化学检验工技能培训与考核基础篇省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件

基础知识篇

项目一国家职业资格证书制度与化学检验工

1/55国家职业技能判定按照国家要求职业标准，经过国家授权考评、判定机构，对劳动者专业知识和技能水平进行客观公正、科学规范评价与认证。职业技能判定机构为：各级政府授权职业技能判定中心，分别由中华人民共和国人事部，中华人民共和国劳动社会保障部管理；直接或委托其它相关政府机构实施职业技能判定。详细分工：国家公务员系列职业技能判定由人事部管理，其它系列职业技能判定由劳动部和社会保障部管理。2/55化学检验工介绍

1、化学检验工定义：以抽样检验方式，使用化学分析仪器和理化仪器等设备，对试剂溶剂、日用化工品、化学肥料、化学农药、涂料染料颜料、煤炭焦化、水泥和气体等化工产品成品、半成品、原材料及中间过程进行检验、检测、化验、监测和分析人员。2、职业等级本职业共设五个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）、技师（国家职业资格二级）、高级技师（国家职业资格一级）。3/55项目二标准化计量基础4/55标准和标准化概念1、标准：为在一定范围内取得最正确秩序，对活动或其结果要求共同和重复使用规则、导则或特征文件，称为标准。该文件经协商一致制订并经一个公认机构同意。2、标准化：标准化是指在经济、技术、科学及管理等社会实践中，对重复性事物和概念经过制订、公布和实施标准，到达统一，以取得最正确秩序和社会效益活动。5/55标准化作用1、标准化是生产社会化和管理当代化主要技术基础2、标准化是提升质量，保护人体健康，保障人身、财产安全，维护消费者正当权益主要伎俩。3、标准化是发展市场经济，促进贸易交流技术纽带。6/55我国家标准准分级我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。1、国家标准：是指由国家和官方标准化机构或国家政府授权相关机构同意、公布，在全国范围内统一和适用标准。国家标准又分为推荐性标准和强制性标准，强制性标准代号为“GB”表示，而推荐性标准代号为“GB/T”表示。国家标准编号由国家标准代号+国家标准公布次序号+国家标准公布年号三部分组成。7/552、行业标准指中国全国性各行业范围内统一标准行业标准代号有国务院标准化行政主管部门要求。当前，国务院标准化行政部门已经同意公布了58个行业标准代号。部分行业行业标准代号以下：汽车—QC石油化工—SH化工—HG石油天然气—SY有色金属—YS电子—SJ机械—JB轻工—QB船舶—CB核工业—EJ电力—DL商检—SN包装—BB推荐性行业标准在行业代号后加“/T”，如“JB/T”即为机械行业推荐性标准，不加“T”为强制性标准。行业标准编号由行业标准代号+标准次序号+年号组成。8/553、地方标准在某个省、自治区、直辖市范围内需要统一标准。地方标准不得与国家标准、行业标注相抵触，在对应国家标准、行业标准实施后，地方标准自行废止。地方标准代号为“DB”，其编号由标准代号+省、自治区、直辖市行政区代码前两位+/+次序号+年号共四部分组成。9/554、企业标准是指企业所指定产品标准和在企业内需要协调、统一技术要求和管理、工作要求所指定标准。当企业生产产品没有对应国家标准、行业标准和地方标按时，应该指定企业标准。企业标准由企业制订，由企业法人代表授权部门统一管理，在标准公布后30天内按企业隶属关系报当地标准化行政主管部门立案。10/55标准分析方法在我们化学检验中，主要包括到就是标准分析方法。往往一个项目标测定有各种可供选择分析方法，这些方法灵敏度不一样，对仪器和操作要求不一样；而且因为方法原理不一样，干扰原因也不一样，甚至其结果表示涵义也不尽相同。当采取不一样方法测定同一项目时就会产生结果不可比问题。所以，需要制订统一标准来规范各种分析方法。11/55分析方法标准化标准是标准化活动结果，标准化工作是一项含有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作，开展这项工作必须建立严密组织机构。因为这些机构所从事工作特殊性，要求它们职能和权限必须受到标准化条例约束。12/55项目三：化学试验室管理13/55化学试剂管理1、化学试剂分类和规格2、化学药品贮存和管理化学试验室只能存放短期内频繁使用药品，对于其它使用频率低或短期内不用药品，应存放在药品库中，并分类存放。3、试剂溶液贮存和管理14/55仪器设备管理仪器设备是组成试验室含有试验能力主要原因之一。必要仪器设备是试验室进行科学试验、取得可信数据关键。充分发挥仪器设备技术性能，为企业产品质量和科研新产品开发服务，使化验室设备管理目标所在。1设备技术档案（资料）管理仪器设备从购置到日常运行都应建立技术档案，主要包含：1.1原始档案：包含申请汇报、订货单、协议、验收统计及随同设备附带全部技术资料。1.2使用档案：包含使用工作日志及运行统计；设备履历卡，包含故障发生时间、现象、原因、处理统计；维修统计；事故统计；精度校验统计等。15/552设备维护和修理2.1设备日常保养对设备定时进行清洗，保持清洁，定时进行功效和精度检测，方便及早发觉问题，防患于未然。设备日常维护保养要经常化、制度化，对试验设备要实施“三防四定”制度，做到“防尘、防潮、防振”和“定人保管、定点存放、定时维护和定时检验”16/552.2修理当设备显著受损，且不能正常运转时，需进行修理主要有事后修理和预防修理。事后修理：在设备发生故障后进行修理，维修时间普通较长，且常打乱正常试验工作进度，影响较大。预防修理：又称计划修理，经过日常保养掌握设备运行规律，在预测可能出现故障发生之前，有计划地进行修理。17/553设备使用大型精密仪器在使用过程中应注意做到以下几点：3.1建立健全仪器设备操作规程及维护制度，并严格执行。对大型精密仪器，应逐台制订操作规程和维护制度。3.2配置熟练操作者，操作人员应该经过严格培训、考评后才能操作仪器设备。3.3为设备提供良好工作环境。依据设备不一样要求，采取防潮、防振、防晒、降温、稳定供电、良好接地等，确保试验安全、数据可靠。3.4大型精密仪器应定时专员维护，做到“三防四定”，即定人保管、定位放置、定时维护、定时检验，使仪器一直处于良好状态。18/55项目四化学试验室安全技术

