血液透析并发症及处理(精制手工图文)

血液透析相关急性并发症的观察及处理汇报人：xxx01血液透析急性并发症的概念02血液透析急性并发症的分类03血液透析急性并发症的观察及处理目

录血液透析现状●据估算目前全球至少200万血透病人，中国内地目前约28万名尿毒

症患者接受透析治疗，其中血液透析约26万●透析患者死亡风险是正常人群的6.5倍400ESRDDialysis300TransplantGeneralMedicare1000<20

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atrnisk20001血液透析急性并发症的概念血液透析急性并发症定

义

：在血液透析过程中或在血液透析结束时发生的与透析治疗相关的并发症血液透析作为一种血液净化手段，在血液与体外循环系统接触，并且非生理性地排除体内毒素及多余水分的过程中，可发生一系列不良反应。这些反应有的轻微，有的严重，有的甚至可危及生命。所以应了解

和掌握透析急性并发症的临床表现、发生机制和处理措施，最大限度地

预防和治疗血液透析急性并发症，以确保血液透析治疗的安全进行●血透的并发症分为两类：急性并发症和远期并发症●急性并发症直接影响到患者的透析效率和生命安全，必须立即处理02血液透析急性并发症的分类一、血液透析技术有关的并发症二、血液透析治疗有关的并发症急性并发症分类03血液透析急性并发症的观察及处理一

、血液透析技术有关的并发症1、透析液异常2、空气栓塞3、高温透析4、透析器破膜漏血5、凝血6、电源中断7、水源中断，床边机已备好透析液或置换液(较少发生)1、

透析液异常浓度：稀释度异常，而无成分变化成分：透析液中不应该有的成分或含有对人体有害的成分温度异常：透析液温度过高或过低发生原因：水处理系统或人工肾机透析液配比系统故障引起透析液浓度异常或各种成分比例异常，最严重的是低钠血症和高钾血症，其结果可引起

患者心脏骤停、抽搐、昏迷而死亡透析液浓度异常症状：低Na→血浆渗透压下降(低于120mOsm)→

急性溶血、头痛、恶心、呕吐、胸闷、血液变成葡萄酒颜色处理：停止透析，检查原因确定为低钠，更换透析液继续透析，同时检查溶血程度低钠血症高钠血症症状：高Na→血浆渗透压增高→细胞内脱水、干渴、头痛、恶心呕吐、痉孪、肺水肿、心衰处理：检查原因，降低Na

浓度症状：硬水综合征。可发生于透析开始后1小时或整个透析过程中。有恶心、呕吐、痉挛、全身灼烧感、血压升高、头痛、嗜睡。单纯高镁血症少见。处理：停止透析，更换透析用水及透析液，继续透析高钙、高镁透析液成分异常也就是说，透析液中不应存在或含有对人体有害的成分。例如，铝、铜等重金属离子进入人体可引起透析性脑病和溶血；自来水中存在的消毒剂(如氯胺)会引起急性溶血。●

38.5-40℃可引起患者不适和发烧，引起心动过速、换气过度、恶心和呕吐●≥50℃可发生严重溶血●

降低透析患者的体温可以改善患者的心功能和血管反应性●

由于个体患者对温度的耐受能力不同，低温透析液会导致部分患者出现寒战、寒战、

颤抖等症状。●

体温过低的患者用37℃的透析液进行透析时，可引起血管舒张，血压降低。温度异常透析液温度一般调节到37—38℃为宜，温度变化对病人的影响●病人的体温升高，引起血管舒张，影响病人的血压。发生原因：空气栓塞是较严重的透析事故之一，大多与技术操作和机械装置错误有关。虽然发病率较低，但如果不及时发现，往往会导致死亡等严重后果。油管或穿刺针连接不良或损坏动脉穿刺针斜面未完全进入血管或双腔导管部分脱出无预冲洗管道或预冲洗不严格，管道内残留气体。补充透析管路上的液体。输液后，输液装置未及时关闭，管道内进入空气。静脉监护仪被污染或静脉罐接触不严透析结束时出现操作失误，空气随着血液进入体内。透析液中溶解的气体随着温度的变化而释放2、

