高考生物总复习第2章基因和染色体的关系第23节基因在染色体上伴性遗传必修全国公开课一等奖百校联赛示范

第2、3节基因在染色体上、伴性遗传第1页

一、基因在染色体上

1．萨顿假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代。也就是说，基因就在_______上，因为基因和染色体行为存在着显著_______关系。染色体平行第2页比较项目基因染色体存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中起源成对基因一个来自______，一个来自____一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时 非同源染色体上__________自由组合_____________自由组合生殖过程中在杂交过程中保持完

整性和________

在配子形成和受精过程中，_________相对稳定父方母方非等位基因非同源染色体2．基因和染色体比较独立性形态结构第3页3.摩尔根果蝇试验(1)发觉问题)P红眼(♀)×白眼( ↓F1_______(♀)

↓F1(雌、雄交配)F2_______(雌、雄)∶______(雄)＝____∶_____红眼红眼白眼31第4页(2)假说解释(3)结论：控制果蝇眼色基因位于____________上。红眼X染色体白眼第5页基因 位置Y染色体非同源区段基因传递规律X染色体非同源区段基因传递规律隐性基因显性基因模型图解二、伴性遗传1．概念：性染色体上基因控制性状遗传与_______相联络遗传方式。2．类型性别第6页基因 位置Y染色体非同源区段基因传递规律X染色体非同源区段基因传递规律隐性基因显性基因判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者，含有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者，含有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病（续表）第7页[判断正误])1．性染色体上基因都与性别决定相关。(2．性染色体上基因都伴随性染色体遗传。()3．性别既受性染色体控制，又与部分基因相关。()4．含X染色体配子是雌配子，含Y染色体配子是雄配子。()

5．某对表现型正常夫妇生出了一个患红绿色盲儿子和一个表现型正常女儿，该女儿与一个表现型正常男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者概率是1/4。()答案：1.×2.√3.√4.×5.×第8页项目XY型ZW型染色体组成常染色体＋XY常染色体＋ZZ♀染色体组成常染色体＋XX常染色体＋ZW代表生物人等大部分动物蝶、蛾、鸟类等考点一性别决定方式与伴性遗传规律[考点梳理]1．性染色体决定性别第9页2.性别决定易误点(1)性别决定只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。

(2)XY型、ZW型是指决定性别染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵照分离定律。 (3)自然界还存在其它类型性别决定方式，如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。第10页3．XY型性别决定与伴性遗传规律：伴性遗传是因为异型性染色体之间存在“非同源区段”(以下列图所表示)：第11页相关伴性遗传易误点(1)混同X、Y染色体起源及传递规律。①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1

只能传给女儿，Y则只能传给儿子。

②X2X3

中X2、X3

一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3

任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

③一对染色体组成为X1Y、X2X3

夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲都为X1

，且是相同；但来自母亲可能为X2，也可能为X3，不一定相同。第12页

(2)误认为X、Y同源区段上遗传与性别无关。

X、Y染色体同源区段基因遗传与常染色体上基因遗传相同，但也有差异，如：♀XaXa

×XaYA♂ ↓♀XaXa

×XAYa♂ ↓XaYAXaXaXAXaXaYa(全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(

全为隐性)第13页4.人类红绿色盲遗传分析(1)红绿色盲婚配方式婚配方式子代表现型及基因型子代患病百分比XBXB×XbY(女性正常与男性色盲)XBXb(女性携带者)、XBY(男性正常)无色盲XbXb×XBY(女性色盲与男性正常)XBXb(女性携带者)、XbY(男性色盲)女儿无色盲，儿子全为色盲XBXb×XBY(女性携带者与男性正常)XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)女儿无色盲，儿子二分之一色盲XBXb×XbY(女性携带者与男性色盲)XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)男女各二分之一色盲第14页(2)红绿色盲遗传特点

①男性患者多于女性患者：男性因为只有一条X染色体，只要有一个致病基因b即患病；女性则要同时含有两个致病基因才患病。②交叉遗传：男性患者隐性致病基因经过女儿传递给外孙。第15页项目亲本组合F1

表现型F2表现型及百分比试验一长翅刚毛(♀)×

残翅截毛()长翅刚毛试验二长翅刚毛(×

残翅截毛(♀)长翅刚毛[高考探究]考向1性别决定

[典例1](年山东卷)果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状遗传规律，进行以下试验：第16页

(1)若只依据试验一，能够推断出等位基因A、a位于________染色体上；等位基因B、b可能位于________染色体上，也可能位于________(填“常”“X”“Y”或“X

