吉林省基本药物合理用药网络课程答案

中国用药错误管理专家共识1、错误用药C级是指（）A、发生错误但未发给患者，或已发给患者但患者未使用B、患者已使用，需要监测错误对患者造成的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害C、患者已使用，但未造成伤害D、错误造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施E、错误对患者的伤害导致患者住院成延长患者佳院时间2、关于用药错误的特点描述，不正确的是（）A、隐匿程度高B、文化关联低C、责任关联高D、没有制度保障E、报告系统尚不完善3、处方环节用药错误的危险因素不包括（）A、人员因素B、医疗机构系统因素C、药品因素D、管理/流程因素E、环境因素4、用药错误的信息利用，不正确的是（）A、发布预警信息B、对医务人员进行培训教育，提高他们的辨识和防范能力C、作为医疗事故，医疗诉讼和处理药品质量事故的依据D、挖掘用药错误数据资源，改善医疗机构信息系统，有效提升防范水平E、医疗机构应通过适当途径向卫生和药品行政管理部门提出政策建议，促使药品生产及流通企业优化系统和流程，减少因药品包装，标签等原因引起的用药错误5、（）用药错误兼具隐性和高责任关联性的特点，发生错误的信息通常通过投诉获知A、药物咨询环节B、给药环节C、处方环节D、药物制备环节E、用药环节新版《药品管理法》解读（下）1、关于药品储备与供应叙述有误的是（）A、国家实行药品储备制度，分别建立中央和地方两级药品储备B、国家实行基本药物制度，旨在满足疾病防治基本用药需求C、国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施D、国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定E、国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批2、药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录，购销记录需注明的内容不包括（）A、药品的通用名称、商品名称及英文名称B、药物的剂型、规格、产品批号及有效期C、上市许可持有人及生产企业D、购销单位、数量、价格及日期E、国务院药品监督管理部门规定的其他内容3、药品上市后若发现问题，当下正确的处理是（）A、及时停止生产、销售、使用并及时召回B、先行调查导致问题发生的原因C、立即向上级单位的有关部门进行报告D、上交药品不良反应报告E、以上都对4、关于网络售药叙述有误的是（）A、药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定B、针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售C、药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D、第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理E、第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门5、新版药品管理法对于政府职责明确规定（）A、县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责B、建立健全药品追溯制度C、建立药物警戒制度D、建立健全药品生产质量管理体系E、以上都是新版《药品管理法》解读（上）1、药品管理法提出要保障药品的（）A、安全、有效、可及B、安全、有效、适用C、安全、有效、经济D、有效、经济、稳定E、安全、经济、适用2、2001年《药品管理法》修订后相较于调整之前，叙述有误的是（）A、明确药监部门执法主体地位B、“一证一照”变成“两证一照”C、统一药品审批，取消药品地方标准将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道D、扩大了假劣药范围E、增加药品监管部门人员法律责任3、可委托生产的药品是（）A、血液制品B、麻醉药品与精神药品C、抗生素D、医用毒性药品E、药品类易制毒化学品4、2015年《药品管理法》修正删除的内容不包括（）A、删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”B、删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。