19/55试验室安全技术安全技术是研究怎样发觉和预防在工作过程中不安全原因，并为预防这些不安全原因所造成不安全是否发生，为人员创造良好安全劳动条件，而采取各种对应办法综合技术。20/55化学试验室可能存在不安全原因2.1化学试剂、药品使用化学试验室会用到大量化学试剂，它们大多数都存在毒性，有些含有挥发性、腐蚀性、麻醉性等性质，会使试验室环境受到污染，并轻易经过化验人员消化道、呼吸道和皮肤进入人体，造成身体不适。2.2试验室用电安全各种仪器设备使用都离不开电。所以，了解用电常识，安全用电，至关主要。2.3试验室用气安全一些试验仪器需要用到O2、N2、H2、C2H2等许多气体，有是易燃易爆气体，应合理安全使用，以免造成不良后果。2.4试验室火灾预防和扑救试验室中有机试剂多数易燃，加热、明火操作，吸烟等都是引发火灾主要原因。掌握一定灭火知识，防患于未然。21/55中毒与抢救1、中毒及中毒类型普通认为凡是某种物质进入人体以后，能引发局部或整个机体功效发生障碍任何疾病，都称为中毒。化学毒物所引发中毒，可分为急性、亚急性和慢性三种。大量毒物突然进入人体，快速中毒，引发全身症状甚至死亡者，称为急性中毒。如系小量毒物，逐步侵入人体，日积月累，慢慢引发中毒者则称为慢性中毒。亚急性中毒介于急性和慢性中毒之间。22/552、毒物侵入路径化学毒物普通是经过以下三个路径进入人体，引发中毒。2.1经过呼吸道侵入人体大部分中毒是经过呼吸道侵入人体引发，如各种挥发性大有机溶剂，化学反应产生有毒气体、烟雾、或粉尘等。2.2经过消化道侵入人体除误食外，主要是手上沾染毒物，于吸烟或进食时咽入而中毒。如氰化物、砷化物、有机农药等。2.3经过皮肤粘膜吸收引发中毒一些毒物经过皮肤粘膜吸收而中毒，如汞剂、苯胺、硝基苯等。23/553、抢救方法在化验室里，碰到有些人急性中毒，标准上应尽快送医院或请医生来诊治，并汇报领导或上级组织。在送医院之前，应快速查明中毒原因，针对详细情况，采取以下抢救方法。3.1急性呼吸系统中毒应使中毒者快速离开现场，移到通风良好地方，呼吸新鲜空气。如有休克，虚脱或心肺机能不全，必须先作抗休克处理。如人工呼吸，给予氧气，喝兴奋剂(如浓茶、咖啡)等。3.2经由口服而中毒需马上用2~5%小苏打溶液或1：5000高锰酸钾溶液洗胃，洗胃时要大量地喝，边喝边使之呕吐，最简单催吐方法是用手指或筷子24/55压舌根，或给中毒者喝少许(15~25毫升)1%硫酸铜或硫酸锌溶液(催吐剂)。使之快速将毒物吐出。洗胃要重复进行屡次，直至吐出物中基本无毒物为止。再服解毒剂，普通解毒剂有鸡蛋清，牛奶、淀粉糊、桔子汁等。另外有些特殊解毒剂专对某种中毒而用。如磷中毒时用硫酸铜，钡中毒时用硫酸钠，氰化物中毒时用硫代硫酸钠等。3.3皮肤、眼、鼻、咽喉受毒物侵害时，应马上用大量自来水冲洗，然后送医院请各专科医生处理。4、常见化学毒物及抢救预防办法（略）25/55化学试验室用电安全与抢救1、安全用电预防一切电器线路欧应有良好绝缘，各种电器设备金属外壳必须安装地线。使用电炉加热时，应垫一张石棉网，防止因为加热容器导电而触电；使用电器时应尤其注意，不要让身体直接接触电源，不要用湿手去接触电源，以免漏电。试验室应拥有漏电保护、超负荷自动断电等装置；电器应配置保险丝，以防损坏仪器。电器用完后要及时断开电源，停电时，应断开全部电器电源，待供电正常后再重新操作仪器。使用大功率设备，应配置专用电线电缆，防止超负荷引发危险。26/552、触电后抢救方法当发觉有些人触电后,应快速展开抢救工作，动作快速、方法准确最为关键。2.1首先应快速切断电源。若电源开关距离较远，可用绝缘物体拉开触电者身上电线，或用带绝缘柄工具切断电线。