2009年药学专业初级

2009年药学专业初级2009年药学专业初级/2009年药学专业初级2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（二）及答案详解（基础知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．对阈值的下列叙述，错误的是A．阈值即阈电位B．组织的兴奋性与阈值成反比关系C．是判断组织兴奋性高低的常用指标D．是指能引起组织发生兴奋的最小刺激强度E．是指能引起组织产生动作电位的最小刺激强度【答案】A【解析】引起细胞或组织发生兴奋反应的最小刺激，称为阈刺激，阈刺激所具有的强度称为阈值，阈值是衡量兴奋性高低的指标，与其成反比关系。细胞在静息电位的基础上，接受一次阈刺激，膜电位将达到阈电位水平，引起细胞膜上Na+通道激活，产生动作电位。所以答案选A。2．神经细胞动作电位上升支的产生主要是由于A．Na＋外流B．Na＋内流C．K＋外流D．K＋内流E．Ca2＋内流【答案】B【解析】动作电位上升支除极过程是由于细胞在静息电位的基础上，接受一次阈刺激或阈上刺激，使静息电位达到阈电位，引起细胞膜上的Na+通道激活开放，Na+陕速大量内流而形成。所以答案选B。3．分布于骨骼肌终板膜上的受体是A．a受体B．γ受体C．M受体D．N受体E．β受体【答案】D【解析】神经-肌接头分为接头前膜、接头间隙和接头后膜(或终板膜)，终板膜上的受体属于胆碱能受体中的N受体。所以答案选D。4．心肌不会产生强直收缩，其原因是A．心肌有自动节律性B．心肌是功能上的合胞体C．心肌有效不应期特别长D．心肌呈“全或无”式收缩E．心肌收缩时Ca2＋来自细胞外【答案】C【解析】心肌兴奋性的特点是有效不应期特别长，相当于整个收缩期加舒张早期的持续时间，在此期间心肌兴奋性极低，所以心肌不会产生强直收缩。所以答案选C。5．关于心动周期的叙述，错误的是A．全心收缩期B．有全心舒张期C．心收缩期短于心舒张期D．心率加快，心动周期延长E．无心脏一次收缩和舒张构成一个心动周期【答案】D【解析】心脏一次收缩和舒张构成的机械活动周期，称为心动周期。其时程的长短与心率有关，如果心率增快，心动周期就缩短。所以答案选D。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（二）及答案详解（相关专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑1．对于哪一类药物相互作用在审查处方时可以放行A．毒性增强B．疗效降低C．不良反应增强D．疗效过度增强E．只能是疗效增强和不良反应减弱【答案】E【解析】合理的处方应该是使得药物疗效增强、不良反应减弱，绝对不能使毒性增强，也不能使疗效减弱而达不到治疗效果，但也不能使疗效过度增强，否则反而会造成药物中毒。2．一般慢性病的每张处方最多为A．5日用药量B．7日用药量C．2周用药量D．10日用药量E．1个月用药量【答案】E【解析】处方管理制度规定如确有慢性病或特殊情况，经研究请示最多不超过l个月。3．医生不能同时给病人应用青霉素与红霉素的主要原因是二药合用后A．疗效降低B．吸收减少C．排泄增加D．耐药性增加E．耳毒性增加【答案】A【解析】速效抑菌药(红霉素)与繁殖期杀菌药(青霉素)合用会出现疗效的拮抗作用。4．负责医疗机构药品质量管理工作的是A．办公室B．药剂科C．制剂室D．药检室E．质量管理组【答案】B【解析】根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定，负责医疗机构药品质量管理工作的是药剂科。5．药物制成剂型的主要目的不包括A．降低成本B．药物性质的要求C．给药途径的要求D．医疗预防的要求E．应用、保管、运输方便【答案】A【解析】药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（二）及答案详解（专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A．耐药性B．耐受性C．后遗效应D．继发反应E．精神依赖性【答案】A【解析】抗药性(耐药性)：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。2．下列不属于药物的不良反应的是A．副作用B．过敏反应C．首关消除D．毒性反应E．继发反应【答案】C【解析】药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、致畸作用等。3．药物的常用量是指A．极量与最小中毒量之间的剂量B．最小有效量和最小致死量之间的剂量C．最小有效量和最小中毒量之间的剂量D．比最小有效量大些、比极量小些的剂量E．比最小有效量大些、比最小中毒量小些的剂量【答案】E【解析】药物的常用量比最小有效量大，而比最小中毒量小得多，但不得超过极量。4．巴比妥类药物中毒解救时，碱化尿液的目的是A．解离↑、重吸收↑、排泄↑B．解离↑、重吸收↓、排泄↑C．解离↓、重吸收↓、排泄↑D．解离↑、重吸收↑、排泄↑E．