纺织用植物染料靛 蓝

团体标准纺织用植物染料靛蓝中国纺织工程学会发布I1纺织用植物染料靛蓝GB/T3921—2008纺织品色牢GB/T4841.1染料染色标准深度色卡1/1GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB/T24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限24要求表1填物靛蓝的质量要求项(1)外观蓝色均匀粉末*(3)植物髓蓝(属量分数)/%(4)低沸点辉发物《质量分数)%(6)色光(与标准品)似~(7)天然性容GB1001,GB/T24101规定(9)可萃取重金属元素/(mg/W°根据供需双方商议可以为液体或股4.2植物靛蓝在棉织物上的染色性能和牢度应符合表2的规定。表2植物靛蓝在棉织物上的染色性能和牢度酸碱干湿中浅色733以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每次采样数应符合GB/T6678—2003中7.6的规定。所采产品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品质量不少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封保存备查。6试验方法在自然光线下平用目视评定。6.3植物靛蓝含量的测定6.4低沸意挥发物的测定按GBT2386—2014中图2规定行。染色按GB/T23772017南有关规定。染色按GB/T2377-13中用法全浴还原法进行。每升60℃的水中，加入400g/L的氢氧化钠溶液15mL,85%的保险粉5g,充分搅拌溶解配成还原液。此溶液临用前配制。以5g棉布或棉纱染色为例，染液配方如表3所示。如用10g棉纱，表3中染料用量增加一倍。4染缸编号123451111100g/L渗透剂BX溶液/mL11111按GB/T2374—2017中第7章的有关规定进行。液相色谱测试方法见附录A。5按照GB20814的规定进行。所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1的规定染成1/1染色标准深度。耐洗色牢度按GB/T3921—2008的规定进行。耐摩擦色牢度按GB/T3920的规定进行。b)停产超过1个月恢复生产时；6本产品外包装用塑料桶，内用塑料袋加盖密封每桶净重25kg,其他包装可与客户协商确定。7(规范性附录)液相色谱测试法A.1原理植物靛蓝中含有少量的靛玉红，是鉴别植物靛蓝理论基础。依据液相色谱分析原理，通过与标准样品保留时间的比较，分析原料结构属性，判定是否含有植物靛蓝色素或合成靛蓝。A.2试剂A.2.1液相色谱便用的溶剂为色谱纯甲醇。备溶液。A.3设备和仪餐高效液相色谱仅配有一级管阵列检测器(DAD)A.4液相色谱定性鉴别A.4.1分析条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列操作条件已被证明对测试是合适的：a)色谱柱KromasilC₈(4.6mm×250mm,5μm);b)流动相：甲醇：水(体积比)=5:1;c)检测波长395nm;d)柱温30℃;8A.4.2鉴别配制20mg/L的靛蓝样品溶液，取上清液，注入色谱仪。按照A.4.1所述条件，通过比较试样与标准样品靛蓝和靛玉红的保留时间鉴别织物是否是天然靛蓝染色，靛蓝标准品保留时间是6.47min,靛玉红标准品保留时间是8.58min。图A.1为靛蓝标准品，图A.2为靛玉红标准品，图A.3为植物靛蓝样品。当来样的