和Y”)染色体上。

(2)试验二中亲本基因型为____________________；若只考虑果蝇翅型性状，在F2长翅果蝇中，纯合体所占百分比为________。

(3)用某基因型雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇表现型都为刚毛。在试验一和试验二F2中，符合上述条件雄果蝇在各自F2

中所占百分比分别为______和________。第17页

(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是因为常染色体上基因隐性突变所致，产生相同体色表现型——黑体。它们控制体色性状基因组成可能是：①两品系分别是因为D基因突变为d和d1基因所致，它们基因组成如图甲所表示；②一个品系是因为D基因突变为d基因所致，另一品系是因为E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们基因组成如图乙或图丙所表示。为探究这两个品系基因组成，请完成试验设计及结果预测。(注：不考虑交叉交换)第18页

Ⅰ.用_______为亲本进行杂交，假如F1表现型为________，则两品系基因组成如图甲所表示；不然，再用F1

个体相互交配，取得F2。Ⅱ.假如F2

表现型及百分比为______________________，则两品系基因组成如图乙所表示。Ⅲ.假如F2

表现型及百分比为______________________，则两品系基因组成如图丙所表示。第19页[解析](1)按照基因分离定律分别分析试验一和试验二正反交试验。详细以下：第20页

若只考虑试验一，A、a基因遗传与性别无关，则等位基因A、a位于常染色体上；B、b基因遗传与性别相关，则等位基因B、b只位于X染色体上或位于X和Y染色体上。(2)综合试验一和试验二，对于长翅、残翅来说，正反交结果一致，所以等位基因A、a位于常染色体上；对于刚毛、截毛来说，正反交结果F1表现型相同，说明B、b不可能仅位于X染色体上，F2雌雄表现型不一致，由此能够判断B、b位于X和Y染色体同源区段上。所以能够判断试验二亲本基因型为AAXBYB、aaXbXb。若只考虑果蝇翅型性状，在F2长翅果蝇(AA、2Aa)中，纯合体(AA)所占百分比为1/3。(3)依据上述分析，刚毛、截毛遗传图解以下：第21页

某基因型雄果蝇与任何基因型个体杂交，要想后代雄果蝇都是刚毛，则该雄果蝇必须带有YB，试验一F2

中没有这种个体，试验二中F2

中这种雄果蝇占8/16＝1/2。(4)依据题干信息，可用两个突变品系黑体进行杂交：①若为图甲组成，则F1

基因型为dd1，表现型为黑体。②若为图乙组成(自由第22页组合)，则F1基因组成为EeDd，表现型为灰体，雌雄个体杂交后代表现型及百分比为灰体(E_D_)∶黑体(E_dd、eeD_、eedd)＝9∶7。③若为图丙组成(基因连锁)，则遗传过程可表示为：[答案](1)常XX和Y(注：两空可颠倒)(2)AAXBYB、aaXbXb1/3(3)01/2(4)Ⅰ.品系1和品系2Ⅱ.灰体∶黑体＝9∶7黑体 Ⅲ.灰体∶黑体＝1∶1第23页考向2摩尔根证实基因在染色体上试验

[典例2](年新课标Ⅰ卷)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1

雄蝇中有1/8为白眼残翅。以下叙述错误是(

)A．亲本雌蝇基因型是BbXRXrB．F1

中出现长翅雄蝇概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr

配子百分比相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr

极体第24页

[解析]长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子(Bb)，子一代中白眼表现型为1/4，而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅双杂合子，基因型为BbXRXr,A正确；F1中出现长翅雄果蝇概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；亲本中雌果蝇为BbXRXr，雄果蝇为BbXrY，则各含有一个Xr

基因，产生含Xr

配子比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，是纯合子，配子基因型即卵细胞和极体均为bXr，D正确。[答案]B第25页考向3各种遗传病遗传特点

[典例3](年新课标Ⅰ卷)抗维生素

D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特征叙述，正确是()A．短指发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者父亲是该病患者C．抗维生素D佝偻病发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系几代人中连续出现第26页

[解析]短指属于常染色体遗传病，男性和女性发病率相同，A错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女患者父亲和儿子都患病，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该遗传病发病率女性高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，普通不会在一个家系几代人中连续出现，D错误。[答案]B第27页

[考向预测] 1．(年广东梅州一模)下列图为某男性一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了)一个白化兼色盲儿子。以下叙述不正确是( A．此男性一些体细胞中可能含有4个染色体组 B．该夫妇所生儿子色盲基因来自父亲 C．该夫妇再生一个正常男孩概率是3/16 D．若再生一个女儿，患两种病概率是1/8第28页

