特发性膜性肾病的诊治进展

特发性膜性肾病的诊治进展

1特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的诊治进展概述发病机制临床病理表现与诊断治疗策略预后小结2特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024定义

膜性肾病(membranousnephropathy,MN)是临床上以无症状蛋白尿或肾病综合症为主要表现、病理上以肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜增厚为特点的一组疾病，膜性肾病是导致ESRD常见的肾小球疾病之一。3特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024流行病学Analysisbasedon13,519renalbiopsies.LEI-SHILI.KidneyInternational,Vol.66(2004),pp.920–9234特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024流行病学特点MN是成人肾病综合症常见的病理类型之一5特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024膜性肾病分类特发性(原发性)膜性肾病(idiopathicmembranousnephropathy,IMN)继发性膜性肾病(SecondaryMN)自身免疫性疾病：SLE、过敏性紫癜、自身免疫性甲状腺炎感染：乙型、丙型肝炎、结核药物：青霉胺、金制剂恶性肿瘤：结肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤代谢及变性性疾病：糖尿病、淀粉样变6特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的诊治进展概述发病机制临床病理表现与诊断治疗策略预后小结7特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024足细胞受损机制上皮下免疫复合物的形成补体激活C5b-9膜攻击复合物形成足细胞受损及病理改变B细胞的增殖及活化特发性膜性肾病发病机制8特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024补体激活途径以及C5b-9膜攻击复合物形成ContrastingRolesofComplementActivationandItsRegulationinMembranousNephropathy.JAmSocNephrol

16:1214–1222,20059特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024C5b-9活化足细胞致组织损伤机制释放氧自由基释放蛋白水解酶，致GBM降解破坏释放细胞因子,TGF-1,PDGF活化PLA2，产生花生四稀酸，前列环素细胞外基质合成增加，增厚，“钉突”形成C5b-9破坏足细胞骨架蛋白复合体的锚定组合C5b-9抑制足细胞细胞周期蛋白活性，DNA损伤，细胞增殖受抑，凋亡加速10特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024上皮下免疫复合物的形成机制局限在上皮下的免疫复合物上皮细胞表面抗原成份，致原位(insitu)免疫复合物形成外源性抗原(分子量小，带正电荷)种植在上皮下，致原位(insitu)免疫复合物形成循环免疫复合物在肾小球毛细血管内皮侧解离，穿过GBM，再次在上皮下形成免疫沉积物11特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024上皮侧免疫复合物的研究历程1956年Mellors和Ortega首次报道了通过免疫荧光及电镜在膜性肾病中发现免疫复合物出现在肾小球基底膜上皮下1959年Heymann等用近端肾小管刷状缘的组织成分免疫大鼠建立了近似人类膜性肾病病理表现的Heymann肾病模型，发现足细胞膜蛋白megalin的自身抗体12特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024上皮侧免疫复合物的研究历程2002年Ronco等发现新生儿膜性肾病靶抗原为中性内切肽酶，其表达于足细胞2009年Laurence等发表了存在于正常足细胞表面的膜性肾病的靶抗原-M型磷脂酶A2受体（PLA2R），血中PLA2R自身抗体是IMN的重要发病机制13特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024NEnglJMed.2009July2;361(1):11–21.doi:10.1056/NEJMoa081045714特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024上皮侧免疫复合物的研究历程2010年MarcoPrunotto等报道醛糖还原酶(AR)和超氧化物歧化酶(SOD2)也是导致人IMN的抗原成分15特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的诊治进展概述发病机制临床病理表现与诊断治疗策略预后小结16特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024临床表现肾综：70%-80%高血压：13%-55%肾静脉血栓形成：4%-52%，腰痛、血尿、肾功能异常肾功能突然恶化：低血容量，肾静脉血栓形成17特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024膜性肾病病理（I期）光镜无明显变化少量上皮下电子致密物沉积，足突上皮广泛融合18特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024膜性肾病病理（II期）基底膜增厚,“钉突”形成可见较多中等大小的上皮下电子致密物沉积19特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024膜性肾病病理（III期）基底膜高度增厚,“链环状”结构形成电子致密物在基底膜内沉积,成“链环状”增厚20特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024膜性肾病病理（IV期）基底膜极度增厚,系膜增生,肾小球硬化基底膜内有“虫嗜状”空白区,内含少量电子致密物21特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病免疫病理鉴别原发性：原位形成的免疫复合物，不分布在系膜区，只分布在毛细血管襻继发性：循环免疫复合物，分布在系膜区和周围毛细血管襻，因此，在系膜区有电子致密物沉积，提示继发性膜性肾病22特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024诊断膜性肾病的诊断是一个病理诊断诊断特发性膜性肾病需排除继发性膜性肾病自身免疫性疾病：SLE、过敏性紫癜、自身免疫性甲状腺炎感染：乙型、丙型肝炎、结核药物：青霉胺、金制剂恶性肿瘤：结肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤代谢及变性性疾病：糖尿病、淀粉样变23特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024PLA2R抗体在特发性膜性肾病中的诊断价值Copyright©2011bytheAmericanSocietyofNephrologyIMNlupus-associatedMNHBV-associatedMNtumor-associatedMN

