《长效非释放抗病毒抗菌纺织品电子束接枝工艺》

T/CIRA

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品

1范围

本文件规定了电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌功能纺织品的术语和定义、加工工艺、要求、

试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。

本文件适用于电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌功能的纺织品，纺织品包括机织布、针织布、

非织造布、纱线等。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。未注明日期的文件，

其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T5296.4消费品使用说明第4部分：纺织品和服装

GB/T4666纺织品织物长度和幅宽的测定

GB/T3917纺织品织物撕破性能

GB/T19976纺织品顶破强力的测定钢球法

GB/T24218.3纺织品非织造布试验方法第3部分：断裂强力和断裂伸长率

的测定

GB/T3916纺织品卷装纱单根纱线断裂强力和断裂伸长率的测定

GB/T25306辐射加工用电子加速器工程通用规范

GB/T20944.2纺织品抗菌性能的评价第2部分：吸收法

GB/T20944.3纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法

ISO18184Textiles–Determinationofantiviralactivityoftextilesproducts

T/GDBX056抗菌纺织品GB/T31713-2015抗菌纺织品安全性卫生要求

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分

FZ/T80002服装标志、包装、运输和贮存

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

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电子束接枝electronbeamgraftingtechnology

采用电子束对纺织品进行处理，引发功能分子的接枝聚合，形成共价键结合的方法。

3.2

长效非释放抗病毒纺织品long-acting/non-releasableantiviraltextiles

具有长效抗病毒和抗菌功能，且抗病毒抗菌功能基团与纺织品牢固结合，在使用过程中不

会释放的纺织品。

3.3

抗菌antibacterial

制品表面抑制细菌生长的状态或药剂抑制制品表面细菌生长的效果。

[GB/T31402，术语和定义3.1]

3.4

抗病毒antiviral

制品表面传染性病毒数量减少的状态。

[ISO21702，术语和定义3.1]