切勿用金属材料或潮湿物体作救护工具，更不可接触触电者身体，以防自己触电。2.2当触电者脱离电源后，应依据其详细情况，快速对症救治。必须注意，抢救要尽快、连续地进行，不能等候医生，在送往医院途中也不能中止抢救。27/553、人工呼吸做法人工呼吸是对短时间停顿呼吸一个主要抢救办法，在专业人事到来之前，及时恢复患者呼吸，对抢救能起到至关主要作用。其做法以下：1评定意识2呼叫求援28/553调整患者姿势4维持呼吸道通畅5有脉搏评定呼吸6无呼吸，则每5秒给一口气，直到有呼吸29/558评定呼吸7进行胸外按摩30/55化学试验室安全用气1气体钢瓶管理1.1压缩气体临界温度低于-10℃气体，经加高压压缩，仍处于气态者称压缩气体，如氧、氮、氢、空气、氩、氮等。这类气体钢瓶若设计压力大于或等于12MPa（125kg/cm2）称高压气瓶。从气体性质分类可分为剧毒气体，如氟、氯等；易燃气体，如氢、一氧化碳等；助燃气体，如氧、氧化亚氮等；不然气体，如氮、二氧化碳等。1.2为了能够明确分辨钢瓶中气体类型，常将钢瓶瓶身涂上不一样颜色。详细情况见表1-4-1。31/55表1-4-1压缩气瓶颜色阀门转向一览表32/552、高压气体钢瓶存放与安全操作为了确保安全，气瓶使用不一样颜色标志，不致使各种气瓶错装、混装。同时，为了不使配件混乱，各种气瓶依据性质不一样，阀门转向不一样。气瓶应贮存于通风阴凉处，不能过冷、过热或忽冷忽热，使瓶材变质。也不能暴晒于日光及一切热源照射下。不然，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀，压力快速增加，可能引发爆炸。气瓶附近，不能有还原性有机物、有油污棉纱、棉布等，不要用塑料布、油毡之类盖，以免爆炸。33/55勿放于通道，以免碰跌。不一样气瓶不能混放。大型仪器使用气瓶最好把气瓶和仪器分屋放置，以免发生危险。当然，二者也不能离很远，预防影响仪器使用。在试验室中，不要将气瓶倒放、卧倒，要牢靠地直立，固定于墙边或试验桌边，最好用固定架固定。接收气瓶时，应用肥皂水试验阀门有没有漏气，假如漏气，要退回厂家，不然会发生危险。34/55项目五化学试验室质量控制35/55误差起源1、系统误差：系统误差是由一些必定或经常原因造成。（1）方法误差：指分析方法本身所造正误差；如：反应不能定量完成；滴定终点与化学计量点不一致等。（2）仪器误差：主要是仪器本身不够准确或未经校准所引发误差；如：量器（容量平、滴定管等）和仪表刻度不准。（3）试剂误差：因为试剂不纯或蒸馏水中含有微量杂质所引发误差；如使用失效后试剂，其含量达不到标示值。（4）操作误差：因为操作人员主观原因造成误差。比如：对终点颜色改变判断，有些人敏锐，有些人却迟钝；2、偶然误差：偶然误差是试验中各种偶然原因所产生误差。滴定管读数误差。36/55误差消减方法1、系统误差消除系统误差是由一些固定原因造成，能够依据详细情况选取不一样方法进行校正。（1）校正仪器（2）校正方法（3）空白试验（4）对照试验2、偶然误差消减在消除系统误差前提下，增加平行测定次数能够降低偶然误差。故在普通化学分析中经常选择平行测定三次。37/55误差表示方法1、准确度与误差准确度：测量值（xi）与真值（u）之间符合程度。它说明测定结果可靠性，用绝对误差(AE)值来量度：准确度惯用相对误差（RE%）表示：RE%反应了误差在真实值中所占百分比，用来比较在各种情况下测定结果准确度比较合理。38/552、精密度与偏差精密度：是在受控条件下屡次测定结果相互符合程度，表示了测定结果重复性和再现性，用偏差表示：（1）偏差