例数

60

20

16

10抗PLA2R抗体（+）49

1

13抗PLA2R抗体（-）11

19

157Westernblotassay24特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024PLA2R抗体在特发性膜性肾病中的诊断价值NENGLJMED,201125特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024PLA2R抗体的检测方法-IIFTPLA2R自身抗体的检测可能为膜性肾病的诊断、活动性的判断、治疗时机的把握、药物的选择及疗效判断提供了一个理想的标志物。26特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的诊治进展概述发病机制临床病理表现与诊断治疗策略预后小结27特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的治疗策略治疗策略对症治疗并发症治疗危险分级治疗免疫抑制剂28特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024膜性肾病自然病程蛋白尿持续肾功能稳定1/31/31/3自发缓解进行性发展肾功能不全29特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的治疗策略治疗策略

对症治疗并发症治疗危险分级治疗免疫抑制剂30特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024对症治疗1.饮食肾功能正常时，蛋白质摄入0.8-1.0g/kg/d

蛋白质的摄入限制,能否提高缓解率还未得到证实2.降压ACEI和ARB类药物降低蛋白尿保护肾功能钙拮抗剂降血压、辅助ACEI降尿蛋白血压控制目标125／75mmHg31特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024对症治疗(续)3.治疗水肿限制钠盐、卧床利尿

对有效循环血容量不足的患者（体位性低血压、颈静脉充盈差）应先扩容，纠正容量不足后再利尿

扩容可选用右旋糖酐、血浆、白蛋白等32特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024对症治疗（续）利尿剂的选用：轻度水肿可选用噻嗪类利尿中－重度水肿选用速尿等袢利尿剂，速尿20－120mg/次，利尿治疗不可过快，防止血栓形成联合用药部分病人因低蛋白血症重、限盐不足等原因，应改变给药途径，联合两种利尿药物；重度水肿病人采用单超脱水治疗33特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的治疗策略治疗策略对症治疗

并发症治疗

危险分级治疗免疫抑制剂34特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024高脂血症NS患者多伴有血胆固醇和甘油三酯水平升高可致动脉粥样硬化，还能促进肾小球硬化甘油三酯增高为主选用贝特类非诺贝特0.1g，3/d,苯扎贝特0.2g，3/d胆固醇增高为主者选用他汀类35特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024血栓形成及栓塞膜性肾病肺栓塞发生率11％,肾静脉血栓形成发生率35％血浆白蛋白<20g／L的高危患者应常规应用抗凝药:潘生丁0.1g,3/日,或阿司匹林20～30mg，3/日高粘血症和高凝血症患者：低分子肝素5000IU,IH，1～2/d尿激酶5万U，1/d,静脉滴注,20-30d(但需监测抗Xa或凝血酶原时间)36特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024减少因治疗所致的合并症：骨病糖皮质激素通过增加钙、磷的代谢,影响肠道对钙的重吸收,易引起骨质疏松、骨折,与激素的剂量、疗程相关,长期小剂量激素也可引起骨密度降低在激素治疗的同时应补充钙剂和维生素D，二磷酸盐类药物如依替磷酸钠、阿伦磷酸钠可治疗激素相关性骨质疏松使用钙剂时要预防发生肾结石和肾功能不全37特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024减少因治疗所致的合并症：感染IMN病人存在低蛋白血症，低免疫球蛋白血症，低补体血症，免疫功能低下细菌感染：血行播散性肺结核最严重，卡氏囊虫性肺(PCP)易误诊，可使用TMP-SMZ治疗真菌感染：IMN病人长期使用免疫抑制药物，深部真菌感染可能性大，早期治疗是降低病死率的关键出现感染后应迅速调整激素用量；丙种球蛋白，静滴，1次/2－3周38特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的治疗策略治疗策略对症治疗并发症治疗