3.5

接枝率graftingratio

电子束接枝后的纺织品增加的重量与纺织品原始重量的比值，按公式：接枝率

=(wG-w0)/w0*100%计算，其中，w0为纺织品的原始干量，wG为电子束接枝后纺织品的干量。

4技术要求

4.1规格

4.1.1机织布、非织造布幅宽偏差

机织布、非织造布幅宽偏差率应满足<±3%的要求（特殊产品除外）。

4.2接枝率的均匀性

样品的总接枝率应保证满足相应抗病毒抗菌性能的要求。成卷纺织品不同区域的接枝率的偏差

<±5%。

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4.3物理力学性能

电子束接枝加工后的纺织品强度应符合商定的要求。

4.4抗菌要求

产品的抗菌性能应符合表1的要求。

表1抗菌性能指标

指标

项目

有效非常有效

抗菌活性值≥3（抗菌

金黄色葡萄球菌抗菌活性值≥2（抗菌率≥99%）

率≥99.9%）

抗菌活性值≥3（抗菌

抗菌性能大肠杆菌抗菌活性值≥2（抗菌率≥99%）

率≥90%）

抗菌活性值≥3（抗菌

白色念珠菌抗菌活性值≥2（抗菌率≥99%）

率≥90%）

注：抗菌性能符合抗菌活性值≥3（抗菌率≥99.9%）的产品可以报告抗菌效果为非常有效；

抗菌性能符合抗菌活性值≥2（抗菌率≥99%）的产品可以报告抗菌效果为有效。

4.5抗病毒要求

产品的抗病毒性能应符合表2的要求。

表2抗病毒性能指标

指标

项目

有效非常有效

抗病毒活性值≥2（抗病毒抗病毒活性值≥3（抗病毒率

抗病毒性能流感病毒

率≥99%）≥99.9%

注1：根据使用要求，可增加选用其他商定病毒做检验病毒。

注2：抗病毒性能符合抗病毒活性值≥3（抗病毒率≥99.9%）的产品可以报告抗病毒效果

为非常有效；抗病毒性能符合抗病毒活性值≥2（抗病毒率≥99%）的产品可以报告抗病

毒效果为有效。

4.6抗菌抗病毒要求

当产品同时具有抗菌和抗病毒功能时，应符合表1和表2的要求。

4.7抗菌抗病毒长效性要求

4.7.1抗菌长效性

参考T/GDBX056-2022，根据纺织品洗涤次数和洗后抑菌率的不同，抗菌长效性可按表3进行分

级。

3

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表3抗菌长效性分级考核指标

抗菌长效性级别洗涤次数抑菌率（%）

金黄色葡萄球菌大肠杆菌白色念珠菌

AAA50≥90≥85≥80

AAAA80≥90≥80≥80

AAAAA100≥85≥75≥70

AAAAAA120≥85≥70≥70

AAAAAAA150≥85≥70≥70

注：根据使用要求，可增加选用其他商定菌种做抗菌检测。

4.7.2抗病毒长效性

根据纺织品洗涤次数和洗后抗病毒率的不同，抗病毒长效性可按表4进行分级。

表4抗病毒长效性分级考核指标

抗病毒长效性级别洗涤次数抗病毒率（%）

流感病毒

AAA50≥80

AAAA80≥80

AAAAA100≥70

AAAAAA120≥70

AAAAAAA150≥70

注：根据使用要求，可增加选用其他商定病毒做抗病毒长效性检测。

4.8非释放性要求

通过检测大肠杆菌的抑菌圈考核长效抗病毒抗菌纺织品的非释放性。抑菌圈≤1mm。

4.9卫生指标

长效抗病毒抗菌纺织品的卫生安全性应符合GB/T31713-2015的要求。

5电子束接枝加工工艺

5.1电子束接枝加工的设备

长效非释放抗病毒抗菌纺织品的电子束接枝加工工艺，所需设备主要有电子加速器和束下装

置。

5.2电子加速器

按GB/T25306-2010的规定执行。电子加速器的电子束能量根据所加工的纺织品的厚度而定，

应保证电子束能穿透纺织品。电子束的扫描宽度根据所加工的纺织品幅宽而定，应适当大于所加工

的纺织品的幅宽。电子束的扫描均匀度应符合GB/T25306-2010的规定。

5.3束下装置

束下装置主要有纺织品放卷装置、浸轧槽、轧车、束下牵引装置、收卷装置组成。束下装置在

纺织品的传输过程中，需保证纺织品的平整度，避免卷边和产生压痕。轧车的工作压力应保持均匀。

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5.4操作温度

室温操作。

5.5工艺流程

5.5.1接枝溶液的配置

将具有抗病毒抗菌功能的单体及其他加工助剂配制成一定浓度的溶液。

5.5.2浸轧流程

配置好的接枝溶液放入浸轧槽，纺织品经过放卷装置，在浸轧槽中通过，过程中需保证纺织品

浸没在接枝溶液液面下，使纺织品能充分吸附接枝溶液，在牵引装置的牵引下，吸附了接枝溶液的

纺织品通过轧车，在一定压力下轧去多余溶液。浸轧过程中应避免纺织品上产生卷边和压痕，以保

证浸轧的均匀性。

5.5.3电子束加工流程

电子加速器升压、出束。结束浸轧流程的纺织品在牵引装置的牵引下从电子加速器下经过，完

成接枝加工处理。

5.5.4收卷流程

接枝后的纺织品经过收卷装置收卷，或者在落布车中堆放。

5.5.5洗涤烘干

接枝后的纺织品按工业常规印染生产流水线中的水洗（如有必要增加皂洗）工序和烘干工序进

行洗涤和烘干处理。

6试验方法

6.1接枝率的测定

在生产前，需取至少3至5份足够量的样品，按生产工艺进行电子束接枝加工，按照3.5中的公

式计算每个样品的接枝率，计算平均值和方差，作为此批次纺织品电子束接枝加工的接枝率。

6.2物理力学性能

电子束接枝加工后的机织纺织品的撕破强力按GB/T3917的规定进行；电子束接枝加工后的针

织纺织品的顶破强力按GB/T19976的规定进行；电子束接枝加工后的非织造布的断裂强力及断裂伸

长率按GB/T24218.3的规定进行；纱线的断裂强力及断裂伸长率按GB/T3916的规定进行（特殊产品

除外）。

6.3抗菌性能

电子束接枝加工后的纺织品的抗菌性能按GB/T20944.3的规定进行。

6.4抗病毒性能

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电子束接枝加工后的纺织品的抗病毒性能按ISO18184的规定进行。

