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文档简介
发电厂低电导率水pH在线测量方法(ASTMD5128—2009,StandardTestmetwateroflowconductiv国家能源局发布I Ⅱ Ⅲ 12规范性引用文件 13术语和定义 14方法概述 25意义和作用 26低电导率水样pH在线测量影响因素 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 4 69pH的在线测量 610精度和偏差 6附录A(资料性附录)本标准与ASTMD5128-2009相比的结构变化情况 附录B(资料性附录)本标准与ASTMD5128—2009的技术性差异及其原因 附录C(资料性附录)温度对低电导率水pH测量的影响 附录D(资料性附录)低电导率水样流速对pH测量的影响 附录E(资料性附录)pH传感器和取样管的安装 本标准使用重新起草法,修改采用美国ASTMD5128—2009《低电导率白位置的垂直单线(|)进行了标示,附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表——删除ASTMD5128—2009第12章;——删除ASTMD5128—2009附本标准是根据《国家能源局关于下达2009年第一批能源领域行业标准制(修能科技(2009)163号)(能源20090193)的要求安排制订的。GB/T6904.3锅炉用水和冷却水分析方法pH的测定用于纯水的玻璃电极法2型和pH仪表接口模块。规定了水样压力和提高在线测量低电导率水pH的准确性,对水汽系统pH监督、判断水中杂质的污染性以及获得取样管路沉积物(氧化铁和其他金属腐蚀产物)、高电导率的标准缓冲液、不正确的取样系以及参比电极渗出的内充KCl溶液。只含有氨和二氧化碳水溶液的pH和电导率计算值(25℃)见表。水样含0.2mg/L化碳引起的pH改变0成pH的测量误差,并且该误差变化不定。可使用导电的流通池、对称pH复合电极和减少极表面流34c)将电极(参比电极、玻璃电极和温度测量电极)从流通池中取出,分别置于pH7准缓冲溶液中进行两点定位(见GB/T6904.3)。然后流通池中。调整水样流速不小于250mL/min,冲洗流通池和电极至少3h,彻底清除量高电导被检在线pH仪表处于正常运行状态,温度补偿设置为自动温度5混床混床表2)接入被检表流通池入口(见图2、参见DL/T677—2009附录C)。调节水样流量和压力到正常测表225℃下,pH与电导率的关系电导率注:该表列出通过热力学数据计算得到的纯水中的低浓度氨水的pH和电导6然后,将标准pH仪表流通池入口连接到被检pH仪表所测水样的人工取样点(见图3)使被检表8.3.1对于不能恒温在25℃±1℃的水样,应检验在线pH仪表的温度补偿附加误差(见ILT677—8.3.2应定期检验被检表的温9.1按图1所示连接在线pH测量系统。所有与水样接触的9.4宜保持水样温度在(25±1)℃(见6.4)。低电导率水样温度对pH测量的影响参见附C。7前言引言1458附录A附录B附录C附录X2附录X3附录E附录X4811言,低电导率水的pH测量是有困难的”此事实广为人知111删除ASTMD5128—20091.3条2的调整,调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中,具体调整如下:——用GB/T6904.3代替了ASTMD54——增加引用了GB/T13966(见3.3、3.4、3.5);——增加引用了DL/T677—-2009(见8.1.用者使用33删除ASTMD5128—20093.删除ASTMD5128—2009附录X1“CO₂对高纯水pH测量的影响”增加“减少电极表面流速”多提供一种能有效减小流动电位影响的可差。”9本标准的章条编号原标准旨在说明液接电位不可测定,对用户按8.2所述的方法”便于识图增加了“使用中pH表的检查性校准要求”增加了“pH电极两点定位的具体步骤”使于用户实际操作在“pH电极两点定位的其体步骤”中介绍增加了“检查性校准结果的处理方法”表维护增加了“准确性校准的日的”增加了“准确性校准的周期”便于指导用户进行仪表维护用DL/T677—2009第6.4.2条的便于用户使用增加了“另外一种准确性校准方法”检验方法”法,便于操作用DL/T677—2009第6.6.4条的更简单和便于操作求”℃1号溶液05℃a1号溶液4.84mg/LSO₄b2号溶液0.272mg/LNH₃+20μg/LN₂H₄。3号溶液1.832mg/LNH₃+10.0mg/L吗啉+50ug/LN₂H₄d4号溶液3.0mg/LPO₄(Na:PO₄=2.7)+0.30mg/LNH₃温度℃1号溶液2号溶液3号溶液051号溶液4.84mg/LSO₄b2号溶液0.272mg/LNH₃+20μg/LN₂H₄。c3号溶液1.832mg/LNH₃+10.0mg/L吗啉+50ug/LN₂H₄d4号溶液3.0mg/LPO₄(Na:PO₄=2.7)+0.30mg/LNH₃。
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