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13I本文件起草单位：河北省药品医疗器械检验研究院、石家庄市疾病预防控本文件主要起草人：孟珊、平惠娟、胡伟杰、花中1化妆品中甲基汞的测定本文件适用于膏霜类、乳液类、水剂类化妆品中甲基汞下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用GB/T6682分析实验室用水规格和试化妆品中甲基汞经盐酸溶液提取后，以液相色谱进行分离，分离后的目标化合物经过雾化由载系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离测定，以保留时间与质荷比定性，峰面积定量，以标）：——盐酸（HCl)：优级纯；）：）：）：）：）：25.4标准物质5.5标准溶液配制）：5.5.3无机汞标准储备液（1000ng/mL）：量取无机汞溶液标准物质0.）：）：0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL，用流动相稀释至刻度。此标准系列的浓度分别为0.5ng/mL、1.0ng/mL、2.0ng/mL、3.0ng/mL、4.0ng/mL、5.0n——液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪（LC-ICP-MS——混悬仪；——超声清洗器；），），注：玻璃器皿均需以硝酸溶液（20%，体积比）浸泡24h，用自来水7.2仪器参数设置37.3标准曲线制作），态化合物的分离度满足要求（R＞1.5）。3种汞形态化合物混合标7.3.3以甲基汞标准系列中目标化合物的浓度为横坐标，以色谱峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。f——稀释因子；c——经标准曲线得到的样品液中甲基汞9精密度在重

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