C、删去第五十五条。（政府定价、政府指导价）D、删除了第六十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权批准E、删去第一百条。（证照关系：吊证通知工商）5、对一些严重违法行为实行（）A、“双罚制”，处罚到人B、没收、罚款C、责令停产停业整顿、吊销许可证件D、惩罚性赔偿原则E、一定期限内不受理许可申请、从业禁止国家基本药物制度概况1、相关WHOelectronicEML（eEML）描述正确的是（）A、eEML向各成员国提供了一个蓝图，各国可以在此基础上建立自己的国家基本药物名单B、eEML只向发达国家提供了一个蓝图，发到国家在此基础上建立自己的国家基本药物名单C、eEML只向各发展中国提供了一个蓝图，发展中国家可以在此基础上建立自己的国家基本药物名单D、eEML仅被发达国家医生、药剂师、卫生专业人员、学生和公众广泛使用，以识别那些起作用的药物E、eEML只被药剂师使用，以识别那些起作用的药物2、下列药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围的（）A、含有国家濒危野生动植物药材的B、经国家药品监管部门批准，并取得药品注册证书或批准文号的药品,以及按国家标准炮制的中药饮片C、违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的D、因严重不良反应，国家药品监管部门明确规定暂停生产、销售或使用的E、主要用于滋补保健作用，易滥用的，以及纳入国家重点监控合理用药目录的3、我国基本药物政策的制度框架不包括（）A、遴选、生产B、流通、使用C、废除立新D、监测评价E、定价、报销4、国家基本药物目录坚持定期评估、动态管理，调整周期正确的是（）A、调整周期原则上不超过3年B、调整周期原则上不超过4年C、调整周期原则上不超过5年D、调整周期原则上不超过6年E、调整周期原则上不超过7年5、基本药物遴选按照的功能定位不正确的是（）A、突出基本B、防治必需C、保障供应D、优先使用E、提高费用国家处方集及基本药物简介1、下列常见中成药功能主治叙述错误的是（）A、正柴胡饮颗粒：表散风寒，解热止痛B、小柴胡颗粒：清热解毒，活血化瘀C、新癀片：清热解毒，活血化瘀，消肿止痛D、参苓白术散：补脾胃，益肺气E、六味地黄丸：滋阴补肾2、下列常见中成药的使用禁忌及不良反应叙述错误的是（）A、麻仁丸：孕妇，年老体虚者不宜久服B、香砂养胃丸：胃阴不足或湿热中阻者忌用C、清开灵注射液：表症恶寒发热者慎用D、参麦注射液：有致过敏性休克、腹痛和心源性猝死的文献报道E、蛇胆川贝液：全身荨麻疹样药疹，弥漫性红斑型药疹，水肿性紫癜型药疹3、影响药物作用的机体方面因素不包括（）A、患者因素B、生理状态C、病理状态D、耐受性E、个体差异4、下列关于抗病毒药利巴韦林叙述错误的是（）A、利巴韦林为抗病毒药，用于发热早期B、口服利巴韦林可用于治疗上呼吸道病毒感染C、利巴韦林为抗病毒药，可用于皮肤单纯性疱疹病毒感染D、利巴韦林为抗病毒药，可用于带状疱疹病毒感染E、利巴韦林是治疗新冠病毒的特效药5、下列关于抗菌药物的应用不合理的是（）A、甲硝唑用于抗阿米巴原虫和滴虫外B、氟康唑抗真菌机制是与细胞膜类固醇结合，增加细胞膜通透性C、氟康唑为吡咯抗真菌药物中毒性反应最小D、复方磺胺甲噁唑大剂量长期应用宜与碳酸氢钠服用E、甲硝唑广泛用于需氧菌治疗口服抗菌药物的分类及临床应用价值1、不属于时间依赖性抗菌药物的是（）A、头孢唑林B、头孢哌酮C、庆大霉素D、青霉素2、抗菌药物分三级管理是为了（）A、规范抗菌药物按一、二、三线使用B、按感染病情轻重分别用药C、抗菌药物合理临床使用的管理D、患者需要抗菌药物PK/PD基本理论1、对G-菌抗生素后效应较短的药物是（）A、氨基糖苷类B、喹诺酮类C、利福平D、β-内酰胺类（碳青霉烯类除外）2、以下哪个因素不是影响药物吸收的主要因素（）A、药物解离度B、药物脂溶性C、首过效应D、组织穿透力3、以下哪个药物属于高蛋白结合率的抗菌药物（）A、头孢曲松B、万古霉素C、利奈唑胺D、环丙沙星4、以下哪类药物属于浓度依赖性抗菌药物（）A、青霉素类B、氟喹诺酮类C、头孢菌素类D、碳青霉烯类5、以下针对耐药突变选择窗（MSW）描述错误的是（）A、指MPC与MIC之间的浓度范围B、SI越小表示MSW越宽，越容易选择出耐药突变株C、在此范围内，耐药突变菌株更易被选择性富集D、常以选择指数（selectionindex，SI）表示抗菌