74(70%)处给出一强峰，其结构为〔〕A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为〔〕A)C7H14B)C2H5BrC)C3H7ClD)C2H5F13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？〔〕ABCD16、化合物I的MS图中〔M＝156〕，丰度最大的峰是〔〕Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z5717、以下离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？〔〕AC3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N218、以下化合物，哪个能发生RDA裂解？〔〕ABCD9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？〔〕A在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键，芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、以下化合物中，哪个能发生麦氏重排？〔〕21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：〔〕A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃〔M＝120〕的局部质谱如下，试问该化合物结构为何？〔〕23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：AC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N224、某芳烃〔M＝134〕，质谱图上于m/z105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：ABCD25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A只含有C、H、OB、含SC、含ClD、含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为：A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现29、化合物的通常可看到m/z为__________的很强的碎片峰。A105B91C88D7830、化合物的MS中有一m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的Aβ开裂Bα开裂C麦氏重排D经四元环的氢迁移重排31、卤代烃可发生_______位的脱卤化氢裂解A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84，试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳烃(M=134)，质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A、只含C、H、OB、含SC、含ClD、含Br35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰B、亚稳离子峰C、双电荷离子峰D、碎片离子峰36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134,m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/z,78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是〔A〕还是〔B〕。AB38、某化合物结构可能是〔A〕或〔B〕，质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构。AB简答题1、以下给出的两个化合物和两张图谱，请指出哪个化合物对应哪张图谱，并说明原因。A3－戊醇B2－戊醇