加强库房药品管理制度

加强库房药品管理制度第一章总则为了加强医院库房药品管理，保证药品的安全性、有效性和合理用药，提高工作效率，减少药物挥霍，特订立本制度。第二章责任和权限第一条药品管理负责人设立药品管理负责人，由医院行政部门任命，并报各级卫生行政部门备案。药品管理负责人负责库房药品管理的组织、协调和引导工作，确保药品管理工作的顺利进行。药品管理负责人应具备相关专业背景和执业资格，能娴熟掌握药品管理相关法律法规和政策。第二条药品管理人员库房药品管理人员由医院行政部门指定，并报药品管理负责人备案。库房药品管理人员需要经过相应培训，熟识药品管理流程和操作规范。库房药品管理人员应严格依照规定操作，确保药品的存储、监管、发放等工作符合要求。第三条药品管理委员会成立药品管理委员会，由医院行政部门组织。药品管理委员会由医院药剂科、财务科、医务科、临床科室等相关部门负责人构成。药品管理委员会负责订立药品管理的决策、计划、政策和制度，监督和协调药品管理工作。第三章药品采购第四条药品目录管理药品管理负责人负责编制药品目录，定期进行更新和审查。药品目录应包含药品的通用名、规格、生产厂家、批准文号等相关信息。药品管理负责人应确保药品目录的准确性和完整性。第五条药品采购流程药品采购需依照医院采购管理制度执行，并符合相关法律法规和政策要求。药品采购应符合实际需要，依照药品目录进行申报、评审、议定、招标/比选、合同签订等程序。药品采购过程中需做好记录，包含药品来源、价格、交货期限等信息，并进行备案。第六条质量验收药品采购完成后，库房药品管理人员应进行质量验收。质量验收包含药品有效期、药品包装、保管条件等方面的检查。质量验收不合格的药品应及时退货，并登记记录。第四章库房药品管理第七条药品储存条件药品库房应具备适合的环境条件，包含温度、湿度、干净度等方面。药品应储存在干燥、通风、阴凉、防潮、防火等条件下。不同种类的药品应依照要求分类存放，避开交叉污染。第八条药品存储管理库房药品管理人员应记录药品的存放位置、数量、有效期等信息，并进行定期盘点。药品应依照先进先出原则管理，确保药品有效期合理利用。库房应配备相应的仪器设备，用于药品存储和管理。第九条药品领用发放药品领用发放应有相应的领用单，并由医生或药剂师签字确认。库房药品管理人员应核对领用单信息，确保药品的准确发放。药品发放后应对库存进行相应调整，并及时登记记录。第十条药品报废处理药品过期、破损、受潮、变质等情况发现后，应及时进行报废处理。报废药品应依照规定程序进行销毁，记录销毁情况，并进行备案。报废药品不得私自处理或外流，严禁显现任何违规行为。第五章药品安全监管第十一条记录和备案库房药品管理人员应做好各项工作记录，包含采购记录、领用记录、报废记录等。药品管理负责人应定期进行药品管理工作的回顾和评估，并进行相应的备案。第十二条监督检查医院行政部门应定期对库房药品管理进行监督检查，发现问题及时整改。药品管理负责人应搭配监督检查工作，供应相关资料和解释情况。第十三条报告和反馈库房药品管理人员应及时向药品管理负责人报告重点事项和突发情况。药品管理负责人应及时向医院行政部门报告重点事项和突发情况，并提出相应的处理方案。第六章附则第十四条本制度的解释和修改本制度由医院行政部门负责解释和修改。本制度