HG∕T 3417-2014 反应翠蓝K-GL(C.I.反应蓝14)

备案号：48534—2015代替HG/T3417—2008反应翠蓝K-GL(C.I.反应蓝14)2014-12-31发布2015-06-01实施本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则3417-2008《反应翠蓝K-GL(C.I.反应蓝14)》,与HG/T3417—2008相——增加了测色色光指标(见3.1); 修改了有害芳香胺控制要求以及试验方法(见3.1、5.9,2008年版的3.2和5.9);——修改了外观评定方法的表述(见5.1.2008年版的5.1)。本标准起草单位：江苏远征化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验 1本标准规定了反应翠蓝K-GL(C.I.反应蓝14)产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2374—2007染料染色测定的一般条件规定GB/T2381-2013染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定GB/T2387—2013反应染料色光和强度的测定GB/T2390染料pH值的测定GB/T3671.1—1996水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定(idtISO105-207:1995)GB/T3920—2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度(modISO105-X12:2001)GB/T3921—2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度(modISO105-C10:2006)GB/T3922--2013纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度(eqvISO105-E04:1994)GB/T4841.3-2006染料染色标准深度色卡2/1、1/3、1/6、1/12、1/25GB/T6152—1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度(eqvISO105-X11:1994)GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6688—2008染料相对强度和色差的测定仪器法GB/T6693-2009染料粉尘飞扬性的测定(modISO)105-Z05:1996)GB/T8427—2008纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧(modISO)105-B02:1994)GB/T8433—1998纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度(游泳池水)(eqvISO105-E03:GB/T14576—2009纺织品色牢度试验耐光、汗复合色牢度(modISO105-B07:2009)GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定3.1反应翠蓝K-GL的质量要求应符合表1的规定。2(1)外观(2)强度(为标准品的)/分(3)色光(与标准品)测色(D65光源)(7)溶解度(50℃)/(g/L)(8)防尘性/级≥3(10)有害芳香胺(11)重金属元素符合GB20814的标准要求(铜除外)染色深度耐光(氙弧)酸碱酸碱变色棉沾粘沾变色棉沾毛沾变色棉沾干湿64444424注：15g/L轧染深度相当于1/3染色标准深度。3染色按GB/T2387—2013中6.2轧染法的规定进行，轧染深度为20g/L。印花按GB/T2387—2013中6.3的规定进行，印花深度为2%(质量分数)。5.2.2轧染法(仲裁检验方法)轧染液配方轧染液配方如表3所示。1234544444111110g/L渗透剂BX溶液体积/mL按GB/T2387—2013中6.2.4的规定进行。按GB/T2387---2013中的规定，在0.05MPa压力下加压汽蒸7min。按GB/T2387-2013中6.2.6的规定进行。按GB/T2387—2013中6.3的规定进行，印花深度规定为2%(质量分数),采用在0.05MPa按GB/T2374—2007第7章的有关规定进行。按GB/T6688—2008第6章测定测色色光。按GB/T2386—2014中3.2烘干法的规定进行。按GB/T2381—2013中有关水溶性染料的规定进行。按GB/T2390的规定进行。按GB/T3671.1—1996的规定进行，溶解温度为50℃±2℃。按GB/T6693—2009中有关目测法的规定进行。45.8.1仪器和设备a)天平：感量不大于0.001g。b)紫外可见分光光度计。c)索氏脂肪抽出器。5.8.2试验方法染样准备按本标准规定的方法染色，轧染深度为20g/L。把预烘布样分成两份，其中一份作为预烘布样(试样I),另一份按本标准的规定进行加压汽蒸，作为固色布样(试样Ⅱ)。分别称取试样I、试样Ⅱ各1g左右(精确至0.001g),待用。待测溶液的制备分别把试样I、试样Ⅱ按以下操作流程洗涤处理：试样在装有60mL冷水的150mL烧杯中浸渍1min,充分搅拌。然后把试样放入预先放置100mL水的150mL索氏脂肪抽出器中，加热回流，直至回流液无色。取出试样，用少量水冲洗，将有色液收集到1000mL容量瓶中，冷却到室温，并用水稀释到刻度，待用。测定把上述配制的待测溶液，用水作参比液，用分光光度计在其最大吸收波长(约625nm)处分别测定其光密度值。试验结果的表述试样的固色率以质量分数F计，数值用%表示，按公式(1)计算：E,固色布样(试样Ⅱ)洗涤液的吸光度值；m₁——预烘布样(试样I)的质量的数值，单位为克(g);E预烘布样(试样I)洗涤液的吸光度值；m2固色布样(试样Ⅱ)的质量的数值，单位为克(g)。5.9有害芳香胺的测定按GB19601和GB/T24101的规定进行。5.10重金属元素的测定按GB20814的规定进行。5.11在棉织物上色牢度的测定5.11.1一般规定所有色牢度的测试样应按GB/T4841.3—2006的有关规定染成1/3染色标准深度。5.11.2耐摩擦色牢度的测定按GB/T3920—2008的有关规定进行。5.11.3耐皂洗色牢度的测定按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法D(4)。5.11.4耐汗渍色牢度的测定按GB/T3922—2013的有关规定进行。5.11.5耐热压色牢度的测定按GB/T6152—1997的有关规定进行，200℃干压(4h后评定)。5.11.6耐光色牢度的测定按GB/T8427—2008的有关规定进行。5按GB/T14576—2009的有关规定进行。酸、碱汗液符合GB/T