药物的药代动力学/药效学概述1、以下药物中，不是浓度依赖性抗菌药物（）A、阿米卡星B、美罗培南C、卡泊芬净D、两性霉素2、药物分布是指（）A、指药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程B、影响因素有细胞内液pH，药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等C、体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布，如血脑屏障，胎盘屏障等D、以上都是3、抗菌药物药代动力学描述错误的是（）A、是机体对药物的处置过程B、是药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程C、研究剂量与药物浓度、时间的相互关系D、评价参数是MIC、MBC4、时间依赖性抗菌药物的PK／PD参数（）A、T＞MICB、%T＞MICC、T＞MBCD、%T＞MBC5、抗菌药物药效学描述错误的是（）A、是药物对机体的作用B、是研究药物对机体作用机制、作用规律C、评价参数包括Cmax、AUC、半衰期D、研究药物浓度与药理作用的关系抗菌药物管理督查及其标准1、下列有关加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测描述不正确的是（）A、医疗机构要采取综合措施，努力提高微生物标本质量B、开展细菌耐药监测工作，定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制C、接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%D、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于10%E、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%2、下列不属于抗菌药物临床应用管理法规解读的是（）A、三级以上医院应当根据不需要建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室B、明确抗菌药物临床应用管理责任制C、建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理D、医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人E、二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师3、下列不属于提高基层医院抗菌药物应用水平的是（）A、要求村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准B、建立基层医疗机构抗菌药物临床应用情况定期报告和排名制度C、要求基层医疗机构医务人员（包括乡村医生）必须经过县级以上卫生行政部门组织的培训和考核合格后，方可开具或调剂抗菌药物处方D、基层医疗卫生机构只能选用国家基本药物目录中的抗菌药物品种E、减弱基层医疗机构抗菌药物使用情况的监督和管理4、下列有关严格医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格管理描述错误的是（）A、二级以上医院要按年度对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训B、具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；C、具有初级专业技术职务任职资格的医师，不可授予非限制使用级抗菌药物处方权D、具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权E、药师经培训并考核合格后，授予抗菌药物调剂资格5、下列中应当慎重经验用抗菌药物，细菌耐药率为（）A、超过30%B、超过10%C、超过40%D、超过50%E、超过60%医疗机构抗菌药物专项管理1、不适宜处方中用法、用量不适宜不包括（）A、选用溶媒不适宜（溶媒种类和溶媒量）B、输注浓度不适宜C、用药时机不适宜D、用药疗程不适宜E、给药途径不适宜2、住院患者抗菌药物使用情况调查表统计的数据包括（）A、全身用抗真菌药B、各种含抗菌药和抗真菌药的外用制剂C、植物成分的抗感染药物及制剂D、抗结核药、抗麻风药E、抗寄生虫药3、预防用药维持时间错误的是（）A、清洁手术的预防用药时间不超过24小时B、清洁-污染手术的预防用药时间为48小时C、心脏手术可视情况延长至48小时D、清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时E、污染手术必要时延长至48小时4、预防用药抗菌药要有效覆盖整个手术过程。