危险分级治疗免疫抑制剂39特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024IMN患者危险分级及治疗低度危险患者：肾功能正常，6个月内蛋白尿＜4g/24h

治疗：ACEI,ARB

随访：肾功能、血压、蛋白尿、评估危险度中度危险患者：肾功能正常，6个月内蛋白尿〉4g/24h但＜8g/24h

治疗：激素+细胞毒药物或CsA高度危险患者：肾功能不全（SCr＞265.2umol/L）或肾萎缩，蛋白尿＞8g/24h

治疗：视情应用免疫抑制剂，非透析疗法40特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024激素治疗IMN作者病例数治疗方案结果Csains72Pred100-150mg,隔日8-12周肾综或蛋白尿部分或完全缓解，对照组肾功下降Cameron107Pred125-150mg,隔日8周早期3-6个月，蛋白尿减少36个月后无差别Cattran158Pred45mg/m2,隔日6个月6-12个月或长期48个月无差别1.CollaborativestudyoftheAdultIdiopathicNephrotic.NEnglJNed,1979301(24):1301-13062.Cattran,etal.NEnglJNed,1989,320(4):210-2503.Cameron,etal.QJNed.1990.74(274):133-1564.Hogan,etal.AmJk,1995,25(6):862-875

结论：激素并不能提高治疗IMN的疗效治疗组与非治疗组在5、10、15年存活率无明显差别41特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024中度危险IMN患者的治疗前瞻性RCT研究MP+CH方案治疗组（n＝42）:

第1、3、5个月静注MP1g/dx3d,随后口服泼尼松0．4mg／（kg·d）×27d；第2、4、6个月口服CH0.2mg／（kg·d）对照组（n＝39）：对症治疗总疗程半年,随访10年Ponticelli,theKindeyInt,1995,48(5)：1600-1604．42特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024治疗效果评价

完全缓解（completeremession，CR)UPRO≤0.2（g/d）部分缓解(partialremission，PR)0.21≤UPRO≤2.0（g/d）肾功能不全

SCr上升超过标准值50％43特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024肾病综合症缓解率

CR+PR1.虚线：治疗组(n=42)35人,2.实线：对照组(n=39)15人(P=0.0000),校正后数据，缓解率仅与治疗相关44特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024

肾脏（非透析）存活率P=0.0038,……治疗组，－对照组治疗组（42）：2人;对照组（39）：9人,接受透析治疗45特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024结论

6个月疗程的MP+CH方案在很长一段时间里，提高了蛋白尿的缓解率，保护了肾功能，这一治疗方案使1/3的膜性肾病患者在10年内避免了死亡和透析。46特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024中度危险IMN患者的治疗MP+CTX组：n＝43MP+CH组：n＝44，肾功均能正常第1、3、5月，MPlg／d，×3天静滴,接着口服强的松0.4mg/（kg·

d）×27天第2、4、6个月口服CTX2.5mg/（kg·d）或CH0.2mg/（kg·d）×30天PonticelliC,etal.JAmSNephrol,199847特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024两组治疗结果比较

治疗

MP+CHMP+CTX

(44例)

