有机推断系列练习(31道题)

有机推断系列练习适当的氧化剂1、有机物E〔C6H8O4〕广泛应用于涂料行业中，某同学设计如下路线合成E〔其中A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69〕。：R-CH=CH-CH2OHR-CH=CH-COOH适当的氧化剂适当的氧化剂〔1〕烃A的分子式是。〔2〕③的反响类型是反响。〔3〕E为顺式结构，那么用结构简式表示其结构是。〔4〕以下说法正确的选项是〔填序号〕。a.反响①属于取代反响b．B与二氯甲烷互为同系物c．C不存在羧酸类同分异构体d．D能发生缩聚反响〔5〕假设C转化为D经过如下4步反响完成：CD。那么⑥所需的无机试剂及反响条件是；适当的氧化剂④的化学方程式是_____________________________。有机推断系列练习2、有机物F(分子式为C12H14O2)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：试答复以下问题：〔1〕A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；峰面积比为。〔2〕C物质的官能团名称是。〔3〕上述合成路线中属于取代反响的是(填编号)；〔4〕反响⑥的化学方程式为。〔5〕E有多种同分异构体，请写出符合以下条件的一个结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与E相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。〔6〕参照上述合成路线，设计一条由乙烯为起始原料制备草酸的合成路线：〔写出具体的试剂和条件〕。有机推断系列练习3、某有机物X〔C12H13O6Br的〕的分子中含有多种官能团，其结构简式为：〔其中Ⅰ、Ⅱ为未知局部的结构〕，X可以发生如以下图所示的转化：向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反响，E的核磁共振氢谱图中只有两个峰；G、M都能与NaHCO3溶液反响。〔1〕由B转化成D的化学方程式是；〔2〕G分子所含官能团的名称是；〔3〕E的结构简式是；〔4〕X的结构简式为__________________________。〔5〕F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基.那么F的分子结构有种。有机推断系列练习4、A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请答复以下问题：(1)：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，那么E的分子式为_______________：(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为___________：(3)由B生成D、由C生成D的反响条件分别是_______________、_____________；(4)由A生成B、由D生成G的反响类型分别是_______________、_____________；(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________(填结构简式)。有机推断系列练习A(C9H8O4)5、A为药用有机物，从A出发可发生如下图的一系列反响。A在一定条件下能与醇发生酯化反响，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHCO3溶液反响，但能与NaOH溶液反响。请答复以下问题：〔1〕F中的含氧官能团的名称为；〔2〕A在酸性条件下水解的产物能发生的反响类型有〔填序号〕；①取代反响②加成反响③消去反响④加聚反响A(C9H8O4)的官能团。且能与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。那么M的结构为_______________________________________；写出其中一种M与NaOH溶液反响的化学方程式为_____________________________。有机推断系列练习/H+6、A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n(CO2):n(H2O)=2:1，质谱图说明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生以下转化：②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请答复：〔1〕C跟新制的氢氧化铜反响的化学方程式是。〔2〕A的结构简式是。〔3〕B的分子式是。〔4〕F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式：、。/H+有机推断系列练习7、有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：〔其是：－X、－Y均为官能团〕。请答复以下问题：〔1〕根据系统命名法，B的名称为。〔2〕官能团-X的名称为，高聚物E的链节为。〔3〕A的结构简式为。〔4〕反响⑤的化学方程式为。〔5〕C有多种同分异构体，写出符合以下要求的任意2种的结构简式。i.含有苯环ii.能发生银镜反响iii.不能发生水解反响〔6〕从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是〔填序号〕。a.含有苯环b.含有羰基c.含有酚羟基有机推断系列练习8、A～J均为有机化合物，它们之间的转化如以下图所示：

实验说明：②D既能发生银镜反响，又能与金属钠反响放出氢气：③核磁共振氢谱说明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；④G能使溴的四氯化碳溶液褪色，且是一个五元环；⑤1molJ与足量金属钠反响可放出22.4L氢气〔标准状况〕。⑥I不能使Br2褪色；J中含有五元醚环。请根据以上信息答复以下问题：

