FZ∕T 50019-2013 阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法_第1页
FZ∕T 50019-2013 阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法_第2页
FZ∕T 50019-2013 阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法_第3页
FZ∕T 50019-2013 阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法_第4页
FZ∕T 50019-2013 阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

FZ阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法Testmethodfordyingsaturationvalueofcationicdyeablemodifiedpolyesterfiber中华人民共和国工业和信息化部发布I本标准由中国纺织工业联合会提出。本标准由上海市纺织工业技术监督所归口。限公司天津分公司化工部。1阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值试验方法本标准规定了阳离子染料可染改性涤纶染色饱和值的测定方法。本标准适用于阳离子染料可染改性涤纶(CDP)、阳离子染料可染改性涤纶(ECDP)染色饱和值的2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2374—2007染料染色测定的一般条件规定GB/T2399-2003阳离子染料染色色光和强度的测定GB/T3291.1纺织纺织材料性能和试验术语第1部分:纤维和纱线GB/T4146.1纺织品化学纤维第1部分:属名GB/T4146.3纺织品化学纤维第3部分:检验术语GB/T6502化学纤维长丝取样方法GB/T6687染料名词术语GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14334化学纤维短纤维取样方法3术语和定义GB/T3291.1、GB/T4146.1、GB/T4146.3和GB/T6687界定的以及下列术语和定义适用于本阳离子染料可染改性涤纶cationicdyeablemodifiedpolyesterfiber采用阳离子染料可染改性PET(CDP、ECDP等)成分纺制的涤纶。注1:CDP是指在常规PET聚合中,加入含有磺酸基团的第三单体共聚改性所得的聚合物。注2:ECDP是指在常规PET聚合中,在加入含有磺酸基团的第三单体的基础上,同时加入含有羧酸基团或其他柔顺性基团的第四单体共聚改性所得的聚合物。纤维染色饱和值dyingsaturationvalueoffiber纤维吸附染料的最大值,是表示纤维可染程度的特性指标,主要用于定性吸附的染色过程。纤维染色饱和值定义为纤维在规定染色条件下,100g涤纶吸附的标准阳离子染料纯孔雀绿(相对分子质量400,含量按100计)的最大量。24原理以性能稳定的亚甲基蓝阳离子染料(相对分子质量320)的精制品(纯度≥98.0%)为测定用染料,按五档不同的浓度,在规定的条件下对阳离子染料可染改性涤纶进行染色,以染料对纤维的上色率达90%时作为饱和界限,计算100g纤维上染的亚甲基蓝的质量(g),再折合成相对分子质量为400的阳离子染料孔雀绿的质量,即为阳离子染料可染改性涤纶的染色饱和值Sr。试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定。仪器和设备应符合GB/T2374—2007中第5章的有关规定。染色一般条件应符合GB/T2374—2007和GB/T2399—2003的规定。此外,还要符合下列条件:a)染料:亚甲基蓝染料(相对分子质量320)的精制品(含量不低于98.0%)。b)纤维:阳离子染料可染改性涤纶1g,短纤维批量样品中实验室样品和试样抽取按GB/T14334规定,长丝批量样品中实验室样品和试样抽取按GB/T6502规定,不要抽取在c)染色浴比:1:100。——阳离子染料可染改性涤纶(CDP)染色温度125℃,染程260min;——阳离子染料可染改性涤纶(ECDP)染色温度100℃,染程200min。7.2染色7.2.1染浴配方a)染料浓度[以染料对纤维质量的百分比(o.w.f)表示]:1%~9%,如果纤维的饱和值较高,可适当提高染料浓度,保证至少有一个浓度点的平衡上色率在90%以上,一个浓度点的平衡上色率在90%以下,浓度间隔按1%递增;推荐:——阳离子染料可染改性涤纶(CDP)染料浓度选择1%,2%,3%,4%,5%;——阳离子染料可染改性涤纶(ECDP)染料浓度选择5%,6%,7%,8%,9%。