一般不需术中追加的是（）A、手术时间较短（＜2小时）的清洁手术B、手术时间超过3小时C、超过所用药物半衰期的2倍以上D、成人出血量超过1500MlE、手术时间超过4小时5、预防用抗菌药时，如果患者头孢菌素过敏，选用错误的是（）A、针对革兰阳性菌可用万古霉素、去甲万古霉素、克林霉素B、针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类C、针对革兰阳性菌可用万古霉素、去甲万古霉素D、针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素E、针对革兰阳性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类抗菌药物合理应用政策解读1、导致抗菌药物耐药的因素（）A、抗菌药物合理使用B、疗程足够C、抗菌药物不合理使用D、选药适当E、使用最大剂量2、下列关于医疗机构抗菌药物管理具体工作情况描述错误的是（）A、抗菌药物处方专项点评B、围手术期抗菌药物预防合理性评价C、抗菌药物监测网数据上报D、替加环素、碳青霉烯类专档管理E、对100%以上医生进行医嘱点评3、目前临床遵循的抗菌药物治疗原则是哪年发布的（）A、2004年B、2011年C、2015年D、2018年E、2020年4、以下哪项不是医疗机构抗菌药物管理体系建设（）A、感染性疾病科建设B、医政部门建设C、抗菌药物临床合理应用支撑体系D、临床微生物建设E、临床药师制建设5、2020年中国细菌耐药监测报告中指出（）A、部分重要耐药细菌的检出率呈缓慢下降趋势B、耐药细菌的检出率不存在时间及地域性的差异，应加强重点区域抗菌药物合理应用的监管及医院感染防控C、2020年碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌的检出率为33.7%，较2019年的56%下降2.3个百分点，从2014始连续三年上涨的趋势有所遏制。D、部分重要耐药细菌的检出率呈缓慢上升趋势E、碳青霉烯类抗菌药物的临床使用量和强度逐年下降，肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类的耐药率也呈现明显下降趋势碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的检出率全国各地区间有一定差异抗菌药物临床合理应用与管理降钙素原一般不升高的是（）A、严重细菌感染B、严重真菌感染C、严重病毒感染D、脓毒症E、严重寄生虫感染2、抗菌药物临床应用的基本原则，不正确的是（）A、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药D、对于易感人群应选择广谱抗生素预防性用药E、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订3、有相关流行病学史，上呼吸道症状明显，白细胞计数正常或稍升高，血清PCT≤0.1ug/L，可能病原体为（）A、细菌B、病毒C、支原体或衣原体D、军团菌E、肺结核4、CRP值为10-50mg/L表示（）A、较严重疾病B、急性感染C、慢性感染D、轻度感染E、细菌感染5、下述送检标本种类对于检测病原学临床意义低的是（）A、痰B、血C、脑脊液D、胸腹水E、尿第二类精神药品在不同临床科室的应用1、第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量A、3B、5C、7D、102、麻醉药品和精神药品致命的毒副作用是（）A、成瘾性B、肝毒性C、肾毒性D、身体依赖性3、关于咪达唑仑，叙述错误的是（）A、代谢物无活性B、半衰期长C、易溶于水D、体内无蓄积4、以下ICU常用镇静药物中，起效最快的是（）A、安定B、咪唑安定C、丙泊酚D、右美托咪定5、癫痫/惊厥患者首选用药是（）A、氯氨酮B、去甲伪麻黄碱C、巴比妥类D、苯二氮卓类依法依规做好麻精药品管理1、麻、精一药品处方编号并专册登记，处方、账册保存期为（）年A、1B、2C、3D、5E、102、申请《印鉴卡》的条件包括（）