光谱分析试卷(A)

光谱分析试卷(A)毕节学院课程考试试卷纸PAGE1毕节学院《》课程试卷第10页共10页毕节学院课程试卷毕节学院课程试卷2008~2009学年度第二学期《波谱分析》＿化学＿系06＿级＿化学＿专业本科班姓名学号得分主考教师：王伟试卷类型：（A卷）姓名学号得分主考教师：王伟试卷类型：（A卷）得分评卷人选择题（每小题1分共10分）1、红外光谱的功用总的来说是（D）A、确定分子有无共轭结构B、确定碳骨架C、确定分子量及部分结构片段信息D、确定官能团种类2、影响红外吸收频率的主要因素有（BCDE）A、物质的状态B、电子效应C、缔合氢键D、张力效应E、共振效应F、溶剂极性3、属于发色团的基团有（AB）4、下列化合物中具有K吸收带的是（AD）5、根据谱图确定化合物为（A）A.C6H5COOCH3B.C6H5COOHC.C6H5CH2OH6、根据谱图确定化合物的结构为（B）1、何为指纹区？它有什么特点？1400-650cm-1为指纹区。在此区域，主要的吸收是由C-C、N-N和C-O伸缩振动以及各种弯曲振动所引起的，每一个化合物都有它自已的特点。在未知物的红外光谱图中，如指纹区与某一标准样品相同，就可以判断它和标准样品是同一化合物，因此可以用于有机化合物的鉴定。在指纹区内，各个化合物在结构上的微小差别均可得到反映。2、下图是庚酸的红外吸收光谱：请回答图中A和B是何键的吸收。A是C-H伸缩振动与O-H伸缩振动的峰重合，B是羰基伸缩振动。3、何为质子去偶？13CNMRBB去偶有何作用？采用宽频的电磁辐射照射所有1H核使之饱和后测定13C-NMR谱，此时1H的偶合影响全部被消除，从而简化了图谱。13CNMRBB去偶可以是谱图简化，使交迭的偶合的多重峰，间并为单峰。每个峰代表一种类型的碳。同时，去偶可增强信噪比，多重峰的合并使信号增强，一般信号增强1-2倍。5、下列化合物OH的氢核,何者处于较低场?为什么?解:(I)中-OH质子处于较低场，因为-HC=O具有诱导效应．而(II)中甲基则具有推电子效应。6、解释在下列化合物中,Ha,Hb的d值为何不同？解：Ha同时受到苯环，羰基的去屏蔽效应，而Hb则只受到苯环的去屏蔽效应，因而Ha位于较低场。7、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么？解：（１）由于α-，β-位质子之间的自旋偶合现象，根据（n+1)规律，CH3-质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重峰，同样，亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰。（２）由于α-位质子受到羧基的诱导作用比β-质子强，所以亚甲基质子峰在低场出峰（四重峰）。8、何为麦氏重排（Mclaffertyrearrangement)？请举例说明。含有C=O，C=N，C=S及碳碳双键与双键相连的链上有g碳，并在g碳有H原子（g氢），经过六元环过度，Hg转移到杂原子上，同时b键发生断裂，生成一个中性分子和一个自由基阳离子的过程称为麦氏重排。得分评卷人四、单谱分析题（每小题6分共30分）1、分子式为C8H7ClO的芳香酮的1HNMR谱图如下，推断此化合物的结构式。2、某未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱如下图所示，求其化学结构。3、分子式C14H22O4的1HNMR和13C4、化合物的质谱图如下，推导其分子式。C4H11N5、某化合物的质谱如下图所示。该化合物的1HNMR谱在2.3ppm左右有一个单峰，试推测其结构，并说明推测理由。综合题（15分）：某化合物的谱图如下所示，试推断该化合物的化学结构。解：（1）、从MS谱中可以知道180满足分子量，而且180、182，125、137，107、109峰度等高，可以知道分子中有一个溴原子。101的峰为分子失去溴而得到的。