（43例）随访时间（平均）3642完全缓解（CR）12(27.2%)16(37.2%)部分缓解（PR）24(54.5%)24(55.8%)稳定7(15.9%)1(2.31%)加重1(2.3%)2(4.6%)平均蛋白尿（g/L）2.11±2.891.69±2.36平均血清肌酐（mg/dL）1.35±1.371.32±1.72疗效无明显差异，均有保护肾功能的作用PonticelliC,etal.JAmSNephrol,199848特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024两组治疗结果比较注：实线：环磷酰胺虚线：苯丁酸氮芥两组患者缓解率（CR+PR)无明显差异两组患者完全缓解率（CR）无明显差异49特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024副作用

MP+CH（44

）MP+CTX（43）

放弃治疗4人放弃治疗2人粒细胞下降2人脑缺血发作1人贫血、血小板减少1人恶心1人呕吐1人带状疱疹4人喉癌1人

发现前列腺癌1人闭经1人（年龄＞40y)50特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024结论

使用MP+CTX或MP+CH方案治疗IMN,都能缓解肾病综合症，减少蛋白尿，具有保肾功能的作用，两者疗效之间无明显差异;但副作用MP+CTX组比MP+CH组轻。51特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024高危IMN患者的治疗TORRES的研究，入围标准：cSr≥1.5mg/dl和Ccr≤60ml/min治疗组:pred1mg/kg/d,减至0.5mg/kg/d(6m)CH0.15mg/kg/d,×14周对照组:保守治疗随访：4y对照组（20）治疗组（19）PR05（26％）CR02（10.5%）UPro＞2.5g伴正常肾功正常肾功能05(26%)肾功能不全2(10%)4(21%)透析13(65%)2(10%)死亡5(25%)2(10%)TorresA,Kidney,2002随访终点时病人临床特点52特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024结果及结论

血肌酐与尿蛋白在治疗开始与随访结束时的两组的比较

免疫抑制剂治疗肾功能不全的IMN患者，在肾功能出现下降、肾功能恶化早期会有较好的治疗效果，而如果不治疗，这类患者会不可避免的出现肾功能衰竭TorresA,Kidney,200253特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024激素＋细胞毒药物

实线：duBuf;虚线：Torres1.TorresA,Kidney,20022.duBuf,NephrolDialTransplant,2004÷54特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024

Membranousnephropathy:Whenandhowtotreat.KidneyInternational(2007)71,841–84355特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024特发性膜性肾病的治疗策略治疗策略对症治疗并发症治疗危险分级治疗

免疫抑制剂56特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024(1)3~5mg/kg/d，分二次口服，6~12个月根据谷浓度120~200ng/ml调整药物剂量(2)加服强的松1~2mg/kg，1/隔日一旦有效，逐渐减量环孢素A(CsA)57特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024环孢素(CsA)

动物实验证明CsA可以降低肾小球滤过率,很多短期随访临床研究证实了其降低尿蛋白的作用CsA发挥降尿蛋白的作用局限在开始治疗的3个月内,超过4月不再有效.Ponticelli建议:

Ccr＜60ml/min和/或严重肾间质纤维化、肾小管萎缩的患者不推荐使用。58特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024霉酚酸酯治疗IMNMiller等人的研究治疗组(n＝16):15例激素抵抗、6例CTX治疗失败,5例CsA治疗失败,Scr＞1.5mg/dL有11例治疗方法：MMF:0.5-2.0g/d×8m缓解标准CR:Upro＜0.3g/24h，肾功能稳定PR:Upro减少＞50%,Upro＜3.0g/24h，肾功能稳定MillerG,etal.AmJkidneyDis,2000,36:250-25659特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024霉酚酸酯治疗IMN结果CR:2例,尿蛋白减半6例,另外4例尿蛋白无显著减少,4例中途停止治疗，血浆白蛋白、血清肌酐与治疗前相比无明显差异MMF主要副作用1例因胃肠道反应,1例白细胞暂时性减少,1例带状疱疹感染而停止治疗，1例因自身原因放弃治疗结论

