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有机化学推断题与合成专题训练1.CO不仅是家用煤气的主要成分,也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺,把某些简单的有机物经“羰化”反响后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如以下图所示:AA+H2OCOB浓H2SO4+H2O、催化剂E+H2、催化剂+H2O、催化剂DF浓H2SO4△G高分子涂料粘胶剂一定条件浓H2SO4△H电石酒精图中G〔RCOOR’〕有一种同分异构体是E的相邻同系物;而H有一种同分异构体那么是F的相邻同系物。D由CO和H2按物质的量之比为1:2完全反响而成,其氧化产物可发生银镜反响;H是含有4个碳原子的化合物。试推断:〔1〕写出B、E、G的结构简式B:E:G:写出与G同类别的两个G的同分异构体的结构简式〔2〕完成以下反响的化学方程式①A+CO+H2O②F+D③G高分子化合物2.避蚊胺〔又名DEET〕是对人平安,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂,其结构简式为。避蚊胺在一定条件下,可通过下面的合成路线I来合成根据以上信息答复以下问题:(1)写出D的结构简式。(2)在反响①一⑦中属于取代反响的有〔填序号〕。〔4分〕(3)写出F→B反响的化学方程式。〔3分〕(4)写出符合以下条件的E的同分异构体:①苯环与羟基直接相连;②苯环羟基邻位有侧链。(5)路线II也是一种可能的方法,你认为工业上为什么不采用该方法?__________________________________________________________________________3.烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反响。其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。框图中B、C均为一溴代烃,且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。E的分子式为C2H2O4,它能与碳酸氢钠溶液反响放出气体。〔框图中某些无机物已省略〕〔1〕A的分子式为,B的结构简式为。〔2〕E的结构简式是,F与D的相对分子质量之差可能为。〔3〕写出C→D的化学方程式,反响类型为。〔4〕10gA和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%,那么混合物中A和丙三醇的物质的量之比可以为〔填写字母选项〕。A.1:1B.2:1C.1:3D.3:24.A~J均为有机化合物,它们之间的转化如以下图所示:实验说明:①D既能发生银镜反响,又能与金属钠反响放出氢气:②核磁共振氢谱说明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1molJ与足量金属钠反响可放出22.4L氢气〔标准状况〕。请根据以上信息答复以下问题:〔1〕A的结构简式为____________〔不考虑立体结构〕,由A生成B的反响类型是____________反响;〔2〕D的结构简式为_____________;〔3〕由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________〔填名称〕,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________〔写出结构简式,不考虑立体结构〕;〔4〕G的结构简式为_____________________;〔5〕由I生成J的化学方程式______________。5.以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线::①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:③C可发生银镜反响。请根据以上信息答复以下问题:(1)A的分子式为;(2)由A生成B的化学方程式为,反响类型是;(3)由B生成C的化学方程式为,该反响过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。6.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如以下图所示〔中间产物E给出两条合成路线〕。完成以下填空:〔1〕写出反响类型:反响②__________________反响③___________________〔2〕写出化合物D的结构简式:____________________________________〔3〕写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反响的化合物的结构简式:____________________________________________________________________________〔4〕写出反响①的化学方程式:___________________________________________________________________________〔5〕以下化合物中能与E发生化学反响的是_________。a.b.c.d.〔6〕用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法〔原料任选〕:____________________________________________________________________________7、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药〔分子式为〕和应用广泛的DAP树脂;脂与酯克发生如下酯交换反响:RCOOR′+R〞OHRCOOR〞+R′OH〔R、R′、R〞代表烃基〕〔1〕农药分子中每个碳原子上均连有卤原子。①A的结构简式是A含有的官能团名称是;②由丙烯生成A的反响类型是〔2〕A水解可得到D,该水解反响的化学方程式是。〔3〕C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是。〔4〕以下说法正确的选项是〔选填序号字母〕a.能发生聚合反响,复原反映和氧化反映b.C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个cD催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量dE有芳香气味,易溶于乙醇〔5〕E的水解产物经别离子最终的到甲醇和B,二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H别离的操作方法是〔6〕F的分子式为DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基部处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反响生成DAP单体的化学方程式。8.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:请答复以下问题:〔1〕写出B中官能团的名称;1molB能与含______molBr2的溴水反响。〔2〕既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反响放出气体的有〔用A、B、C、D填空〕。〔3〕按以下图C经一步反响可生成E,E是B的同分异构体,那么反响①属于反响〔填反响类型名称〕,写出反响②的化学方程式_______________________________________。〔4〕同时符合以下两项要求的D的同分异构体有4种①化合物是1,2——二取代苯;②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团其中两种〔G和H〕结构简式如以下图所示,请补充另外两种。、_____________________,〔5〕写出H与足量NaOH溶液共热反响的化学方程式________________________________.9.某有机物甲和A互为同分异构体,经测定它们的相对分子质量小于100;将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O(g),同时消耗112LO2〔标准状况〕;在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙;而且在一定条件下,丙可以被连续氧化成为乙。