〔1〕A的结构简式为____________〔不考虑立体结构〕，由A→B的反响类型是_________；

〔2〕D的结构简式为_____________;

〔3〕由E生成F的化学方程式为______________________________________________,

与E具有相同官能团的E的同分异构体除了和以外，还有___________________________________________(不考虑立体异构)。

〔4〕G的结构简式为_____________________;

〔5〕由I生成J的化学方程式________________________________________________。

有机推断系列练习9、〔2015上海高考〕对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成以下填空：〔1〕写出该共聚物的结构简式。〔2〕实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反响制得中间体。写出该两步反响所需的试剂及条件。。〔3〕将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色。A的结构简式为。由上述反响可推知。由A生成对溴苯乙烯的反响条件为。〔4〕丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。。设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。〔合成路线常用的表示方式为：〕有机推断系列练习10、〔2015福建高考〕“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成份M的结构简式如右图所示。〔1〕以下关于M的说法正确的选项是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇〔2〕肉桂酸是合成M的中间体，其一种合线如下：：①烃A的名称为。步骤I中B的产率往往偏低其原因是。②步骤B反响的化学方程式为。③步骤111的反响类型是。④肉桂酸的结构简式为。⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。有机推断系列练习11、〔2015福建质检〕尼泊金甲酯和香兰素在食品、化装品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：〔尼泊金甲酯〕(香兰素)R—CH2＝CH2R—CH2＝CH2[O]O＝CH2R—CH=O+酸的结构简式为。a．分子中含有甲基b．遇FeCl3溶液不显紫色c．苯环上的一氯代物只有两种〔4〕以丁香油酚为原料，通过以下路线合成香兰素。(丁香油酚)〔注：①②别离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为〕①由和ClCH2CH＝CH2合成丁香油酚的反响类型属于。②步骤Ⅱ中，反响的化学方程式为。③W的结构简式为____________________。有机推断系列练习—COOCH3—COOCH312、高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：：Ⅰ.RCOOR’+R’’18OHRCO18OR’’+R’OH〔R、R’、R’’代表烃基〕Ⅱ.〔R、R’代表烃基〕〔1〕①的反响类型是________。〔2〕②的化学方程式为—COOCH3—COOCH3〔7〕J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是__________。☆〔8〕写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_______________________。有机推断系列练习13、叶酸是维生素B族之一，可以由以下甲、乙、丙三种物质合成。〔1〕甲中显酸性的官能团是(填名称)。〔2〕以下关于乙的说法正确的选项是(填序号)。a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反响d．属于苯酚的同系物〔3〕丁是丙的同分异构体，且满足以下两个条件，丁的结构简式为。a．含有b．在稀硫酸中水解有乙酸生成〔4〕甲可以通过以下路线合成(别离方法和其他产物已经略去)：①步骤I的反响类型是。②步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。③步骤Ⅳ反响的化学方程式为。有机推断系列练习14、不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。〔1〕以下化合物I的说法，正确的选项是。A．遇FeCl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反响和银镜反响C．能与溴发生取代和加成反响D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反响〔2〕反响①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物II的分子式为___，1mol化合物II能与molH2恰好完全反响生成饱和烃类化合物。〔3〕化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反响获得，但只有Ⅲ能与Na反响产生H2，Ⅲ的结构简式为________〔写1种〕；由IV生成II的反响条件为_______。〔4〕聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_______________。利用类似反响①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反响方程式为___________________________________________________________________________。有机推断系列练习15、乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反响条件下可以转化为烃B、烃C．以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸〔G〕．：①A是一种有机酸，分子式为C9H10O3．②B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色．