MMF对于治疗既往有激素、细胞毒药物、环孢素抵抗IMN患者有较好的降低尿蛋白作用60特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024他克莫司(FK-506)抑制钙调磷酸酶的活性,抑制T辅助细胞合成及分泌IL-2抑制IL-2对T细胞激活、增殖及T细胞依赖性抗体的生成特异性高、副作用少治疗狼疮性肾炎、难治性原发性NS有效61特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024他克莫司(FK-506)25例IMN蛋白尿>6.0

g/d3-6个月观察期12例激素＋他克莫司4－8

ng/mL24w13例激素＋CTX750mg/m2，每2周一次，共8周；每4周一次，共16周JNephrol.2008Jul-Aug;21(4):584-91.62特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024结果：24周完全缓解他克莫司8例（66.7％）

CTX

4例（30.8％）部分缓解他克莫司3例（25％）

CTX

7例（53.8％）他克莫司(FK-506)结论：中国成人大量蛋白尿的IMN患者，激素＋他克莫司治疗缓解较高、较快JNephrol.2008Jul-Aug;21(4):584-91.63特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024多中心、随机、对照研究73例NS

IMN患者39例激素＋他克莫司0.1mg/kg/d

浓度：5－10

ng/mL6个月

2－5

ng/mL3个月

34例激素＋CTX他克莫司(FK-506)

中国膜性肾病研究组AmJMedSci.2010Mar;339(3):233-8.64特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024

结果：6个月缓解率他克莫司：CTX

85％：65％（P<0.05）他克莫司组蛋白尿下降显著他克莫司组：易发生糖耐量异常、感染、高血压再次肾活检未发现明显肾毒性他克莫司(FK-506)

中国膜性肾病研究组AmJMedSci.2010Mar;339(3):233-8.结论：IMN的治疗中激素＋他克莫司是另一种选择，短期疗效优于激素＋CTX65特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024抗CD20单克隆抗体Ritumximab是针对B细胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型单克隆抗体CD20抗原是信号传导通道复合物的一部分，参与调节B淋巴细胞的生长和分化Ritumximab可以抑制细胞增殖，诱导B淋巴细胞凋亡66特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024利妥昔单抗治疗IMN疗效评价14例患者，第1、15天Rituximab1.0g静滴，随访12个月该研究表明利妥昔单抗能显著降低IMN患者蛋白尿，可能有助于提高总体缓解率（57.1%），能否提高远期肾脏存活率有待证实。

Rituximabtreatmentofidiopathicmembranousnephropathy.KidneyInternational(2008)73,117–12567特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024抗C5抗体（Eculizumab）补体C5b-9导致足细胞损伤，形成蛋白尿Eculizumab是一种单克隆抗体，阻止补体C5分解生成炎症因子C5a和C5b-9膜攻击复合物临床试验中未得出治疗IMN的有意义结论完善的治疗方法需要进一步研究68特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024促肾上腺皮质激素（ACTH）ClinNephrol.2009Jun;71(6):637-42.4例患者，平均年龄50岁NS，平均蛋白尿9.6g/d病理证实膜性肾病，诊断IMN平均GFR39.5ml/min已用过激素、CsA，CTX,MMF或AZAIM合成ACTH，0.25－2.25

mg/w,平均8个月随访24－82个月69特发性膜性肾病的诊治进展5/9/2024结果：第一年，2例完全缓解，2例部分缓解随访期间3例蛋白尿较少，1例有波动所有患者GFR稳定副作用：轻微体重增加、血压升高、高脂血症促肾上腺皮质激素（ACTH）ClinNephrol.2009Jun;71(6):637-42.结论：4例IMN在应用ACTH后能保持长期缓解，且副作用较小70特发性膜性肾病的诊治进展5/9/202421例患者，其中11例IMN,10例非膜性肾病ACTH治疗6个月，随访至少6个月完全缓解：肾功能正常、蛋白尿<500mg/d部分缓解：肾功能正常、蛋白尿500-3500mg/d促肾上腺皮质激素（ACTH）

美国DrugDesign,DevelopmentandTherapy2011: