(正式版)GB/T 26395-2024 水性烟包凹印油墨

ICS87.080GB/T26395—2024代替GB/T26395—2011水性烟包凹印油墨国家标准化管理委员会国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替GB/T26395—2011《水性烟包凹印油墨》,与GB/T26395—2011相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：c)增加了底涂、转移预涂的技术性能(见表1);e)更改了“黏度”技术性能指标(见表1,2011年版的表1);k)更改了挥发性有机化合物的最大限量及试验方法(请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国油墨标准化技术委员会(SAC/TC127)归口。本文件起草单位：山西精华科工贸有限公司、洋紫荆油墨(浙江)有限公司、杭州海维特化工科技有瑞特油墨有限公司。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：——2011年首次发布为GB/T26395—2011;1水性烟包凹印油墨本文件适用于轮转、单张凹版印刷的水性烟包凹印油墨的质量控制。下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T22771印刷技术印刷品与印刷油墨用滤光氙弧灯评定耐光性GB24613玩具用涂料中有害物质限量GB/T30130胶版印刷纸GB/T34683水性涂料中甲醛含量的测定高效液相色谱法GB38507油墨中可挥发性有机化合物(VOCs)含量的限值GB/T38608油墨中可挥发性有机化合物(VOCs)含量的测定方法下列术语和定义适用于本文件。2GB/T26395—20243.33.4转移预涂被胶带从承印基材上剥离所需要的力。转移预涂在承印基材上被剥离后墨膜表现出的状态。4要求产品各项技术性能要求应符合表1的规定。油墨上光油冲淡剂调金油底涂转移预涂外观颜色一致的均匀流体，无结皮，无结块，无明显沉淀颜色/级一 ——细度/μm—黏度/(s/察恩2#杯)着色力/% 附着力/%剥离力/(N/25.4mm)剥离性起剥时稍有力、墨膜边缘齐整不尖锐、有1mm～3mm的小带边、基材上无残留、抻拉后裂纹不细碎耐光/级耐热性/℃耐摩擦性/次特定芳香胺含量"/用于条与盒用于接装纸和内衬纸不应检出甲醛含量/(mg/kg)4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯甲烷、联苯胺、3,3'-二甲基甲苯。用于条与盒指用于烟草条与盒印刷的水性烟包凹印油墨。用于接装纸和内衬纸指用于烟草接装纸及内衬纸印刷的水性烟包凹印油墨。3GB/T26395—20244.2挥发性有机化合物的最大限量产品挥发性有机化合物的最大限量要求应符合表2的规定。表2挥发性有机化合物的最大限量限量VOCs含量/%符合GB38507要求苯含量/(mg/kg)1甲苯、乙苯、二甲苯含量/(mg/kg)其他挥发性有机化合物含量^/(mg/kg)基异丁基酮“其他挥发性有机化合物指正丁醇、丙二醇甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇乙醚、乙酸正丁酯、苯乙烯、乙二醇乙醚乙酸酯、环己酮。4.3可溶性有害元素的最大限量产品可溶性有害元素的最大限量要求应符合表3的规定。单位为毫克每千克元素名称锑Sb钡Ba铬Cr铅Pb汞Hg硒Se限量5.2外观按GB/T13217.1的规定进行。按GB/T13217.3—2022中6.2的规定进行。4GB/T26395—2024按GB/T13217.4—2020中第4章的规定进行。按GB/T13217.1的规定进行。按GB/T13217.7—2023中第4章或第5章的规定进行，仲裁按GB/T13217.7—2023中第4章的将转移预涂涂布在基材上干燥后形成预涂膜。以特定胶黏剂类型(丙烯酸酯压敏胶黏剂)和特定宽基材分离时的力为该规定宽度下的剥离力。5.8.3.1将转移预涂用丝棒刮于基材上，用电吹风热风在距刮样约20cm处吹约10s,裁成宽(25.4±0.2)mm、长200mm的试样。5.8.3.4设定速度为(300±50)mm/min、宽度25.4mm,将揭起的胶带一角和分离开的基材分别固定5.8.3.5按仪器操作步骤进行测试，取拉力稳定后的平均值，平行测2次，2次结果差不大于0.005N/将转移预涂涂布在基材上干燥后形成预涂膜，墨膜被胶带剥离后表现出的状态，5GB/T26395—20245.9.3.1将转移预涂用丝棒刮于基材上，用电吹风热风在距刮样约20cm处吹约10s。5.9.3.2将胶带均匀平整地粘贴在墨膜上。按GB/T22771的规定进行。5.11.2.1热封仪：最高温度大于或等于180℃、压力大于或等于2MPa。5.11.2.5聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜。5.11.3.1将油墨用丝棒刮于基材上，用电吹风热风在距刮样约20cm处吹约10s。5.11.3.2压力设定0.2MPa,时间设定1s,下封刀温度设定40℃,上封刀温度设定从120℃开始，梯度10℃升高。5.11.3.3在刮样的油墨面加盖PET薄膜置于热封仪上热合后，揭开PET薄膜，观察油墨墨膜受损伤5.11.3.4与空白样品对比，目测墨膜无变化的最高温度为该油墨的耐热温度。测试平行进行2次，结果应一致。油墨墨膜在一定的压力下与测试纸相互摩擦一定次数后受损伤的程度。