解离↓、重吸收↓、排泄↓【答案】B【解析】巴比妥类药物为弱酸性药物，碱化尿液，解离↑、重吸收↓、排泄↑，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。5．大多数药物的跨膜转运方式是A．胞饮B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．主动转运【答案】B【解析】简单扩散(脂溶扩散)是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。大多数药物的转运方式属于简单扩散。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（二）及答案详解（专业实践能力）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A．耐药性B．耐受性C．后遗效应D．继发反应E．精神依赖性【答案】A【解析】抗药性(耐药性)：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。2．下列不属于药物的不良反应的是A．副作用B．过敏反应C．首关消除D．毒性反应E．继发反应【答案】C【解析】药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、致畸作用等。3．药物的常用量是指A．极量与最小中毒量之间的剂量B．最小有效量和最小致死量之间的剂量C．最小有效量和最小中毒量之间的剂量D．比最小有效量大些、比极量小些的剂量E．比最小有效量大些、比最小中毒量小些的剂量【答案】E【解析】药物的常用量比最小有效量大，而比最小中毒量小得多，但不得超过极量。4．巴比妥类药物中毒解救时，碱化尿液的目的是A．解离↑、重吸收↑、排泄↑B．解离↑、重吸收↓、排泄↑C．解离↓、重吸收↓、排泄↑D．解离↑、重吸收↑、排泄↑E．解离↓、重吸收↓、排泄↓【答案】B【解析】巴比妥类药物为弱酸性药物，碱化尿液，解离↑、重吸收↓、排泄↑，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。5．大多数药物的跨膜转运方式是A．胞饮B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．主动转运【答案】B【解析】简单扩散(脂溶扩散)是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。大多数药物的转运方式属于简单扩散。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（二）及答案详解（专业实践能力）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A．耐药性B．耐受性C．后遗效应D．继发反应E．精神依赖性【答案】A【解析】抗药性(耐药性)：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。2．下列不属于药物的不良反应的是A．副作用B．过敏反应C．首关消除D．毒性反应E．继发反应【答案】C【解析】药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、致畸作用等。3．药物的常用量是指A．极量与最小中毒量之间的剂量B．最小有效量和最小致死量之间的剂量C．最小有效量和最小中毒量之间的剂量D．比最小有效量大些、比极量小些的剂量E．比最小有效量大些、比最小中毒量小些的剂量【答案】E【解析】药物的常用量比最小有效量大，而比最小中毒量小得多，但不得超过极量。4．巴比妥类药物中毒解救时，碱化尿液的目的是A．解离↑、重吸收↑、排泄↑B．解离↑、重吸收↓、排泄↑C．解离↓、重吸收↓、排泄↑D．解离↑、重吸收↑、排泄↑E．解离↓、重吸收↓、排泄↓【答案】B【解析】巴比妥类药物为弱酸性药物，碱化尿液，解离↑、重吸收↓、排泄↑，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。5．大多数药物的跨膜转运方式是A．胞饮B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．主动转运【答案】B【解析】简单扩散(脂溶扩散)是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。大多数药物的转运方式属于简单扩散。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（一）及答案详解（基础知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．下列关于完成细胞跨膜信号转导的叙述，错误的是A．可通过钠泵完成转导B．可通过离子通道完成转导C．可通过G蛋白偶联受体完成转导D．可通过鸟苷酸环化酶受体完成转导E．可通过酪氨酸激酶受体完成转导【答案】A【解析】钠泵，全称钠一钾泵，也称Na+-K+ATP酶，主要作用是分解ATP释放能量，逆浓度差转运Na+和K+，并没有细胞膜跨膜信号转导的功能。所以答案选A。2．神经细胞安静时(未受刺激)，对下列哪种离子的通透性呈最大状态A．K+B．H+C．Cl-D．Na+E．Ca2+【答案】A【解析】细胞在安静时膜对K+通透性最大，细胞内的K+外流，形成静息电位。所以答案选A。3．对血细胞生理功能的叙述，错误的是A．巨噬细胞具有吞噬作用B．红细胞具有缓冲酸碱变化的作用C．嗜碱性粒细胞与速发型变态反应有关D．中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用E．嗜酸性粒细胞具有加强嗜碱性粒细胞的功能【答案】E【解析】嗜酸性粒细胞的主要功能是限制嗜碱性粒细胞在速发型变态反应中的作用，并参与对蠕虫的免疫反应。所以答案选E。4．血浆与血液的主要区别在于血浆中不含A．水B．电解质C．血细胞D．白蛋白E．纤维蛋白原【答案】E【解析】血液凝固后血凝块收缩，释出淡黄色的液体称为血清，在凝血过程中消耗了凝血因子和纤维蛋白原。所以答案选E。5．下列关于肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用的叙述，错误的是A．两者都可引起肝脏血管收缩B．去甲肾上腺素有强烈的收缩血管作用C．肾上腺素使心率增加，心肌收缩力加强D．肾上腺素对总外周阻力影响不大E．去甲肾上腺素对β2肾上腺素能受体的作用比肾上腺素弱【答案】A【解析】肝脏血管以β2肾上腺素能受体占优势，小剂量的肾上腺素常以兴奋β2肾上腺素能受体的效应为主，引起血管舒张，去甲肾上腺素主要与血管平滑肌上a肾上腺素能受体结合，引起血管收缩。所以答案选A。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（一）及答案详解（相关专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．单糖浆常用作A．絮凝剂B．矫味剂C．防腐剂D．着色剂E．反絮凝剂【答案】B【解析】单糖浆一般作为矫味剂使用。2．与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是A．混悬剂的黏度B．混悬微粒的荷电C．混悬微粒的粒径D．混悬剂中药物的药理作用E．微粒与分散介质间的密度差【答案】D【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。3．羧甲基纤维素钠在混悬液中可做A．助悬剂B．乳化剂C．润湿剂D．稀释剂E．增溶剂【答案】A【解析】混悬液常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等；②天然的高分子助悬剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等；③合成或半合成高分子助悬剂，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等；④硅皂土；⑤触变胶。4．乳剂在贮存过程中，出现分散相粒子上浮或下沉的现象A．破裂B．乳析C．转相D．败坏E．分裂【答案】B【解析】乳剂的分层(乳析)系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；转相系由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象；乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败。5．某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A．2002年6月30日B．2002年7月8日C．2002年7月9日D．2002年7月10日E．2002年7月1日【答案】C【解析】根据药品有效期的计算方法，答案选C。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（一）及答案详解（专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．药效学研究A．机体对药物作用的影响B．药物的体内过程及规律C．给药途径对药物作用的影响D．药物的化学结构与作用的关系E．药物对机体的作用和作用机制【答案】E【解析】药物效应动力学(简称药效学)主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。2．受体阻断药与受体A．有亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．无亲和力，无内在活性D．无亲和力，有内在活性E．以上都不对【答案】A【解析】拮抗药有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。3．药物的过敏反应与A．体质因素有关B．年龄与性别有关C．药物毒性大小有关D．用药时间长短有关E．用药剂量大小有关【答案】A【解析】变态反应：机体受药物刺激，发生异常的免疫反应而引起生理功能的障碍或组织损伤。这种反应与用药剂量无关，仅见于少数过敏体质的病人，反应性质也各不相同。4．受体激动药与受体之间A．有亲和力，有内在活性B．有亲和力，无内在活性C．无亲和力，无内在活性D．无亲和力，有内在活性E．有协同作用【答案】A【解析】激动药：有高亲和力和内在活性，能与受体结合并产生最大效应。5．药物的首关消除是指A．药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B．药物与机体组织器官之间的最初效应C．肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D．口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E．舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少【答案】D【解析】首关效应(首关消除)指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（一）及答案详解（专业实践能力）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．利福平属于A．抗疟药B．抗滴虫药C．抗肠虫药D．抗结核病药E．抗阿米巴原虫药【答案】D【解析】利福平属于抗结核病药。2．合用后耐药性明显延缓的是A．胃复安+氯丙嗪B．异烟肼+利福平C．阿米卡星+呋塞米D．庆大霉素+头孢唑啉E．地塞米松+氢氯噻嗪【答案】B【解析】异烟肼和利福平合用，可使结核杆菌耐药性明显延缓，疗效增强。3．用前不需要患者做皮肤过敏试验的药物是A．青霉素B．链霉素C．胰岛素D．阿莫西林E．普鲁卡因青霉素【答案】C【解析】青霉素类品种、链霉素均可导致过敏反应，需进行皮试，胰岛素无皮肤过敏性，不需做皮试。4．甲氧苄啶与下列哪一药物组成复方磺胺甲噁唑A．SNB．SMDC．SDD．SMZE．SA【答案】D【解析】它与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，对磺胺药已耐药的菌株也可被抑制。TMP常与SMZ(磺胺甲噁唑)或SD(磺胺嘧啶)合用组成复方磺胺甲噁唑。5．β-内酰胺酶抑制剂是A．氨苄西林B．头孢三嗪C．氨曲南D．克拉维酸E．林可霉素【答案】D【解析】克拉维酸是为氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶抑制剂，抗菌谱广，但抗菌活性低。与多种β-内酰胺类抗生素合用时，抗菌作用明显增强。临床使用复方阿莫西林(奥格门汀)与复方替卡西林(替门汀)为克拉维酸分别和阿莫西林与替卡西林配伍的制剂。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（三）答案及详解（基础知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．下列关于钠泵的叙述，错误的是A．具有ATP酶的作用B．是镶嵌在膜上的特殊蛋白质C．可逆浓度差主动转运Na＋和K＋D．可维持膜内外Na＋、K＋的不均匀分布E．将细胞内K＋泵出，将膜外的Na＋泵入【答案】E【解析】钠泵，也称Na+-K+-ATP酶，每分解一个ATP分子，逆浓度差移出3个Na+，同时移入2个K+，以造成和维持细胞内高K+和细胞外高Na+浓度。所以答案选E。2．完成神经一肌肉接头的兴奋传递，诱发突触前膜释放乙酰胆碱的主要离子是A．K＋B．Na＋C．Cl-D．H＋E．Ca2＋【答案】E【解析】完成神经-骨骼肌接头的兴奋传递过程的神经递质是乙酰胆碱，当动作电位传到轴突末梢，引起细胞外钙内流，诱发接头前膜释放乙酰胆碱，乙酰胆碱可被终板膜上的胆碱酯酶迅速水解破坏，失去活性，结束兴奋传递过程。所以答案选E。3．血清与血浆的主要区别在于血清中不含A．水B．电解质C．红细胞D．白蛋白E．凝血因子Ⅰ【答案】E【解析】血液凝固后血凝块收缩，释放出淡黄色的液体称为血清，在凝血过程中消耗了一些凝血因子。所以答案选E。4．对心肌生物电变化的叙述，错误的是A．窦房结细胞4期有自动除极B．心室肌细胞3期复极主要是K＋外流C．心室肌细胞动作电位的特点是复极持续时间长D．心室肌细胞区别于神经细胞动作电位的特点是有2期平台期E．窦房结细胞4期主要是K＋通道开放，Na＋、Ca2＋内流减少所致【答案】E【解析】窦房结细胞动作电位4期电位不稳定，能自动除极，主要是由于3期复极末期K+外流随时间进行性衰减，而Na+内流递增，使细胞膜产生缓慢自动除极。所以答案选E。5．属于心肌前负荷的是A．回心血量B．动脉血压C．心肌收缩时遇到的阻力D．心室舒张末期的充盈血量E．心室收缩末期的充盈血量【答案】D【解析】前负荷是指肌肉收缩以前遇到的阻力或负荷。心室肌的前负荷即心室舒张末期血液充盈量。所以答案选D。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（三）答案及详解（相关专业知识）一、以下每一道题有A、B、c、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．我国第一部《中国药典》颁布时间A．1950年B．1953年C．1963年D．1966年E．1977年【答案】B【解析】新中国成立后颁布药典情况：①共颁布8次药典，分别是1953年、l963年、l977年、l985年、l990年、l995年、2000年、2005年。2．单糖浆的含蔗糖量为A．85%(g/g)B．75.54%(g/ml)C．64.74%(g/g)D．58.54%(g/ml)E．60%(g/ml)【答案】C【解析】纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85％(g／ml)或64.7％(g／g)。3．混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的直径D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的半径平方【答案】E【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。4．《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A．药师B．药学专家C．执业药师D．药学大学毕业生E．依法经过资格认定的药学技术人员【答案】E5．根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A．中药材B．中药饮片C．血液制品D．进口抗生素E．一次性注射器【答案】E【解析】根据《药品管理法》中对药品的定义和种类，答案选E。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（三）答案及详解（专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．研究药物对机体的作用规律的科学称为A．药剂学B．药事管理C．药效学D．药动学E．药物化学【答案】C【解析】药物效应动力学(简称药效学)主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。2．药物的两重性A．防治作用和不良反应B．兴奋作用和抑制作用C．副作用和毒性反应D．局部作用和吸收作用E．选择作用和普遍细胞作用【答案】A【解析】药物的两重性表现为防治作用和不良反应。3．药物的过敏反应与A．用药剂量大小有关B．药物毒性大小有关C．用药时间有关D．年龄及性别有关E．体质因素有关【答案】E【解析】变态反应是指机体受药物刺激，发生异常的免疫反应而引起生理功能的障碍或组织损伤。这种反应与用药剂量无关，仅见于少数过敏体质的病人，反应性质也各不相同。4．无吸收过程的给药途径A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌内注射E．舌下含化【答案】C【解析】不同途径吸收快慢顺序依次为静脉注射腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。5．对全身循环很差的休克病人，宜采用下列何种给药途径抢救A．P．O．B．i．h．C．i．m．D．i．v．E．吸入法【答案】D【解析】不同途径吸收快慢顺序依次为静脉注射腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤，对全身循环很差的休克病人，宜采用静脉注射给药途径抢救。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（三）答案及详解（专业实践能力）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．p．c．的含义是A．下午B．上午C．饭前D．饭后E．睡前【答案】D【解析】a、c．表示“饭前”，p．c．表示“饭后”，a．m表示“上午”，p．m表示“下午”，h．s．表示“睡前”。2．首过消除明显的药物是A．硝酸甘油B．硝苯地平C．尼群地平D．硝酸异山梨酯E．单硝酸异山梨酯【答案】A【解析】硝酸甘油首过消除明显，一般舌下给药。3．下列哪组配伍用药是合理的A．青霉素+红霉素B．青霉素+四环素C．阿米卡星+呋塞米D．庆大霉素+氨苄西林E．庆大霉素+阿米卡星【答案】D【解析】速效抑菌剂(红霉素、四环素等)与繁殖期杀菌剂(青霉素)合用会出现疗效的拮抗作用；庆大霉素与阿米卡星作用机制相同，竞争同一靶位，出现拮抗作用；阿米卡星与呋塞米合用耳毒性大大增强，只有庆大霉素与氨苄西林配伍同药是合理的。4．多西环素与硫酸亚铁合用时会出现A．两药的疗效均增强B．两药的疗效均降低C．两药的疗效均无改变D．只有多西环素的疗效降低E．只有硫酸亚铁的疗效降低【答案】B【解析】多西环素与硫酸亚铁合用时会出现络合，致使两药的疗效均降低。5．西咪替丁属A．抗酸药B．M受体阻断药C．H2受体阻断药D．H1受体阻断药E．