〔1〕请确定并写出甲的分子式;与甲属同类物质的同分异构体共有种〔包含甲〕。〔2〕经红外光谱测定,在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键,B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C,以下为各相关反响的信息和转化关系:AEAEF高聚物GHBr(氢溴酸)、△OH-/H2OH-/醇△一定条件BC乙①Ag(NH3)2OH、H2OD浓H2SO4、△△H2/PtHIO4△②酸化〔3〕E→F的反响类型为反响;〔4〕G的结构简式为;〔5〕B→D的反响化学方程式为:_;〔6〕写出C在条件①下进行反响的化学方程式:。10.A为药用有机物,从A出发可发生以下图所示的一系列反响。A在一定条件下能跟醇发生酯化反响,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反响,但能跟NaOH溶液反响。试答复:〔1〕A转化为B、C时,涉及到的有机反响类型有__________________;〔2〕E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反响,R能跟金属钠反响放出氢气,而Q不能。Q、R的结构简式分别为:Q_________、R_________________。〔3〕气体X的化学式为_______________,D的结构简式为________________;〔4〕A在加热条件下与NaOH溶液反响的化学方程式为_________________________________________________________________11.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写以下空白。⑴.D分子中的官能团是________。⑵.高分子M的结构简式是______________。⑶.写出A→B反响的化学方程式:___________________。⑷.B→C发生的反响类型有______________。⑸.A的同分异构体很多种,其中,同时符合以下条件的同分异构体有____种。①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反响;③能与碳酸氢钠溶液反响;④能与氯化铁溶液发生显色反响。12.以下图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,H是衡量一个国家石油化工开展水平标志的物质。CC5H10O2XABCG新制Cu(OH)2⑤C13H16O4NaOH/H2O液①H+D浓H2SO4△③浓H2SO4△②形成六元环酯F⑥H高聚物⑦Cu、O2、△④E请答复以下问题:〔1〕C、D的相对分子质量之差是,G的结构简式是。〔2〕写出以下反响类型:①;⑥。〔3〕写出反响③、⑦的化学方程式:③。⑦。〔4〕B同分异构体有多种,任写一种同时符合以下条件的同分异构体的结构简式:。是苯环的二元取代物②遇FeCl3溶液显紫色③遇Na2CO3溶液反响产生无色气体13.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了以下合成路线。试答复以下问题:(1)假设A物质与H2发生加成反响,产物的名称为;C物质中含有的官能团名称是;(2)合成路线中反响③所属反响类型名称为;(3)反响④的化学方程式为;(4)按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。。14.甲氧普胺〔Metoclopramide〕是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下[氨基〔-NH2〕易被氧化剂氧化]:请答复以下问题:〔1〕A物质既能与酸反响又能与碱反响,长期暴露在空气中会变质。A物质中所含有的官能团除羧基外还有、。〔2〕在B物质的同分异构体中,含有-NO2和手性碳原子且无甲基的取代苯结构的有种。〔3〕反响②在合成过程中的作用是。〔4〕反响③的另一种有机产物与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式为。〔5〕A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反响,形成一个含八元环的物质I,那么I的结构简式为;高聚物J由H通过肽键连接而成,那么形成J的反响方程式为:。15、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反响可以生成A,二者的结构简式如图。亮菌甲素有机物亮菌甲素有机物A试填空。〔1〕“亮菌甲素”的分子式为:,1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反响时最多消耗molBr2;ABCDEFG〔ABCDEFG〔C4H4O2〕①O3②Zn/H2OHCl①NaOH溶液H2催化剂浓硫酸△②酸化①①O3②Zn/H2O信息提示:i..HClii.R―O―CH3R―OH〔R为脂肪烃或芳香烃的烃基〕HCl①C→D的化学方程式是:。②G的结构简式是:。③同时符合以下条件的E的同分异构体有种。a.遇FeCl3溶液显色;b.不能发生水解反响,能发生银镜反响;c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基。写出其中任意一种的结构简式:。16、糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症,以高血糖为主要标志。长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。〔1〕血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。以下说法正确的选项是(错选倒扣分)A.葡萄糖属于碳水化合物,分子可表示为C6(H2O)6,那么每个葡萄糖分子中含6个H2OB.糖尿病人尿糖也高,可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖C.葡萄糖可用于制镜工业D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖〔2〕木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是一种甜味剂,糖尿病人食用后不会升高血糖。请预测木糖醇的一种化学性质(写反响方程式):〔3〕糖尿病人不可饮酒,酒精在肝脏内可被转化成有机物A。A的实验结果如下:I、通过样品的质谱测得A的相对分子质量为60II、核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中同性氢原子给出相同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醇(CH3CH2OH)有三种氢原子(图1)。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2III、将A溶于水,滴入石器试液,发现溶液变红。试推导写出A的结构简式为。〔4〕糖尿病人宜多吃蔬菜和豆类食品。蔬菜中富含纤维素,豆类食品中富含蛋白质。以下说法错误的选项是:(填序号,错选倒扣分)A.蛋白质都属于天然有机高分子化合物,蛋白质都不溶于水B.用灼烧闻气味的方法可以区别合成纤维和羊毛C.人体内不含纤维素水解酶,人不能消化纤维素,因此蔬菜中的纤维素对人没有用处D.紫外线、医用酒精能杀菌消毒,是因为使细菌的蛋白质变性E.用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用〔5〕香蕉属于高糖水果,糖尿病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟剂,可使澳的四氯化碳溶液褪色,试写出该反响的化学方程式:参考答案1.答案〔1〕B:CH2=CH2E:CH2=CH—COOHG:CH2=CH—COOCH3;催化剂浓H2SO4△HCOOCH催化剂浓H2SO4△〔2〕①CH==CH+CO+H2OCH2=CH—COOH②CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O一定条件一定条件③nCH2=CHCOOCH3[CH2—CH]nCOOCH32.答案〔5〕有机反响副产物较多,步骤多,产率

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