辛集市宝都化工厂疑似污染地块调查报告

辛集市宝都化工厂场地环境初步调查报告2020年07月目录TOC\o"1-3"\h\u10625第一章总论 样品分析项目根据前一阶段污染识别工作对已有资料的分析，场地内各区域可能涉及到的主要污染物包括重金属、挥发性与半挥发性有机类污染物、总石油烃等。详细分析项目见下表4-2。表4-2分析指标一览表序号分析指标1重金属铅、汞、铬、砷、镉、铜、镍2挥发性有机物四氯化碳、氯仿、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二甲苯、邻二甲苯3半挥发性有机物苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、䓛、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、萘、硝基苯、苯胺、2-苯酚4总石油烃4.3.3地下水情况说明根据本次初步钻孔取样实际情况，结合PID/XRF检测情况及现场对土壤颜色、气味等的辨识情况，经现场快速检测5以下数据无异常。4.4现场工作与工作方法4.4.1采样工作4.4.1.1地质钻探本项目土壤样品采用SH-30冲击钻取样，钻探方法全孔钻进，采样前采用RTK进行采样点定位，到达目标深度后，将土柱状土壤从取样管取出，按相应深度摆放在地膜之上。可以仔细观察不同深度的土层结构，并观察相应深度是否存在污染迹象，根据土层结构及调查目的判断哪些深度土层送往实验室进行定量分析。确定分析土壤的深度范围后，用取样器剖开相应深度的柱状土芯，取中间部位未受到扰动的土壤装入相应取样瓶中。4.4.1.2样品采集（1）用于检测挥发性有机物（VOCs）的土壤样品应单独采集，不允许对样品进行均质化处理，也不得采集混合样。（2）用于检测VOCs的土壤样品应采用螺旋钻采集，螺旋钻将土柱取出后，先采集用于检测VOCs的土壤样品，具体流程和要求如下：用刮刀剔除约1cm~2cm表层土壤，在新的土壤切面处快速应用非扰动采样器采集不少于5g原状土芯的土壤样品推入加有10mL甲醇（色谱级或农残级）保护剂的40mL棕色样品瓶内，推入时将样品瓶略微倾斜，防止将保护剂溅出；检测VOCs的土壤样品应采集双份，一份用于检测，一份留作备份。（3）用于检测含水率、重金属、SVOCs等指标的土壤样品，可用采样铲将土壤转移至广口样品瓶内并装满填实。采样过程应剔除石块等杂质，保持采样瓶口螺纹清洁以防止密封不严。土壤装入样品瓶后，使用手持智能终端系统记录样品编码、采样日期和采样人员等信息，打印后贴到样品瓶上（建议同时用橡皮筋固定）。为了防止样品瓶上编码信息丢失，应同时在样品瓶原有标签上手写样品编码和采样日期，要求字迹清晰可辨。土壤采样完成后，样品瓶需用泡沫塑料袋包裹，随即放入现场带有冷冻蓝冰的样品箱内进行临时保存。4.4.1.3土壤样品现场快速检测1、钻探过程中，每次进尺均利用现场检测仪器进行现场检测，并根据现场快速检测结果辅助筛选送检土壤样品。根据地块污染情况，使用光离子化检测仪（PID）对土壤VOCs进行快速检测，使用X射线荧光光谱仪（XRF）对土壤重金属进行快速检测。2、现场快速检测土壤中VOCs时，用采样铲在VOCs取样相同位置采集土壤置于聚乙烯自封袋中，自封袋中土壤样品体积应占1/2～2/3自封袋体积，取样后，自封袋置于背光处，避免阳光直晒，取样后在30分钟内完成快速检测。检测时，将土样尽量揉碎，放置10分钟后摇晃或振荡自封袋约30秒，静置2分钟后将PID探头放入自封袋顶空1/2处，紧闭自封袋，记录最高读数。3、XRF操作流程：分析前将XRF开机预热1-2min；待检测样品水分含量小于20%；清理土壤表面石块、杂物；土壤表面平坦，以保证检测端与土壤表面有充分接触，压实土壤以增加土壤的紧密度，且土壤样品厚度至少达到2cm，从而得到较好的重复性和代表性。检测时间通常为60秒4.4.1.4取样情况统计本次土壤样品采集于2020年7月1日完成，共完成土壤采样点4个，土壤样品18个（含两组平行样）。图4-3现场定位、取样照片