解析：该男性基因型为AaXbY，与正常女性结婚生了一个白化兼色盲儿子aaXbY，推断女性基因型为AaXBXb。该男性体细胞处于有丝分裂后期时含有4个染色体组；该夫妇所生儿子色盲基因来自母亲；该夫妇再生一个正常男孩A_XBY概率是3/4×1/4＝3/16；再生一个女儿，患两种病(aaXbXb)概率是1/4×1/2＝1/8。答案：B第29页

2．(年山东德州一模)摩尔根在果蝇杂交试验中发觉了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交试验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上最关键试验结果是()

A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1

全部表现为野生型，雌、雄百分比为1∶1 B．F1

自由交配，后代出现性状分离，且白眼全部是雄性 C．F1

雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性第30页

解析：白眼基因不论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1

全部表现为野生型，雌雄中百分比均为1∶1，A、C项错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别相关，其中B项是最早提出试验证据，故B项正确，D项错误。答案：B第31页

3．老鼠毛黄色(A)对灰色(a)呈显性，由常染色体上一对等位基因控制。在试验中发觉含显性基因A精子和含显性基因A卵细胞不能结合。假如黄鼠与黄鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠百分比是()A．1/2B．4/9C．5/9D．1

解析：此题用基因频率计算简便快捷。由题意知老鼠中黄鼠基因型为Aa，两黄鼠交配得到第二代中，A基因频率为1/3，a基因频率为2/3，自由交配，后代理论上AA＝1/9，Aa＝4/9，aa＝4/9，但AA不存在，所以第三代中黄鼠百分比占1/2。

答案：A第32页

4．(年海南卷)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反应了a、b、c、d四种遗传病发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，依据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定遗传病是()甲乙丙丁A．甲B．乙C．丙D．丁

解析：X染色体上隐性基因决定遗传病，假如女儿患病，父亲一定患病，所以D能够排除。

答案：D第33页考点二伴性遗传应用

[考点梳理] 1．判断基因位置 (1)方法一：正交和反交。 ①正交和反交结果都与母本相同，说明基因在细胞质中。 ②正交和反交结果相同，且与性别无关，说明基因在常染色体上。 ③正交和反交结果不一样：说明基因在X染色体上。如：P：灰身雌蝇×黄身雄蝇 ↓F1：灰身雄蝇、黄身雌蝇P：黄身雌蝇×灰身雄蝇 ↓F1：黄身雌蝇、黄身雄蝇第34页结论：基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。黄色是显性性状。

(2)方法二：若已知性状显隐性，可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性，与性别无关，则为常染色体遗传。对于ZW型生物则相反，选取雌性显性与雄性隐性进行杂交。第35页2．依据子代表现型判断性别

(1)对于XY型性别决定方式生物，选取雌性隐性与雄性显性进行杂交，后代表现隐性性状为雄性，表现显性性状为雌性。

(2)对于ZW型性别决定方式生物，选取雌性显性与雄性隐性进行杂交，后代表现隐性性状为雌性，表现显性性状为雄性。第36页“四步法”分析遗传系谱图第37页遗传系谱图特殊分析

(1)对于遗传系谱图中个体基因型分析，不但要看其同胞弟兄姐妹表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代表现型。(2)不能排除遗传病遗传方式：

①分析隐性遗传病，假如女性患者父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。第38页

②同理，显性遗传病中，假如男性患者母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。

(3)系谱图特殊判定：若世代连续遗传，普通为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，普通为伴性遗传，反之为常染色体遗传。第39页[高考探究]考向1判断基因位置

[典例4](年新课标Ⅱ卷)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死。用一对表现型不一样果蝇进行交配，得到子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死第40页

[解析]由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲表现型不一样”可推知：双亲基因型分别为XGXg

和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死”，可深入推测：雌蝇中G基因纯合时致死。[答案]D第41页

考向2与复等位基因联络，考查伴性遗传

[典例5](年江苏卷改编)人类ABO血型由

9号染色体上

3个复等位基因(IA

，IB

和i)决定，血型基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者女性婚配，以下叙述不正确是()

A.他们生A型血色盲男孩概率为1/8 B．他们生女儿色觉应该全部正常 C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩概率为1/4血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii第42页