空气栓塞及其处理应急处理：空气栓塞的表现与进入人体的空气量、速度以及栓塞部位有关。少量气体缓慢进入体内，不会引起症状；如果大量气体快速进入体内或栓塞

心脏、大脑等重要器官，可能会出现呼吸困难、咳嗽、胸闷、气短、面色

苍白、发绀、抽搐，甚至昏迷等严重后果。

,死立即停止血泵，将透析治疗转至旁路，将透析器静脉端向上固定，夹住静脉管路。将患者置于左侧卧位，头朝下，双腿朝上，必要时抬起下

肢。禁止进行心脏按压、纯氧吸入或高压氧治疗。血液灌流是可能的。对症和支持治疗。预防：●严格操作规程●开始透析前，细心检查血管通路、穿刺针、导管、透析器等连接部

位，务必连接紧密●避免在透析管路上输液，如必须输液，则派专人看护●做好新工作人员的培训，熟悉掌握各种操作●透析过程中要认真、按时巡视，防患于未然3、

高温透析原因：恒温器失灵症状：温度47—50℃溶血可延迟几小时到48小时发生，超过51℃可立刻发生严重的溶血，患者死于高血钾处理：体外循环中的血液不应输回，高钾应更换透析机重新透析4、透析器破膜漏血原因：压力过大，透析器腐蚀症状：少量漏血，膜内正压，透析液不会进入血液内；大量漏血，透析液返流入血引起症状处理：少量漏血可把血输回病人体内；大量漏血时，体外循环血不应输回体内原因：高凝状态静脉回血不畅血流量不足低血压症状：病人无明显症状观察处理：适当增加肝素量影响透析时更换透析器5、凝血6、电源中断保存15—20分钟电脑程序7、水源中断改旁路单超，找原因二

、血液透析治疗有关的并发症1、首次使用综合症(FUS)2、失衡综合症3、低血压4、

高血压5、发热6、

出血7、溶

血8、痉挛9、头痛10、

心律失常1、首次使用综合症(FUS)所谓首次使用综合征是血透时使用新的透析器发生的一组症候群。临床分为甲型(过敏反应型)首次使用综合征和非特异性乙型首次使用综合征透析器反应及其处理包括过敏性(A型)和非特异型(B

型),因常出现在应用新透析器时，故又称为“首次使用综合征”,在复用的透析器也有发生●

A型反应发生率：0.04%o,

常发生于透析开始后5至30分钟内，反应通常比较严重●

B型反应发生率：3%-5%,发生于透析开始后60分钟内，反应比较温

和

A型B型表现呼吸困难、灼热、血管神经性水肿、荨麻疹、瘙痒、腹肌痉挛背痛或胸痛病因环氧乙烷、ACEI患者应用AN69膜、醋酸盐、肝素、透析污染、乳胶过敏、未知因

素补体激活?处理立即终止透析、严禁回血肾上腺素、抗组织胺、类固醇药物继续透析，无特殊治疗预防严格冲洗透析器，更换消毒方法，应用ACEI者避免应用AN69膜等使用合成膜的新透析器

或复用透析器透析器反应及其处理生物相容性(biocomplianc

y)●血液和所用膜材料之间的接触有时会引起体内反应。这种反应作为评价材料安全性的指标，称为生物相容性。●

生物相容性的概念是：以血液净化材料本身引起的机体对异物的反

应作为评价指标，规定血液净化治疗的安全性。●

生物相容性由膜材料的灭菌方法、浸出物以及血液与膜材料接触后

的反应等因素决定。

2、

失衡综合征及其处理失衡综合征是指在透析中或透析结束后不久(一般24h内)出现的以神经系统症状为主的综合征，主要表现为头痛、恶心、呕吐，血压升高，肌肉痉挛，嗜睡，行为异常，严重者可出现惊厥、癫痫样发作，甚至昏迷、死亡●发生率3.4%-20%●常发生于急性肾功能衰竭，透析前血尿素氮和肌酐较高；初次或诱导血液透析患者，或透析间期较长的慢性肾功能衰竭患者；采用大面