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职从事管理与调剂的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业医师D、有保证安全储存的设施和管理制度E、以上均是3、麻醉药品、第一类精神药品安全管理的硬件要求有（）A、专柜应当使用保险柜B、均实行双人双锁管理C、具有相应的防火设施D、具有监控设施和报警装置E、以上均是4、《印鉴卡》有效期为（）年A、1B、2C、3D、4E、55、患者连续（）个月未开具使用麻、精一药品，须重新办理专用病历A、半B、1C、2D、3E、5麻醉药品与精神药品临床应用指导原则1、苯二氮卓类药物的作用有（）A、抗焦虑作用B、镇静、催眠作用C、抗癫痫作用D、肌肉松弛作用E、以上均是2、芬太尼透皮贴剂的镇痛作用在6～12小时起效，持续（）小时A、12B、24C、36D、48E、723、下列不属于苯二氮卓类药物的是（）A、地西泮B、甲丙氨酯C、阿普唑仑D、氯氮卓E、奥沙西泮4、如发生过量使用阿片类导致的严重呼吸抑制，应立即注射0.4mg（）A、肾上腺素B、纳络酮C、去甲肾上腺素D、阿托品E、西地兰5、下列关于镇静催眠药应用说法有误的是（）A、对各种机动车辆的驾驶人员及机器操作者应特别注意用量B、儿童因其中枢神经系统对本药异常敏感，易导致中枢抑制，故需慎用C、老年人静脉注射本药易出现呼吸暂停、低血压、心动过缓甚至心脏停搏D、本药不可通过胎盘，因此妊娠早期可以使用E、对急性酒精中毒、昏迷、休克及肝肾功能不全者应慎用麻精药品管理制度1、麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（），专用窗口，（），专柜（库）加锁A、专人看守，专人收款B、专册登记，专用帐册C、专册登记，专人收款D、专册登记，专人看守E、专人看守，专用帐册2、国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的（）A、5月26日B、6月26日C、7月26日D、8月26日E、9月26日3、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A、一年B、三年C、五年D、七年E、十年4、精神药品是指直接作用于（），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、内分泌系统C、消化系统D、呼吸系统E、泌尿系统5、医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应符合的条件包括（）A、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E、以上都是医疗机构精神药品临床合理应用1、苯二氮?类药物的药理作用不包括（）A、抗焦虑作用B、抗癫痫作用C、镇痛作用D、肌肉松弛作用E、镇静、催眠作用2、下列药品属于一类精神药品的是（）A、三唑仑B、巴比妥C、硝西泮D、艾司唑仑E、地佐辛3、临床常用苯二氮?类药物的主要经（）排泄A、肾脏B、胆汁C、肠道D、乳腺E、呼吸系统4、非苯二氮?类药物具有较强的（）A、抗焦虑作用B、抗癫痫作用C、镇痛作用D、肌肉松弛作用E、镇静、催眠作用5、临床使用苯二氮?类药物最关注的风险是（）A、成瘾性B、认知功能与记忆损害C、跌倒与骨折D、增加交通事故发生率E、增加痴呆的风险医疗机构麻醉药品临床合理应用1、下列选项中属于μ、κ双重受体激动药的是（）A、吗啡B、芬太尼C、地佐辛D、羟考酮E、布托啡诺2、肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是（）A、吗啡B、芬太尼C、瑞芬太尼D、舒芬太尼E、氢吗啡酮3、下列选项中，关于氢吗啡酮的叙述错误的是（）A、属于μ和δ受体激动剂B、与吗啡相比，脂溶性高10倍，易穿透血脑屏障C、30分钟起效D、不产生有活性的吗啡-6-葡萄糖苷酸，其蓄积可能会加重肾功能损伤并导致呼吸抑制、镇静和恶心等不良反应E、代谢产物氢吗啡酮-3-葡萄苷酸在体内蓄积，可能出现神经毒性反应如肌阵挛、异常性疼痛、躁动不安4、下列药品属于κ受体激动μ受体拮抗的是（）A、吗啡B、舒芬太尼C、羟考酮D、地佐辛E、氢吗啡酮5、阿片类药物导致患者死亡的主要原因是（）A、便秘B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、神经毒性E、皮肤瘙痒老年患者多重用药的管理1、多重用药的危害包括（）A、