有机化学试卷1

1.命名（10分）(Z/E命名法)(Z/E命名法)2.选择题(10分)⑴化合物的一元氯化产物A.只有一种；B.可以有4种；C.可以有3种；D.可以有5种；⑵关于共轭效应的描述，下列哪种说法是错误的。A.共轭体系具有共平面性；B.共轭体系内所含的双键和单键的长度趋于平均化；C.共轭体系能量显著降低；D.共轭效应的传递随着距离的增加而迅速减弱⑶α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖互为构象异构体；B.对映异构体；C.差向异构体；D.构造异构体⑷关于羟醛缩合反应的描述下列哪个说法是不正确的？A.羟醛缩合反应是含有α-氢的醛在稀碱存在下生成β-羟基醛的反应；B.两个含有α-氢的醛发生交叉羟醛缩合反应；C.不含有α-氢的醛不能发生羟醛缩合反应；D.羟醛缩合反应是一分子醇和一分子醛在稀碱存在下发生的缩合反应⑸某化合物红外光谱图在1680cm-1左右有一强的吸收，则此化合物中可能含有下列哪种官能团A.>C=O；B.>C=C<；C.–OH；D.–NH2⑹下列化合物中能与FeCl3溶液显紫色的化合物是：A.苯甲酸；B.丙二酸二乙酯；C.乙酰乙酸乙酯；D.苯甲醇⑺下列化合物中没有芳香性的是：⑻下列化合物中既能和饱和NaHSO3水溶液加成，又能发生碘仿反应的是：⑼下列化合物中哪种是制备有机玻璃的单体：⑽中性氨基酸的等电点为7；B.>7；C.<73.用化学方法鉴别下列化合物：戊醛、2-戊酮、环戊酮和苯甲醛。4.将下列各组化合物按指定的性质排序。⑴稳定性：⑵酸性：A.草酸；B.乙醇；C.乙酸；D.丙二酸⑶碱性：⑷水解反应活性：⑸沸点：5.简要回答以下问题。⑴画出(R)-2-辛醇的费歇尔(Fischer)投影式，并用费歇尔(Fischer)投影式表示由此醇通过下列反应制得的乙基醚的构型。①与钠作用，然后再与C2H5Br反应；②在一种极性较弱的溶剂中与浓HBr作用，然后再与C2H5ONa作用。⑵完成下列反应时什么基团需要保护？为什么要保护？如何保护？⑶用反应机理解释，下列反应中的主要产物是(Ⅰ)，其次是(Ⅱ)，仅得到少量的(Ⅲ)。6.完成下列反应式7.用指定的原料合成产物(无机原料可任选)⑴以乙烯、丙烯为原料合成：3-甲基丁酸⑵以苯为原料合成：5-硝基-1，3-二溴苯8.推结构⑴某一化合物（A）的分子式为C7H12O4，已知其为羧酸。（A）依次与下列试剂作用：①SOCl2；②C2H5OH；③催化氢化；④与浓硫酸一起加热；⑤KMnO4氧化，最后得到1个二元羧酸（B）。将（B）单独加热则生成丁酸。试推测（A）、（B）的构造式，并写出各步反应式。⑵测定C4H8Br2的两种异构体的1H-NMR谱的结果如下：（A）δ1.70ppm（d）δ4.40ppm（q）；（B）δ1.70ppm（d）δ2.30ppm（q）δ3.50ppm（t）δ4.20ppm（m）；试写出A和B的构造式，并指出各峰的归属。

标准答案及评分标准课程名称有机化学专业班级1.(1)3-甲基3-乙基庚烷；(2)(E)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯；(3)8－氯二环[3·2·1]辛烷；(4)2,2,3,3－四甲基－1－溴己烷；(5)6-辛稀-4-醇；(6))2-甲基-3-戊酮；(7)邻羟基苯甲酸；(8)N，N-二乙基-β-萘胺；(9)5-甲基-2-呋喃甲酸；(10)3-戊烯-1-炔(每小题1分)2.⑴B；⑵D；⑶C；⑷D；⑸A；⑹C；⑺A；⑻B；⑼C；⑽C(每小题1分)3.首先在四种化合物中加入Tollens试剂，能够发生银镜反应者为戊醛和苯甲醛，不发生反应者为2-戊酮和环戊酮；这样便把试剂分成两组。(3分)把第一组试样(戊醛、苯甲醛)再用Fehling试剂试验，能发生反应，能生成砖红色沉淀者为戊醛，无此反应者为苯甲醛(3分)；第二组试样(2-戊酮、环戊酮)分别加入次碘酸钠溶液、产生亮黄色沉淀者为2-戊酮，无此反应者为环戊酮。(2分)(共8分，其他方法正确给分)4.⑴D>A>B>C；⑵A>D>C>B；⑶D>A>B>C；⑷D>C>B>A；⑸C>A>B>D(每个次序1分)5.⑴(2分)(3分)⑵醛基需要保护。(1分)将-Cl转换为-OH的是在碱性介质中进行的，碱性条件下醛会发生羟醛缩合。(1分)按以下方式保护：(3分)⑶(1分)(2分(1分)(2分)(1分)(1分)6.(每个化合物1分)(1分)(1分)(1(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)(共6分，其他方法正确给分)(共6分，其他方法正确给分)8.⑴化合物的构造式为：(A)(B)反应式如下：(共5分，每个化合物2分；反应式全对给1分，有错误不给分)⑵答：（A）=1\*GB3①δ1.70ppm（d）=2\*GB3②δ4.40ppm（q）；（B）=1\*GB3=1\*GB3①δ1.70ppm（d）=2