③C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子．〔1〕写出乙炔分子的电子式______________，F中的含氧官能团名称______________；〔2〕上述①至⑧的反响中，属于加成反响的有______________，第④步反响所需的试剂和条件是____________________________；〔3〕写出A的结构简式________________________________；〔4〕以下有关的描述中，正确的选项是__________；a.1molB最多能与4molH2加成b．B通过氧化反响可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色c．B、C、D是同系物d．A→X的反响属于缩聚反响〔5〕写出F→G反响的化学方程式_____________________________________________。有机推断系列练习16、阿斯巴甜〔APM〕是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如以下图所示。〔1〕以下关于APM的说法中，不正确的选项是。A．属于糖类化合物B．分子式为C14H18N2O5C．既能与酸反响，又能与碱反响D．能发生酯化反响，但不能发生加成反响〔2〕APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是〔填结构简式〕，其官能团名称为。〔3〕苯丙氨酸〔是合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如以下图所示：，醛或酮可以发生如下反响①D→E的反响类型为________________。②A的结构简式为______________________。③写出C→D反响的化学方程式：____________________________________________。④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为____________________________。有机推断系列练习17、聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：〔1〕D含有的含氧官能团的名称是______________。〔2〕⑤的反响类型是____________。〔3〕根据系统命名法，F的名称是_____________。〔4〕E不能发生的反响是〔填写字母标号〕A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴的CCl4溶液褪色C.一定条件下，能够发生消去反响D.一定条件下，能够发生取代反响〔5〕F的同分异构体中，属于酯类的有____________种。〔6〕G的结构简式为。〔7〕一定条件下，E可以发生加聚反响，化学方程式为。有机推断系列练习18、高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下：RRRR⑴A中含有一个氯原子，生成A的反响类型是；⑵B中含有的官能团是；⑶D与Ag〔NH3〕2OH与反响的化学方程式是；⑷ASAP是制作尿不湿的材料，其结构简式是；⑸N→X的化学方程式是；⑹E有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成F，该同分异构体结构简式是。⑺以下说法正确的选项是___________．a.1—丙醇的沸点比丙烯的高b.有机物M、X均存在顺反异构体c.相同温度下，A的溶解度比B的小⑻F的相对分子质量为182，H的结构简式是。有机推断系列练习19、咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构为。〔1〕咖啡酸分子中的含氧官能团有〔2〕有关咖啡酸性质的表达错误的选项是A．有浓硫酸、加热条件下能发生消去反响B．既能和浓溴水发生加成反响也能发生取代反响C．能与酸性高锰酸钾溶液反响D．1mol咖啡酸在一定条件下能与4molH2发生加成反响〔3〕有机物A〔分子式为C11H12O4〕在一定条件下能发生如下转化：①D、E的结构简式分别为、；②B→C反响的化学方程式为；〔4〕R是咖啡酸的同分异构体，具有如下特点：①R具有结构；②能发生水解反响；R的结构简式为〔任写1种〕有机推断系列练习20、某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下：〔1〕A的结构简式是，B中含氧官能团的名称是。〔2〕C的结构式是，D→E的反响类型是。〔3〕F+A→G的化学方程式是。〔4〕CH3COOH+CH≡CH→B的化学方程式是。〔5〕G的同分异构体有多种，满足以下条件的共有种。①苯环上只有两个取代基②1mol与足量的NaHCO3溶液反响生成2molCO2气体〔6〕G→聚酯纤维的化学方程式是。有机推断系列练习21、化合物H〔C13H16O2〕是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：请答复：〔1〕②的反响类型是反响。〔2〕H中的含氧官能团名称是。〔3〕F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，那么F的结构是。〔4〕B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，那么A的名称〔系统命名〕是。〔5〕③的化学方程式是。〔6〕芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，那么I的结构可能有种〔不包括顺反异构〕；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是。有机推断系列练习22、A物质异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)用途广泛，除用于合成IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品，合成路线如下：：i.ii.〔1〕A的结构简式是，C生成N的反响类型为。〔2〕实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂Y的名称是。〔3〕反式聚异戊二烯的结构简式是〔选填字母〕。a.b.c.d.〔4〕B、D中都有一个碳原子上连接2个甲基；试剂X的相对分子质量为58，核磁共振氢谱显示只有一组峰。那么D→E的反响方程式为。〔5〕E→F的反响方程式为。〔6〕B的结构简式为。〔7〕芳樟醇的结构简式为。