6.5长效性测试

抗病毒抗菌纺织品的长效性测试中，洗涤方法按GB/T20944.3中的10.1.2的洗涤的规定执行，

采用家用双桶洗衣机洗涤方法。洗涤次数按照表3和表4的要求进行。

6.6抑菌圈测试

抑菌圈测试按照GB/T31713-2015的附录A的规定进行，推荐选取菌种为大肠杆菌。

6.7卫生安全性

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品的卫生安全性按GB/T31713的规定进行。

7检验规则

7.1组批

产品以批为单位进行检验。同一牌号原料、同一规格、同一配方、同一工艺生产的产品，以不

大于8t为一批。

7.2检验分类

7.2.1出厂检验

出厂检验项目为6.2和6.3，应客户要求可增加对不同种类病毒毒株的抗病毒性能检测。

7.2.2型式检验

型式检验项目为技术要求中的全部项目。由下列情况之一时，需进行型式检验：

a）新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；

b）正式生产后，如原料、配方、工艺由较大改变，可能影响产品性能时；

c）正常生产时，每年至少进行一次；

d）产品长期停产超过半年后，恢复生产时；

e）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。

7.3抽样方案

抽样方案按GB/T2828.1的规定执行。

7.4判定规则

7.4.1不合格批的判定

7.4.1.1物理力学性能若有不合格项目时，应在原批中抽取双倍样品分别对不合格项目进行复检，

复检结果全部合格为合格，否则判为不合格产品。

7.4.1.2抗菌抗病毒性能若有不合格项目时，则判该批次产品为不合格。

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7.4.2合格批的判定

物理力学性能、抗菌抗病毒性能和卫生指标检验结果全部合格，则判该批合格。

8包装、贮运和标志

8.1包装

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品的包装和运输需符合FZ/T80002标准的规定。

8.2贮运

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品需贮存在干燥、阴凉、清洁的库房内。堆放整齐，不

得使纺织品挤压变形或损伤，距热源不少于1m。电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品的运输须

符合FZ/T80002标准的规定，长途运输时必须加固包装。

8.3标志

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品的产品使用说明应符合GB/T5296.4的要求。在合格证

或外包装上应标有以下内容：产品名称、商标或制造厂名、规格、净重或生产日期、执行标准、抗

病毒抗菌产品分类及指标等。其中，抗病毒抗菌产品分类和指标为：当产品同时满足4.4和4.5的要

求，可标示为“长效非释放抗病毒抗菌纺织品”，并分别注明抗病毒和抗菌等级（有效/非常有效）

及其长效性等级（3A级至7A级）；当产品能满足4.4的要求但不能满足4.5的要求，可标示为“长效

非释放抗菌纺织品”，并注明抗菌等级（有效/非常有效）及其长效性等级（3A级至7A级）。

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T/CIRA-STD2231-2023

2023

-

STD2231

-

CIRA

T/

中国同位素与辐射行业协会团体标准

标准名称：电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品

T/CIRA-STD2231-2023

※

中国同位素与辐射行业协会编印

地址：

电话：

网址：

邮箱：

版权专有侵权必究

ICS67.020

CCSX04

团体标准

T/CIRA

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品

Long-acting/non-releasableantiviralandantibacterialtextilespreparedbyelectron

beamgraftingtechnology

（草案）

2023年11月20日

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

中国同位素与辐射行业协会发布

T/CIRA

电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌纺织品

1范围

本文件规定了电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌功能纺织品的术语和定义、加工工艺、要求、

试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。

本文件适用于电子束接枝长效非释放抗病毒抗菌功能的纺织品，纺织品包括机织布、针织布、

非织造布、纱线等。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。未注明日期的文件，

其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T5296.4消费品使用说明第4部分：纺织品和服装

GB/T4666纺织品织物长度和幅宽的测定

GB/T3917纺织品织物撕破性能

GB/T19976纺织品顶破强力的测定钢球法

GB/T24218.3纺织品非织造布试验方法第3部分：断裂强力和断裂伸长率

的测定

GB/T3916纺织品卷装纱单根纱线断裂强力和断裂伸长率的测定

GB/T25306辐射加工用电子加速器工程通用规范

GB/T20944.2纺织品抗菌性能的评价第2部分：吸收法