胃壁细胞质子泵抑制药【答案】C【解析】西咪替丁为一种H2受体阻断药，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（四）及答案解析（基础知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．下列不是易化扩散特点的是A．顺浓度差转运B．有一定特异性C．细胞本身不消耗能量D．需要膜蛋白质的“帮助”E．是脂溶性物质跨膜转运的主要方式【答案】E【解析】易化扩散是指水溶性小分子物质或离子，在膜蛋白质的帮助下物质顺浓度梯度或成位差跨膜转运，属于被动转运，不需要细胞消耗能量。其特点是特异性高，有饱和现象，有老年性抑制现象。所以答案选E。2．对阈值的下列叙述，错误的是A．阈值即阈电位B．组织的兴奋性与阈值成反比关系C．是判断组织兴奋性高低的常用指标D．是指能引起组织发生兴奋的最小刺激强度E．是指能引起组织产生动作电位的最小刺激强度【答案】A【解析】引起细胞或组织发生兴奋反应的最小刺激，称为阈刺激，阈刺激所具有的强度称为阈值，阈值是衡量兴奋性高低的指标，与其成反比关系。细胞在静息电位的基础上，接受一次阈刺激，膜电位将达到阈电位水平，引起细胞膜上Na+通道激活，产生动作电位。所以答案选A。3．正常成年人血量占体重的百分比为A.5%～6%B.7%～8%C.10%～l5%D.20%～30%E.40%～50%【答案】B【解析】正常成年人血量相当于体重的7%～8%。所以答案选C。4．一个体重60kg的人，血量为A．3000～3500mlB．3500～4000mlC．4200～4800mlD．5000～5600mlE．5800～6200ml【答案】C【解析】正常成年人血量相当于体重的7%～8%。所以答案选C。5．心室处于等容收缩期时A．室内压低于房内压B．室内压高于动脉压C．房室瓣处于开放状态D．半月瓣处于开放状态E．房室瓣和半月瓣均处于关闭状态【答案】E【解析】心室等容收缩期，相当于房室瓣开始关闭到半月瓣即将开放之间的时程。心房进入舒张期后，心室开始收缩，心室内压升高超过房内压，但仍低于主动脉压。心室容积不变。所以答案选E。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（四）及答案解析（相关专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1．我国开始实施药品分类管理制度的时间是A．1999年12月1日B．2000年1月1日C．2000年12月1日D．2001年1月1日E．2001年12月1日【答案】B【解析】根据《处方药与非处方药分类管理办法》中的规定，答案选B。2．现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A．护士B．主管药师C．执业医师D．药剂科主任E．助理执业医师【答案】C【解析】根据《处方管理办法》中处方权限的规定，答案选C。3．西药或中成药处方，每张处方不得超过A.4种药品B.5种药品C.6种药品D.7种药品E.10种药品【答案】B【解析】按照《处方管理办法》中每张处方药品数量的限定，答案选B。4．《罂粟壳管理暂行规定》中药饮片经营门市部，应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方，零售罂粟壳，处方应当保存A．一年备查B．二年备查C．三年备查D．四年备查E．五年备查【答案】C【解析】根据《罂粟壳管理暂行规定》的有关规定，答案选C。5．使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先A．喷冷却水B．打开放气阀C．无严格规定D．开启灭菌器柜门E．除去热源，停止加热【答案】E【解析】使用热压灭菌柜灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，l0～15min后全部打开，以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（四）及答案解析（专业知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．药物的两重性指A．副作用和毒性反应B．局部作用和吸收作用C．兴奋作用和抑制作用D．防治作用和不良反应E．选择作用和普遍细胞作用【答案】D【解析】药物的两重性表现为防治作用和不良反应。2．能使机体功能活动增强的药物作用称为A．预防作用B．治疗作用C．兴奋作用D．抑制作用E．选择作用【答案】C【解析】药物的兴奋作用：能使机体功能活动增强的药物作用。3．药物的副作用是指在下列哪种剂量时出现的A．极量B．无效量C．最小有效量D．最小中毒量E．治疗剂量【答案】E【解析】副作用是药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。副作用是可预料、可逆性的功能变化。产生的原因是由于药物的选择性低。4．治疗指数是A．ED50B．LD50C．t1/2D．LD50/ED50E．ED50/LD50【答案】D【解析】治疗指数(TI)用LD50/ED50表示，可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。