有机推断系列练习23、聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下〔局部反响条件略去〕：其中E是一种日常常见的调味品，属于醇类。〔1〕B的名称〔系统命名〕：，D的分子式为。〔2〕反响①～⑥中属于取代反响的是。〔3〕G的结构简式为。〔4〕写出反响②和⑥的化学方程式：②，⑥。〔5〕C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式：。有机推断系列练习24、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：醋硝香豆素可以通过以下方法合成〔局部反响条件省略〕。：①+H2O②G是含有酯基的双六元环结构〔1〕反响①的反响类型是。〔2〕从A到B引入的官能团名称是。〔3〕反响②的化学方程式为。〔4〕反响③的化学方程式为。〔5〕关于E物质，以下说法正确的选项是〔填字母序号〕。a．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和Ec．可以发生加成反响、聚合反响、氧化反响和复原反响d．存在顺反异构〔6〕写出G的结构简式。〔7〕分子结构中只含有一个环，且同时符合以下条件的G的同分异构体共有_______种。①可与氯化铁溶液发生显色反响；②可与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为。有机推断系列练习25、芳香化合物A是一种根本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：答复以下问题：〔1〕A的化学名称是____________；〔2〕由A生成B的反响类型是_______________。在该反响的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为_____________；〔3〕写出C所有可能的结构简式______________________________________________；〔4〕D〔邻苯二甲酸二乙酯〕是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及适宜的无机试剂为原料，经两步反响合成D。用化学方程式表示合成路线______________________________________________；〔5〕OPA的化学名称是____________，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反响类型为__________，该反响的化学方程式为________________。〔提示〕〔6〕芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式。有机推断系列练习26、PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物K是一种抗惊厥药物，它们的合成路线如下：：①②③〔1〕B→C的反响类型是。〔2〕写出一定条件下C→D的化学方程式：。〔3〕有机物甲的结构简式为。〔4〕写出E→F的化学方程式：。〔5〕A的结构简式为。〔6〕1molJ最多与2molNaHCO3反响；K分子结构中含有一个五元环、一个六元环及肽键写出一定条件下J→K的化学方程式：。〔7〕S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6:3:1，那么S的结构简式为〔写出一种即可〕。有机推断系列练习27、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：②〔1〕A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反响，且具有酸性，A所含官能团名称为：________,写出A+B→C的化学反响方程式为__________________________.②③①〔2〕中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。③①〔3〕E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。〔4〕D→F的反响类型是__________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反响，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol.写出符合以下条件的F的所有同分异构体〔不考虑立体异构〕的结构简式：______①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基〔5〕：PClPCl3ΔRCH2COOHRCHCOOHClH2CCH2H2H2CCH2H2O催化剂ΔCH3CH2OHCH3COOH浓硫酸ΔCH3COOC2H5有机推断系列练习28、从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α­非兰烃，与A相关反响如下：：eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋),\s\do5(△))(1)H的分子式为____________。(2)B所含官能团的名称为____________。(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。(4)B→D，D→E的反响类型分别为______________、____________。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。(6)F在一定条件下发生聚合反响可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为________。(7)写出E→F的化学反响方程式：__________________________________________。(8)A的结构简式为____________，A与等物质的量的Br2进行加成反响的产物共有________种(不考虑立体异构)。有机推断系列练习29、高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下〔局部反响条件和试剂略〕：请答复以下问题：〔1〕试剂I的名称是________，试剂II中官能团的名称是_______，第②步的反响类型是_______。〔2〕第①步反响的化学方程式是_____________。〔3〕第⑥步反响的化学方程式是_____________。〔4〕第⑦步