4.4.2样品保存与流转4.4.2.1样品保存土壤样品保存方法参照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004）和全国土壤污染状况详查相关技术规定执行。样品保存时间执行相关土壤环境监测分析方法标准的规定。样品保存包括现场暂存和流转保存两个主要环节，遵循以下原则进行：1、根据不同检测项目要求，应在采样前向样品瓶中添加一定量的保护剂，在样品瓶标签上标注检测单位内控编号，并标注样品有效时间。2、样品现场暂存。采样现场需配备样品保温箱，内置冰冻蓝冰。样品采集后应立即存放至保温箱内，样品采集当天不能寄送至实验室时，样品需用冷藏柜在4℃温度下避光保存。3、样品流转保存。样品应保存在有冰冻蓝冰的保温箱内寄送或运送到实验室，样品的有效保存时间为从样品采集完成到分析测试结束。根据检测因子不同，分别用相应样品瓶收集保存土壤样品，具体情况如下：VOCs样品：用VOCs取样器将取得的土壤样品装入预先放有5ml甲醇保存剂的40ml棕色玻璃瓶保存，用内衬聚四氟乙烯密封垫的顶空瓶盖盖紧，瓶口螺纹位置再用聚四氟乙烯密封带密封。品，以上几类土壤样品均用250ml棕色玻璃瓶收集，装满压实后将瓶盖盖紧，再用聚四氟乙烯密封带将瓶口螺纹连接处密封。4℃以下。样品采集工作完成后，指定专人将当天样品进行记录与整理，即将样核对无误后，将样品分类、整理和包装后于低温环境条件下保存。4.4.2.2样品流转样品的损失、混淆和沾污，直至最后到达检测单位分析实验室，完成样品交接。取期内进行实验室分析检测。4.5实验室分析检测4.5.1样品分析项目根据项目所在地的产业结构、工艺流程及产污节点等的前期污染识别，以及《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）要求，本次调查土壤检测污染因子包括：基本45项（已包含）+pH、总石油烃。4.5.2分析方法测。该公司已通过CMA与CNAS认证。本次调查检测因子的分析方法等情况见下表4-4。表4-4土壤样品污染指标分析方法检测类别检测项目分析方法仪器名称、编号检出限土壤pH《土壤pH值的测定电位法》HJ962-2018PHS-3C型PH计：BRA-019—砷《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分：土壤中总砷的测定》GB/T22105.2-2008PF32原子荧光光度计：BRA-0020.01mg/kg镉《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》GB/T17141-1997TAS-990原子吸收分光光度计：BRA-0010.01mg/kg六价铬《六价铬的碱性消解法》USEPA3060A-1996《比色法测定六价铬》USEPA7196A-1992722G可见分光光度计：BRA-1360.5mg/kg铜《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ491-2019TAS-990原子吸收分光光度计：BRA-1261mg/kg铅《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》GB/T17141-1997AA-6880F/AAC原子吸收分光光度计：BRA-1600.1mg/kg汞《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分：土中总汞的测定》GB/T22105.1-2008AFS-8530原子荧光光度计：BRA-1730.002mg/kg镍《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ491-2019TAS-990原子吸收分光光度计：BRA-1263mg/kg四氯化碳《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ605-2011TRACE1300、ISQ7000气相质谱仪：BRA-116ATOMX-XYZ：BRA-1181.3μg/kg氯仿1.1μg/kg氯甲烷1.0μg/kg1,1-二氯乙烷1.2μg/kg1,2-二氯乙烷1.3μg/kg1,1-二氯乙烯1.0μg/kg顺式-1,2-二氯乙烯1.3μg/kg反式-1,2-二氯乙烯1.4μg/kg二氯甲烷1.5μg/kg1,2-二氯丙烷1.1μg/kg1,1,1,2-四氯乙烷1.2μg/kg1,1,2,2-四氯乙烷1.2μg/kg四氯乙烯1.4μg/kg1,1,1-三氯乙烷1.3μg/kg1,1,2-三氯乙烷1.2μg/kg三氯乙烯1.2μg/kg1,2,3-三氯丙烷1.2μg