3c)结晶乙酸钠(o.w.f):1%。7.2.2染色操作7.2.2.1试样染前处理为去除纤维表面的油剂,用非离子型的洗涤剂洗涤处理阳离子染料可2g/L~3g/L,浴比1:30,温度60℃,洗涤处理15min后用室温蒸馏水充分洗涤,挤去水分,烘干后备用。7.2.2.2染料准备在染料称量前要去除其所含水分。将染料在105℃下于烘箱内烘燥1.5h,取出,立即放入干燥器7.2.2.3染色按本标准7.1规定的纤维量、浴比和7.2.1规定的染浴配方,配制五种不同浓度(优选间隔均匀且饱和浓度在所选浓度范围内)的染浴,试样经染前处理后,称取1g纤维,准确果洗涤液加上残液的量较少,也可定容至250mL),留作光密度值的测定。图1阳离子染料可染改性涤纶(CDP)染色升温曲线图2阳离子染料可染改性涤纶(ECDP)染色升温曲线4FZ/T50019—20137.3光密度的测定将待测残液根据颜色的深浅,稀释成适宜的浓度(光密度值在0.1~1.0之间),配置合适浓度(约为2.5mg/L)的标准亚甲基蓝浴液,利用分光光度计,在最大吸收波长下,分别测定7.2.2.3中定容后的残液及标准染液的光密度值。7.4数据处理与纤维饱和值的计算根据标准亚甲基蓝浴液和各档浓度残液的光密度值,按照式(1)计算残液中染料对纤维质量(o.w.f)的百分比(%), (1)式中:W。残液中染料对纤维质量的百分比(o.w.f),%;V——染色残液以及浮色洗涤液定容的体积,单位为毫升(mL);C₀标准亚甲基蓝染浴稀释前的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);E——残液稀释后的光密度;n——定容后残液稀释倍数;E₀标准亚甲基蓝染浴稀释后的光密度;n₀——标准亚甲基蓝染浴稀释倍数;m——纤维质量,单位为毫克(mg)。以残液中染料对试样质量(o.w.f)为横坐标,以染色前原始染液中染料对纤维质量(o.w.f)为纵坐标,从原点作斜率为10的直线,如图3中A线所示,在该直线上任意一点的上色率均为90%;再根据从配制的五种不同染液浓度残液吸光度的测试结果,在图3中绘出相应的坐标点;然后,找出能与直线A相交的相邻两点作直线,如图3中B线所示。直线A与直线B相交点D的纵坐标D,即为被测试样达到上色率为90%时染料对试样的质量百分数(o.w.f),即标准规定的染色饱和时染料对纤维的质量(o.w.f),按式(2)计算得阳离子染料可染改性涤纶的染色饱和值Sr。S₁=Dx×90%×98.0%×5/4 (2)式中:S纤维染色饱和值(o.w.f),%;Dy图中相交点处纵坐标读数,即被测试样达到上色率为90%时染料对试样的质量百分数(o.w.f),%;90%测定要求的上色;98.0%——染料纯度;5/4将亚甲基蓝分子量折算成标准阳离子染料分子量的折算系数。计算结果取两个试样饱和值结果的平均值,按GB/T8170修约至小数点后一位。5原始染浴中染料对纤维质量(o.w.)/%原始染浴中染料对纤维质量(o.w.)/%残液中染料对纤维质量(o.w.f)/%纤维染色饱合值的计算示例参见附录A。8试验报告试验报告包括:a)样品的名称和规格;b)本标准编号;c)采用的试验方法及所有的试验参数;e)测试结果;f)与本标准不一致的部分;g)观察到的异常现象;h)试验日期。6FZ/T50019—2013(资料性附录)纤维染色饱和值的计算示例阳离子染料可染改性涤纶(CDP)短纤维,按照标准规定进行测试,结果如表A.1所示。表A.1不同染料浓度的上染情况原始染浴中染料浓度(o.w.f)%残液中的染料浓度(o.w.f)(上色率为90%)%残液中亚甲基蓝染料对纤维质量(o.w.f)%34567以残液中染料对纤维质量(o.w.f)为横坐标,以染色前原始染浴中染料对纤维质量(o.w.f)为纵坐标,从原点作斜率为10的直线,如图A.1中A线,在该直线上任意一点的上色率均为90%;再根据从配置的五种不同染浴浓度残液吸光度的测试结果,在图A.1中绘出相应的坐标点;然后,选择原始染浴中染料浓度(o.w.f)为3%、4%的两点作直线,见图A.1中B线。残液中染料对纤维质量(o.wf)/%图A.1残液中染料量与原始染浴中染料量的关系直线A与直线B相交点D的纵坐标D,即为被测纤维达到上色率为90%时染料对纤维的质量(o.w.f),即标准规定的染色饱和时染料对纤维的质量(o.w.D。A线方程式如式(A.1)所示:y=10x……………(A.1)B线为交点两侧毗邻两点(P₁,P₂)所连直线,设:P₁(x₁,y₁),P₂(x₂,y₂),方程式如式(A.2)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论