[解析]该夫妇基因型分别是IAIBXbY和iiXBXb，他们生A型血色盲男孩(IAiXbY)概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们女儿色觉基因型为XBXb或XbXb，即1/2正常，B错误；他们A型血色盲儿子(IAiXbY)和A型血色盲正常女性(IAIA、IAi)(XBXB、XBXb)婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiXbXb)，C正确；他们B型血色盲女儿(IBiXbXb)和AB型血色觉正常男性(IAIBXBY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIBXbY、IBiXbY)概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。

[答案]B第43页

[典例6](年广东卷)下列图为家系甲、乙、丙三种单基因遗传病系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病致病基因。在不考虑家系内发生新基因突变情况下，请回答以下问题：考向3相关概率计算第44页

(1)甲病遗传方式是__________________________，乙病遗传方式是________________________，丙病遗传方式是______________________，Ⅱ-6基因型是________________。

(2)Ⅲ-13患两种遗传病原因是__________________________________________________________________。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因杂合子、为丙病致病基因携带者概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生儿女只患一个病概率是______，患丙病女孩概率是________。第45页

[解析](1)题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；6号和7号不患乙病，但生出患乙病儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病；10号和11号都正常，但生了患丙病女儿，丙病只可能是常染色体隐性遗传病。因为1号只患甲病，所以基因型为XABY，其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因型为XabY，而13号患甲、乙两种病，基因型为XAbY。可推出6号为XABXab。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6第46页号基因型为DDXABXab或DdXABXab。(2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉交换，产生了XAb配子，与Y结合，生出13号患甲、乙两种病(基因型为XAbY)。(3)由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY。所以，后代患丙病概率为：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率为：1－1/600＝599/600；后代患乙病概率为1/4，不患乙病概率为3/4，所以只患一个病概率为1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200；患丙病女孩概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。第47页

[答案](1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab

(2)Ⅱ­6在减数第一次分裂前期，两条X染色体非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb

配子

(3)301/1200

1/1200第48页基因型BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶

[考向预测] 5．控制人类红绿色盲基因位于X染色体上，控制秃顶基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生儿女是()第49页A．非秃顶色盲儿子概率为1/4B．非秃顶色盲女儿概率为1/8C．秃顶色盲儿子概率为1/8D．秃顶色盲女儿概率为1/4

解析：用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶基因型、表现型和性别可确定Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生儿女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_XaXa)概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbXaY)概率＝1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbXaXa)概率是0，故C项符合题意。答案：C第50页6．(年广东肇庆模拟)人类红绿色盲是经典伴X隐性遗传病。以下相关伴X隐性遗传病叙述正确是()

A．患者通常为女性 B．儿子患病基因一定是由其母亲传递 C．父母正常，女儿可能是患者 D．双亲若表现正常，则后代都正常

解析：人类伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，儿子Y染色体来自父亲，位于X染色体上患病基因一定是由其母亲传递；父亲正常，则女儿一定正常；双亲表现正常，但儿子有可能患病。

答案：B第51页

7．一对表现型正常夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患儿子，以下示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内细胞是(不考虑基因突变)()ABCD第52页

解析：依据题意可知，父母基因型分别为AaXBXb

、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。C可表示因减Ⅰ过程发生交叉交换而得到次级卵母细胞或极体。答案：D第53页

8．(年新课标Ⅰ卷)某种羊性别决定为

XY

型，已知其有角和无角由位于常染色体上等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：

(1)公羊中基因型为NN或者Nn表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊表现型及其百分比为________________，公羊表现型及其百分比为________________。第54页

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为依据这一试验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体性别百分比，若________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。

(3)普通来说，对于性别决定为XY型动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位于X和Y染色体同源区段时(如图所表示)，基因型有____种。第55页子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表现型有角有角无角子代雌性表现型有角无角无角解析：(1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，经过列表可知Nn×Nn子代基因型及表现型为：第56页答案：(1)有角∶无角＝1∶3有角∶无角＝3∶1白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1(2)白毛个体全为雄性(3)357

(2)多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，因为常染色体遗传与伴X遗传后代表现型均为黑毛∶白毛＝3∶1，若为常染色体遗传，通常各种表现型中雌性：雄性均为1∶1；若是伴X染色体遗传，则XMXM×XmY，子一代为XMXm和XMY，子二代为1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4XmY。(3)位于常染色体上时，雌雄基因型相同，为AA、Aa、aa，位于X染色体上时，雌性为XAXA、XAXa、XaXa，雄性为XAY、XaY；位于X、Y同源区段上，雌性为XAXA、XAXa、XaXa，雄性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第57页

9．小鼠MHC(主要组织相容性复合体)由位于17号染色体上基因群控制