医疗器械使用和维护制度

医疗器械使用和维护制度1.前言为了确保医疗器械的安全、有效使用，并保障患者的身体健康，本医院订立了本《医疗器械使用和维护制度》，旨在规范医疗器械的使用和维护工作，促进医疗器械的科学管理和规范操作，提高服务质量和医疗安全水平。2.使用与管理2.1申购与采购本院医疗器械的申购和采购必需符合国家有关法律法规和技术规范的要求，确保产品质量和安全性。医疗器械的采购工作由医疗器械管理部门负责，必需依照医疗器械采购管理制度执行。申购医疗器械时，需供应必需的技术资料、报价等相关料子，并经过合理比较和评估后确定供应商。2.2入库与分发医疗器械在入库前必需进行合格验收并按规定分类登记、编号。医疗器械的入库、登记必需有专人负责，并建立完善的登记台账和电子档案。分发医疗器械时应查验分发单与实物医疗器械是否全都，并填写相关记录。安全级别较高的医疗器械必需由专人掌握和管理，确保使用安全性和管理的连续性。2.3使用与操作医疗器械的使用必需依照相关操作规范和说明书执行，不得擅自转变使用方法或运行参数。使用医疗器械前必需进行检查，确保其功能完好并处于可靠状态，如有异常应及时汇报。对于高风险医疗器械的使用，必需经过专业培训并获得相应的资质和证书。医疗器械使用中发生的事故或故障必需立刻上报，暂时停止使用并进行维护和修理和处理。使用医疗器械过程中要注意细节操作，确保安全、稳定和有效的使用。3.维护与保养3.1日常维护每台医疗器械都应有专人负责日常维护工作，确保设备的正常运行。定期对医疗器械进行常规检查和保养，记录检查结果并及时处理异常。对于需要周期性更换的零部件或配件，要订立合理的更换计划，确保设备的可靠性和安全性。3.2库存管理库存管理由医疗器械管理部门负责，确保库存数量和质量。定期对库存的医疗器械进行清点和盘点，记录库存数据和状态，并及时处理过期和损坏的器械。做好医疗器械的防潮、防尘、防震等保管工作，确保器械在储存过程中不受损。3.3维护和修理与报废显现医疗器械故障时，必需立刻停止使用并进行维护和修理。维护和修理工作必需由具备相应资质和经验的人员进行，并保存维护和修理记录和维护和修理结果。维护和修理后的医疗器械必需经过合格检测、验收，确保其功能完好后方可连续使用。对于无法修复的医疗器械，必需按规定进行报废处理，并填写相应的报废记录。4.责任与监督4.1职责分工医疗器械管理部门负责医疗器械的申购、采购、入库、库存管理和维护和修理报废等工作。科室负责医疗器械的使用和操作，定期对医疗器械进行检查，并及时上报问题和故障。维护和修理部门负责医疗器械的维护保养和维护和修理工作，记录维护和维护和修理情况。4.2监督与检查医疗器械管理部门要定期对医疗器械的使用和维护情况进行检查和考核，并形成相关报告。科室和维护和修理部门应搭配医疗器械管理部门的检查和考核工作。对于发现的问题、不合格情况和不良记录，应及时进行整改，并报告医疗器械管理部门。5.惩罚与嘉奖5.1惩罚对于违反医疗器械使用和维护制度的行为，将依据医院相关管理规定进行处理，并视情况予以相应的纪律处分。对于严重违规行为或有意破坏医疗器械导致严重后果的，将追究相关责任。5.2嘉奖对于良好执行医疗器械使用和维护制度的医务人员，医院将予以相应的嘉奖和表扬。6.附则6.1教育培训医院将定期组织医疗器械使用和维护的培训和教育，提升医务人员的专业知识和技能。医疗器械管理部门负责订立培训计划和料子，并组织开展培训工作。6.2制度宣贯医院将通过内部通知、培训、会议等形式，对医疗器械使用和维护制度进行广泛宣贯，确保贯彻执行。本《医疗器械使用和维护制度》自颁布之日起正式实施，与医院其他制度共同构成医疗器械管理体系