6GB/T26395—20245.12.3.1将上光油用丝棒刮于基材上，用电吹风热风在距刮样约20cm处吹约10s,裁成大小按HG/T4963.1的规定测试各种物质的含量。按GB/T34683的规定进行。5.15挥发性有机化合物的最大限量5.15.1VOCs含量按GB/T38608的规定进行。按GB24613的规定进行。6检验规则以一次投料单机或机组完成的单位产品为一批。产品检验分为出厂检验和型式检验。物含量。7GB/T26395—2024a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；c)正常生产后，型式检验周期为1年；检验结果中全部指标符合本文件要求时，则判该批产品为合格。如有1项及以上指标不符合本文件要求时，则从同批产品中重新加倍取样对不合格项进行复检，复检后仍有1项及以上不符合本文件要运图示标志应符合GB/T191的规定。产品用密封塑料桶或带有塑料内胆的密封铁桶包装。8GB/T26395—2024(规范性)A.1原理在密闭容器中和一定温度下，试样中的挥发性组分在气相(顶空)和基质(液相或固相)之间存在分A.2试剂和材料A.2.1标样A.2.1.1苯(C₆H₆):分析纯。A.2.1.5苯乙烯(C₈Hg):分析纯。A.2.1.8正丙醇(C₃H₈O):分析纯。A.2.1.9异丙醇(C₃H₈O):分析纯。A.2.1.10正丁醇(C₄H₁₀O):分析纯。A.2.1.11A.2.1.12丙二醇乙醚(C₅H₂O₂):分析纯。A.2.1.13乙二醇乙醚(C₄H₁oO₂):分析纯。A.2.1.14乙酸乙酯(C₄H₈O₂):分析纯。A.2.1.15乙酸正丙酯(C₅H₁₀O₂):分析纯。A.2.1.16乙酸异丙酯(C₅H₁₀O₂):分析纯。A.2.1.17乙二醇乙醚乙酸酯(C₆H₁₂O₃):分析纯。A.2.1.19丙酮(C₃H₆O):分析纯。A.2.1.20丁酮(C₄H₈O):分析纯。A.2.1.21甲基异丁基酮(C₆H₁₂O):分析纯。A.2.1.22环己酮(C₈H₁₀O):分析纯。A.2.2基质校正剂三醋酸甘油酯(C₉H₁₄O₆):分析纯。A.2.3标样配制醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、丙二醇甲醚(1-甲氧基-2-丙醇)、丙二醇乙醚、乙二醇乙醚、乙酸乙酯、9GB/T26395—2024乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙二醇乙醚乙酸酯、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮、环己酮各200mg～300mg,分别准确称量(准确至0.1mg),以三醋酸甘油酯定容，定为第1级标准溶液。A.2.3.2取第1级标准溶液50.00mL,加入250mL容量瓶中，以三醋酸甘油酯定容，定为第2级标准溶液。A.2.3.3取第2级标准溶液50.00mL,加入250mL容量瓶中，以三醋酸甘油酯定容，定为第3级标准溶液。A.2.3.4取第3级标准溶液50.00mL,加入250mL容量瓶中，以三醋酸甘油酯定容，定为第4级标准A.2.3.5取第4级标准溶液50.00mL,加入250mL容量瓶中，以三醋酸甘油酯定容，定为第5级标准A.2.3.6标准溶液宜置于冰箱中(-18℃)保存，有效期6个月。取用时放置于常温下，达到常温后方可使用。A.3仪器及条件A.3.1顶空仪。A.3.1.1静态顶空仪(HS)。A.3.1.5样品环温度：100℃。A.3.1.6传输线温度：120℃。A.3.1.8样品瓶加压压力：138kPa。A.3.2气相色谱仪。A.3.2.1检测器：氢火焰离子化检测器(FID)。A.3.2.3载气：氮气(N₂),纯度至少为体积分数99.995%。A.3.2.4检测器气体：氢气(H₂),纯度至少为体积分数99.995%;空气，纯度至少为体积分数99.995%。A.3.2.6进样口温度：150℃。A.3.2.7恒流模式，柱流量3.8mL/min,分流比10:1。A.3.2.8程序升温：40℃,保持2min,然后以4℃/min的速率升温至180℃,保持15min。A.3.2.9检测器条件：温度250℃,氢气40mL/min,空气450mL/min,补充气30mL/min。A.3.3分析天平：分度值0.0001g。GB/T26395—2024A.4试样制备A.4.1试样制备在常温常压下进行。制样应快速准确，并确保样品不受污染。每个样品制备2个平行A.4.2用吸管吸取大约0.5mL待测油墨，准确称量0.04g～0.08g(2滴～3滴)加入顶空瓶，加入A.5分析步骤A.5.1定性分析取单个标样进行顶空-气相色谱分析，确定其保留时间，分别测定所有标样，确定标样的保留时间。典型的混合标样色谱图见图A.1。标引序号说明：11——丙二醇甲醚(1-甲氧基-2-丙醇);22——环己酮。图A.1混合标样色谱图A.5.2定量分析相色谱(HS-GC)分析。每级标准溶液重复测定2次，取平均值。根据目标化合物的峰面积及其含量建GB/T26395—2024立相应工作曲线，工作曲线强制过原点。A.5.2.2样品测定将样品按本文件制取试样，进行顶空-气相色谱(HS-GC)分析，每个样品重复测定2次。根据相应组分的峰面积及样品量计算样品中各组分含量，取平均值，保留小数点后1位。A.6挥发性有机化合物的含量计算样品中待测挥发性有机化合物的含量按公式(A.1)进行计算：………………(A.1)式中：w;——样品中待测挥发性有机化合物的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);A;——样品中待测挥发性有机化合物的峰面积，单位为积分单位(U)