/kg氯乙烯1.0μg/kg苯1.9μg/kg氯苯《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ605-2011TRACE1300、ISQ7000气相质谱仪：BRA-116ATOMX-XYZ：BRA-1181.2μg/kg1,2-二氯苯1.5μg/kg1,4-二氯苯1.5μg/kg乙苯1.2μg/kg苯乙烯1.1μg/kg甲苯1.3μg/kg间,对-二甲苯1.2μg/kg邻-二甲苯1.2μg/kg硝基苯《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》HJ834-2017ASE350加速溶剂萃取仪：BRA-117TRACE1300ISQ7000气相质谱仪：BRA-1110.09mg/kg2-氯苯酚0.06mg/kg苯并[a]蒽0.1mg/kg苯并[a]芘0.1mg/kg苯并[b]荧蒽0.2mg/kg苯并[k]荧蒽0.1mg/kg䓛0.1mg/kg二苯并[a,h]蒽0.1mg/kg茚并[1,2,3-cd]芘0.1mg/kg萘0.09mg/kg苯胺《气相色谱法/质谱分析法（气质联用仪）测试半挥发性有机化合物》USEPA8270E《加压流体萃取（PFE）》USEPA3545A-2007ASE350加速溶剂萃取仪：BRA-117TRACE1300ISQ7000气相质谱仪：BRA-1110.3mg/kg石油烃（C10～C40）《土壤和沉积物石油烃（C10-C40）的测定气相色谱法》HJ1021-2019ASE350加速溶剂萃取仪：BRA-137GC-2014C气相色谱仪：BRA-145JM-A20002电子天平：BRA-1586mg/kg4.6质量控制与质量管理控制等三个主要部分内容。4.6.1现场采样过程质量控制现场采样时详细填写现场观察记录单，记录土层深度、土壤质地、气味等，止造成二次污染，采样过程中还应该注意以下情况：（1）采样人员为经过培训并经考核后上岗、熟悉监测技术规范、具有野外及工期确定采样组人员数量。采样过程中采样人员不应有影响采样质量的行为，生的垃圾以及可能影响土壤及地下水环境质量的物品等。（2）采样工具类包括铁铲、土铲、土刀、木片、钻机等；器材类为各类工具及工作过程防护用品。（3）采集土壤或土柱原状保留，待取样结束后统一回填。（4）每完成一个样品的采集应更换采样手套并清洁采样工具，采样人员佩戴的手套、口罩等统一收集，集中处理。（5）现场采样记录、现场监测记录可使用表格描述土壤特征、可疑物质或查，如有改动应注明修改人及时间。4.6.2采样中二次污染的控制接触的其它采样工具，在重复使用时也要进行清洗。具体情况如下：（1）采样过程中采样人员不应有影响采样质量的行为，不得在采样时、样影响土壤及地下水环境质量的物品等。（2）采集土壤或土柱原状保留，待取样结束后统一回填。（3）每完成一个样品的采集应更换采样手套并清洁采样工具，采样人员佩戴的手套、口罩等统一收集，集中处理。4.6.3样品流转过程质量控制4.6.4实验室分析质量控制测质控描述、目的和频次见下表4-5。表4-5实验室质量控制方案标准曲线核查。目的：确认标准曲线是否有偏离1个/10个样品确认实验过程中是否存在污染，包括玻璃器皿，试剂等1个/20个样品将目标化合物加到空白基质中，与每批样品相同的步骤进行处理和分析；目的：确认目标化合物是否能够准确检出1个/20个样品在每批样品中随机选择其中一个样品，取两份，与其他样品同样处理；目的：确认实验室该类基质测试的稳定性1个/20个样品1个/20个样品本项目样品分析同时采取了以下质控措施：（1）样品检出限：低于相关污染物风险筛选标准值；（2）实验室质控样品回收率：满足方法要求；（3）加标回收率：基质加标回收率满足方法要求；（4）双样：双样及双样加标回收率满足相关方法要求；（5）样品有效性：在样品保存有效期内完成所有样品分析工作。4.6.5现场平行样质量控制分析求。另外，实验室平行样及加标平行样结果均符合相关标准要求，详见附件检测报告。