5．肝肠循环可影响A．药物的分布B．药物的吸收C．药物作用的强弱D．药物作用的快慢E．药物作用的时间长短【答案】E【解析】有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环，使药物持续作用时间延长。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（四）及答案解析（专业实践能力）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．药师拥有的权限是A．开写处方权B．处方修改权C．更正处方权D．对于错误处方应进行干预E．当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权【答案】D【解析】根据《处方管理办法》中药师拥有的权限规定，答案选D。2．不良反应的报告程序和要求正确的是A．新的、严重的不良反应应于1个月内报告B．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应【答案】E【解析】根据药品不良反应报告程序和要求的规定，答案选E。3．药品不良反应是指A．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应B．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应【答案】E【解析】按照药品不良反应的概念，答案选E。4．首过消除明显的药物是A．硝酸甘油B．硝苯地平C．尼群地平D．硝酸异山梨酯E．单硝酸异山梨酯【答案】A【解析】硝酸甘油首过消除明显，一般舌下给药。5．处方中Rp．的含义是A．取B．用法C．用量D．剂型E．口服【答案】A【解析】p．o．表示“口服”，Rp．表示“取”，Sig．表示“用法”。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（五）答案及解析（基础知识）一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．细胞安静时(未受刺激)处于下列哪种状态A．反极化B．复极化C．极化状态D．超极化状态E．去极化(除极)【答案】C【解析】神经细胞安静时(未受刺激)，表现为膜外带正电，膜内带负电，这种状态称为极化状态。所以答案选C。2．兴奋神经-肌肉接头传递过程，清除乙酰胆碱的酶是A．ATP酶B．胆碱酯酶C．磷酸二酯酶D．腺苷酸环化酶E．胆碱乙酰化酶【答案】B【解析】完成神经-骨骼肌接头的兴奋传递过程的神经递质是乙酰胆碱，乙酰胆碱可被终板膜上的胆碱酯酶迅速水解破坏，失去活性，结束兴奋传递过程。所以答案选B。3．对白细胞生理功能的叙述，错误的是A．巨噬细胞具有吞噬作用B．淋巴细胞主要参与机体的免疫功能C．嗜碱性粒细胞与速发性过敏反应有关D．中性粒细胞具有吞噬病原微生物作用E．嗜酸性粒细胞加强嗜碱性粒细胞的功能【答案】E【解析】嗜酸性粒细胞的主要功能是限制嗜碱性粒细胞在速发型变态反应中的作用，并参与对蠕虫的免疫反应。所以答案选E。4．下列关于正常人血管内血液不发生凝固的原因的叙述，错误的是A．血流速度慢B．凝血酶原无活性C．有抗凝物质存在D．血管内膜光滑完整E．纤维蛋白溶解系统起作用【答案】A【解析】正常情况下，血管内的血液不发生凝固的原因是：①血管内膜光滑，凝血系统不易启动；②凝血酶原没有活性；③正常血液中含有抗凝血物质对抗血液凝固；④体内含有纤维蛋白溶解系统；⑤血流速度快，血小板不易黏附聚集，血液不容易凝固。所以答案选A。5．下列关于窦房结细胞生物电的叙述，正确的是A．窦房结细胞4期有自动去极化B．动作电位复极化有2期平台期C．动作电位3期复极化主要是Na＋内流D．动作电位1期复极化主要由K＋外流形成E．窦房结细胞4期主要是K＋通道开放，Na＋，Ca2＋内流减少所致【答案】A【解析】窦房结细胞动作电位4期电位不稳定，能自动除极，主要是由于3期复极末期K+外流随时间进行性衰减，而Na+内流递增，使细胞膜产生缓慢自动除极，动作电位复极过程没有复极1期和2期。所以答案选A。2009年药学专业初级（士）资格考试模拟试卷（五）答案及解析（相关专业知识）一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．属非均相液体药剂的是A．芳香水剂B．甘油剂C．混悬剂D．糖浆剂E．溶液剂【答案】C【解析】芳香水剂、甘油剂、糖浆剂和溶液剂均是均相液体制剂，混悬剂是非均相液体制剂。2．下列制剂属于胶体溶液的是A．薄荷水B．樟脑醑C．硼酸甘油D．鱼肝油乳剂E．胃蛋白酶合剂【答案】E【解析】薄荷水、樟脑醑、硼酸甘油均为溶液剂，胃蛋白酶合剂是亲水性高分子溶液剂，鱼肝油乳剂为乳剂。3．延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A．加入反絮凝剂B．加入表面活性剂C．降低分散媒的黏度D．减小混悬微粒的半径E．使微粒与分散媒之间的密度差接近零【答案】D【解析】由Stokes公式可见，混