积透析器，血流速度高，超滤速度快，透析时间过长●其病理生理机制改变为代谢产物在脑实质和脑脊液中蓄积，引起酸

中毒和脑水肿。●脑型：恶心、呕吐、头痛、烦躁，重者有抽搐、谵妄、昏迷、乃至死

亡，多发生于透析后2-3小时●肺型：透析前患者无肺水肿，在透析结束后4—6小时出现呼吸困难，

不能平卧，重者可死于急性左心衰多发生在第1—2次透析后发生原因：●透析时血中尿素迅速下降，由于血脑屏障的存在，脑实质和脑脊液中

尿素下降较慢，导致脑内渗透压升高，引起脑水肿和脑脊液压力升高●透析动脉血pH

值快速纠正，血浆碳酸氢盐上升，动脉血二氧化碳分

压增加，脑脊液二氧化碳分压也随之增加，导致脑脊液pH

值下降，

脑细胞酸中毒加重●酸中毒快速纠正使氧离曲线右移，血红蛋白对氧的亲和力增加，导致

脑组织缺氧应急处理：●

吸氧●50%葡萄糖40~60ml或2.5~3%盐水静注●20%甘露醇快速静注●终止透析●抽搐、昏迷者要保持呼吸道通畅，给予相应处理预防处理1.日常预防透析间期严格限制水分和盐分，控制体重增长2.诱导阶段血透时尽量使血液中的水分和尿毒症毒素变动小，多次短时间血透(2h),根据病情可以一日一次或隔日一次，血流量低，选择小面积的透析器，亦可以减慢透析液流量3.使用高钠透析液4.防止血液渗透压降低过快，可以给予高渗液，如50%葡萄糖40-100mL速

推

或

1

0

%NaCI

20mL注射预防处理5.醋酸盐透析液改为碳酸氢盐透析液6.可以进行血液滤过除去中分子量物质7.

减慢超滤率8.

癫病大发作给予安定IOmg,iv,根据情况可以继续给予5%葡萄糖500mL+安定50~80mg,iv

点滴，直至缓解；9.血压高者可以按高血压处理10.严密观察心率、血压和呼吸改变，必要时回血结束血透预防：●首次诱导透析时间<2小时，血流量不超过200ml/min,BUN超过30%~40%或血浆渗透压下降不超过25mOsm/kg.H20,

在诱导透析时使用低钠透析●应用膜面积较小、清除率较低的透析器●透析液与血液流向一致●提高透析液钠浓度下降不不能3、透析低血压及其处理透析中低血压(intradialysis

hypertension)是指患者在血液透析过程中SBP下降20mmHg,

或

MAP下降10mmHg,

且伴有临床症状。是透析过程中常见急性并发症之一，发生率25-50%临床表现：●轻者头晕、头痛、痉挛、心慌、出汗、恶心、呕吐、便意。●重者血压显著下降、面色苍白、心肌缺血、心律失常、反应迟钝、意识模糊甚至丧失。●应急处理：●如呼吸功能允许，立即采用头低脚高位●快速静脉注入生理盐水100ml,

并且暂停超滤●吸氧，改善心肌功能●降低透析机温度，提高透析钠浓度●如停止超滤、扩容后仍不能缓解，可降低血流量●高糖、高渗盐水、白蛋白均可作为生理盐水的代用品，但是并不比生

理盐水更加有益●若输液500ml以上血压仍不回升，可给予升压药●严密观察病情变化，必要时终止透析治疗预防：●防止低血容量：缓慢上调血泵转速；选择预冲量小的透析器和动静

