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文档简介
医疗器械巡查管理制度1.概述本规章制度旨在确保医院内医疗器械的安全、可靠和有效使用,加强医疗器械巡查管理工作,提升医院的整体服务水平和患者安全保障本领。2.适用范围本制度适用于医院内的全部部门和人员,包含医疗器械管理部门、医务人员以及相关技术支持人员。3.巡查频率和方式3.1医疗器械巡查应依照规定的频率进行,具体巡查频率如下:—高风险医疗器械:每天巡查一次;—中风险医疗器械:每周巡查一次;—低风险医疗器械:每月巡查一次。3.2巡查方式包含以下几种:—物理巡查:巡查人员对医疗器械进行实地检查,包含设备运行情形、连接线缆、电源等是否正常;—文件巡查:巡查人员对医疗器械的相关文件进行检查,包含设备保养记录、维护和修理记录、使用说明书等是否完整、准确。4.巡查内容和要求4.1医疗器械巡查的重要内容包含:—设备状态:检查设备的外观、标识是否清楚,设备是否存在损坏、松动等情况;—设备配置:确认设备是否完整,配件是否齐全;—设备运行:检查设备的外部连接是否正常,设备开关是否敏捷,看是否发出异常声响、异味等;—设备标志:确保设备上的标识、标牌和警示标志准确、完整、清楚可见;—设备安全:检查设备的保护装置、安全开关、紧急停机装置等是否正常工作;—设备清洁:检查设备是否干净乾净,有无灰尘和污垢积聚。4.2巡查要求包含:—巡查记录:巡查人员应依照规定的要求填写巡查记录,记录巡查时间、巡查内容、异常情况等;—异常处理:如发现设备存在异常情况,巡查人员应立刻通知相关部门进行处理,并记录下处理情况;—定期维护:医疗器械应依照规定的维护保养周期进行维护,巡查人员应监督和检查相关维护保养工作的执行情况。5.巡查人员职责和要求5.1巡查人员应具备相关的医疗器械知识和操作技能,并参加相关培训,了解本制度的要求和巡查程序。5.2巡查人员的重要职责包含:—依照规定的巡查频率和方式进行巡查工作;—记录巡查过程中发现的问题和异常情况,并及时报告相关部门;—参加医疗器械的维护保养工作,确保设备的正常运行;—提出改进和优化巡查管理制度的建议。6.巡查管理6.1医疗器械巡查管理由医疗器械管理部门负责,具体职责包含:—订立医疗器械巡查计划和制度;—指定巡查人员,进行培训和督导;—汇总巡查记录,进行数据统计和分析;—依据巡查结果,及时采取措施处理设备异常情况;—定期评估和优化巡查管理制度。6.2医院管理层应重视医疗器械巡查管理工作,供应充分的经费和人力资源支持,确保巡查工作的顺利进行。7.执法和惩罚对于违反本制度的行为,将采取相应的执法和惩罚措施,具体措施包含但不限于:—书面警告;—紧急停用医疗器械,并进行维护和修理或报废处理;—进行追责追究,并按规定予以相应的惩罚。8.附则本制度的解释权和修订权归医院管理层全部
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