表4-6无机类平行样品分析一览表分析指标平行样品编号平行样品结果（mg/kg）相对偏差（%）相对偏差控制范围（%）样品结果平行样品结果砷Tr2#-1.3~1.5P4.703.9911.50-20镉Tr2#-1.3~1.5P0.200.226.60-20六价铬Tr2#-1.3~1.5P<0.5<0.5-0-20铜Tr2#-1.3~1.5P14154.80-20铅Tr2#-1.3~1.5P11.710.94.90-20汞Tr2#-1.3~1.5P0.0440.0431.60-20镍Tr2#-1.3~1.5P24226.10-20砷Tr3#-0.3~0.5P6.216.644.60-20镉Tr3#-0.3~0.5P0.170.2011.30-20六价铬Tr3#-0.3~0.5P<0.5<0.5-0-20铜Tr3#-0.3~0.5P202000-20铅Tr3#-0.3~0.5P12.814.69.20-20汞Tr3#-0.3~0.5P0.0240.0277.80-20镍Tr3#-0.3~0.5P27282.50-20第五章初步调查结果分析与评价5.1分析样品统计信息表5-1调查实物工作量及样品送检情况一览表序号项目设计工作量备注单位数量1工程地质钻探个44个钻孔2取土样件18含2个平行样3重金属个18含2个平行样TPH个18含2个平行样VOCs个18含2个平行样SVOCs个18含2个平行样5.2评价标准筛选用作道路用地与防护绿地。本次调查，场地可能涉及到的污染物主要为重金属表5-2建设用地土壤污染风险筛选值和管制值序号污染物筛选值（mg/kg）管制值（mg/kg）标准来源重金属和无机物1砷601402镉651723铬（六价）5.778480025006汞38827镍9002000挥发性有机物8四氯化碳2.8369氯仿0.91010氯甲烷37120111,1-二氯乙烷9100121,2-二氯乙烷521131,1-二氯乙烯6620014顺-1,2-二氯乙烯596200015反-1,2-二氯乙烯5416316二氯甲烷6162000171,2-二氯丙烷547181,1,1,2-四氯乙烷10100191,1,2,2-四氯乙烷6.85020四氯乙烯53183211,1,1-三氯乙烷840840221,1,2-三氯乙烷2.81523三氯乙烯2.820241,2,3-三氯丙烷0.5525氯乙烯0.434.326苯44027氯苯2701000281,2-二氯苯560560291,4-二氯苯2020030乙苯2828031苯乙烯1290129032甲苯1200120033间二甲苯+对二甲苯57057034邻二甲苯640640半挥发性有机物35硝基苯7676036苯胺260663372-苯酚2256450038苯并[a]蒽1515139苯并[a]芘1.51540苯并[b]荧蒽1515141苯并[k]荧蒽151150042䓛12931290043二苯并[a,h]蒽1.51544茚并[1,2,3-cd]芘1515145萘7070046石油烃450090005.3初步调查结果分析与评价表5-3初步采样相关污染物检出情况一览表检测项目范围pH8.68-9.4检测项目含量范围（mg/kg）检出率（%）超标率（%）重金属砷603.64~8.121000镉650.11~0.321000铬（六价）5.7ND00铜1800012~271000铅80010.9~19.21000汞380.011~0.0591000镍90013~521000总石油烃C10-C404500ND00挥发性有机物苯4ND00甲苯1200ND00邻-二甲苯640ND00苯乙烯1290ND00间，对-二甲苯570ND00乙苯28ND00氯苯270ND001,2-二氯苯560ND001,4-二氯苯20ND00氯甲烷37ND00氯乙烯0.43ND001,1-二氯乙烯66ND00二氯甲烷616ND00反-1,2-二氯乙烯54ND001,1-二氯乙烷9ND00顺-1,2-二氯乙烯596ND001,1,1-三氯乙烷840ND00四氯化碳2.8ND00三氯乙烯2.8ND001,1,2-三氯乙烷2.8ND00四氯乙烯53ND001,1,1,2-四氯乙烷10ND001,2,3-三氯丙烷0.5ND001,1,2,2-四氯乙烷6.8ND001,2-二氯乙烷5ND00氯仿0.9ND001,2-二氯丙烷5ND00挥发性有机物苯胺260ND00萘70ND00苯并[a]蒽15ND00䓛1293ND00苯并[b]荧蒽15ND00苯并[a]芘1.5ND00苯并[k]荧蒽151ND00茚并[1,2,3-cd]芘15ND00二苯并[ah]蒽1.5ND002-氯苯酚2256ND00硝基苯76ND005.3.1重金属类18个样品，25-4。表5-4初步调查土壤重金属检测结果统计表检测项目筛选值（mg/kg）含量范围（