脉血路；预冲液输回体内；应用白蛋白生理盐水预冲液●防止超滤过多、过快：避免短时透析(每周3次，每次不少于3小时);严格控制透析间期体重增长，不能超过体重的4-5%;准确评估、

及时调整干体重；必要时增加透析次数及时间●促进血浆再充盈：采用序贯透析(先高钠后低钠)、HF、HDF、CRRT;提高透析液钠浓度配合超滤曲线●维持或增加周围血管阻力：低温透析(35C°);

调整降压药物的应用；使用外周血管受体激动剂，盐酸米多君5mg,透析前30min

口服预防：(1)解除患者思想负担(2)必要时预冲管路及透析器(3)严重贫血者输血(4)维持血浆渗降渗透压(5)升压药(6)改变净化方式(7)对醋酸盐不耐受者改为碳酸透析(8)使用生物相容性好的透析器4、透析高血压及其处理●透析期间高血压发生在血液透析期间。这意味着，在部分血液透析患者中，与透析前相比，透析期间MAP

不但没有降低反而升高。这种现象随着血液透析超滤的增加并不能有效改善。

一般发生在透析中后期并逐渐加重●目前，国际上对这种特定类型的高血压尚无统一的定义。最广泛接受的概念是Amerling

等人提出的概念，即透析开始时或透析过

程中MAP较透析前增加15mmHg

以上。发生原因：●

透析液Na

浓度过高●失衡综合征脑水肿发生●超滤过度引起肾素分泌过高●患者精神紧张、焦虑●透析水处理故障造成硬水综合征●红细胞生成素(EPO)

应用贫血纠正后●透析对降压药物的清除应急处理：●服用硝苯地平、卡托普利等。●对于严重高血压患者，可静脉滴注硝酸甘油5～100ug/min。

若血压仍不下降，可将硝普钠50mg加入5%葡萄糖500ml中静脉滴注。滴速(0.5~1ug/kg.min)

可根据血压情况调整。●

避免快速和过度的超滤，并进行更慢和更长的透析●

调整透析液钠浓度并使用低钠透析液●

涂抹地西泮●

调整EPO

剂量预防：●控制基础血压，联合应用多种降压药物●提高患者依从性，加强患者自我监护●避免体重过快增长，保持合适的干体重●避免过多过快超滤●采用低钠透析●避免短时间血红蛋白过快增长超过目标值5、发热及其处理发生原因：●致热源反应：由于透析管路、透析器复用过程消毒不严格，透析液

污染、透析供水管路污染等●感染：无菌操作不严格，感染或原有感染透析后扩散。对于长期使

用导管透析患者，透析中突然出现的寒战和发热须警惕导管相关感染致热源反应感染时间发生于透析后1-2小时，持续2-4小时消退透析结束前或后，或透析后2-3天表现发热、寒战，体温38度左右，也可超过39度体温39度以上检查血白细胞、中性粒细胞不高，

血培养阴性血白细胞、中性粒细胞升高，血培养

可阳性处理一般无需治疗，对症处理地塞米松静注、异丙嗪肌注选用有效抗菌素，对症处理预防严格冲洗、消毒透析器、水处理等积极预防感染，感染发热者必要时推

迟透析6、

出血及其处理原因及表现：●尿毒症患者血小板功能障碍，凝血因子异常。●尿毒症患者毛细血管通透性异常。●透析患者长期使用肝素，或肝素过量。●患者血管硬化弹性下降。常见的有胃肠道出血、硬膜下出血、脑出血、出血性心包炎、眼底出血、皮肤出血等应急处理：●根据不同的出血部位，实施不同的处理措施，如应用质子泵抑制剂、止血药物、心包腔穿刺、制动、开颅等●根据出血程度，酌情终止血液透析，应用鱼精蛋白中和体内肝素，低分子肝素可以部分被鱼精蛋白中和预防：●老年患者、肝病患者、血小板减少者出血风险高，应给予严密监测，