医疗费用的增加B、ADL的损害C、服药依从性下降D、药物之间的相互作用和药物不良反应E、以上均是2、开具新药时，应考虑的问题包括（）A、患者是否具有用药指征B、对于患者所患疾病，开出的新药是否有效C、给药的剂量是否正确D、治疗方法是否正确E、以上均是3、下列为老年人开处方应遵循的原则说法有误的是（）A、用药是否必要，衡量是否利大于弊B、开新药时，开始剂量要高，减少要慢C、有肾脏损害，认知损害、肝功能异常和衰弱的老年人必须调整剂量，剂量的调整需要个体化D、这些方案是否安全E、口服的药物越简单越好，服药频次越少越好4、发生药物不良反应的危险因素不包括（）A、患者年龄>85岁B、患者体重过低或BMI过低C、患者同时患有≥6种慢性病D、性别E、每天用药种类≥5种5、中国药典规定，老年人用药量为成人量的（）A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、3/5老年COPD患者的药物治疗和药学监护1、慢阻肺诊断标准是（）A、应用支气管舒张剂后FEV1/FVC＜0.6B、应用支气管舒张剂后FEV1/FVC＜0.7C、应用支气管舒张剂后FEV1/FVC＜0.8D、应用支气管舒张剂后FEV1/FVC＜0.5E、应用支气管舒张剂后FEV1/FVC＜0.32、下列哪个是短效M受体拮抗剂（）A、噻托溴铵B、格隆溴铵C、异丙托溴铵D、乌美溴铵E、维拉特罗3、下列关于茶碱类药物的说法不正确的是（）A、不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者B、禁用于活动性消化性溃疡患者、未控制的惊厥性疾病患者C、禁用于急性心肌梗死伴血压下降者以及未治愈的潜在癫痫患者D、注意茶碱与β-内酰胺类合用时，可增加茶碱血药浓度E、静脉注射速度不能太快4、下列哪个不是吸入用糖皮质激素（）A、二丙酸倍氯米松B、布地奈德C、丙酸氟替卡松D、地塞米松E、环索奈德5、下列哪个是长效、速效β2-受体激动剂（）A、沙美特罗B、福莫特罗C、非诺特罗D、特布他林E、氯丙那林老年脑血管病药物治疗与用药指导1、禁止联合使用环孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司的抗凝药物为（）A、华法林B、利伐沙班C、达比加群D、低分子肝素E、阿哌沙班2、不推荐联合使用强效或中度CYP2C19抑制剂的抗血小板药物为（）A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、双嘧达莫E、吲哚布芬3、禁止与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、克拉霉素、利托那韦等）联用的抗血小板药物为（）A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、双嘧达莫E、吲哚布芬4、对已明确诊断为非瓣膜病变性房颤诱发的心源性栓塞患者可使用华法林抗凝治疗，INR值应控制在（）A、1.5-2.5B、2.0-4.0C、2.0-3.0D、1.5-3.0E、3.5-4.05、机械人工瓣膜术后首选抗凝药物为（）A、华法林B、利伐沙班C、达比加群D、低分子肝素E、阿哌沙班老年慢性心衰患者的药物治疗和药学监护1、心衰患者利尿剂的使用，需根据患者对利尿剂的反应来调整剂量，以体重每天减轻（）kg为宜A、0.5B、0.5-1.0C、1D、1.5E、1-1.52、射血分数降低的心衰，LVEF的范围为（）A、＜30%B、＜40%C、40%～49%D、50%～59%E、≥50%3、依伐布雷定的适应证为NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级、LVEF≤35%的窦性心律患者，已使用ACEl/ARB/ARNI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂，β受体阻滞剂已达到目标剂量或最大耐受剂量，心率仍≥（）次/minA、50B、55C、60D、65E、704、慢性心衰患者服用氢氯噻嗪的每日的最大剂量为（）mgA、50B、100C、150D、200E、2505、地高辛可以改善心衰患者的症状，建议地高辛的血药浓度维持在（）μg/L。A、0.25-0.5B、0.5-0.9C、0.5-1.0D、0.5-1.2E、0.75-1.2老年糖尿病及其药物治疗1、下列选项中，低血糖发生风险较高的药物是（）A、格列齐特B、二甲双胍C、西格列汀D、艾塞那肽E、罗格列酮2、