绝对偏差：

相对偏差：

39/55（2）平均偏差对屡次测定结果精密度，惯用平均偏差表示。平均偏差是指各次偏差绝对值算术平均值。相对平均偏差是平均偏差在平均值中所占比率。40/553、标准偏差

用标准偏差S来衡量分析数据分散程度—精密度：式中：n-1为自由度41/55可疑数据取舍方法一、检验法此法处理数据步骤以下：（1）将可疑数据除外，求出其余数据平均值和平均偏差。（2）求出可疑数据与之差绝对值。（3）将此绝对值与4进行比较，若，则舍去此可疑数据。法运算简单，但统计处理不够严密，适合用于4~8次且要求不高试验数据处理。42/55二、Q检验法当测定次数3≤n≤10时，依据所要求置信度，按照以下步骤，检验可疑数据是否弃去。（1）将各数据按照递增次序排列：x1、x2、…、xn；（2）求出最大值与最小值之差xn-x1；（3）求出可疑数据与其最临近数据之间差xn-xn-1或x2-x1；（4）求出或；（5）依据测定次数n和要求置信度，查表得到Q表；（6）将Q与Q表相比较，若，则可舍去可疑值，不然给予保留。43/55有效数字取舍1、有效数字：是指在分析工作中实际能测量到数字。2、有效数字修约标准在数学上，我们惯用四舍五入标准来进行有效数字取舍。不过，这么结果是我们保留机会比舍去机会要多。为了处理这个问题，我们分析化学上采取“四舍六入无留双”标准进行有效数字取舍，以确保舍去机会和保留机会相同。基本做法：四舍六入，五后有数就进一，五后没数看前一位单双，单进，双舍。44/55惯用仪器精度与有效数字用分析天平称量试样质量0.4370g四位有效数字化学天平称量质量4.2g二位有效数字滴定管滴定体积18.25mL四位有效数字移液管量取液体体积25.00mL四位有效数字容量瓶配制溶液体积250.00mL五位有效数字量筒量取液体体积12.2mL三位有效数字标准溶液浓度0.1000mL四位有效数字pH值4.30二位有效数字解离常数二位有效数字配合物稳定常数三位有效数字45/55有效数字运算规则在运算中，经常会有不一样有效位数数据参加运算。在这种情况下，需将相关数据进行适当处理。1、加减运算当几个数据相加或相减时，它们小数点后数字位数及其和或差有效数字保留，应以小数点后位数最少（即绝对误差最大）数据为依据。46/552、乘除运算几个数据相乘相除时，各参加运算数据所保留位数，以有效数字位数最少为标准，其积或商有效数字也依此为准。3、混合运算：47/55数据处理方法一、标准曲线法：标准曲线法是最惯用数据处理方法，现以砒啶-巴比妥酸比色法测定水样中氰化物为例，详细说明处理数据思绪。配制一系列含待测离子浓度溶液，显色后，分别测定其吸光度。以吸光度对浓度作图，在一定浓度范围内得到一直线，即为标准曲线。在一样条件下测定待测水样吸光度，依据吸光度从标准曲线上查得待测离子浓度。48/55测定步骤：1、用氰化钾为基准物配制浓度为1.000ug/mLKCN标准溶液100mL。2、依据水样测定条件，向50mL具塞比色管中分别加入0.0，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.50mL含1.000ug/mLKCN标准溶液(红色)，加蒸馏水（绿色）至刻线。选择正确