医疗器械巡检与维护管理制度

医疗器械巡检与维护管理制度一、总则医疗器械是医院正常运行的紧要保障，为了确保医疗器械的安全、稳定和可靠使用，订立本制度。本制度适用于本医院的各临床科室、检验科室、药剂科室、供应室等相关部门。二、巡检的目的巡检是为了保障医院内各类医疗器械的正常运行状态，及时发现并处理器械存在的问题，以防备事故的发生，确保医疗质量和安全。三、巡检的内容1.巡检频次1.1依据医疗器械的类型和风险等级订立巡检频次。1.2对紧要、高风险医疗器械，每天进行巡检。1.3对中等风险医疗器械，每周进行巡检。1.4对一般风险医疗器械，每月进行巡检。1.5对低风险医疗器械，每季度进行巡检。2.巡检内容2.1对医疗器械的外观进行检查，确保无明显损坏或污染。2.2对医疗器械的机械部分进行检查，确保运行正常、灵敏、无松动。2.3对医疗器械的电气线路进行检查，确保电气安全。2.4对医疗器械的使用环境进行检查，确保无污染、无异味。2.5对医疗器械的使用记录进行检查，确认记录完整、准确。3.巡检记录3.1对每次巡检的医疗器械，需填写巡检记录表，包含巡检日期、巡检负责人、巡检结果等内容。3.2巡检记录表的填写应及时、准确、完整。3.3巡检记录表的保管期限为三年，存档后不得修改。四、维护的内容1.维护要求1.1对医疗器械的维护，应依照设备使用说明书和相关规范进行操作。1.2维护人员应具备相关技术知识和操作技能。2.维护频次2.1对医疗器械的日常维护，应依据设备使用说明书和相关规范订立维护频次。2.2对紧要、高风险医疗器械，每天进行维护。2.3对中等风险医疗器械，每周进行维护。2.4对一般风险医疗器械，每月进行维护。2.5对低风险医疗器械，每季度进行维护。3.维护内容3.1清洁：定期对医疗器械进行清洁，确保无积尘、无污垢。3.2消毒：定期对需要消毒的医疗器械进行消毒，确保无细菌感染的风险。3.3校正：定期对医疗器械进行校正，确保其准确度和准确性。3.4更换易损件：定期更换医疗器械的易损件，确保其正常运行。五、责任和监督1.责任分工1.1医疗器械巡检负责人负责订立巡检计划和组织实施，保证巡检工作的顺利进行。1.2医疗器械维护负责人负责订立维护计划和组织实施，保证维护工作的有效进行。1.3各科室负责人负责组织本科室医疗器械的巡检和维护工作，并搭配巡检和维护负责人的工作。2.监督检查2.1医院管理部门将定期对医疗器械巡检和维护工作进行监督检查，发现问题及时矫正。2.2巡检和维护负责人对巡检和维护工作进行日常监督，确保巡检和维护工作的质量和效果。2.3巡检和维护记录将作为考核和评优的依据，并对巡检和维护工作进行绩效评估。六、惩罚措施1.巡检不到位或未按要求进行维护的，将视情况予以相应的惩罚。2.巡检和维护记录不完整、不准确、不及时的，将依照规定予以警告或纪律处分。3.巡检和维护工作中发生重点事故或疏漏导致患者损害的，将依法追究相关人员的法律责任。七、附则1.本制度的解释权和修改权归本医院管理部门全部。2.本制度自发布之日起生效，废止以前的相关规定和文件。以上就是本医院的医疗器械