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文档简介

入职员工GMP学习培训考核试题姓名：岗位：成绩：填空题（共5题，每题3分，共15分）1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于（）年（）月（）日经卫生部部务审议通过，自（）年（）月（）日起施行。２、企业应当严格执行本规范，坚持（），禁止任何虚假、欺骗行为。３、人员（）应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。４、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过（），培训的内容应当与（）的要求相适应。５、包装材料应当由（）按操作规程发放，并采取（）避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确（）。二、判断题（共５题，每题３分，共１５分）１、药品生产质量管理的基本要求配备所需要的资源，至少包括具有适当资质并经培训合格的人员。（）２、主要生产和检验设备都应具有一般的操作规程。（）３、所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。（）４、每次生产结束后都应当进行大扫除。（）5、自检应当有记录，自检完成后应当有审核报告。()三、本规范下列术语的含义（共5题，每题6分，共30分）1、批2、污染3、洁净区

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