及时调整抗凝剂用量及种类●注意肝素诱导的血小板减少(HIT)●高危出血者，可采用枸橼酸局部抗凝或无肝素透7、溶血及其处理发生原因：●管道内表面对红细胞的机械性破坏●透析液温度过高，如温度在47-51℃之间，溶血可在数小时或48小

时内发生，超过51℃可立即发生严重溶血。

一般发生在恒温器失灵

情况下●低渗透析液可导致红细胞破裂溶血，多为配方或比例泵失误引起●透析液受甲醛、漂白剂、氯胺、游离铜、硝酸盐等污染，引起红细

胞脆性增加，导致溶血●异型输血临床表现：●气急、烦躁，胸部紧压感、腰背痛，可伴有发冷、发热，呼吸困难●静脉回路血液变深变黑●低血压、心律失常，有时甚至昏迷应急处理：●立即停止血泵，夹闭血路导管，丢弃体外循环的血液●对症治疗高钾血症、低血压、脑水肿等●积极查找并明确溶血原因●吸氧等支持治疗●重者应输入新鲜血液●纠正原因后应重新开始透析预防：●严格操作规程，避免血路阻塞●透析液失误是最常见原因，应保证透析液质量●定期检测血透机及水处理设备●严格查对制度，避免异型输血●肌肉痛性痉挛发生率为10~15%,一般发生在透析中、后期，多见

于足部、双手指、腓肠肌和腹壁，呈痛性痉挛，典型者可持续10分钟。●肌肉痛性痉挛的发生常与低血压有关，但极少数患者无低血压倾向。●超滤过快过多，低血钠引起细胞外液容量急剧减少或渗透压降低是

其主要原因。超滤量分别占体重2%、4%、6%,痛性肌肉痉挛的发生率分别为2%、26%、49%●低钠透析血浆钠浓度急性下降，导致血管收缩，肌肉痉挛8、

肌肉痛性痉挛及其处理原因及表现：应急处理：●输注等渗生理盐水100-200ml●高渗盐水、高渗糖、50%右旋糖酐也可有效缓解症状●严重痉挛可注射地西泮，但有引起低血压的风险在治疗肌肉痉挛时应用高渗盐水可以引起患者口渴，因此在非糖尿病患者治疗肌肉痉挛时采用输注高渗葡萄糖为佳预防：●体重增加过多者，延长透析时间或增加透析频率●采用可调钠透析，起始钠浓度140-145mmol/L,

结束时为135140mmol/L●补充左卡尼汀(左旋肉碱，每次透析后静脉注射1-2g)、

维生素E(400IU,睡前服用)●透析前2小时口服奎宁180~300mg●去甲羟安定(Oxazepam)5-10mg,

透析前2小时服用9、头痛●

大多数原因复杂，可能是原有基础疾病，也可能是透析相关性头

痛，比如失衡综合征、透析器首次使用综合征、透析中高血压等●

寻找病因，对症处理10、

心律失常及其处理发生原因：●

与尿毒症本身导致电解质紊乱、酸碱失衡及自主神经功能损害有

关，以心迷走神经受损最严重，心律失常发生阈值降低●

尿毒症患者心血管并发症发生率高，如冠心病、心力衰竭等●

透析本身原因，

一方面电解质的迅速变化，另一方面超滤量过大，血流动力学不稳定，各种血管活性物质的产生从而导致心律失常。透析3小时左右是血循环最不稳定阶段，心律失常多发生于此阶段应急处理：●应用抗心律失常药物，快速性心律失常可选用受体阻断剂、利多卡●

因、胺碘酮；缓慢性心律失常可选用阿托品、异丙肾上腺素等●高血钾引起者应紧急透析，并给予5%碳酸氢钠、葡萄糖酸钙、葡萄●

糖+胰岛素●室上性心律失常可应用普罗帕酮(心律平),室性心律失常可应用胺

●

碘酮●药物治疗无效者，可采用电转复或